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  • 简介:注射胰激肽原又称血管舒缓素或激肽释放,为白色或类白色冻干块状物。临床主要用于微循环障碍性疾病如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病、缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗[1]。我科主要用于各种视网膜病

  • 标签: 激肽释放酶/副作用 过敏反应/病因学/护理
  • 简介:摘要目的分析上消化道出血应用奥美拉唑联合血凝治疗的临床效果。方法选择我选收治的上消化道出血患者72名,随机分成观察组与对照组,每组36例,观察组应用奥美拉唑联合血凝治疗,对照组使用奥美拉唑治疗,比较两组患者平均输血量以及治疗前后血红蛋白、凝血酶原时间(PT)、止血总有效率、活化部分凝血活时间(APTT)的具体情况。结果两组患者治疗后平均输血量、治疗效果的比较存在差异,具有统计学意义(P<0.05),比较两组患者血红蛋白量,差异不明显,不存在统计学意义(P>0.05);两组患者的PT、APTT在治疗前后没有明显的变化,不存在统计学差异(P>0.05)。结论上消化道出血应用奥美拉唑联合血凝治疗,临床治疗效果明显,具有推广价值。

  • 标签: 上消化道出血 奥美拉唑 血凝酶 临床治疗效果
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  • 简介:摘要:目的 了解注射重组人白介素 -2(I)( IL-2 (I))在我院的应用情况 ,为临床合理用药提供参考。 方法回顾分析 2018 年我院 500 例 住院患者使用 IL-2 (I)的情况 。结果 肿瘤内科 229例( 45.60 %),乳腺外科 94例( 18.80 %),感染内科 50例( 9.60 %);主要适应症为用于恶性肿瘤及肺结核患者提高免疫力。 IL-2 (I)临床应用时主要在配药溶媒及用药疗程方面存在不规范现象;与其他药物联合应用广泛,没有相关不良反应的记录和报告。结论 我院 注射重组人 IL-2 (I)存在不足,建议临床人员 按说明书规范、安全 用药。

  • 标签: 注射用重组人 IL-2 (I) 用药分析 合理用药
  • 简介:摘要目的分析低纤维蛋白原血症与介入后咯血是否存在一定的联系。方法纳入因大咯血入住我中心并接受介入治疗患者14例。依据术前是否使用血分为血凝组和非血凝组。比较两组患者术后咯血情况及血液中纤维蛋白原水平变化。结果血凝组患者有5例术后发生咯血P=0.021。血凝组患者术后血液中纤维蛋白原明显下降P<0.0001,非血凝组患者术后血液中纤维蛋白原水平与术前比较无明显差异P=0.94。结论使用血导致低纤维蛋白原血症可能是导致介入治疗后仍咯血的重要原因。

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  • 简介:摘要目的分析奥美拉唑联合血凝对老年胃溃疡伴出血的效果与作用机制。方法将我院2015年2月至2018年3月期间的60例胃溃疡伴出血的患者随机分为实验组与常规组。常规组采取奥美拉唑进行治疗,实验组在常规组基础上应用血进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果实验组患者的总治疗有效率为(93.33%)明显超过常规组患者的总治疗有效率(80.00%),统计学结果显示达到统计学标准(P<0.05)。结论奥美拉唑联合血凝对老年胃溃疡伴出血的效果显著,能够在更短时间内达到止血目的,对老年胃溃疡伴出血的临床治疗价值有明显优势,值得临床推广。

  • 标签: 血凝酶 奥美拉唑 胃溃疡伴出血 临床疗效 作用机制
  • 简介:摘要目的探讨注射伏立康唑与2种注射液的配伍稳定性分析。方法将两种注射伏立康唑分别融入5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液后测定PH值及性状并使用紫外分光光度法测定含量变化。结果注射伏立康唑与2种注射液配伍后性状及PH值无变化,另外0.9%氯化钠注射液内的伏立康唑20min后,5%葡萄糖注射液稀释3h后会出现浑浊,药物析出结晶,含量下降。结论注射伏立康唑应使用5%葡萄糖注射液稀释后进行静脉滴注,效果稳定,可避免出现结晶。

  • 标签: 注射用伏立康唑 5%葡萄糖注射液 0.9%氯化钠注射液 性状
  • 简介:摘要目的探究注射盐酸头孢甲肟的静脉配置方案及稳定性。方法本文主要是运用高效液相色谱法对头孢甲肟的含量进行测量,了解在不同的输液中及不同的时间点,对输液稳定性的影响。结果头孢甲肟在配置方案3的溶解时间最短,为2min。在配置方案2中的溶解时间最长,为15min,在5%葡萄糖溶液中溶解会产生泡沫。在室内温度25℃的情况下,复方氯化钠、0.9%氯化钠、5%葡萄糖在不同的输液时间中稳定性差异不显著(P>0.05),以0.9%氯化钠的稳定性最强。结论为了确保盐酸头孢甲肟的稳定性,提升溶液的溶解速度及澄清度,需要将其与注射水相溶解,在加入到输液中,提升盐酸头孢甲肟的溶解性,为医护人员开展各项医护工作提供高质量的药品。

  • 标签: 盐酸头孢甲肟 静脉配置方案 稳定性
  • 简介:摘要目的分析注射乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性。方法将注射乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液配伍之后在室温避光环境下放置24h,观察其外观、ph值以及不溶性微粒的变化情况;同时使用高效液相色谱法对阿奇霉素与氨溴索的含量。结果室温避光环境下放置24h之后,配伍溶液的外观、PH值没有发生明显变化,微粒数量较配置即刻有所下降;测定成分发现盐酸氨溴索、乳糖酸阿奇霉素与5%的葡萄糖配伍的情况下没有明显的变化;乳糖酸阿奇霉素于0.9%的氯化钠配伍的情况下含量出现下降。结论注射乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液在浓度为5%的葡萄糖溶液中配伍在24h内使用安全有效,使用0.9%氯化钠溶液作为溶媒的配伍溶液尽量在8h内使用,以防有效成分降低。

  • 标签: 注射用乳糖酸阿奇霉素 盐酸氨溴索注射液 配伍稳定性
  • 简介:摘要目的探讨依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗死的临床效果。方法此次研究的对象是选择102例急性脑梗死患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组(50例)和对照组(52例)。对照组患者选择奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗,观察组患者选择依达拉奉联合注射丹参进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的神经功能缺损评分为(11.92±2.31),低于对照组的(16.72±3.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组基本治愈30例,显著进步15例,治疗进步3例,无变化2例,恶化0例,总有效率为90.0%;对照组基本治愈18例,显著进步15例,治疗进步8例,无变化6例,恶化5例,总有效率为63.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上选择依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗死效果更好,能够促进患者的恢复,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 依达拉奉 注射用丹参 急性脑梗
  • 简介:摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月~2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例,占60.0%,其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠,严格掌握禁忌证,以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 不良反应 对策 分析
  • 简介:在临床工作中,心血管内科的患者,特别是感染较重的患者同时使用两种以上抗生素的概率很高,在执行医嘱的过程中发现,当静脉滴注0.9%氯化钠液加注射夫西地酸钠1g后,若继续静脉滴注0.9%氯化钠液加甲磺酸帕珠沙星0.5g,则输液管内会出现白色奶样物,当更换输液器或间隔一组其他液体后,此种现象消失。

  • 标签: 梭链孢酸/药理学 甲磺酸盐类/药理学 喹诺酮类/药理学 药物配伍禁忌
  • 简介:为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2.25g/支,商品名:乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号:国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭)与果糖二磷酸钠注射液(5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号:国药准字H20056908)存在配伍禁忌,现报道如下。

  • 标签: 舒巴克坦/药理学 头孢哌酮/药理学 果糖二磷酸盐类/药理学 药物配伍禁忌
  • 简介:摘要目的探讨依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗死的临床效果。方法此次研究的对象是选择102例急性脑梗死患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组(50例)和对照组(52例)。对照组患者选择奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗,观察组患者选择依达拉奉联合注射丹参进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的神经功能缺损评分为(11.92±2.31),低于对照组的(16.72±3.34)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组基本治愈30例,显著进步15例,治疗进步3例,无变化2例,恶化0例,总有效率为90.0%;对照组基本治愈18例,显著进步15例,治疗进步8例,无变化6例,恶化5例,总有效率为63.5%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上选择依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗死效果更好,能够促进患者的恢复,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 依达拉奉 注射用丹参 急性脑梗
  • 简介:摘要目的观察依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取本院2016年1月至2016年12月收治的60例急性脑梗塞患者作为本次研究对象,应用随机数表法将患者分为观察组和对照组各30例,对照组患者仅行常规临床治疗措施,观察组患者在此基础上应用依达拉奉联合丹参注射液。结果入院时,观察组及对照组梗塞面积及血浆Hcy水平差异无统计学意义(均P>0.05)。观察组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。Log—rank检验显示,各组间生存率差异无统计学意义(P>005)。结论依达拉奉联合注射丹参对急性脑梗塞的临床效果显著,不仅有效减轻了急性脑梗塞疾病对患者的影响,缓解患者的痛苦,而且提高了治疗的质量,有效保证患者的健康安全,值得应用推广。

  • 标签: 依达拉奉联合注射用丹参 急性脑梗塞 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究注射盐酸头孢吡肟治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法将2016年5月到2017年5月期间于我院接受治疗的中重度社区获得性肺炎患者50例作为研究对象,所有患者入院后均采用头孢吡肟治疗,观察患者的治疗效果,并对患者治疗后症状及体征消失时间进行观察。结果50例患者经过治疗后,28例患者治疗显效,20例患者治疗有效,治疗总有效率为96.00%,48例患者在用药期间临床症状及体征均得到明显改善。结论注射盐酸头孢吡肟治疗中重度社区获得性肺炎的临床效果显著,患者治疗后临床症状会在短时间内得到改善,具有较高临床价值。

  • 标签: 盐酸头孢吡肟 社区获得性肺炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究注射丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法收取我院105例冠心病心绞痛患者,收取时间在2015年7月20日直至2016年8月10日,并将冠心病心绞痛患者分为两组,对照组(52例患者实施常规药物治疗),观察组(53例患者实施丹参多酚酸盐治疗)。结果观察组冠心病心绞痛患者中,复发患者有4例、未复发患者有49例、复发率7.55%,低于对照组(P<0.05);观察组冠心病心绞痛患者治疗后的硝酸甘油用量(8.15±1.02)mg、发作次数(4.59±0.92)次、持续时间(2.05±0.31)min优于对照组(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者使用丹参多酚酸盐治疗取得显著效果。

  • 标签: 丹参多酚酸盐 冠心病心绞痛 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的研究分析血凝试验检验结果受到的影响因素,为临床检验提供参考,提升检验的准确性。方法我院对60例门诊和280例住院患者进行了血凝试验,对结果可疑病例,由医生和护理人员进行回访调查。结果220例住院患者,有185例标本合格,合格率是84.09%;60例门诊患者,55例合格,标本合格率91.67%。有30例不合格标本为标本量不足,占不合格总数的75%,8例偏多,占20%,2例凝块,占5%。40例可疑标本回访显示,20例患者正常吃药后接受标本采集,占50%,2例标本长时间放置,占5%,10例抽血不顺利,占25%,8例无影响因素,占20%。结论进行凝血试验时需要对可能造成结果偏差的环节进行质量控制,提升检验结果的准确性。

  • 标签: 影响血凝试验 因素分析
  • 简介:摘要目的探讨注射炎琥宁与α-干扰素治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2015年6月至2016年6月在我院接受治疗的98例小儿上呼吸道感染患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各49例。观察组患者采用注射炎琥宁联合α-INF治疗,对照组患者采用α-INF治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组,且观察组患者治疗后不良反应发生率显著低于对照组,P<0.05。结论小儿上呼吸道感染患者采用注射炎琥宁联合α-INF治疗临床疗效显著,并发症发生率低,具有临床应用价值。

  • 标签: 炎琥宁注射液 &alpha -干扰素 小儿上呼吸道感染 联合用药
  • 简介:摘要目的本研究旨在探讨观察依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效及临床效果,并为患者治疗提出一些借鉴和指导。方法随机选2014年7月至2016年7月来我院治疗的60例急性脑梗塞患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予依达拉奉联合注射丹参;对照组给予常规基础抗凝治疗。观察并记录患者的住院天数、治疗情况和满意度等数据。结果经过对急性脑梗塞患者采取有效的治疗措施后,患者的身体状态和各项身体功能都得到了比较好的改善,治疗组患者各方面情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<o.05)结论依达拉奉联合注射丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效较好。有利于疾病恢复,且术后并发症少,有利于患者尽早恢复健康,可继续在临床中推广使用。

  • 标签: 急性脑梗塞 依达拉奉联合注射用丹参 临床观察