简介：通过分析研究国内外滴定液发展现状,了解滴定液研究过程的重要意义,为之后滴定液的发展奠定基础。分析总结国内外对滴定液的应用现状,比较分析《中国药典》与GB/T601-2016中对滴定液标准的异同。通过分析研究滴定液应用进展,对其进一步应用的有指导意义。

简介：目的:评价康复新液与西帕依固龈液对固定正畸早期牙龈炎患者的临床疗效及其对牙周各临床指标的改善情况。方法:选取2015年2月-2016年7月间诊治的正畸早期牙龈炎患者80例资料,采用随机数字表法将其分为对照组39例和观察组41例;对照组患者仅给予西帕依固龈液早晚漱口,观察组患者在对照组基础上加用康复新液早晚漱口,比较两组患者漱口后总有效率差异,以及治疗前和治疗1月、2月、3月牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)评分值的改善情况。结果:观察组患者用药早晚漱口后的正畸早期牙龈炎的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前GI、SBI、PLI评分值经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者用药早晚漱口后GI、SBI、PLI评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用康复新液与西帕依固龈液治疗固定正畸早期牙龈炎的疗效优于单用西帕依固龈液,有效改善了牙周各临床指标。

简介：摘要目的探究康复新液在口腔术后的应用效果。方法选取2016年4月-2018年1月在我院接受口腔手术的70例患者，按照随机数表法将其分为对照组和观察组，对照组行常规治疗方法，观察组在其基础上应用康复新液，对比两组患者的治疗效果。结果观察组术后切口感染、疼痛情况低于对照组，数据差异具有统计学意义（P

简介：目的探讨锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的近期疗效及对短期复发的影响。方法选取2015年2月—2016年12月在咸阳市第一人民医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎108例，按治疗方法分为观察组和对照组，每组54例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予锌剂辅助治疗。比较两组治疗后近期疗效、临床症状持续时间及短期复发情况。结果观察组呕吐、发热、腹泻及脱水纠正时间短于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率高于对照组，复发率和不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎近期疗效较好，且短期复发率较低，安全性较高。

简介：摘要目的分析桑姜感冒注射液联合霍香正气口服液直肠给药治疗小儿暑湿呕吐的效果。方法选取2017年1月至2018年9月收治的84例小儿暑湿呕吐患儿为研究对象，随机分为研究组和对照组，各42例。研究组患儿采用桑姜感冒注射液联合霍香正气口服液直肠给药进行治疗，对照组患儿采用胃复安注射液治疗，比较两组患儿的治疗效果和不良反应的发生情况。结果研究组患儿的治疗效果明显优于对照组，差异显著，有统计学意义（P0.05）。结论桑姜感冒注射液联合霍香正气口服液直肠给药治疗小儿暑湿呕吐的临床效果显著，能够有效地为患儿止吐，也在一定程度上降低了不良反应发生率，值得推广。

简介：目的：将薄芝糖肽注射液的多肽含量测定方法进行改进，加强对多肽含量的控制。方法：采用碱水解方法分离糖肽键，并利用D101大孔吸附树脂对多糖与多肽进行分离，用福林酚反应标准曲线法对多肽进行含量测定，同时利用高效液相色谱法及多糖一蒽酮反应标准曲线法对分离产物进行鉴定与分析，再利用凯氏定氮的方法测定分离的多肽的收率。结果：对薄芝糖肽进行72h的碱水解效果较好；运用D101大孔吸附树脂，分别以水和80％乙醇进行洗脱可以将多糖和多肽进行有效分离；经过分离后的多肽采用定氮法测定收率为95％，效果良好。结论：应用碱水解的方法可以实现糖肽键断裂，用大孔吸附树脂实现了多糖多肽的基本分离，多肽收率较高，并可以对分离产物进行定量。

简介：目的：分析丹红注射液不良反应的发生原因与规律,为临床安全用药提供参考。方法：对国内文献报道的196例丹红注射液不良反应,分析其不良反应发生的原因与规律。结果：196例不良反应中老年患者占51.02%;超说明书适应证用药的患者占5.10%;59.69%的病例在用药60min内出现不良反应症状,主要以过敏反应为主的全身性损害占55.10%。结论：临床医生应当严格按照其说明书规定的适应证与用法用量使用丹红注射液,用药60min内应密切监测不良反应;药品生产企业应加强制剂的安全性研究,完善说明书中不良反应相关内容。

简介：目的:了解我院乙酰半胱氨酸注射液的使用情况,探讨其不良反应/事件(ADR/ADE)发生的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2016年6月–2017年8月2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例,对适应证、疗程、给药剂量、给药频次、给药途径、溶媒、溶媒量、配伍禁忌、滴注速度及36例发生ADR/ADE的病例进行统计分析。结果:2060例使用乙酰半胱氨酸注射液的病例中,超说明书用药位列前三位的分别是溶媒选择不适宜(66.96%)、给药剂量不适宜(18.10%)、溶媒量不适宜(11.99%);36例ADR/ADE病例中,引起ADR/ADE的因素有未标注滴速(100.00%)、溶媒及溶媒剂量不适宜(69.44%)、无适应证用药(11.11%)。结论:应严格按照药品说明书规定合理使用乙酰半胱氨酸注射液,药品的不合理使用是导致ADR/ADE发生的主要原因。

简介：目的研究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效。结果对照组退热时间（3.76±1.21）d、皮疹消退时间（6.92±0.89）d、咽峡消肿时间（5.41±1.27）d及病程（11.98±1.36）d;实验组退热时间（1.99±0.67）d、皮疹消退时间（5.42±0.58）d、咽峡消肿时间（3.33±0.87）d及病程（9.62±1.25）d。实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患儿未出现任何异常的身体反应。结论热毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用。

简介：目的研究荧光素钠注射液不良反应的规律和特点,为临床用药提供参考。方法收集2010年1月-2017年6月我省上报的荧光素钠注射液413例,利用Excel软件进行统计并分析。结果413例报告中男性患者略多于女性,其不良反应特征主要表现为速发型,累及系统-器官以胃肠系统损害最为常见,占总例次的58.58%,其次为皮肤及其附件损害和用药部位损害。严重不良反应累及系统-器官以全身性损害为主。过敏试验不能完全预测不良反应。结论用药过程需重视和持续关注荧光素钠注射液引起的不良反应,尤其是过敏性休克等严重不良反应。医护人员要做好用药前后不良反应的预防、监护和救治工作。

简介：目的分析液相芯片技术检测耐多药结核分枝杆菌的临床价值。方法以tG315、rpoB526和rpoB531的耐药突变基因位点模拟性质粒为实验材料,使用液相芯片技术,开展耐多药结核分歧杆菌检测。结果此法能够检测出最低的质粒浓度为1ng/mL,灵敏度较高。5次检测可判断出katG315、rpoB526以及rpoB531位点基因型,结合相关结果,计算SD值和荧光值。阴性对照的MFI为（37±9.95）,质粒样本变异系数为6.73%-13.75%,证实此法稳定性强。结论该项技术在检测结核分支杆菌的灵敏性、重复性较好,可靠性高,能够精准的检测出各个基因位点突变情况,值得说明的是,液相芯片技术经济性强,操作简单,快速,值得进一步在临床中推广使用。

简介：目的:建立甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验和结果判断。结果:甘油果糖氯化钠注射液稀释2倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.50EU·mL^-1。对5批甘油果糖氯化钠注射液进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查。

简介：摘要目的分析左卡尼汀注射液治疗慢性心力衰竭的合理用药。方法选取2017年9月至2018年9月于我院进行治疗的慢性心力衰竭的患者共计120例，根据患者的就诊时间将其分为研究组和对照组对照组患者给予左卡尼汀注射液安慰剂进行治疗，研究组患者则选择使用左卡尼汀注射液进行治疗，比较患者疗效和不良发应发生情况。结果研究组患者的临床疗效要好于对照组，差异具有统计学意义（p0.05）。结论给予患者左卡尼汀注射液治疗，3g/次，每日两次，安全性和耐受性均较好，具有较好的临床应用前景。

简介：目的探究热毒宁注射液治疗急性小儿上呼吸道感染的疗效。方法以我院所接收的患儿为例，患儿均存在急性上呼吸道感染问题。患儿的选择时间为2017年3月——2018年3月，本研究共选取患儿120例，根据家属意愿将其分为两组，分别为实验组和对照组，每组60人，分别给予其热毒宁注射液治疗和利巴韦林治疗，对其应用效果进行观察比较。结果实验组患儿和对照组患儿的治疗有效率分别为96.67%和83.33%，实验组患儿的治疗效果更好，其数据差异存在统计学意义，表示为P<0.05。实验组患儿的服药不良发生率为6.67%，对照组患儿的服药不良反应发生率为20.00%，实验组较低，对其数据差异进行比较，统计学结果为P<0.05，其差异存在统计学意义。结论热毒宁注射液在急性小儿上呼吸道感染中的应用效果显著，能够有效改善患儿的临床症状，减少不良反应发生率，值得推广。

简介：脓毒症是由于感染而引起的全身炎症反应综合征。血必净注射液是基于＂菌毒炎并治＂理念创制的中药复方制剂,与其他药物联合应用,在临床上治疗脓毒症效果确切。综述血必净注射液治疗脓毒症药理作用机制的研究进展,包括蛋白家族（如高迁移率族蛋白、中性粒细胞翻译控制肿瘤蛋白、肌红蛋白等）、细胞因子（炎性因子、血管内皮因子）和生物酶类（基质金属蛋白酶-9、诱导型一氧化氮合酶）,以期更好地应用该药提供依据。

简介：摘要目的对于急危重症患者的抢救工作而言，分析应用参附注射液的临床治疗效果。方法在2017年07月--2018年09月入院抢救的患者中选择157例展开研究，根据随机抽样的方式进行分组，一组为实验组，共计79例患者，给予其参附注射液进行治疗，另一组为对照组，共计78例患者，给予常规综合治疗，将两组患者的临床治疗效果进行对比。结果实验组中的总有效例数为74例，总有效率为93.67%；对照组中的总有效例数为58例，总有效率为74.35%；实验组的治疗总有效率显著高于对照组，组间数据存在统计学意义，且P＜0.05。两组患者在经过治疗以后，患者的血压、脉率以及尿量均能够得到显著的改善，跟对照组相比较，实验组的各项指标改善程度均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在常规综合治疗基础上加用参附注射液治疗，可以明显提高急危重症患者抢救的效果，并且改善患者的临床症状，具有临床推广的价值。

简介：目的观察宫颈炎术后应用宫炎平片联合聚甲酚磺醛液的疗效。方法选取本院2016年1月至2016年12月期间收治的100例已经行物理治疗手术的宫颈炎患者为研究对象，按随机数字表法将其随机分成A、B、C、D4组，每组25例。A组术后给予常规处理，B组术后给予口服宫炎平片治疗，C组术后给予聚甲酚磺醛液治疗，D组术后给予宫炎平片联合聚甲酚磺醛液治疗。所有患者在治疗后2月定期随访，比较4组患者的术后流血时间、术后流血量及术后疗效。结果B、C、D三组术后流血时间、术后流血量及术后疗效均明显优于A组患者，差异有统计学意义（P〈0．05），其中D组术后疗效显著优于B、C组患者，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论宫炎平片联合聚甲酚磺醛液能有效降低宫颈炎术后的术后流血时间、术后流血量，加快创伤的恢复速度，疗效显著，对提高患者的生活质量具有重要意义，值得临床推广。

简介：目的：探讨利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果。方法：选取某院收治的疱疹性口腔炎患儿114例,随机将患儿分为对照组和观察组,每组各57例。2组均给予退热处理,在此基础上,对照组使用利巴韦林气雾剂,观察组在对照组基础上联合康复新液,2组治疗5d后,分析临床疗效、症状缓解时间及不良反应。结果：观察组总有效率为94.73%,对照组总有效率为80.70%,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组体温正常及疱疹消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未出现明显不良反应。结论：利巴韦林气雾剂联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的效果较好,疗效优于单纯利巴韦林气雾剂,可快速改善患儿症状,且安全性较好,值得临床推广应用。

简介：目的:研究丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:选取我院2014年10月—2017年12月间收治的急性胰腺炎患者96例,随机分为对照组和研究组,每组48例。对照组单纯予以奥曲肽治疗,在此基础上,研究组加入丹参川芎嗪注射液治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效,同时比较两组治疗前后血清炎症因子、血浆因子水平。结果:研究组治疗总有效率(87.50%)明显高于对照组(62.50%)(χ2=8.00,P=0.00);治疗2周后,研究组血清炎症因子(SeruminflammatoryfactorIL-6,IL-6)、肿瘤坏死固子-α(Tumornecrosisfactor-α,TNF-α)均明显低于对照组(P<0.01),IL-10则明显高于对照组(P<0.01);研究组血浆因子(Plasmafactor12,PGI2)、T/P均明显高于对照组(P<0.01),血栓素A2(Thromboxane,TXA2)则明显低于对照组(P<0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎疗效确切,能够明显改善机体炎症状态,促进肠道功能恢复,值得临床推广应用。

简介：目的研究多中心银杏内酯注射液治疗重症缺血性脑卒中的临床疗效、经济性、安全性,评价药物经济价值。方法采用前瞻性队列研究方法,纳入了2013年8月—2013年12月各中心重症缺血性脑卒中患者共119例,以银杏内酯注射液加常规治疗的患者为治疗组,共78例;对照组41例,患者在常规治疗基础上可使用其他活血化瘀类药物。在出院后3、6、12个月对两组患者进行电话随访,获取药效指标：日常生活活动能力评价（ADL）评分、生活自理患者比例、痊愈率、复发率、全因死亡率;经济学指标：成本效果比（CER）;以及不良事件发生情况,评估患者采用不同治疗方案的远期获益差异。结果出院后3、6、12个月,治疗组ADL评分、痊愈率和自理率均优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后6个月,治疗组复发率优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后12个月,治疗组复发率和死亡率优于对照组,且差异显著（P〈0.05）;出院后3、6、12个月,治疗组的CER均明显小于对照组;两组不良反应发生率均较低。结论远期评估发现,经银杏内酯注射液治疗患者较未接受其治疗患者临床效果更佳,CER更优,证明了银杏内酯注射液治疗重症脑卒中的有效性及经济性。