简介:【摘要】目的 针对胃复春片联合雷贝拉唑钠肠溶片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的效果进行分析与研究。方法 选取本院2022年3月-2023年1月期间,共收治66例慢性胃炎伴反流性食管炎患者为研究对象,随机分为两组,主要以参照组和观察组区分,每组各33例,参照组使用雷贝拉唑钠肠溶片治疗方式,观察组在此基础上,联合胃复春片治疗干预,将两组患者治疗效果做对比。结果 胃
简介:摘要:目的:探析雷贝拉唑钠肠溶片+胃复春片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果。方法:共纳入80例慢性胃炎伴反流性食管炎患者,均为2022年1月-2022年12月区间我院收治,采用简单随机化方法将纳入患者均分,组别设置为对照组、观察组,组内样本量均为40例,前组给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,后组加施胃复春片治疗,比较组间临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率97.50%较对照组82.50%居于更高水平(P<0.05)。观察组腹部饱胀、烧心、胸骨后疼痛、反酸等症状消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组腹泻、头痛、皮疹以及失眠等常见不良反应实际发生率7.50%与对照组10.00%比较无差异(P>0.05)。结论:雷贝拉唑钠肠溶片+胃复春片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果确切,安全性良好,值得推荐。
简介:摘要:目的:探析雷贝拉唑钠肠溶片+胃复春片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果。方法:共纳入80例慢性胃炎伴反流性食管炎患者,均为2022年1月-2022年12月区间我院收治,采用简单随机化方法将纳入患者均分,组别设置为对照组、观察组,组内样本量均为40例,前组给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,后组加施胃复春片治疗,比较组间临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率97.50%较对照组82.50%居于更高水平(P<0.05)。观察组腹部饱胀、烧心、胸骨后疼痛、反酸等症状消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组腹泻、头痛、皮疹以及失眠等常见不良反应实际发生率7.50%与对照组10.00%比较无差异(P>0.05)。结论:雷贝拉唑钠肠溶片+胃复春片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果确切,安全性良好,值得推荐。
简介:摘要:目的:探析雷贝拉唑钠肠溶片+胃复春片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果。方法:共纳入80例慢性胃炎伴反流性食管炎患者,均为2022年1月-2022年12月区间我院收治,采用简单随机化方法将纳入患者均分,组别设置为对照组、观察组,组内样本量均为40例,前组给予雷贝拉唑钠肠溶片治疗,后组加施胃复春片治疗,比较组间临床疗效、症状消失时间以及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率97.50%较对照组82.50%居于更高水平(P<0.05)。观察组腹部饱胀、烧心、胸骨后疼痛、反酸等症状消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组腹泻、头痛、皮疹以及失眠等常见不良反应实际发生率7.50%与对照组10.00%比较无差异(P>0.05)。结论:雷贝拉唑钠肠溶片+胃复春片治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床效果确切,安全性良好,值得推荐。
简介:摘要:目的:分析莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗胃食管反流的效果。方法:选取我院2021年9月~2023年5月收治的胃食管反流患者88例作为研究对象,将患者随机分为实验组和对照组,对照组采取单一药物治疗,实验组采取联合药物治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组患者治疗后的血清炎症因子低于对照组,P<0.05。实验组患者治疗后的不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:为胃食管反流患者采取莫沙必利片联合奥美拉唑肠溶片治疗,患者治疗效果明显提升,机体指标得到了积极的改善,促进患者病情的好转,保障患者的生活质量。
简介:摘要:目的: 评估心脏病复合药物联合延长释放片剂琥珀酸 metoprolol 治疗冠心病患者的临床疗效。方法: 2022 年 8 月至 2023 年 8 月,共 100 例冠状动脉心绞痛患者被选为研究对象,并进行比较观察。这些患者中有50人接受了长效缓释片剂联合琥珀酸美托洛尔治疗,作为观察组;其他50名患者接受其他常规治疗作为对照组。临床数据和心电图结果在观察组和对照组之间进行了比较。结果: 观察组的患者接受延长释放片剂联合琥珀酸美托洛尔后,心绞痛发作的频率显著降低,疼痛减轻。观察组患者的心电图结果显示冠状动脉肌桥症状显着改善。对照组患者的治疗相对较低,并且心绞痛发作的频率和疼痛没有显着改善。结论:复合苦参碱药物联合甲醇酸缓释片治疗冠心病患者具有良好的临床效果,可有效降低心绞痛的频率和程度,改善冠状动脉桥症状。这一发现为治疗冠状动脉心绞痛提供了新的选择。
简介:摘要:目的:为了研究舒肝和胃汤治疗肝胃不和型胃脘痛疗效观察。方法:在我院的胃脘痛患者中,选择120例患者为研究样本,采样时间为2022年6月-2022年12月。中心随机系统分组,对照组60例,对对照组的患者给予奥美拉唑肠溶胶囊、硫酸铝口服液;实验组60例,对实验组的患者在给予奥美拉唑肠溶胶囊、硫酸铝口服液的基础上,增加舒肝和胃汤治疗。对比两组治疗前后的免疫能力、胃肠功能变化以及对照组与实验组的疗效。结果:实验组的患者在治疗后,IgA为(2.82±0.91)g/L,IgM为(1.79±0.76)g/L,IgG为(9.97±1.59)g/L,CD4+为(42.59±5.13)%,CD8+为(23.17±1.49)%。GAS为(81.37±6.17)pg/ml,SS为(299.79±20.15)pg/ml,MTL为(51.59±6.32)pg/ml,VIP为(22.43±2.87)pg/ml。实验组中表示总体有效的患者有91.67%。结论:实验组的IgA、IgM、IgG、CD4+均高于对照组,对照组的CD8+高于实验组,对照组与实验组有显著性差异(P