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  • 简介:【摘要】目的 就西药临床合理用药的安全性和管理方案进行讨论。方法 选择2020年7月以前临床用药管理实施前门诊收治的160例西药治疗患者作为对照组,选择2020年7月以后临床管理实施后的本院门诊收治的160例西药治疗患者作为观察组。通过收集归纳相关资料,来掌握患者的用药情况,涵盖药物类型、药物剂量、给药途径、用药周期等,从而比较管理方案实施前后用药不合理改善状况。结果 观察组的不合理用药概率显著低于对照组,差异显著(P

  • 标签: 西药 临床合理用药 安全性 管理方案
  • 简介:摘要本文首选阐述了海昆肾喜胶囊用药中常出现的一个安全隐患问题,逐一分析了这些隐患产生的原因,深入分析了其中的因果关系,设计了安全用药方案

  • 标签: 用药方案 非处方药 处方药
  • 简介:摘要目的对神经外科患者护理中的缺陷进行归因分析,同时针对性的提出安全护理措施。方法在本次研究中随机选取我院在2015年1月到2017年1月期间收治的30例护理缺陷患者,对这些患者的临床数据进行整理分析,同时回顾性的分析患者出现缺陷的原因,并提出安全护理对策,旨在提高神经外科护理工作质量。结果通过对临床数据进行整理分析可以发现,对于缺陷护理,其主要包含为不按要求执行基础护理、不按要求执行查对制度等,对于神经外科护理缺陷的出现时间集中在休息日。结论对于神经外科患者的护理缺陷存在着较多的风险因素,只有不断加强对神经外科患者的临床护理,完善相关护理制度,才能够从根本上降低护理缺陷的发生几率,同时通过安全护理措施提高护理质量。

  • 标签: 神经外科 护理缺陷 安全管理
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在深入剖析静脉用药调配中心常见的护理安全风险因素,并评估风险干预方案的应用价值,以期推动风险干预方案的广泛实施。方法:将静脉用药调配中心的工作人员划分为实施前组和实施后组,前者接受常规管理方案,后者则采用风险干预方案进行管理。结果:相较于实施前组,实施后组的护理安全风险发生率显著降低(P<0.05);同时,实施后组的工作人员在工作能力得分方面也展现出明显优势(P<0.05)。结论:静脉用药调配中心常见的护理安全风险因素涵盖了配置风险、排药风险、药品标签风险等多个方面。风险干预方案的实施,能够有效减少护理安全风险的发生,提升整体护理质量和安全性。

  • 标签: 静脉用药调配中心 护理安全风险因素 风险干预方案
  • 简介:摘要目的探究医院HIS网络与医保网络间数据交换安全的解决方案。方法在分析HIS网络与医保网络连接特点的基础上,深入剖析其可能存在的安全风险及隐患,并提出相应的解决措施。结果通过建立完善的安全网关硬件平台,并加强对数据库访问的监控和应急备份,可以有效保证医院HIS网络和数据的安全,实现网络访问的可管可控。

  • 标签: HIS 医保网络 网络安全
  • 简介:摘要:目的:探究不同微创手术方案对肾结石疾病治疗的临床疗效以及安全性。方法:选取自2022年1月至2022年6月为期一年时间内的40例肾结石患者,将所有患者命名对照组和观察组,对照组采用输尿管硬镜钬激光碎石技术治疗,观察组则采用经皮肾镜碎石取石术治疗。在治疗结束之后,分别观察两组患者碎石的治疗疗效、临床治疗满意度及治疗时间进行对比。结果:观察组经皮肾镜碎石治疗临床效果明显优于其他微创手术方案,治疗满意度也更高。结论:肾结石患者采用经皮肾镜碎石取石术治疗临床效果更好,值得临床推广应用。

  • 标签: 微创手术 肾结石 疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:比较卵巢储备功能减退(DOR)患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期中应用微刺激方案和高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案的不同临床疗效。方法:选取2019年1月~2020年12月于我院生殖中心行IVF-ET治疗的72例DOR患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据其不同促排卵方案分为研究组(n=36)与对照组(n=36),研究组患者采用PPOS方案促排卵,对照组患者采用微刺激方案促排卵,比较两组患者的胚胎发育情况及妊娠结局。结果:研究组患者的Gn使用量、Gn使用时间、获卵数、可利用胚胎数、HCG注射日血清E2水平及P水平均显著高于对照组,HCG注射日血清LH水平显著低于对照组(P

  • 标签: 体外受精-胚胎移植 卵巢储备功能减退 促排卵方案 微刺激方案 PPOS方案
  • 简介:摘要:目的:比较卵巢储备功能减退(DOR)患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期中应用微刺激方案和高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案的不同临床疗效。方法:选取2019年1月~2020年12月于我院生殖中心行IVF-ET治疗的72例DOR患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据其不同促排卵方案分为研究组(n=36)与对照组(n=36),研究组患者采用PPOS方案促排卵,对照组患者采用微刺激方案促排卵,比较两组患者的胚胎发育情况及妊娠结局。结果:研究组患者的Gn使用量、Gn使用时间、获卵数、可利用胚胎数、HCG注射日血清E2水平及P水平均显著高于对照组,HCG注射日血清LH水平显著低于对照组(P

  • 标签: 体外受精-胚胎移植 卵巢储备功能减退 促排卵方案 微刺激方案 PPOS方案
  • 简介:摘要目的探讨XELOX方案与SOX方案治疗老年晚期胃癌的安全性及疗效。方法选择2013年01月~2016年12月于我院就诊的40例老年晚期胃癌患者。对照组20例,采用XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)进行化疗;观察组20例,采用SOX方案(奥沙利铂+替吉奥胶囊)进行化疗。根据WHO毒性反应分级标准评价两组患者化疗结束后的不良反应;根据RECIST1.1标准进行疗效评价,并计算总有效率。结果化疗后不良反应以Ⅰ~Ⅱ度为主,其中观察组中周围神经炎、恶心呕吐的患者少于对照组,而肝损害患者多于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组(30%)及观察组(35%)总有效率相近,两组数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论XELOX方案与SOX方案均是治疗老年晚期胃癌患者的较好方法,不良反应方面存在差异,但疗效相近,临床可根据患者具体情况合理选择。

  • 标签: XELOX方案 SOX方案 晚期胃癌
  • 简介:摘要目的研究治疗大肠癌不同化疗方案的有效性和安全性,为临床治疗提供可参考依据。方法抽取我院肿瘤科2011年1月-2012年1月收治的大肠癌晚期患者60例,进行研究。按照自愿原则,分为研究组和对照组,每组30例。研究组采取雷替曲塞静脉滴注化疗联合顺铂腹腔灌注化疗;对照组采取雷替曲塞和顺铂静脉滴注化疗方案。治疗4周后,统计两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果研究组总有效率56.67%,对照组总有效率16.67%,研究组有效率显著高于对照组;研究组不良反应率36.67%,对照组不良反应率63.33%,研究组的不良反应率显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用雷替曲塞静脉化疗联合顺铂腹腔灌注化疗方案治疗大肠癌晚期效果显著,不良反应率低,可以在临床治疗中使用。

  • 标签: 雷替曲塞 顺铂 大肠癌
  • 简介:【摘要】目的 探讨含左氧氟沙星方案治疗初治肺结核患者的疗效和安全性。方法 研究对象60例为初治肺结核患者,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,分别给予常规治疗及含左氧氟沙星方案治疗,并进行治疗效果及安全性的组间对照分析,研究起止时间为2021年1月-2022年1月。结果 治疗1、2、3个月后B组患者痰菌转阴率及病灶吸收情况均较A组更高,对比均有统计学意义(P〈0.05)。不良反应发生率B组较A组略低,但对比无统计学意义(P>0.05)。结论 含左氧氟沙星方案治疗初治肺结核兼具有效性及安全性,值得被临床进一步推广应用。

  • 标签: 左氧氟沙星 肺结核 疗效 安全性
  • 简介:摘要高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征。目前国际标准,收缩压≥140mmHg,或舒张压≥90mmHg,就可以确定为高血压。高血压可分为原发性高血压和继发性高血压。原发性高血压称高血压病,占高血压的95%以上;继发性高血压为某些疾病的临床表现,有明确的病因,占高血压的5%以下。高血压病发病率不断上升,据WHO统计,成人患病率在8~18%,是冠心病的主要危险因素之一,其主要死亡原因为脑血管意外。高血压保健对病情的控制发挥了巨大的作用。

  • 标签: 高血压 保健
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  • 简介:摘要绩效分配模式的制定,对医务人员行为具有导向性,引导医务人员应关心什么,不应关心什么。医院现行分配模式中基于关键绩效指标KPI从三个维度得出的考核细则分数比较细致,考虑周全。但工作量方面的指标比较粗放,对医务人员实际工作量统计不全面,对可控成本的控制不敏感,这些都影响医院总体收支结余,需要进一步改进。

  • 标签: 绩效分配 效果分析 改进思路
  • 简介:摘要目的本方案着重解决怎样同时实现为地方医保人员提供医疗服务和保障医院病患诊疗信息以及相关医疗信息的安全的问题方法首先利用医院HIS网络和医保网络发现问题,及时洞察医保网络同医院间存在的安全隐患,提出医保网络数据和HIS安全交换的方案,全方位保障医院内部网络安全以及内部信息安全。结果结果证明此方案能可以很好地保障医院HIS网络与数据的安全性。结论应用结果尽如人意,此方案完美,可以达到设想的效果。

  • 标签: 医院HIS网络 医保网络 数据交换安全 解决方案
  • 简介:摘要:目的:探究两种类风湿关节炎治疗方案的疗效及安全性。方法:选取我院2022年5月~2023年5月收治的80例类风湿关节炎患者作为研究对象,按照扑克牌分组方法分为对照组与观察组,两组各40例,对照组采用甲氨蝶呤治疗,观察组采用甲氨蝶呤+雷公藤多甙片治疗。比较两组患者治疗指标、不良反应发生率、治疗满意度。结果:治疗前两组患者各项治疗指标比较无显著差异,治疗后,观察组患者关节压痛数量少于对照组,关节肿胀数量少于对照组,疼痛评分低于对照组,CRP小于对照组,血沉值低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);观察组患者治疗满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论:在类风湿关节炎患者治疗中实施甲氨蝶呤+雷公藤多甙片治疗能有效提升患者治疗效果,减轻患者疼痛,安全性较高,提升患者治疗满意度,值得推广实施。

  • 标签: 类风湿关节炎 治疗方案 疗效 安全性
  • 简介:  【摘要】目的 分析高龄冠心病合并房颤患者不同抗栓治疗方案的疗效与安全性。方法 选取 2018年 6月~ 2020年 6月我院收治的高龄冠心病合并房颤患者 32例,应用随机分组方法平均分为两组,每组 16例,给予对照组阿司匹林药物治疗,给予观察组华法林与阿司匹林联合治疗,对比研究两组患者的血栓事件发生率、出血事件发生率与治疗后患者生活质量评分。结果 治疗后与对照组相比,观察组的血栓事件发生率显著较低,生活质量评分显著较高,组间差异有统计学意义( P<0.05),两组患者出血事件发生率无显著差异,差异无统计学意义( P>0.05),且出血症状轻微。结论 针对高龄冠心病合并房颤患者给予阿司匹林联合华法林方式抗栓治疗,不仅能充分降低血栓事件的发生率,而且还无严重出血事件发生,能够有效改善患者的生活质量,临床上应用很有价值。    【关键词】高龄患者;冠心病;房颤患者;抗栓治疗;安全性  [Abstract] Objective To analyze the efficacy and safety of different antithrombotic therapies in elderly patients with coronary heart disease and atrial fibrillation. method Methods: 32 elderly patients with coronary heart disease complicated with atrial fibrillation in our hospital from June 2018 to June 2020 were selected and randomly divided into two groups, 16 cases in each group. The control group was treated with aspirin, and the observation group was treated with warfarin and aspirin. The incidence of thrombotic events, bleeding events and quality of life were compared between the two groups Points. Results compared with the control group after treatment, the incidence of thrombotic events in the observation group was significantly lower, and the score of quality of life was significantly higher, and the difference between the two groups was statistically significant (P < 0.05). There was no significant difference in the incidence of bleeding events between the two groups (P > 0.05), and the bleeding symptoms were mild. Conclusion aspirin combined with warfarin for elderly patients with coronary heart disease complicated with atrial fibrillation can not only fully reduce the incidence of thrombotic events, but also have no serious bleeding events. It can effectively improve the quality of life of patients, and has great value in clinical application.

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  • 简介:目的:探讨含聚乙二醇多柔比星脂质体(PLD)的CHOP方案用于高龄晚期弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)的临床疗效及安全性。方法:选取2010年2月至2014年2月于本院接受治疗的DLBCL患者50例,按照治疗方式分为2组,各25例,25例接受标准CHOP治疗方案治疗(标准CHOP组),另25例患者接受含PLD的CHOP治疗方案治疗(PLD+CHOP组),其中PLD的剂量为30mg/m2,其余药物的剂量采取标准CHOP方案中规定的剂量。随访患者18个月,对比分析两组患者的治疗总有效率,生存率和不良反应发生率。结果:两组患者经过不同方案的治疗后,观察组患者6、12和18个月的生存率分别为88.0%、80.0%和76.0%,其中18个月的生存率明显高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率为80.0%,明显高于对照组的48.0%(P<0.05);观察组患者一般毒性反应如非血液学毒性、周围感觉神经病变和肺部感染、胃肠道反应和肝脏毒性的发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05),而观察组患者的心脏毒性反应,如急性心肌梗死、充血性心力衰竭、房室传导阻滞和阵发性房性心动过速的发生率与对照组相比均明显降低。结论:含PLD的CHOP治疗方案(观察组)在治疗高龄晚期DLBCL患者的疗效确切,心脏毒性低,安全性较好,在临床治疗DLBCL的过程中值得推广应用。

  • 标签: 多柔比星脂质体 CHOP方案 弥漫大B细胞淋巴瘤 高龄患者 临床疗效 安全性
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