简介:【摘 要】目的:选取三家制造公司制取的辛夷鼻炎丸进行抽查检验,对其药品质量、性能及其药品行业标准进行评测。方法:采用时下现行的药品制造标准与探究式实验对辛夷鼻炎丸的整体质量进行分析研究。结果:利用当前制药行业标准方法对辛夷鼻炎丸展开全面查验,该药品完全符合医学行业制药标准,但采用探究式实验对该药品碱性检测的合格率仅为 27.8%。结论:时下的药品行业检验标准较为合理,能够满足常规的药品检测需求,但不同药品生产公司制取的辛夷鼻炎丸药物之间差异较大,个别制药公司在原材料选取、药品配制及生产技术等方面存在诸多缺陷。与时下的药品行业检测标准相比,探究式实验更具科学性、合理性,可以为后续的药品制作标准优化工作提供客观依据及书面材料。
简介:摘要目的比较经外周静脉给予低氮低热量肠外营养与传统的氮热量肠外营养支持对手术后患者血糖、感染的影响。方法选取2016年5月-2017年5月在本院院胃肠外科进行手术的患者108例,按照随机数字法将患者均分为对照组(给予传统的氮热量肠外营养)、研究组(给予低氮低热量肠外营养),对两组患者给予营养前后血糖变化以及两组患者营养支持后的感染状况进行记录对比。结果营养支持前两组患者血糖无明显差异(P>0.05),营养支持后研究组血糖水平显著低于对照组(P<0.05);研究组术后感染率明显低于对照组(P<0.05)。结论给予患者低氮低热量肠外营养能够降低患者术后的血糖水平,减小患者出现感染的几率,可以在临床上应用。
简介:[ 摘要 ] 目的:探讨 胃溃疡出血患者中运用优质护理后的生活质量情况。结果:研究 2016 年 4 月至 2017 年 11 月期间收治的 80 例胃溃疡出血患者,分为观察组与对照组,每组各 40 例,对照组运用常规护理,观察组运用优质护理,分析不同护理后生活质量、止血时间、消化功能恢复时间情况差异,结果:在止血时间、消化功能恢复时间上,观察组各项明显少于对照组,组间差异有统计学意义( p<0.05 );在心理情绪、临床症状、活动受限、疾病担忧等生活质量上,观察组各项护理后明显高于对照组,组间差异有统计学意义( p<0.05 )。结论: 胃溃疡出血患者中运用优质护理后生活质量得到显著提升,止血速度与消化功能改善速度更快,护理效果更为明显。
简介:摘要目的分析观察丙种球蛋白治疗小儿川崎病的效果及最佳剂量。方法根据患儿就诊的先后顺序将2017年3月--2018年7月期间收诊的58例川崎病患儿分成对照组与实验组2组,其中,先就诊的29例纳入对照组,后就诊的29例纳入实验组。对照组29例患儿给予小剂量丙种球蛋白治疗,实验组29例患儿给予大剂量丙种球蛋白治疗,评价两组患儿的临床治疗效果,并调查统计不良反应情况。结果实验组与对照组的治疗总有效率分别为96.5%、82.7%,组间比较,差异明显(P<0.05);实验组与对照组不良反应发生率分别为13.7%、6.8%,数据分析,差异不明显(P>0.05)。结论小儿川崎病给予大剂量丙种球蛋白治疗,效果比小剂量用药更显著,且无明显不良反应,安全高效。
简介:摘要目的探讨对重症监护病房内新生儿给予院内感染控制的护理干预的临床效果。方法选择2017年5月~2018年5月我院所收治的198例重症监护病房内新生儿进行分组比较,根据护理措施不同将其分为研究组和传统组,各组分别为99例新生儿。研究组采取综合护理干预,传统组采取传统护理干预,观察并对比研究组和传统组的院内感染率、家长满意度、感染痊愈时间以及重症监护室的入住时间等。结果研究组的院内感染率4例(4.04%)明显低于传统组20例(20.20%),研究组家长的护理满意度92例(92.93%)明显高于传统组80例(80.81%),研究组的感染痊愈时间以及重症监护室的入住时间等均低于传统组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对重症监护病房新生儿采取综合护理干预,能够减少院内感染的发生,更加利于满足新生儿家长所提出的护理需求。
简介:摘要目的分析维持性血液透析患者睡眠质量、抑郁与生活质量的关系。方法选取我院2017年4月-2018年4月来院行维持性血液透析患者120例,采用BECK抑郁自评问卷(BDI)、简明健康状况调查表(SF-36)对患者的抑郁情况及生活质量进行评估。结果睡眠质量较好的血液透析患者占33.34%,睡眠质量较差组占66.67%;非中重度抑郁患者占35%,中重度抑郁的患者占65%,组间睡眠质量、抑郁与生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),睡眠质量、抑郁是患者生活质量的独立危险因素。结论睡眠质量、抑郁是影响维持性血液透析患者生活质量的独立危险因素,两者相互影响,且降低患者的生活质量。
简介:摘要本研究是为了确定在本科护理课程中是否有指导手术室的经验,以及提高外科知识和对实习期间在术前和术后病房的专业区域之外提供的护理了解。应用定量分析方法,对实习护士在进入实习期前所掌握的护理知识进行测试,学员在实习期结束后再次接受测试,并将实验结果与他们所参加的手术室教育模式进行了比较,研究他们所经历的教育类型与他们的外科病房护理知识之间是否有关系。结果显示,接受导手术经验的本科生护士及格率为76%,而无导手术经验者为56%(p<0.001)。作为本科生或研究生护士有指导操作的的及格率为100%,而在无指导或无经验的情况下为53%(p<0.001)。这项研究告诉我们,本科护士通过指导手术室经验获得更多关于外科病房护理的知识,而不是单纯的外科病房护理经验。
简介:背景:随着人工髋关节翻修术临床应用的逐年增加,选择安全可靠的人工髋关节进行翻修尤为重要。目的:探讨生物型加长柄用于人工髋关节翻修术的中短期疗效及生存质量。方法:2013年1月至2015年12月收治人工髋关节翻修术患者82例,采用随机数字表法分为试验组和对照组各41例。试验组采用生物型加长柄人工髋关节翻修术治疗,对照组采用传统骨水泥人工髋关节翻修术治疗。两组患者术后连续随访18个月,观察两组患者治疗后的中短期疗效及生存质量。结果:试验组术后中短期有效率为95.12%,明显高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(P〈0.05);术后1、6、12、18个月的Harris评分和术后18个月的生存质量评分亦高于对照组,而各项中短期并发症发生率明显低于对照组,均具有统计学差异(P〈0.05)。结论:生物型加长柄用于人工髋关节翻修术具有良好的中短期疗效和较高的生存质量。
简介:摘要目的对采后不同时间分离的血浆所制备的冷沉淀中凝血因子Ⅷ和血浆蛋白原的含量进行分析及判定。方法选取本院采集的不同时间分离的血浆制品100份作为本次的研究对象,将其依据采后不同时间分离的情况分为8h内分离品、8h外分离品,并对比其冷沉淀品的凝血因子VIII、凝血因子V及血浆纤维蛋白原的含量、合格率进行对比、分析。结果8h内分离品的凝血因子VIII为(56.88±7.16)IU/ml,凝血因子V为(42.93±5.18)IU/ml,纤维蛋白原为(93.17±16.33)g/L,均高于8h外分离品,P值在0.05以下,其8h以内的纤维蛋白酶原、凝血因子VIII、V的合格率均为98.00%,显著高于8h外分离品,P值在0.05以下。结论伴随血浆沉淀存留的时间不断延长,其冷沉淀的凝血因子VIII、V及纤维蛋白原的含量较高,且具有较高的活性,若临床中需制备较好的血浆制品,需将其在8h内冷凝成沉淀,以此保证凝血因子VIII、V及纤维蛋白原的活性,值得在临床中推广实施。。
简介:摘要目的对尿液检验分析前质量的影响原因进行分析,并探究相应对策。方法本文于2017年1月-2018年1月之前选取我院住院治疗的患者200例,将其设为对照组,另将2015年1月至2016年1月之后采取前质量控制后住院治疗的患者200例设为观察组。统计可能造成尿液检验结果不合格的原因并对比两组尿液不合格率。结果采集时间错误、样本污染、送检超时、样本量不足是可能造成尿液检验不合格的原因,观察组尿液标本不合格率0.40%低于A组5.00%,差异较大,P<0.05。结论对尿液检验分析前质量加强控制,主要避免尿液采集时间错误、样本污染、送检超时、样本量不足等现象的发生,可有效降低尿液检验不合格率。