简介：[摘要]目的 对影响中药饮片质量的相关因素进行探讨分析，并提出有效监管建议。方法 选择2018年1月~2020年10月我院中药房退货记录中的不合格中药饮片作为本次实验研究对象，对其质量影响因素进行分析与总结，并制定针对性整改措施。结果 影响中药饮片质量排名前三的因素分别为保管不当（36.36%）、炮制不合格（21.21%）与掺伪掺假（15.15%），对其原因进行细分又分为火候控制不当、没有熟透、发霉和虫蛀等。结论 中药饮片保管不当和炮制不合格等均为影响中药饮片质量的影响因素，应给予完善饮片质量标准和炮制标准等措施保证中药饮片质量，提升临床用药安全性。

简介：摘要：食品安全和药品安全是我国政府和国民高度重视的问题，在药物生产中，注射制剂作为一种具有较高风险的药品，一旦出现质量问题，会引起严重的药害后果，发生危害人们生命安全的事件。本文对注射剂生产企业的监管重要性进行了探讨，结合注射剂生产企业监管的风险，分析了注射剂生产企业监管风险的有效措施。

简介：

简介：【摘要】在当前社会发展的新时期，关于医保基金的监管问题已经变得更加复杂和丰富，本文采取资料分析研究方法以及文献复习研究方法等方式，对于当前社会中包括人口老龄化以及医疗费用上涨背景下的医保基金监管问题进行了解，探索并思考进一步实施和开展医保基金有效监管的对策和思路，希望可以在构建更加完善科学的医保基金监管体系方面提供参考的依据。

简介：摘要：当前，部分省级药品监管部门对药品生产质量监管创新进行了不同程度的探索。但总的来看，相关工作尚缺乏系统化的方法论，缺乏开展监管创新的技术标准和业务规范，也缺乏推进工作的业务模式和制度保障，急需进一步开展研究和探索，为系统化、集约化、规范化推进药品生产质量监管创新奠定基础。

简介：摘要：本文分析了基于风险监测的药品生产质量监管目标定位，开展药品生产质量监管方法研究，认为基于风险管理原则和质量源于设计的理念，采用统计过程控制技术对药品生产关键工艺参数实施控制图分析，进而分析生产过程的受控状态，是对药品生产质量创新监管的有效方法，并分析了该模式下药品生产质量监管的核心业务，进而提出信息化解决方案，为实现药品生产质量精准监管、靶向监管，推动药品生产过程动态监测、持续合规，提供了方法和路径。

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简介：摘要：互联网时代的到来不仅极大的方便了社会大众的日常工作与生活，还进一步带动了各行各业的发展，并给传统医药产业开辟了一个全新的发展模式，但随之而开的监管盲区也指的社会各界思考。本文简要概述了互联网时代我国网络药品经营发展特征及当前药品监管存在弊端问题，在此基础上提出了围绕《药品管理法》制定法规政策，并将处方药销售网络与远程诊疗制度匹配起来，以此明确网络药品经营监管与流通监管关系，最后通过建立标准药品数据库及线上线下追溯机制的方式加强网络药品经营监管。

简介：摘要：飞行检查变成一种常态化工作开展，基本将做到检查医疗机构全覆盖。医保基金监管走向专业化、法治化、常态化、智能化。本文结合医保飞行检查开展情况，探讨医院医院应如何进一步加强医保监管工作。

简介：【摘要】目的：探究药房应用药品合理分类与监管模式的可行性。方法：选取2019年10月-2021年11月本校药房在职工作人员10名，根据时间不同记为管理前（2019年10月-2020年10月）和管理后（2020年11月-2021年11月），管理前实施传统管理模式，管理后实施药品合理分类与监管模式，对比管理前后工作人员药品合理分类能力。结果：管理后药房工作人员药品储存、药品摆放以及药品药理分类能力等药品合理分类能力评分显著高于管理前（P

简介：摘要：为了促进药物安全监管中大数据技术的应用。文章就药品安全监管大数据技术进行了探索，归纳了当前我国药品安全监管中存在的问题，并提出了解决问题的措施。指出，药品监管部门需要加强顶层设计，打通数据孤岛，以证据为基础，突破大数据分析的技术瓶颈，加强大数据技术在药品安全监管领域的运用，从专家角度加强大数据人才队伍建设，通过建立医药生产经营诚信系统来提高数据的可信度，通过对企业的反哺来激发企业的积极性，从而使医药行业中信息化管理发挥更大的作用。

简介：摘要：目的：对西药房管理药品分级监管应用策略及效果进行探讨。方法：选取本院2020年1月到2022年1月之间患者进行研究，根据入院时间不同分为采取常规管理的对照组和西药房管理药品分级监管的观察组，对比两组的药房差错事件和护理质量。结果：对照组的药房差错事件发生率显著高于观察组（P

简介：【摘要】目的:分析西药房管理采取药品分级、监管后影响情况。方法：选择本院2020年和2021年分别接收的120例患者为研究对象，将2020年未采取药品分级和监管设定为对照组，将2021年采取药品分级和监管设定为观察组。分析实施前、实施后患者满意度评分以及西药房差错事件情况。结果：观察组实施后患者满意度评分显著较高，差错事件发生率明显较低，（P

简介：【摘要】 以北京某院为例，运用国家能耗监管系统对该院中央空调能耗单位按系统类型与楼宇划分，并开展了同比、环比分析，选出重要用能单元后，对其采取了各项管理节能措施与科技节能举措，有效推动了该院中央空调系统节能运行管理工作的精细化发展，并为节能改造工程提供了重要数据支撑。

简介：摘要：卫生行政管理部门需要对医疗废物的全流程进行监督管理，本文旨在讨论如何利用物联网、移动互联网等技术，建设覆盖辖区内所有医疗机构的统一监管平台，有效开展区域内医疗废物的监督管理。同时，系统建设过程中按照三级等保的要求，结合考虑网络安全和数据安全，保障系统安全稳定运行。

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简介：摘要：随着社会经济的发展，人们的收入水平也不断得到提升，群众对于化妆品的需求也愈发旺盛。但就当前化妆品的原材料采购、生产、经营、使用等各环节来说，仍可能存有潜在风险。在化妆品行业快速发展的今天，产品质量会存在良莠不齐、鱼目混杂等情况。对此，加强产品质量检验水平、提升化妆品安全监管意识尤为重要。为了提升我国化妆品质量安全水平，满足人民日益增长的产品需求，本文从化妆品的质量检验及安全监管方面出发，分析化妆品质量存在问题的原因并提出解决办法，以期为我国化妆品行业健康发展提供依据。

简介：【摘要】目的：探究中药房调剂质量监管对中药处方的用药合理性影响。方法：将2020年6月至2020年12月未实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为对照组，将2021年1月至2021年6月实施中药房调剂质量监管治疗的56例患者作为观察组，比较两组患者用药差错发生率和治疗效果。结果：观察组患者出现用药差错发生率1.79%，明显低于对照组16.07%，P

简介：摘要：我国针对于注射剂生产企业药包材质量方面，还存在着监管制度不健全、质量管理体系不完善，以及注射剂生产企业硬件设施与自身的经营管理规模不适应等情况。此种现象无疑是在一定程度上为患者的身体健康埋下了隐患，同时也阻碍了企业经营与发展的脚步。为改善此种现象，为患者身体健康提供相应保障，本文将立足于注射剂生产企业药包材质量监管重要性的基础之上，分析注射剂生产企业药包材质量中存在的问题，进而提出相应的监管策略以供参考。

简介：摘要：近年来，欺诈骗取医疗保障基金事件时有发生，这样的违法行为一方面严重影响了我国医保事业发展，另一方面也对人民生命健康安全造成极大威胁。2021年2月19日，我国的第一部医保监管法律文书《医疗保险基金使用监督管理条例》颁布，对医院医保基金的监管工作提出了全新的工作要求。要求医院加强医保基金监管方面的工作强度，切实有效的做好监管工作，从而提升医保基金的合法使用效益。本文主要分析在形势下医院医保基金监管工作存在的问题，并提出一些有效的应对措施。