简介：电子肠镜检查是目前诊断结肠疾病最直接、最有效的手段,但由于该项检查具有一定的侵入性,部分患者不能耐受痛苦或配合欠佳,而导致检查失败。为了减轻患者痛苦,提高诊疗质量,我科自2005-03开展了无痛肠镜检查,效果满意,现报道如下。

简介：摘要目的探讨优质护理服务在无痛肠镜检查中的应用。方法总结分析本院内镜室2016年5月-2017年5月收住的2100例需做无痛肠镜检查的患者资料。结果2016年5月-2017年5月在本科进行的无痛肠镜检查的患者，检查过程中患者无不适感，所有患者都能顺利完成检查，检查效果好。结论无痛肠镜减少了患者不必要的痛苦，优质护理服务又能消除患者对肠镜检查的恐惧和焦虑的心理以及检查后各种不适，使患者在肠镜检查中不仅有良好的感受，也使操作者更好地进行检查，提高了对疾病的检出率，让检查更加顺利进行。

简介：摘要目的评价大肠病变内镜治疗中无痛肠镜的临床应用效果。方法选取我院2016年6月-2018年5月收治的行大肠病变切除的76例患者作为研究对象，按照随机数字表法进行分组，各组中患者均为38例，对照组给予普通肠镜，试验组给予无痛肠镜，对两组操作时间、相关监测指标进行分析比较。结果对照组呼吸频率、血氧饱和度与试验组进行比较，组间无统计学差异（P＞0.05）；试验组心率、收缩压、舒张压均低于对照组，其操作时间短于对照组，两组之间有统计学意义（P＜0.05）。结论大肠病变内镜治疗中应用无痛肠镜具有安全可靠、经济可行、操作时间短等优势，值得临床借鉴和进一步推广。

简介：摘要目的研究分析不同剂量艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉与麻醉复苏中的应用效果。方法此次研究的对象是选取2014年5月—2015年12月间于该院进行无痛胃肠镜检查的门诊患者，共164例，ASAⅠ～Ⅱ级。将其临床资料资料进行回顾性分析，观察组与对照组各82例，为对照组患者应用常规剂量艾司洛尔0.5mg/kg，为观察组患者则给予1.0mg/kg艾司洛尔。比较两组静脉麻醉用药的使用剂量，比较两组入睡时间、留观时间以及清醒时间；比较两组用药后不良反应。结果观察组除T0外其他各时段HR、MAP、SO2等各项指标显著优于对照组，且观察组各时段指标幅度波动较小；观察组用药后无1例出现不良反应发生率，而对照组不良反应发生率为6.1%，观察组用药后不良反应较少；观察组手术检查时间（18.2±2.9）min较对照组（26.4±3.5）min更短。上述所有对比均差异有统计学意义（P<0.05）。结论在剂量选择上给予1.0mg/kg艾司洛尔可提高临床效果，降低不良反应发生率，减少术中意外情况，从而缩短检查时间。

简介：摘要目的研究分析在实施支气管镜检查患者中采用局部麻醉支气管镜与经喉罩无痛电子支气管镜检查的效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例实施支气管镜检查患者，按照患者诊断方式将其分为对照组与观察组，对照组患者采用局部麻醉支气管镜检查，观察组患者采用喉罩无痛电子支气管镜检查，对比两组患者DBP、SBP、HR、脉搏氧饱和度、手术舒适度等指标。结果①观察组患者与对照组患者DBP、SBP、HR等各项指标均具有显著差异（P<0.05）；②观察组患者与对照组患者脉搏氧饱和度指标对比无显著差异（P>0.05）；③观察组患者手术舒适度显著高于对照组患者（P<0.05）。结论在实施支气管镜检查患者中采用经喉罩无痛电子支气管镜检查，可有效提高检查质量，为临床疾病诊断提供有效依据。

简介：摘要目的探讨分析无痛胃肠镜马咀忠舒芬太尼复合丙泊酚的应用效果。方法选取2014年7月-2017年3月灶我院进行无痛胃肠镜治疗的患者60例，将其按照入院的先后顺序分为对照组和实验组，每组各30例。对照组患者实施芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，实验组患者采用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对两组患者的麻醉效果以及意识消失时间、睁眼时间、恢复定向力时间、丙泊酚的使用量等进行比较，并且对患者在不同时间点的平均动脉压、心率差异等进行比较。结果实验组患者的麻醉效果明显的比对照组好，而且实验组患者的意识消失时间、睁眼时间、恢复定向力时间都比对照组的用时短，而且实验组患者丙泊酚的使用量也比对照组少，差异显著（P<0.05）。结论临床上再进行无痛胃肠镜麻醉的时采用舒芬太尼复合丙泊酚的效果比较显著，能够有效的将患者生命体征维持稳定，而且药物的起效时间比较快，患者术后的苏醒时间比较早，药物的使用量也比较少，临床上值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析在实施支气管镜检查患者中采用局部麻醉支气管镜与经喉罩无痛电子支气管镜检查的效果。方法研究样本选自本院2016年1月-2017年1月80例实施支气管镜检查患者，采用随机分配法将其分为对照组与观察组，对照组患者采用局部麻醉支气管镜检查，观察组患者采用喉罩无痛电子支气管镜检查，对比两组患者DBP、SBP、HR、脉搏氧饱和度、手术舒适度、粘膜活检、肺活检成功率等指标。结果①观察组患者与对照组患者DBP、SBP、HR等各项指标均具有显著差异（P<0.05）；②观察组患者与对照组患者脉搏氧饱和度指标对比无显著差异（P>0.05）；③观察组患者手术舒适度显著高于对照组患者（P<0.05）；④观察组患者活检成功率高于对照组患者（P<0.05）。结论在实施支气管镜检查患者中采用经喉罩无痛电子支气管镜检查，可有效提高检查质量，为临床疾病诊断提供有效依据。

简介：摘要目的探讨无痛胃肠镜、常规胃肠镜应用于临床检查的实际效果。方法200例患者均因疾病所需接受胃肠镜检查，其中研究组给予无痛胃肠镜检查、对照组行常规胃肠镜检查。结果研究组检查相关不良反应发生率仅为7.00%（7/100），对照组检查相关不良反应发生率高达38.00%（38/100），数据对比P<0.05。结论无痛胃肠镜检查胃肠道疾病有效性、安全性均较优，临床医生接诊患者后应根据其经济、身体机能、精神状态等情况综合判断后选择合适的胃肠镜检查方案。

简介：摘要目的探究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选取2017年6月—2018年5月在我院门诊接受无痛胃肠镜检查的患者76例进行研究，对照组给予芬太尼+丙泊酚，观察组给予布托啡诺+丙泊酚，对比考察。结果两组患者的血压、心率、血氧饱和度、麻醉相关参数均无统计学差异，但观察组患者各不良反应的发生率均显著低于对照组，有统计学意义。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用良好，安全性更佳，推荐临床应用。

简介：目的：分析在无痛胃肠镜诊疗中不同比例丙泊酚/依托咪酯混合液的麻醉效果和安全性。方法：选取我院2021年6月－2022年6月行无痛胃肠镜诊疗的120例患者作为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察1组、观察2组，各40例。对照组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg：1mg，观察1组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10 mg：2mg，观察2组无痛胃肠镜检查前丙泊酚/依托咪酯混合液麻醉用量比为10mg：4 mg。观察三组的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、检查时间、诱导时间、苏醒时间、离院时间和不良反应。结果：三组在麻醉后2min的MAP值均低于诱导前（P＜0.05），三组间在诱导前、麻醉后2min和检查时的HR和MAP值比较均无统计学差异（P＞0.05）；观察1组离院时间和诱导时间均显著低于对照组和观察2组（P＜0.05）；观察1组不良反应发生率明显低于对照组和观察2组（P＜0.05）。结论：10mg：2 mg的丙泊酚/依托咪酯混合液能够有效地缩短无痛胃肠镜检查患者的麻醉诱导时间和离院时间，维持患者心血管和呼吸的稳定，降低患者的不良反应率。

简介：摘要目的总结无痛胃肠镜中应用丙泊酚静脉麻醉的具体方法以及麻醉效果，为临床无痛胃肠镜检查的安全性提供可靠的依据。方法选取我院在以往一年之内所接诊的接受无痛胃肠镜患者资料300例进行对比分析，根据患者的入院顺序进行分组，给予A组芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式检查，给予B组舒芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式进行检查，给予C组瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方式检查，对比三组患者检查过程中的不良反应、生命体征变化以及检查时间等，将所得各项数值进行统计学分析。结果三组患者检查各个时间段的MAP、HR以及SpO2对比不存在统计学差异，C组患者的胃镜检查时间以及肠镜检查时间显著低于A组与B组，比较存在统计学差异，C组患者产生不良反应的几率显著低于A组与B组，比较存在统计学差异。结论临床中对于接受无痛胃肠镜检查的患者，为其开展瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉效果显著，能够减少患者痛苦，所产生的不良反应较少，应该给予大力的推广和应用。

简介：摘要目的分析临床对老年患者行无痛胃镜检查采用麻醉药物的效果。方法随机选取我院在2017年7月-2018年3月期间行无痛胃镜检查的80例老年患者，采用单盲法将其分为对照组与观察组各40例，其中予以对照组单纯丙泊酚的麻醉，观察组则在此应用前予以4mg氢溴酸高乌甲素的静脉注射，比较两组患者的临床麻醉效果。结果观察组的临床麻醉效果显著优于对照组，比较结果存在显著性差异（P＜0.05）。结论关于临床采用氢溴酸高乌甲素联合丙泊酚对行无痛胃镜检查老年患者的麻醉，可有效减少对于丙泊酚的用量，并具有较快的麻醉起效时间与理想的临床麻醉效果。

简介：摘要目的探究在消化内科胃肠镜检查中无痛胃肠镜的临床应用效果。方法在2017年1月至2018年6月期间，我院消化内科进行胃肠镜检查的患者500例作为本研究探讨对象，根据患者进入我院检查和诊治的先后顺序进行排号，然后结合排序的单双号分组，单号选择为本研究的对照组，双号设置为本研究的观察组，两组患者分别250例，其中对照组进行常规的有痛胃肠镜检查，观察组患者则接受消化内科的无痛胃肠镜检查，对比两组患者对胃肠镜检查的满意程度、患者的视觉模拟评分以及接受胃肠镜检查患者的不良反应发生率。结果观察组患者的视觉模拟评分和不良反应发生率明显低于对照组。差异显著符合统计学判断标准（P<0.05）。同时观察组患者的检查满意度96.8％（242/250）明显高于对照组64.8％（162/250），差异显著符合统计学判断标准（P<0.05）。结论在消化内科接受胃肠镜患者的诊治过程中应用无痛检查能够显著改善患者检查期间的不适和疼痛感，同时降低不良反应发生率，在内镜检查中值得推广应用。

简介：摘要目的研究并探讨复合芬太尼在无痛人流术中的麻醉效果。方法此次研究的对象是选择我院无痛人流患者90例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平分为实验组和对照组各45例。实验组注射复合芬太尼，对照组注射芬太尼。对比相关指标的变化。结果T2时相较T1时两组的MAP出现了一定程度的下降，但差异并不显著，P>0.05；T3、T4时，对照组与实验组相比较MAP、HR的升高较为明显，P<0.05。实验组患者术中体动、呼吸抑制、血压下降的发生率明显低于对照组，P<0.05。结论复合芬太尼在无痛人流术中具有较好的麻醉镇痛效果。

简介：摘要目的探讨在无痛人流麻醉护理中应用心理护理的临床效果。方法选取2015年5月-2016年5月在医院接受无痛人流的90例患者作为研究对象，入选患者随机分成两组，对照组（n=45）应用常规护理，观察组（n=45）应用在对照组的基础上应用心理护理干预，比较两组患者麻醉效果。结果观察组患者术中出血量、腹痛持续时间、收缩压下降、心率下降等各项临床指标改善程度优于对照组；观察组患者苏醒时间明显比对照组短，术中使用麻醉药物的剂量低于对照组；观察组人工流产综合征发生率明显低于对照组，观察组护理满意度明显高于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在无痛人流麻醉护理中应用心理护理，有效改善麻醉效果，术后清醒快，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的92例行无痛结肠镜检查患者临床资料，随机分为研究组（n=50）与参照组（n=42），参照组使用异丙酚麻醉，研究组使用盐酸右美托咪定麻醉，比较两组麻醉效果和安全性。结果在麻醉前后，两组血流及呼吸相关指标均有所波动，但在合理范围内，研究组T5的HR水平值显著低于参照组（P＜0.05）；研究组麻醉起效时间、耐受度均显著优于参照组（P＜0.05）。结论盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果均良好，但盐酸右美托咪定安全性更高。

简介：【摘要】目的：分析无痛人工流产术静脉复合麻醉临床用药的临床效果。方法：以随机采样的方式，抽取于我院行无痛人工术的患者 90例作为实验对象，时间介于 2018年 1月至 2019年 6月。对其运用盲选法进行分组——对照组（ n=45，采取丙泊酚麻醉干预）和观察组（ n=45,采取丙泊酚 -舒芬太尼静脉复合麻醉干预）。对两组患者的镇痛效果、术后苏醒时间、麻醉诱导时间、术后出血时间等指标进行观察和比较。结果：观察组患者的麻醉总有效率明显高于对照组（ P＜ 0.05）；观察组患者的术后苏醒时间、麻醉诱导时间、术后出血时间在与对照组进行比较时，差异均具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在无痛人工流产术实施中，运用静脉复合麻醉干预，镇痛效果较好，且患者麻醉诱导时间、术后苏醒时间、术后出血时间均相对较短，值得推广。

简介：摘要目的探究硬膜外阻滞麻醉无痛分娩对产程和新生儿的影响，旨在更好的服务临床。方法选取2015年2月-2016年2月时间段内在我院进行分娩的产妇150例，按照患者对麻醉选择意愿，将之分为2组，研究组和对照组，对研究组的患者予以硬膜外阻滞麻醉进行无痛分娩，对照组的患者采以自然分娩，无麻醉干预，观察比较两组不同分娩方式对产程、新生儿的影响。结果两组进行比较，研究组产妇疼痛的程度明显比对照组低，第一产程时间的时间比对照组短，P<0.05，有统计学意义。对两组第二、三产程时间、产后出血量、新生儿Apgar评分情况进行比较，P>0.05，无明显差异。结论应用硬膜外阻滞麻醉进行无痛麻醉，镇痛效果明显，第一产程缩短，不会影响产后出血量、新生儿窒息等不良情况的出现，安全性高，对改善分娩具有重要意义。

简介：摘要目的探讨并分析肥胖患者无痛胃镜检查中麻醉效果及安全性；方法此次研究的对象是选择39例肥胖患者，将其临床资料进行回顾性分析，并以芬太尼和丙泊酚作为麻醉剂，在麻醉师的严密监测下实施胃镜检查；结果受检者在给药后平均30秒左右进入麻醉状待，术后5~10min后自然清醒；39例患者均顺利完成胃镜检查或治疗，检查时间平均5分钟；结论以芬太尼和丙泊酚为麻醉药物，同时采取严密气道管理和整体护理措施，对肥胖症患者实施无痛胃镜检查安全、有效。

简介：摘要目的对静吸复合麻醉与全凭静脉麻醉在老年妇科腹腔镜手术患者中的应用效果进行分析和探讨。方法以我院2016年3月-2017年3月期间收治的100例老年妇科腹腔镜手术患者为研究对象，入选后对患者随机分组，观察组和对照组各包含患者50例，分别应用全凭静脉麻醉和静吸复合麻醉，对比两组患者麻醉效果。结果观察组患者手术期间的HR、MAP水平变化幅度较对照组更小（P<0.05），MMS评分和麻醉优良率较对照组患者更高（P<0.05）。结论相较于静吸复合麻醉，全凭静脉麻醉在老年妇科腹腔镜手术患者中有着更高的有效性和安全性，推荐使用。