简介:活血化瘀,具有通畅血脉,促进血液运行,祛除瘀血的方法,称为活血化瘀。血瘀症,早就有记载。“久病多瘀”之说:《素问·调经论》云:病久入深。营卫之行涩,经络时疏,故不通,在治疗中“疏其血气。令其调达,血实者宜决之,气虚应掣引之”。《素问·至真要大论》云:“坚者消之”“结者散之”“留者攻之”。清代·王清任《医林攻错》说:他特别重视气血致病,他认为,无论是外感或是内伤,都可以伤人体气血,所以治疗要明自治气血。气为血之帅,血为气之母,他将气和血联系起来,气虚可以导致血瘀,气滞可以导致血瘀,而且相兼有病,因此,王清任善用于补气和行气方法来治血瘀症。
简介:目的建立消渴化瘀片质量控制方法。方法采用HPLC法以C18(250mm×4.6mm,5μm)作为固定相;流动相:乙腈-水(1:9);UV检测波长为265nm;流速:1ml/min;柱温:室温;测定紫丁香苷的含量。采用TLC法以硅胶G薄层板,正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6:6:1.5)为展开剂,置紫外光灯(254nm)下检视定性鉴别异秦皮啶;以苯-丙酮(9:1)为展开剂,8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液(7—10)的混合液(0.5:5)为显色剂定性鉴别菝葜皂苷元。结果紫丁香苷的线性范围为0.15-0.75μg(r=0.9998),平均加样回收率为97.05%,RSD为1.47%(n=6)。TLC中,异秦皮啶、菝葜皂苷元分离效果良好。结论所建立的HPLC和TLC法简便、准确、灵敏,能有效地控制制剂的质量。
简介:目的比较骨髓基质干细胞(BMSCs)与生物衍生骨体内、体外复合所构建的组织工程骨修复山羊胫骨大段骨-骨膜缺损的血管化进程以及血管化与成骨的关系,以探讨修复大段负重骨缺损的最佳途径.方法22只山羊制备成胫骨中段20mm的骨-骨膜缺损,随机分为2组,分别植入BMSCs与生物衍生骨体外构建和体内构建的组织工程骨,常规钢板螺钉内固定,在2、4、6、12周时间点分别用墨汁灌注透明标本、血管面积图像分析和X线片观察血管化过程及成骨情况.结果体外构建组与体内构建组血管化进程无明显区别,各时间点血管面积差异无显著性意义(P>0.05),12周均能达到完全血管化,但X线片见体外构建组新骨形成较快,缺损区密度高,体内构建组以上各变化较前者慢大约2~4周.结论BMSCs与生物衍生骨体外构建和体内构建的组织工程骨均能快速血管化并成骨,但是体内构建方式成骨较体外构建慢.
简介:目的探讨人心房肽(hANP)cDNA转染细胞的微囊化技术,测定其ANP的表达水平,以及研究ANP分泌的近日节律;通过人工调控,改变ANP分泌的近日节律,达到有效治疗高血压或心衰的目的。方法将人ANP基因(cDNA)转染入CHO细胞,然后将细胞包被在聚己内酯(PCL)管内形成微囊,并检测转基因CHO细胞长时间存活情况和分泌的ANP。检测微囊化转基因细胞分泌ANP的生物节律,并用褪黑素(melatonin)进行调整。结果在培养期间,长度20mm直径3mm的PCL管内转染CHO细胞在2ml培养基中24小时分泌的ANP水平可达210.3ng/L;ANP的分泌呈近日节律性变化,日间高,而夜间低;近日节律变化的时相是4:15,用melatonin处理,近日节律的时相移至7:55。结论ANPcDNA转染的CHO细胞包被在PCL管内并能向管外分泌ANP.将来可能话于植人人体.此项研奔为心房肽治疗高血压或心衰提供了一条新途径。
简介:目的:探讨E-cadherin(E-cad)在胃癌原发灶的表达与其生物学行为及淋巴结转移规律的关系.方法:采用免疫组化(SABC法)观察E-cad在10例正常胃组织和68例胃癌原发灶中的表达情况,对胃癌标本行系统病理学检查.结果:正常胃组织均显示清楚的细胞膜染色,胃癌原发灶及淋巴结转移灶中E-cad异常表达率分别为52.9%(36/68)和63.2%(24/38)(P>0.05),均和正常胃组织有显著性差异(P<0.01);E-cad异常表达率与胃癌类型无关(P>0.05)和PTNM分期及淋巴转移密切相关(P<0.05).结论:E-cad基因为-肿瘤抑制基因,是反映胃癌生物学行为、预测胃癌转移潜能有价值的指标.
简介:目的观察胸腺肽α1加中药复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化的疗效,并探讨慢性乙型肝炎肝纤维化及早期肝硬化的中西医结合疗法。方法采用胸腺肽α1加复方鳖甲软肝片治疗慢性肝炎患者43例并以同期43例慢性乙肝患者作对照,观察两组治疗前后临床症状及体征、肝功能(总胆红素、丙氨酸转氨酶、白蛋白)、血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘素,并进行统计学处理。结果胸腺肽α1加中药复方鳖甲软肝片治疗对改善乏力、纳差、腹胀、肝区不适等症状及脾大回缩、恢复肝功能疗效明显,并能降低血清透明质酸、Ⅲ型前胶原、层粘素浓度(p〈0.05)。结论胸腺肽α1加中药复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化临床效果较好,值得临床推广应用。
简介:目的观察大鼠酒精性肝纤维化形成过程中瘦素(Leptin)及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的动态表达,初步探讨瘦素在酒精性肝纤维化发病中的作用。方法55只雄性SD大鼠随机分为5组,每组11只。造模组动物每天清早灌胃白酒-玉米油-吡唑混合液。其中酒的摄入量为每天每公斤体重8~12g,随时间的延长而递增;玉米油的摄入量为每天每公斤体重2g;吡唑的摄入量为每天每公斤体重24mg。违模时间为16周,分别于第4(A组)、8(B组)、12(c组)、16(D组)周末各处死11只。另11只正常大鼠为对照组。处死动物时股静脉穿刺取血检测肝功能及肝纤维化指标,光镜下动态观察肝脏组织学改变,用免疫组化检测瘦素和α-SMA的表达。结果免疫组化显示Leptin及α-SMA表达定位于肝星形细胞,随着肝纤维化程度的加重表达逐渐增强,各实验组与对照组相比,其差异均有显著性(P<0.05)。结论肝纤维化时,肝内瘦素的表达逐渐增强,与α-SMA表达呈正相关,提示瘦素是重要的肝纤维化介质。
简介:目的为利用热休克蛋白70(heat-shockprotein,HSP70)防治严重烧伤后缺血缺氧性损伤的基因治疗提供可行的基因转染途径.方法利用微胶囊技术包裹含HSP70基因的复制缺陷型重组腺病毒载体,检测其在人工胃、肠液中的融出率,并进行大鼠的口服转染,检测目的基因表达.结果用微胶囊技术可成功包裹腺病毒载体.制备的微胶囊在人工胃液中仅有少量崩解,而在肠液中则半数崩解.RT-PCR检测大鼠口服转染微胶囊后目的基因表达确切.结论利用微胶囊技术可成功包裹含HSP70基因的腺病毒载体,并保护其免受胃液损伤,在肠道中被释放吸收.