简介：摘要目的探讨强化剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入术围手术期炎症反应的影响。方法选取我院2016年1月-2017年2月间收治的92例不稳定型心绞痛患者作为研究对象，均进行经皮冠状动脉介入手术（PCI），且术前术后均给药阿托伐他汀治疗。按照就诊顺序将2016年1月~2016年7月收治的46例患者作为对照组，口服常规剂量阿托化他汀治疗；2016年8月~2017年2月收治的46例患者作为观察组，口服强化剂量安托伐他汀治疗。分别采用酶联免疫吸附法（ELISA）、荧光定量PCR法（FQ-PCR）检测两组术前术后白介素4、白介素10、γ干扰素水平。结果两组术前术后白介素4、白介素10、γ干扰素等各炎性因子水平相对表达量均较术前明显改善，且术后观察组均显著好于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论相对常规剂量，强化剂量阿托伐他汀可有效调节各炎症因子水平，能有效改善不稳定型心绞痛患者经皮冠状动脉介入术后炎症反应，可在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨子宫肌瘤采用不同剂量米非司酮治疗的临床效果。方法所选研究对象为本院收治的子宫肌瘤患者，年限为2015年4月-2017年4月，符合标准的有104例。患者及家属均知情同意。按照11比例，将104例患者随机分为研究组（25mg/次米非司酮，n=52）与对照组（12.5mg/次米非司酮，n=52）。对比治疗效果。结果研究组、对照组总有效率分别为96.2%（50/52）、82.7%（43/52），结果有统计学意义（P<0.05）；就诊时，两组子宫肌瘤体积对比，结果无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组子宫肌瘤体积明显小于对照组，结果有统计学意义（P<0.05）。结论在子宫肌瘤治疗中，采用25mg/次米非司酮治疗的效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨小剂量他巴唑治疗甲亢的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年3月至2016年7月间在我院进行治疗的112例甲亢患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，治疗组56例，口服小剂量的他巴唑治疗，对照组56例，口服丙基硫氧嘧啶治疗，治疗两个月后比较两组疗效。结果治疗后，治疗组的总有效率为91.07%，高于对照组的75%，具有显著性差异（P<0.05）；治疗后治疗组的FT3、FT4水平均明显少于对照组，TSH水平明显高于对照组，均具有显著性差异（P<0.01）；治疗组的不良反应发生率和复发率均低于对照，均具有显著性差异（P<0.05）。结论小剂量他巴唑治疗甲亢的临床疗效显著，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法选取本院2013年10月至2015年10月诊治的子宫肌瘤患者112例，采用随机数字表法分为两组，对照组56例采用大剂量米非司酮（25mg/d）治疗，观察组56例采用小剂量米非司酮（12.5mg/d）治疗，比较两组疗效及安全性。结果两组治疗后疗效指标（子宫肌瘤体积、雌二醇、促卵泡激素、孕酮、黄体生成素）较治疗前降低（p＜0.05）。观察组治疗后疗效指标（子宫肌瘤体积、雌二醇、促卵泡激素、孕酮、黄体生成素）与对照组相比，差异无统计学意义（p＞0.05）。观察组恶心发生率、潮热发生率、阴道干燥发生率低于对照组（p＜0.05）。结论小剂量米非司酮治疗子宫肌瘤是安全有效的，适用于临床推广。

简介：摘要目的针对重症肺炎病患实施大剂量氨溴索的诊疗，分析实效果。方法选取2015年1月至2016年12月，将我院48例重症肺炎病人作为研讨对象，将其划分为研讨组和比照组，每组各24例。比照组予以盐酸氨溴索正常剂量，研讨组实施大剂量氨溴索诊疗。分析讨论研讨组与比照组的诊疗成果、诊疗时间、退烧时间、病症改善时间和副作用发生情况。结果研讨组总有效率为95.8%，与比照组70.8%相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研讨组病症改善时间和治疗时间相较比照组短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量氨溴索针对重症肺炎患者有缩短诊疗时间、快速阻止并发症的发生和病情的控制有非常明显的作用，并且发生副作用的情况较少，可在临床中普遍应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量的阿托伐他汀在脑梗死治疗中的的临床效果。方法选择2014年1月到2015年5月在我院进行治疗的90例脑梗死患者作为研究对象，并将其临床资料进行回顾性分析，根据阿托伐他汀治疗剂量的不同分为观察组与对照组。对两组患者治疗前后血清CRP水平、NIHSS评分、临床疗效以及治疗后血脂水平进行统计对比。结果治疗后两组患者的血清CRP水平和NIHSS评分存在明显的差异；两组患者的临床疗效存在明显的差异；治疗后两组患者的血脂水平存在明显的差异。结论大剂量阿托伐他汀治疗脑梗死，可以明显降低患者CRP水平和血脂水平，提高临床疗效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究无偿献血过程中发生献血反映的原因及预防措施，起到预防献血反应发生机率，营造一个舒适美好的献血过程。方法在200例献血反应中收集数据，以不同献血者献血前后的准备情况做比较，得出理论依据。结果其中轻度反应168例，占84%；中度反应26例，占13%；中度反应6例，占3%。

简介：摘要目的探讨临床生化检验结果反应曲线发生异常的原因。方法观察试剂空白、标准品、质控品及临床标本检测过程中出现的正常和异常反应曲线，并对异常反应曲线进行分析。结果反应曲线能反应出生化分析仪不稳定、试剂变质、临床患者标本检测结果异常和标本性状等问题。结论分析生化检验反应曲线有助于正确分析检测结果和快速发现导致异常结果的原因，检验人员应熟练掌握并能很好地应用反应曲线。

简介：摘要目的观察不同剂量舒芬太尼对全麻苏醒期患者躁动的疗效。方法选取2015年2月-2017年4月我院收治的100例全麻苏醒期，将其依据随机分组原则，分为对照组（采用大剂量舒芬太尼）、观察组（采用小剂量舒芬太尼），各50例，对比2组患者临床指标及疼痛评分、镇痛评分及苏醒期RSS躁动情况。结果观察组全麻苏醒期患者自主呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间均优于对照组，2组数据存在高度的对比性，P值＜0.05。观察组全麻苏醒期患者疼痛评分数据为（2.01±0.32）；镇静评分（2.03±0.85）分，优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。观察组全麻苏醒期患者苏醒期RSS躁动发生情况均优于对照组的各项指标情况，P＜0.05。结论将小剂量舒芬太尼应用于全麻苏醒患者中，能够有效降低其躁动发生率，且对改善其各项临床指标具有重要意义，值得研究。

简介：摘要目的探讨并分析大剂量激素治疗肾病综合征的护理效果。方法此次研究的对象是选择90例采用大剂量激素治疗肾病综合征的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照数字表法随机分为对照组和观察组，各45例。对照组患者进行临床常规护理，观察组患者则在此基础上进行优质护理干预，比较两组患者的护理效果。结果观察组患者并发症发生率、复发率以及生活质量评分均明显优于对照组（P<0.05）；观察组患者的护理满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论对大剂量激素治疗肾病综合征患者进行优质护理干预可有效降低并发症的发生率以及复发率，提高患者的生活质量，增加患者满意度，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白在川崎病中的治疗效果进行探讨。方法取我院2016年1月份到2017年1月份收治的80例川崎病患儿为研究对象。分成两组，40例患儿取1-2g/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为对照组；40例患儿取400mg/（kg·d）丙种球蛋白联合阿司匹林进行治疗，设为实验组。全程关注两组患儿的治疗进程，分析和比较两组患儿的治疗效果、症状改善时间、血清检查结果。结果两组患儿治疗总有效率差异不明显，证实无统计学意义，P>0.05；两组患儿的症状消失时间差异不明显，证实不存在统计学意义，P>0.05；两组患儿血清检测指标差异不明显，不存在统计学意义，P>0.05。结论1-2g/（kg·d）的丙种球蛋白以及400mg/（kg·d）的丙种球蛋白联合阿司匹林对川崎病进行治疗，疗效差异不明显，安全性差异不大。

简介：摘要目的观察不同初始剂量甲巯咪唑治疗Graves病的临床效果，研究治疗Graves病最合适的甲巯咪唑初始剂量。方法选取我院2015年1月-2016年6月收治的70例Graves病患者为研究对象，分为治疗方式不同的两组，常规剂量组患者服用甲巯咪唑10mg/次，3次/d，低剂量组患者服用甲巯咪唑15mg/次/d，治疗后比较两组患者的临床疗效。结果经过治疗后小剂量组治疗总有效率为94.29%，常规组治疗总有效率为88.57%，两组比较差异不明显，p＞0.05认为差异不具有统计学意义。小剂量组患者并发症总发生率为17.14%，常规组患者并发症总发生率为28.57%，小剂量组并发症发生率明显低于对照组，两组比较差异明显，p＜0.05认为差异具有统计学意义。结论对于Graves病的治疗，应用小剂量甲巯咪唑能够有效的降低TSH水平，对疾病治疗疗效显著，具有安全性高的优点，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的总结口服小剂量阿司匹林片（25mg-~100mg/d）致上消化道出血的临床分析及防治对策。方法调查同期非食道静脉曲张性出血患者122例，根据出血前是否正在服用阿司匹林片分为两组ASP组28例（出血30次）与非ASP组94例（出血98次），回顾分析两组间的临床特点。结果ASP组上消化道出血者，平均年龄（64.5±5.4）岁，高于非ASP组（43.5±15.4）岁，胃溃疡和胃粘膜病变发生比例（64.3%）高于非ASP组（26.6%）（P<0.01），57.1%患者出血前有诱因。出血量、Hb两组间无差异，止血时间（平均3.7d）长于非ASP组（平均（2.4d）（P<0.05）。结论口服小剂量ASP是老年患者上消化道出血的主要原因之一，其中胃部病变发生比率较高，止血所需时间较长，口服ASP时加强胃粘膜的保护、控制诱因有望预防上消化道出血的发生。

简介：摘要目的观察红景天治疗急性高原反应的临床效果。方法选择2016年7月-2017年9月期间在我院接受治疗的急性高原反应患者56例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组28例，对照组28例，分别接受红景天和氨茶碱治疗，比较两组患者的治疗总有效率和治疗时间。结果观察组患者治疗效果显效16例，有效10例，无效2例，总有效率92.9%，平均治疗时间4.3±0.7d；对照组患者治疗效果显效12例，有效18例，无效8例，总有效率71.4%，平均治疗时间6.4±0.4d；组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论红景天治疗急性高原反应临床效果显著，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探讨阿司匹林临床应用的不良反应情况。方法选取2016年1月—2017年1月间于我院接受阿司匹林治疗的410例患者为研究对象，对不良反应发生情况进行回顾性分析。结果共50例发生不良反应，其中19例（38%）为胃肠道反应，14例（28%）为过敏反应，8例（16%）为水杨酸反应，6例（12%）为瑞氏综合征，3例（6%）为肝损害。以上患者发生不良发应后均立即停止用药，给予对症处理后以上症状自行消失。结论阿司匹林治疗效果显著，但也会发生一定的不良反应，应确保临床用药剂量和途径正确，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的针对西药出现不良反应的具体原因展开分析并探讨在临床上合理用药的重要性。方法随机选取2016年6月至2017年6月我院收治的因出现西药不良反应进行诊治的患者共100例为研究的对象，对患者的全部临床资料展开分析并对其治疗后的情况展开分析。结果呕吐恶心、头晕头痛、身体忽冷忽热、水肿、水肿等为西药不良反应主要表现，且患者的不良反应情况在治疗后得到明显改善，P＜0.05，差异显著。结论在临床中使用西药时需要更加谨慎、合理，使得用药安全性和治疗效果都能得到有效提高。

简介：摘要目的研究分析研究辛伐他汀的不良反应以及药物相互作用。方法此次研究对的对象是选择2010年11月至2012年11月所有在我院接受相关辛伐他汀药物治疗的患者。对其相应临床记录资料以及英国药品安全委员会（UKCSM）的相关记录资料进行分析回顾，最后得出辛伐他汀的不良反应以及药物相互作用的相关结论。结果通过对相关的患者的临床记录资料分析得到，辛伐他汀的不良反应主要有肌病、腹痛、便秘、胃肠道不适、疲乏、头痛、脱发、感觉神经紊乱、皮疹、视觉障碍、手指关节疼痛等，而且伴随肌酸磷酸激酶（CPK）的升高和ALT的升高以及相应肾功能和肝脏功能的损害等。根据资料文献分析得出，发生不良反应还与药物的剂量有关系。相应的药物相互作用主要有，当辛伐他汀和香豆素的衍生物抗凝血剂、致肌病的药（如贝特类的降脂药物）、相关的代谢类酶P450（CYP3A4）抑制剂、葡萄柚汁以及流感病毒的疫苗进行联合使用时，会到导致相关的不良反应以及相应的并发症的发生。结论辛伐他汀与多种药物进行联合使用时，会产生相应的不良反应，合理的对患者选择相应的药物进行联合使用，并且选择合适的使用对象以及药物的相关剂量等，还要对相关的CPK、肾功能以及肝脏进行监测，这些对于预防产生相关的不良反应具有重要的意义。

简介：摘要目的探究全身炎症反应综合征患儿血小板参数及超敏C反应蛋白变化及对预后的影响效果。方法随机抽取2013年2月～2016年2月我科室的60例全身炎症反应综合征患儿作为研究对象，根据患儿有无器官功能衰竭分为衰竭组和非衰竭组，每组研究对象为30例，同期选取30例未见异常的患儿为参照组，评估三组患儿的治疗前后的血小板参数及超敏C反应蛋白水平。结果治疗前，衰竭组的血小板参数及超敏C反应蛋白水平明显高于参照组，P<0.05。治疗后，衰竭组和非衰竭组的血小板参数及超敏C反应蛋白水平明显低于治疗前，P<0.05。结论血小板参数及超敏C反应蛋白变化水平可明显反映全身炎症反应综合征患儿的预后，临床上早期对该病患儿的上述指标进行诊断和治疗，对患儿病情的治疗具有十分重要的意义。

简介：摘要目的探讨大剂量甲基强的松龙治疗多发性硬化的临床疗效。方法选取我院收治的52例多发性硬化患者作为研究对象，根据治疗方法的不同随机分为两组，分别为观察组26例，对照组26例，观察组给予患者大剂量甲基强的松龙治疗，对照组给予患者地塞米松治疗，比较两组患者的治疗效果。结果经比较，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗前，观察组患者的Kurtzke神经功能障碍量表（EDSS）评分与对照组相比差异较小，无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的Kurtzke神经功能障碍量表（EDSS）评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用大剂量甲基强的松龙治疗多发性硬化可有效缓解临床症状，促进神经功能恢复，临床效果明显，值得推广应用。

简介：摘要目的针对重症肺炎病患实施大剂量氨溴索的诊疗，分析实效果。方法将该院呼吸内科48例重症肺炎病人作为研讨对象，将其划分为研讨组和比照组，每组各24例。比照组予以盐酸氨溴索正常剂量，研讨组实施大剂量氨溴索诊疗。分析讨论研讨组与比照组的诊疗成果、诊疗时间、退烧时间、病症改善时间和副作用发生情况。结果研讨组总有效率为95.8%，与比照组70.8%相比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。研讨组病症改善时间和治疗时间相较比照组短，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论大剂量氨溴索针对重症肺炎患者有缩短诊疗时间、快速阻止并发症的发生和病情的控制有非常明显的作用，并且发生副作用的情况较少，可在临床中普遍应用。