简介：摘要经济的发展和人民生活水平的提高，大大增加了我国人民的医疗需求，医疗药品作为医疗服务中的重要组成部分，在我国的医疗行业发展中有着重要作用，制药厂作为药品的重要来源，在药品的管理中占据了重要地位，但是结合我国制药厂的实际制药制药厂；质量体系；建设分析。

简介：摘要：随着社会经济的快速发展和人们生活水平的日益提高，对药物药品的需求量也越来越大，这将会在一定程度上推动着制药行业的持续发展，使其生产规模逐步扩大，生产工艺也随之发展。但与此同时，药品质量管理难度也日益增加。现阶段，我国也在不断提高药品质量标准，而制药企业也开始加强对制药质量体系建设的重视程度，根据其具体制药生产，对其进行持续优化和改进。基于此，本文主要对制药厂制药质量体系的建设策略进行探究，以供参考。

简介：摘要对于制药厂来讲如何能够控制影响片剂质量的主因尤为重要，本文将对此展开探讨，提出制药厂在生产片剂过程中的质量控制策略，包括加强片剂质量检验、仓库贮存以及质量风险多方面管控途径，希望可以提高制药厂的片剂质量控制成效。

简介：摘要药厂洁净室是药厂生产核心部门，药厂洁净室易出现污染情况，对药品生产造成严重影响，如何控制药厂洁净室污染问题成为促进药厂发展的关键。相关人员应结合洁净室运行实际情况，采取有针对性的控制措施。本文简要概述了药厂洁净室基本情况，分析药厂洁净室污染的主要因素，探讨了污染控制的有效措施。为药厂安全生产奠定基础。

简介：摘要现如今，要想进一步寻求我国社会主义建设的进步，就必须坚持以人为本的中心思想，关注民生问题，切实解决人们生产生活中迫在眉睫的问题。在这其中，制药行业的发展无疑是与人们的生活息息相关的。文章论述的主要目的在于研究洁净空调在制药厂生产中的应用体现，并在此基础上分析其存在的问题，希望能够为洁净空调在制药行业的生产过程中更好地发挥作用提供帮助。

简介：摘要药品是与人们生命安全直接相关的一项特殊商品，制药厂在药品生产过程中应当严格管控其质量，从多个环节控制药品质量，本文提出从药品物料、关键控制点、状况标识、药品验证与确认、设备管理、环境管理、人员管理等方面进行药品生产管理，以此提升药品生产质量。

简介：摘要随着我国经济发展的日新月异，我国的各个行业都在高质量的快速发展，制药行业在发展过程中，药品在加工过程中需要的特殊的条件以及要求，需要对空气温度、空气湿度、微生物的存在的程度、空气的洁净程度，尘埃的颗粒情况都需要精细的去调控，这就需要系统-洁净室系统，这个系统的功能很强大，不仅可以洁净室内的卫生，而且可以对尘埃粒子进行精确的控制，避免污染，因此制药厂空调的使用以及设计对制药厂的工作有着重要的作用。

简介：摘要：本文主要针对质量管理在生物制药厂中的作用分析，先阐述了实现质量管理的必要性，如有利于提升产品安全性、有利于确保产品的质量、有利于增强生物制药厂的核心竞争力等，然后又提出了几点切实可行的管理措施，主要包括物料管理、生产管理、实验室管理、建立面向GMP的质量管理系统，进而不断的提升生物制药厂质量管理的水平。

简介：摘要药品实验室质量控制是实验室技术管理的关键环节，其质量关系到检测数据的公正性，检测实验室接受检测的药品种类繁多，做好实验室的质量控制较为困难，本文从实验室检测仪器及人员操作水平等方面现状，探讨药品检测试验质量控制策略。财务可行的质量控制措施，推动药品检测实验室整体水平。

简介：摘要制药厂对于污水处理是具有一定的要求的，其中更多的是体现在对于污水处理的工艺的要求上。制药厂污水处理过程中一般使用的处理方法就是厌氧-缺氧-好氧生化处理法，在其电控系统的选择上会更多的使用DCS控制系统，能够更好的对污水处理的整个系统进行控制。本文主要对DCS控制系统在制药厂污水处理中的应用进行分析，来更多地增加对其的了解，并对其中的不足之处进行分析，促进污水处理的发展。

简介：摘要：传统微生物检测方法耗时长、操作烦琐、检测结果不稳定，难以满足制药企业对产品质量及生产效率的需求，微生物检测新技术的出现，为解决上述问题提供了可能。笔者本篇文章意在探究新型微生物检测技术在制药厂中的应用前景，列出新型微生物检测技术在制药厂的应用方法，意在为新型微生物检测技术在制药厂的应用提供助力。

简介：摘要：制药工业是我国经济发展的重要产业之一,对促进国家国民经济增长有着极其积极而深远的作用。随着我国经济的快速发展,人们对药品质量安全要求不断提高。制药企业生产过程中,对于洁净区内环境控制尤为重要。制药企业在生产过程中需要严格执行洁净区的要求,而目前国内对于微生物学控制方法研究相对较少,因此本文以纯化车间为背景来分析该工艺对原辅材料和包装物料所造成污染的原因，并且针对影响因素提出了几点建议。

简介：摘要随着科学技术以及经济的不断的发展，人们对于自身的生存质量的关注越来越高涨，因此在相关的制药产业的发展也是十分的迅速以及必要的，在制作药物的过程中，一个重要的步骤就是对于相关的污水进行及时的处理，这对于各方面来说都是十分重要的工作，近些年来，越来越多的新的技术正在逐渐被应用上来，在本文中将进行具体的阐述。

简介：摘要：随着我国社会建设的快速进步，医疗行业也有着较快的发展，在医疗行业中药品质量是主要的关键。药品是治疗疾病的主要部分，其质量一定要有着严格的把控，因此，药品检测机构要对医疗用药进行严格的审核与管理。药品检测机构对药品进行检测的时候，要注意药品生产过程中的质量、药品设计的合理性以及药品售卖阶段的合法性等。药品检测机构要做好每个环节的把控工作，确保流向市场的都是合格的药品。因此，本文就关于药厂制药质量体系的建设展开研讨，并针对药厂制药质量体系建设中存在的问题等提出相应的解决策略。

简介：目的了解武汉市普通人群中脑卒中发病风险，筛选出高危人群并分析其危险因素，为建立脑卒中防控干预措施提供科学依据。方法采用麦登公司生产的CV-300型脑血管血流动力学检测仪在体检的人群中采用整体抽样方式抽取的886人进行脑卒中风险评估。选择年龄在20～92岁，按年龄、性别、体质量指数、血压水平进行分组，分别计算各组的高危、中危、低危、正常人数比例，并比较各组之间的差异性。结果中、高危风险123例，占13．8％；男性中高危风险人群比例显著高于女性（χ2＝5．628，P＝0．018），不同年龄段脑卒中风险存在明显差异（χ2＝151．736，P＜0．01），≥50岁年龄组高危风险率显著高于＜50岁年龄组，超重或肥胖人群相对于正常体质量人群脑卒中风险显著升高（χ2＝5．925，P＜0．01），高危个体中66．67％的超重或肥胖，不同血压水平人群脑卒中风险差异明显（χ2＝158．717，P＜0．01）。结论武汉市普通人群脑卒中风险偏低，男性高于女性，年龄在50岁以上的中老年人群、超重或肥胖人群、高血压人群为进行脑卒中风险评估适宜人群。

简介：【目的】调查和分析武汉市洪山区0~6岁儿童屈光状况,探讨儿童屈光状态发育规律和屈光异常的高危因素。【方法】使用Suresight手持式自动验光仪检测0~6岁2691例0~6岁儿童（5382只眼）的屈光值,分成6个年龄段,分析屈光分布特点和发育规律。【结果】0~6岁儿童屈光主要类型是远视,且远视随着年龄增长逐渐减少（P〈0.05）;正视和近视随着年龄增长逐渐增多（P〈0.05）;不同性别屈光异常差异无统计学意义（P〉0.05）;屈光异常的高危因素是父亲屈光不正、母亲屈光不正、年龄、儿童时期营养不良、母亲妊娠期高血压、早产、产时窒息（P〈0.05）。【结论】0-6岁儿童及早进行视力筛查工作并建立严格的随访、治疗体系,将有效降低儿童屈光不正的发病率。父亲屈光不正、母亲屈光不正、儿童时期营养不良、母亲妊娠期高血压、早产、产时窒息是儿童屈光异常的独立危险因素。对具备高危因素的儿童,更要密切随访并及时进行屈光矫正。1.5岁时婴儿可以配合进行一些戴镜和其他临床治疗,是理想的屈光异常的干预时机。

简介：摘要目的评估对胸中段食管癌患者行不同手术方式治疗的近期疗效和远期疗效。方法对2012年10月至2017年5月我院收治的86例胸中段食管癌患者临床资料进行回顾性分析，其中62例行Ivor-Lewis术的患者为Ⅰ组，26例行主动脉弓上食管胃吻合术、经左胸食管大部分切除术的患者为Ⅱ组，对两组患者的近期疗效与远期疗效进行分析和比较。结果Ⅰ组术后并发症发生概率（30.65%）与Ⅱ组术后并发症发生概率（26.92%）相比无明显差异（P>0.05）；Ⅰ组术后5年生存率（35.48%）、肿瘤复发概率（70.97%）与Ⅱ组术后5年生存率（34.62%）、肿瘤复发概率（76.92%）相比无明显差异（P>0.05）；经过Cox回归分析发现，患者预后与患者年龄、术后并发症、手术方法之间无明显联系，但与患者淋巴结转移、肿瘤分期之间存在紧密联系。结论Ivor-Lewis术与主动脉弓上食管胃吻合术、经左胸食管大部分切除术并非胸中段食管癌患者预后危险因素，因此手术方式的选择应以患者实际情况为依据进行确定。

简介：摘要：GMP是药厂生产车间必须遵守的生产规范和管理准则，药厂需将生产流程与管理手段充分结合，在药品生产与厂区管理过程中明确药品生产和产品储存的等方面的细则，使药品生产过程、储存过程、运输过程以及药品处理环节更加专业化、安全系数更高，药厂车间管理应以GMP认证为理论指导和管理依据，根据药品车间机器、产品等摆放和布局情况，提高生产水平和管理标准。本文首先分析GMP认证标准对药厂生产管理的要求，并提出药品生产管理的GMP策略。

简介：摘要对于一家企业来说，管理对于其运营和发展至关重要，是保证企业工作正常开展的重要保证。在当前我国的药品生产企业要加强对于药品的质量管理要求，不断提高监管的力度。在市场经济环境下，企业要不断提高药厂管理工作的完善性，不断探寻管理新模式，为企业的发展提供强大的动力。本文主要分析了当前我国药品管理中存在的问题，并且对于药厂管理模式的优化提出相应的建议。

简介：摘要：药厂的产品质量管理（QC）检测规范的建立和实施具有十分重要的意义。这关系到产品质量的稳定与安全，还关系到药厂的信誉与市场竞争能力。如何制定出一套科学合理的质量控制体系，既要符合国家有关法律、规范要求，又要考虑到药品的特点、生产工艺及装备情况等。在实践中，药厂应根据当前科技发展及市场要求，对检测规范进行改进和完善。本文现围绕药厂QC检测标准的制定与实践进行介绍。