简介：

简介：【摘 要】目的：通过原子吸收法对葡萄糖酸钙锌口服液中的实际锌、钙含量进行测定。方法：本次选用的含量测定方法为火焰原子吸收法，在测定过程中需要应用回归方程算法，同时对葡萄糖酸钙锌口服液药品之中的关键成分进行灵敏度、专属性以及线性关系等方面的测定。结果：完成整个锌成分以及钙成分的含量测定工作后获得以下平均回收率数值，葡萄糖酸锌成分的平均回收率数值到达了 99.07%，而葡萄糖酸钙成分的实际平均回收率为 101.4%，本次含量测定工作可以了解到，原子吸收法在含量测定中具有的良好应用效果，其不仅仅具有较高的精密度以及灵敏性，同时还具有极强的专属性。

简介：

简介：摘要目的观察肾康颗粒治疗慢性尿酸性肾病的疗效。方法将近年来我院收治的68例慢性尿酸性肾病患者按随机数表法分为两组，各34例。两组均给予疗程为三个月的西医常规治疗，观察组在西医常规治疗的基础上加用肾康颗粒治疗；对照组加用安慰剂治疗。分别在治疗前后检测患者的血清肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、尿酸（UA）的水平，评估疗效。结果治疗后，总有效率为观察组90.0%，对照组82.5%，两组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组SCr、BUN、UA水平均较治疗前降低，且观察组治疗后SCr、BUN、UA水平低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论肾康颗粒治疗慢性尿酸性肾病疗效佳好,值得进一步研究。

简介：摘要目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒腹泻的有效性及安全性。方法30例小儿轮状病毒腹泻患儿，随机分为观察组和对照组，每组15例。给予两组患儿进行例行的体质检测，在此基础上，对照组患儿给予常规临床用药治疗，观察组患儿则在常规临床用药基础上口服葡萄糖酸锌进行治疗。观察两组患儿治疗后的临床疗效、腹泻停止时间以及患儿在治疗过程中是否产生不良反应。结果治疗后，观察组总有效率为93.3%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组腹泻停止时间为（3.18±0.32）d，短于对照组的（4.26±0.24）d，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患儿均未发生不良反应。结论应用葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒腹泻的临床成效良好，患儿并未出现不良反应，且腹泻症状出现明显的改善趋势，值得在临床治疗过程中多加推广。

简介：摘要目的评价顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者的临床效果。方法以我院2014年6月到2016年4月之间的80例患儿为例，80例患儿均为哮喘但嗜酸性粒细胞是正常的，随机将80例患儿分配，对照组采用常规治疗，而观察组采用顺尔宁治疗，在患者治疗两周后，对比两组的治疗效果。结果观察组患者的临床症状明显好转较快，并且观察组患儿的肺功能明显增加，总体比较后，观察组患儿的治疗效果明显优于对照组，其具有显著差异（P<0.05），有统计学意义。结论顺尔宁治疗嗜酸性粒细胞正常的小儿哮喘患者效果显著，值得在临床治疗中推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析中医从脾论治儿童锌缺乏症的临床疗效观察。方法选取我院2016年1月-2016年12月100例儿童锌缺乏症的患者，运用益气健脾法中药基本方辩证加减对儿童进行治疗。结果在运用益气健脾疗法的情况下，100例儿童中被治愈的儿童具有85例，好转的儿童具有11例，无效的儿童具有4例，总有效率达到96%。结论益气健脾法具有十分重要的作用，它对儿童锌缺乏症具有良好的治疗效果，从而能够使儿童全身气血处于良好的状态中。其对医学发展具有十分重要的影响，应在临床中被大力推广，在逐步进行推广的过程中，将能够使中医疗法发挥良好的作用。最终，儿童缺锌的现状将会获得有利缓解，获得广大人士的高度认同。

简介：摘要目的研究复方锌布颗粒剂中布洛芬的溶出介质，建立高效液相色谱法测定复方锌布颗粒剂中布洛芬的溶出度。方法以磷酸盐缓冲液（pH=7.2）900ml为溶出介质，桨法，转速为50rpm，30min时取样，取样后采用HPLC法测定。结果布洛芬在74.1～174.7μg/ml的范围内呈现良好的线性关系（r=0.9997），其平均回收率为98.6%（RSD=0.3%），溶出曲线表明在30min内，布洛芬溶出度可达75%以上，限度为80%。结论3批样品的溶出度均符合规定。

简介：甲状腺嗜酸性细胞肿瘤（hurthlecelltumor，HCT）指的是75％以上的肿瘤为嗜酸细胞，在临床上为少见的一种甲状腺肿瘤。对该病常采用放化疗、手术治疗，但是前者敏感性较低，后者治疗效果较为理想。对40例HCT患者采用甲状腺全切除联合^131I清甲治疗，报道如下。

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简介：摘要目的探讨锌制剂联合肠道微生态调节剂对治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法随机选取我院在2016年11月～2017年3月诊治的62例小儿腹泻患者作为本次的研究对象，根据用药方式不同随机分为两组，各31例，对照组单独使用肠道微生态调节剂治疗，观察组使用肠道微生态调节剂结合锌制剂治疗，经过三天的治疗，观察两组患儿临床疗效差异及治疗前后免疫功能差异。结果两组患者治疗前血锌含量无差别，经治疗后均有所增高（P＜0.05），但观察组与对照组相比较治疗后血锌含量增高的更明显（P＜0.05）；观察组患儿经治疗后IgA、IgG的水平均有显著的升高，且CD4/CD8明显优于对照组，差异具有可比性，（P＜0.05）。结论锌制剂联合肠道微生态调节剂的用药有助于迁延性腹泻患儿免疫功能的改善，提高治愈率。

简介：摘要目的探讨地高辛(Digxon)对氯化钴(CoCl2)作用下体外培养SD大鼠视网膜Müller细胞系（rMC-1）ZnT8表达的影响。方法rMC-1随机分为对照组、氯化钴(200μM)处理组和地高辛(100nM))治疗组，q-PCR、WB检测不同处理组ZnT8/HIF-1αmRNA、蛋白水平的改变。结果与对照组相比，在氯化钴(200μM)处理后ZnT8mRNA、蛋白水平表达显著性降低(p<0.01)，HIF-1α显著性增加(p<0.01)。经地高辛处理后，ZnT8mRNA、蛋白表达显著性增加(p<0.05)，HIF-1αmRNA、蛋白显著性降低(p<0.01)。结论地高辛能显著增加ZnT8转录及蛋白水平的表达，抑制HIF-1α表达可能是地高辛调控ZnT8的一个机制。

简介：摘要目的探析临床采取思密达结合金双歧治疗小儿腹泻的临床疗效。方法择取我院在2017年4月至2018年4月间接诊的160例小儿腹泻患者，随机对患儿进行分组，其中A组73例患儿实施思密达进行治疗、B组87例患儿在A组基础上增加金双歧进行治疗，对比两组患儿的临床治疗效果。结果组间疗效比较，B组患儿的临床治疗有效率91.95%明显高于A组患儿的临床治疗有效率78.08%（P<0.05）。结论对小儿腹泻患者实施思密达结合金双歧治疗，药物发挥良好的协同作用，可以取得理想的临床疗效，并避免疾病的复发，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选取我院2016年10月到2017年11月期间收治的小儿秋季腹泻患儿36例，随机分为对照组和试验组各18例。给予对照组患儿布拉氏酵母菌治疗，给予试验组患儿葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗。比较两组疗效，并比较患儿症状消失时间及胃肠功能恢复时间。结果试验组治疗总有效率高于对照组，数据对比P＜0.05。试验组患儿症状消失时间及胃肠功能恢复时间早于对照组，数据对比P＜0.05。结论葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果较好，具有较高临床价值。

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简介：摘要目的探讨分析皮肤溃疡药物治疗选择康复新液的临床效果。方法本次研究对象是2017.06至2018.06期间诊断为皮肤溃疡的76例患者，按照随机方式分为观察组（治疗药物为康复新液）和对照组（治疗药物为夫西地酸乳膏），分析其疗效。结果观察组，痊愈21例，痊愈率为55.3%，总有效率为97.4%，对照组，痊愈10例，痊愈率为26.3%，总有效率为81.6%，P<0.05，存在差异，有统计学意义。结论皮肤溃疡的治疗药物选择康复新液的疗效较为明显，在临床上具有一定的价值。

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简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：摘要目的分析左氧氟沙星注射液的合理用药。方法选取我院采用左氧氟沙星注射液治疗的患者100例为对象进行研究，回顾性分析其全部的临床资料，对患者基础信息和用药情况包括年龄、科室、给药途径、适应证、疗程、不合理用药、不良反应表现等情况进行统计分析。结果本组100例患者年龄区间18-92岁，平均66.5岁。使用科室外科3例、泌尿科7例、骨科4例、妇科9例、消化内科14例、心血管内科15例、感染性疾病科15例、呼吸内科33例。给药途径静脉滴注；适应证泌尿系统感染13例、支气管炎及扩张疾9例、肺部疾病58例、其他20例；疗程范围1-28d，平均8.5d；溶媒为5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液，剂量为0.4-0.5g；预防性用药2例，治疗性用药98例。本组100例患者出现不合理用药35例，包括清洁手术预防使用、联合用药不当、疗程不当、未监测肾功能；未行药敏试验；未监测血糖变化等。不良反应表现静脉炎1例、睡眠障碍1例、恶心及腹部不适2例、乏力不适1例、皮疹及皮肤瘙痒1例。结论左氧氟沙星使用期间存在不合理用药情况相对较多，因此临床应用期间需采取有效措施加以干预，以确保其用药的合理性和安全性，从而保障患者临床疗效。