简介:摘要:采用改良Franz扩散池法进行体外透皮实验,以雄性巴马香猪的皮肤作为透皮渗透的材料,以高效液相色谱法测定表皮残留、皮内滞留、透过样品溶液,比较受试制剂与进口参比制剂透皮作用的一致性。结果表明,地奈德乳膏4批受试制剂与1批进口参比制剂在雄性巴马香猪皮中24小时内地奈德的单位面积累积渗透量分别为0.463和0.461μg/cm 、0.524和0.496μg/cm 、0.456和0.520μg/cm 、0.496和0.466μg/cm ,单位面积累计最大透过速率分别为0.0193和0.0192μg /cm /h、0.0218和0.0207μg /cm /h、0.0190和0.0217μg /cm /h、0.0207和0.0194μg /cm /h;受试批制剂和进口参比制剂体外透皮比较的结果符合指导原则要求,透皮程度和速率符合外用制剂的一致性评价要求,且在雄性巴马香猪皮内药物滞留特征一致。
简介:【摘要】目的:分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法:研究开始于2022年3月,结束于2023年3月,共计涉及研究对象60例,均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿,行分组讨论,按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组,每组研究对象30例,参照组实行常规治疗,试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗,围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果:两组患儿经不同治疗方法干预后,试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组,组间存在差异有统计学分析意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状,缓解患儿痛苦,提高治疗效果。
简介:【摘要】目的对小儿肺炎患儿,接受布地奈德气雾剂治疗的效果进行分析。方法将我院2018年1月-2023年8月期间已确诊的66例小儿肺炎患儿作为观察对象,将信息资料纳入计算机系统并随机分成2组,对照组(共计33例,采用阿奇霉素治疗),另外接受布地奈德气雾剂治疗的33例患儿自动划为观察组,对比两组患儿的临床症状改善时间以及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床症状改善时间,不良反应发生率等相关指标,明显优于对照组,两组对比有统计学意义(P<0.05)结论对小儿肺炎患儿,接受布地奈德气雾剂治疗,可促进患儿临床症状改善,还有助于控制患儿不良反应,临床治疗安全高效,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施所取得的治疗效果。方法:挑选2020年1月-2022年6月本院接收的104例小儿支气管肺炎患者,根据随机分配方式,分成两组(观察组52例,布地奈德治疗法;对照组52例,布地奈德与乙酰半胱氨酸联合治疗法)。结果:肺功能指标观察组高于对照组,临床症状消失时间及住院时间观察组低于对照组,不良反应发生率观察组低于对照组,血清炎症因子水平观察组低于对照组,治疗有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:在小儿支气管肺炎疾病治疗中实施雾化吸入布地奈德治疗措施,有助于提升患者的肺功能,缩短临床症状消失时间,预防患儿出现较多的不良反应,炎症明显减轻,疾病临床治疗效果突出。
简介:【摘要】目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗急性咽喉炎临床效果。方法:以2020年6月-2021年6月纳入的100例急性咽喉炎患者开展研究,分成对照组(常规药物治疗方式)和观察组(布地奈德混悬液雾化吸入治疗方式)。结果:通通过对两组的临床疗效进行比较可得知,观察组患者的临床治疗有效率是98.00%,对照组是80.00%,差异具备较好意义(P
简介:摘要:目的:探讨布地奈德雾化吸入剂治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果。方法:选取2022年5月至2023年5月该时间段本院接收的患有肺炎支原体肺炎的患儿40例,为进一步观察布地奈德雾化吸入剂在该类患儿中的应用效果,将选取的患儿分为甲乙两组,甲组患儿使用阿奇霉素治疗,乙组患儿采用阿奇霉素+布地奈德雾化吸入的方式治疗,观察不同治疗方式在该类患儿中的应用效果。结果:研究显示,采用布地奈德雾化吸入的方式对选取的肺炎支原体肺炎患儿治疗后,乙组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均比甲组更短,乙组患儿治疗后的肺功能指标及血清免疫球蛋白的水平均优于甲组。两组患儿研究数据之间存在的差异显著,具有统计学意义。结论:对患有肺炎支原体肺炎的患儿使用布地奈德雾化吸入的方式进行治疗,对于患儿整体治疗效果及肺部功能的改善均有积极临床作用。
简介:【摘要】目的:观察小儿呼吸阻塞的雾化吸入治疗中,沙丁胺醇与布地奈德联合应用的临床效果。方法:于2021年5月——2023年2月,从我院儿科选取100例小儿呼吸阻塞患儿,随机分成人数相同的两组,进行治疗。将进行沙丁胺醇雾化治疗的患儿作为对照组,观察组则在对照组基础上联合使用布地奈德雾化吸入治疗,基于不同的治疗方案,对比治疗效果。结果:两组患儿症状改善时间对比存在明显差异,P<0.05;观察组疗效明显高于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生人数较多,不良反应率较高,P<0.05。结论:治疗小儿呼吸阻塞,应用布地奈德联合沙丁胺醇的雾化吸入治疗方法,能够提高治疗效果,加快患儿症状的改善,同时防止了不良反应的发生,值得临床推广应用。
简介:摘要:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿,可分析疗效病例共66例哮喘患儿,随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组,每组患儿为33例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果,可以加速哮喘患儿的肺功能恢复,且不良反应发生降低,安全性较高。
简介:【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,对照组33例,给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,研究组33例,在对照组基础上加用布地奈德治疗,对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素(IL-6)、白介素(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%;对照组临床总有效率为72.73%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05),治疗后,两组上述评分均有所下降,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较(P>0.05);治疗后,两组上述指标均有上升,且研究组高于对照组(P0.05);治疗后,两组上述指标均有所下降,且研究组明显低于对照组(P
简介:【摘要】目的 探讨布地奈德对高原支气管哮喘小儿肺功能及炎症因子影响。方法 选取2017.01-2021.07我院收治的66例小儿支气管哮喘患儿作为研究对象,随机将其分为两组,对照组33例,给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂治疗,研究组33例,在对照组基础上加用布地奈德治疗,对比两组临床总有效率、中医证候评分情况、TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC、以及白介素(IL-6)、白介素(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-a)指标变化情况。结果 研究组临床总有效率为93.94%;对照组临床总有效率为72.73%,研究组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组寒热汗出、全身症状、呼吸道症状评分比较(P>0.05),治疗后,两组上述评分均有所下降,且研究组低于对照组(P<0.05);治疗前,两组TEF25%、TEF50%、TEF75%、FEV1/FVC比较(P>0.05);治疗后,两组上述指标均有上升,且研究组高于对照组(P0.05);治疗后,两组上述指标均有所下降,且研究组明显低于对照组(P