简介:摘要目的探讨分析类风湿关节炎不同治疗方案的临床疗效与安全性。方法在2016年9月—2017年11月入住我院的并经医生确诊为类风湿关节炎的患者中选取128例,随机对其分组甲氨蝶呤组和来氟米特组,每组各64例患者。甲氨蝶呤组采用甲氨蝶呤对患者进行治疗;来氟米特组患者则采用来氟米特对其进行治疗。两组均连续治疗72d,对比观察其临床疗效、血清学指标和不良反应发生率。结果来氟米特组的血清学指标、临床症状的改善情况明显优于甲氨蝶呤组(P<0.05),来氟米特组发生不良反应的概率也相对较小(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特对于治疗类风湿关节炎的临床疗效,相比较于甲氨蝶呤效果更显著,安全性也更高,可在临床中推广。
简介:摘要目的分析三种四联方案应用于幽门螺杆菌根除中取得的效果,并评价安全性。方法收集医院2017年2月—2018年2月检查有幽门螺杆菌感染患者165例资料,随机分组为A组(阿莫西林、克拉霉素联合用药)、B组(阿莫西林、呋喃唑酮联合用药)、C组(克拉霉素、呋喃唑酮联合用药),每组55例,对各组患者幽门螺杆菌根除率、用药安全性进行评价对比。结果幽门螺杆菌根除率,B组患者达到96.36%,与A组83.64%%、C组85.45%比较差异有统计学意义(P<0.05),A组与C组根除率组间比较无显著差异。症状缓解率观察,A组、B组、C组三组患者分别为94.55%、90.91%、89.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。不同治疗方案下,患者不良反应主要表现为皮疹、腹部绞痛、腹泻、恶心呕吐等,其中A组出现1例,B组2例,C组未见不良反应,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论幽门螺杆菌感染患者临床治疗中,取阿莫西林与呋喃唑酮联合用药,根除率相对较高,且安全性好,应在临床实践中推广应用。
简介:摘要目的探讨不同奥硝唑用药方案治疗慢性盆腔炎的临床效果与安全性。方法选取2016年1月—2018年1月在我院接受治疗的50例慢性盆腔炎患者作为研究对象,依据用药方案的不同分为左氧氟沙星联合组和头孢西丁联合组,每组均25例患者。左氧氟沙星联合组采用奥硝唑联合左氧氟沙星进行治疗,头孢西丁联合组采用奥硝唑联合头孢西丁进行治疗,对比两组用药方案的具体疗效以及安全性。结果头孢西丁联合组治疗的总有效率为96%,左氧氟沙星联合组治疗的总有效率为80%;左氧氟沙星联合组不良反应的发生率为36%,头孢西丁联合组不良反应的发生率为20%,差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论奥硝唑联合头孢西丁治疗慢性盆腔炎取得了较好的临床效果,可以有效改善患者的临床症状,不良反应发生率较低,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨分析低位直肠癌保肛术临床治疗中选择FOLFOX方案联合放疗的临床疗效以及安全性。方法选取我院2015年—2018年期间行低位直肠癌保肛术的60例患者,随机分为两组,各30例,对照组患者给予单一使用腹腔镜下保肛术,在此基础上,观察组患者应用FOLFOX方案联合放疗治疗。结果观察组患者的肛门功能评分、SF-36评分较对照组显著较高,而术后并发症的发生率较对照组低,P<0.05,差异有统计学意义。结论低位直肠癌保肛术中使用FOLFOX方案联合放疗治疗疗效显著,可提高患者的生活质量,使肛门功能及早恢复,降低术后并发症的发生率,安全有效。
简介:摘要目的比较卵巢上皮细胞癌应用TP方案和PC方案的效果。方法选择我院2003年6月-2007年6月62例卵巢上皮细胞癌患者随机分为两组,TP组31例患者采用TP(紫杉醇+顺铂)方案,PC组31例患者采用PC(顺铂+环磷酰胺)方案,所有患者均随访6-60个月,比较两种方案的效果。结果比较两组患者近期效果,TP组完全缓解12例,部分缓解13例,总有效率为80.65%;PC组完全缓解6例,部分缓解9例,总有效率为48.39%;比较两组远期疗效,TP组1、2、3、5年生存率分别为61.29%、45.16%、29.03%、12.9%,PC组1、2、3、5年生存率分别为48.39%、29.03%、16.13%、0,两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。两组毒副反应主要表现为白细胞下降、骨骼抑制、恶心、呕吐等消化道反应及神经毒性等,两组不良反应比较差异无显著性,无统计学意义P>0.05。结论TP方案无论近期效果及远期疗效均优于PC方案,且不会增加毒副反应,可作为卵巢上皮细胞癌术后化疗的首选。
简介:摘要目的探讨两种新辅助化疗方案对肺癌患者的临床疗效、安全性和免疫功能影响。方法选择2012年4月至2014年4月于我院收治并确诊肺癌患者62例,按随机数字表法分为观察组和对照组各31例,观察组术前应用GP方案化疗,对照组术前MVP方案化疗,2个疗程后行手术治疗观察两组化疗模式对肺癌患者临床疗效、安全性、各项免疫指标及NK细胞水平变化情况。结果化疗后,观察组总有效率为48.39%,对照组总有效率25.81%,总有效率明显高于对照组(P<0.05),手术时间、术中出血量、心律失常方面具有统计学差异(P<0.05),在其他不良反应方面无明显变化,各项免疫指标及NK细胞水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论术前应用GP新辅助化疗能提高肺癌患者临床疗效,安全性高,有利于患者免疫功能改善,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探索儿童手足口病治疗方法。方法对2008年6月至2014年11月700例儿童手足口病随机分为两组,每组350例。第一组所有病例无利巴韦林禁忌症,治疗方案利巴韦林注射液10mg/kg/天,用葡萄糖注射液按0.1%浓度配制后静脉滴注,一日一次,同时静脉滴注维生素B6、维生素C,口服清热解毒口服液、维生素B2片;第二组治疗方案热毒宁注射液按成人剂量的一定比例,用葡萄糖注射液配制后静脉滴注,一日一次,其余治疗同利巴韦林组。两组中白细胞、中性粒细胞升高考虑合并细菌感染者加用抗生素。观察体温正常、疱疹消退时间及药物不良反应。结果两组在体温正常、疱疹消退时间及药物不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是每支热毒宁的价格是每支利巴韦林价格的115倍。结论在无利巴韦林禁忌症的前提下,首选利巴韦林治疗,可为患者节省大量药费。
简介:摘要目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨在进展期胃癌中的临床疗效和安全性。方法选择我院2012年1月-2013年7月收治的26例进展期胃癌患者作为观察组,该组联合奥沙利铂、卡培他滨进行治疗,选择同期收治的26例进展期胃癌患者作为对照组,该组采取ECF化疗方案治疗,观察比较两组的临床疗效和安全性。结果观察组治疗后总有效率为80.77%,对照组的总有效率为61.54%,观察组疗效明显好于对照组;观察组的骨髓抑制和胃肠道反应的发生率分别为46.15%和42.31%,对照组的分别为76.92%和73.08%,观察组不良反应明显少于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨是治疗进展期胃癌的有效方案,具有较高的安全性,值得临床借鉴应用。
简介:摘要目的探讨与研究以奥沙利铂为基础的化疗方案对治疗老年晚期直结肠癌的临床疗效及用药安全性进行分析。方法抽取我院2010年5月~2012年5月收治的38例经病理证实的Ⅲ期、Ⅳ期的结直肠癌老年患者。给予奥沙利铂按体表面积一次130mg/m2,加入5%葡萄糖溶液250~500ml中静脉滴注2~6小时,联合卡培他滨每日2500mg/m2,将每日总剂量分早、晚两次于饭后30min用水吞服。每个化疗周期为3周,每位患者至少接受3个化疗周期。结果按照1999年RECIST评价新标准经过治疗达到CR0例、PR18例、SD15例、PD5例,总有效率为47.36%,中位缓解期为8个月,无病生存期为22个月,药物的毒副反应较少。结论以奥沙利铂为基础的化疗方案对治疗老年晚期直结肠癌临床疗效确切,毒副反应小,值得在老年人群中进一步推广应用1。
简介:摘要目的剖宫产瘢痕妊娠3种治疗方法的疗效分析。方法回顾性分析剖宫产瘢痕妊娠60例临床资料,其中46例行子宫动脉栓塞术(UAE)联合B超引导下清宫术(A组),9例行甲氨蝶呤(MTX)联合B超引导下清宫术(B组),5例行开腹子宫病灶切除术(C组)。结果术中出血量A组少于B组和C组(P<0.05);术后阴道流血时间及血β-hCG下降时间A组和C组短于B组(P<0.05),A与C组比较差异无统计学意义(P>0.05);所有患者成功保留子宫,无严重并发症发生。结论剖宫产瘢痕妊娠的治疗应个体化,MTX适用于UAE后的辅助治疗;开腹手术适用于孕囊外生型,孕囊植入于子宫肌层深部,靠近浆膜层的病例;UAE联合B超引导下清宫术适用于孕囊向宫腔生长或剖宫产瘢痕妊娠发生急性大量出血的病例。
简介:摘要目的观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌FOLFOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法32例经组织病理学明确诊断的胃癌患者,采用FOLFOX4方案奥沙利铂85mg/m2,静脉滴注2~3h,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,静脉滴注2h,第1~2天;5-Fu400mg/m2,静脉注射,继以600mg/m2,微量泵入22h,第1~2天;每2周重复。四周期后评价疗效。结果32例接受FOLFOX方案化疗的晚期胃癌患者中,疗效达PR者6例,SD8例,PD18例,有效率为43.8%。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和神经毒性,多为Ⅰ~Ⅱ级,其中有3例出现Ⅲ级恶心呕吐,2例出现Ⅲ级末梢感觉神经异常,全组未有Ⅳ级不良反应发生。结论FOLFOX方案用于晚期胃癌化疗有较好疗效,且不良反应较轻,患者耐受性良好。