简介：摘要目的探讨肺部诺卡菌感染的临床表现、影像学特点及相关实验室诊断方法，提高对诺卡菌的认识，减少误诊。方法报告一例肺部诺卡菌感染患者的临床资料、影像学特点、实验室检验和治疗情况。结果该病临床无特异性，影像学检查显示双肺多发结节、斑片影，容易误诊，诊断主要依据细菌学检验。结论诺卡菌病是由诺卡菌引起的一种少见但严重的感染，细菌学检验能提供准确的诊断依据，治疗主要采用复方新诺明，疗效显著。

简介：摘要目的探讨分析西药药剂头孢米诺的临床应用方法和疗效，为感染患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法本次选取的研究以象为我院在2016年7月至2017年1月接受诊治的感染患者，感染患者共有100例，这100感染患者当中，呼吸道感染患者有50例，泌尿系统感染患者50例，对这100例感染患者给予西药药剂头孢米诺进行治疗，对其临床疗效和全身不良反应进行对比分析。结果对于呼吸道感染患者来说中，它的治疗总有效率为96%，泌尿系统感染患者的治疗总有效率为96%，因此，呼吸道感染患者和泌尿系统感染患者在治疗总有效率比较差异不明显，两者比较没有统计学意义，差异不显著，P>0.05；下呼道感染患者在给予西药药剂头孢米诺治疗期间，不良反应率为8.00%；泌尿系统感染患者给予西药药剂头孢米诺治疗期间，不良反应率为10.00%。两者对比在不良方面怀况方面没有显著差异，因此不具备统计学意义，P>0.05。结论对于感染性患者来说，给予西药头孢米诺进行治疗，具有明显的治疗效果，不过也存在着积少数的不良反应怀况，对这不良反应临床上应当要引起足够的重视，给予患者用药治疗时应当坚持合理用药的方针。

简介：摘要目的探讨慢性牙周炎患者治疗中盐酸米诺环素软膏的应用价值。方法择选2017年12月-2018年5月，我院收治的慢性牙周炎患者74例，作为研究主体。以治疗方式差异作为分组依据，划分为观察组（n=37）和对照组（n=37）。将碘甘油应用于对照组，将盐酸米诺环素软膏应用于观察组。对两种治疗方式的价值对比分析。结果观察组在菌斑指数（PI）、牙周袋深度（PD）以及龈沟出血指数（SBI）上，与对照组展开比对，改善效果均显著（P＜0.05）。结论盐酸米诺环素软膏代替碘甘油应用于慢性牙周炎患者治疗环节中，可有效的改善其临床症状，提高治疗效果，因此，临床应用价值显著。

简介：摘要目的探讨来得时、诺和锐联合治疗2型糖尿病的疗效。方法本次研究中采用诺和锐治疗对照组患者，采用来得时+诺和锐治疗观察组患者，将两组患者的临床治疗情况详细整理后进行比较分析。结果观察组患者治疗后血糖水平比对照组低，患者不良反应发生率6.90%比对照组27.59%低，结果差异有统计学意义，P＜0.05。结论2型糖尿病患者接受来得时与诺和锐联合治疗的效果更佳。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药物的不良反应及临床合理用药。方法将本院2015年1月~2018年1月收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应的85例患者的临床资料进行回顾性分析，分别从药物种类、给药途径等方面对不良反应的相关性原因进行探讨，并提出相应的解决措施与合理用药途径。结果从调查结果来看，左氧氟沙星、静脉滴注、神经系统发生不良反应占比最高，分别为为38.82%，54.12%和43.53%。结论在临床医学中，左氧氟沙星使用和静脉滴注等因素不仅会增加氟喹诺酮类药物的不良反应，其所诱发的不良反应还有可能给患者的神经系统、皮肤系统等造成一定的不良影响；针对这种情况，在今后的氟喹诺酮类药物使用过程中做好不良反应监测、合理选择用药途径与种类等对提升氟喹诺酮类药物患者的临床有效率和降低不良反应发生率是极有帮助的。

简介：摘要目的研究喹诺酮类药物的耐药、联合用药及不良反应情况。方法选择我院收治的实施喹诺酮类药物治疗后出现不良反应的59例患者进行观察调查分析，分析59例出现不良反应的患者的不良反应类型、不同给药途径下不良反应发生率之间的差异。结果59例由于喹诺酮类药物产生不良反应患者的不良反应类型主要包括全身性损害、皮肤、附件损害、神经系统损害等不同类型，其中实施不同给药途径及联合用药与单纯用药治疗后的不良反应发生率存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论喹诺酮类药物在临床应用过程中应在确定患者不存在禁忌症的前提下进行合理应用，选择适合的给药途径，注意药物配伍禁忌，降低耐药性事件的发生率，促进患者预后。

简介：摘要目的探讨重度牙周炎应用盐酸米诺环素糊剂治疗的观察及预后情况。方法收集我院90例2017年6月-2018年9月重度牙周炎患者。随机分组，对照组予以基础牙周治疗方法治疗，观察组则予以基础牙周治疗方法联合盐酸米诺环素糊剂治疗。比较两组临床疗效；牙周炎症吸收时间、患者主诉疼痛消失时间；治疗前后患者牙周指标中不同检测因子；不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组，P＜0.05；观察组牙周炎症吸收时间、患者主诉疼痛消失时间优于对照组，P＜0.05；治疗前两组牙周指标中不同检测因子并无明显差异，P＞0.05；治疗后观察组牙周指标中不同检测因子优于对照组，P＜0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异，P＞0.05。结论基础牙周治疗方法联合盐酸米诺环素糊剂治疗重度牙周炎的临床疗效确切，可更好改善牙周指标中不同检测因子，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析喹诺酮类药物治疗结核病患者的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择84例结核病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机将其分为研究组和对照组，各42例。两组患者均接受常规药物治疗，研究组患者在此基础上加入喹诺酮类药物，比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.62%（41/42），高于对照组的76.19%（32/42），差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论治疗结核病患者时加入喹诺酮类药物相较于常规药物治疗而言，能提高治疗效果，且患者未出现严重不良反应，较为安全，可推广应用。

简介：摘要目的布托啡诺复合丙泊酚静脉麻醉在无痛人流中的应用效果。方法择取2014年2月到2017年2月期间收入的80例无痛人流女性，按照采取的不同静脉复合麻醉方法分组对照组使用芬太尼+丙泊酚，研究组使用布托啡诺+丙泊酚。对比两组的麻醉优良率、术后并发症发生率。结果研究组的麻醉优良率与并发症发生率均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论使用芬太尼+丙泊酚进行静脉复合麻醉对无痛人流术具有更好的应用效果。

简介：摘要目的在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液（诺和锐30）与精蛋白生物合成人胰岛素（诺和灵30R），比较分析两种治疗效果对患者血糖起到的控制效果。方法从2017年1月开始到2018年9月结束，在我院选取100例老年2型糖尿病患者作为研究对象，随机分组，即对照组和观察组各50例，将门冬胰岛素30注射液应用于观察组患者中，将精蛋白生物合成人胰岛素应用于对照组患者中，比较分析治疗效果。结果血糖控制水平、HbA1c水平以及低血糖事件发生率相较于对照组，观察组患者显著较优，统计学意义显著（P＜0.05）。结论在老年2型糖尿病患者分别应用门冬胰岛素30注射液的治疗效果显著，更好的改善了患者的血糖水平，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析牙周局部应用盐酸米诺环素牙周条辅助治疗牙周炎的临床效果。方法选取本院自2017年4月至2018年4月收治的牙周炎患者54例为研究对象，将54例牙周炎患者随机分为对照组和观察组，两组患者皆实施基础治疗，观察组在牙周袋内放药，比较分析两组于基线，治疗后6周，12周时，牙周袋深度（PD），观察菌斑指数（PLI）等指标情况。结果治疗后第六周第12周的各项指标情况相较于基线均有明显改善，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组牙周炎患者的指标改善情况优于对照组，数据比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论牙周局部应用盐酸米诺环素牙周条辅助治疗牙周炎的临床效果显著，能够有效改善患者的临床症状，值得医院推荐。

简介：摘要目的探讨对中重度卵巢内异症患者采取腹腔镜手术＋诺雷德进行联合治疗的临床效果。方法择取我院2016年7月~2017年7月收治的116例中重度卵巢内异症患者进行对比研究，按照治疗方式不同将其分为联合组和单一组，各组患者分别为58例。单一组仅给予腹腔镜手术治疗，联合组则给予腹腔镜手术＋诺雷德进行联合治疗，对比各组的治疗效果以及复发率。结果联合组的治疗有效率54例（93.10%），单一组的治疗有效率44例（75.86%），联合组的复发率2例（3.45%），单一组的复发率为12例（20.69%），联合组的复发率显著低于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对中重度卵巢内异症患者采取腹腔镜手术＋诺雷德进行联合治疗，不仅能够降低复发率，同时，还能够促进患者的病情康复。

简介：摘要目的研究分析盐酸米诺环素软膏和碘甘油治疗急性智齿冠周炎的效果。方法此次研究的对象是选取2015年1月～2016年6月我院收治的98例急性智齿冠周炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照就诊ID号奇、偶数分为对照组（n=49）与观察组（n=49），对照组患者接受碘甘油治疗，观察组患者接受盐酸米诺环素软膏治疗，比较两组患者临床疗效以及治疗前后冠周带内菌群变化。结果所有患者均完成疾病治疗，观察组患者治疗有效率（93.9%）显著高于对照组（79.6%），差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者细菌密度、革兰阴性菌（G-）比例、螺旋体比例均低于对照组，革兰阳性菌（G+）比例高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用盐酸米诺环素软膏治疗急性智齿冠周炎效果显著，可有效控制炎症感染，治疗效果较碘甘油更优，可在临床治疗中推广应用。

简介：摘要目的探究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选取2017年6月—2018年5月在我院门诊接受无痛胃肠镜检查的患者76例进行研究，对照组给予芬太尼+丙泊酚，观察组给予布托啡诺+丙泊酚，对比考察。结果两组患者的血压、心率、血氧饱和度、麻醉相关参数均无统计学差异，但观察组患者各不良反应的发生率均显著低于对照组，有统计学意义。结论布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用良好，安全性更佳，推荐临床应用。

简介：摘要目的研究分析乙肝孕妇服用替诺福韦酯疗效及其对阻断母婴乙型肝炎病毒（HBV）垂直传播的有效性。方法此次研究的对象是选取2015年1月至2016年1月40例乙肝孕妇，将其临床资料进行回顾性分析，并随机平均分为实验组和对照组，实验组于孕10周开始给予替诺福韦酯治疗，对照组采取常规保肝治疗，两组新生儿均采取阻断治疗。两组孕妇于孕12周、20周、30周对谷丙转氨酶（ALT）及HBV-DNA进行检测，统计ALT复常率及HBV-DNA的转阴率；新生儿1个月时进行乙肝五项测定，计算阻断成功率。结果孕12周，实验组ALT复常率和HBV-DNA转阴率分别为15%和10%，对照组为10%和10%，差异无统计学意义（P>0.05）；孕20周，实验组ALT复常率和HBV-DNA转阴率为50%和45%，对照组为20%和15%，差异有统计学意义（P<0.05）；孕30周，实验组ALT复常率和HBV-DNA转阴率为100%和95%，对照组为45%和40%，差异有统计学意义（P<0.05）；实验组新生儿阻断成功率（100%）高于对照组（40%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论对乙肝孕妇早期应用替诺福韦酯可以进行有效治疗，并能阻断母婴间HBV的垂直传播。

简介：摘要目的观察地佐辛联合酒石酸布托啡诺用于全麻诱导期的效果。方法选取80例行全麻气管插管的患者，分为地佐辛联合酒石酸布托啡诺组（L组）和舒芬太尼组（S组），常规麻醉诱导记录静注联合用药或舒芬太尼1min内记录呛咳次数及强度、插管前后的血压、心率。结果与S组相比较L组在全麻诱导期不会诱发呛咳反应，插管前后的血流动力学变化也无统计学差异。结论地佐辛联合酒石酸布托啡诺可以替代舒芬太尼抑制全麻诱导期的插管反应。

简介：摘要目的分析布托啡诺复合舒芬太尼对老年关节置换术患者自控镇痛的临床效果与安全性。方法以2017年1月～2018年1月，医院收治择期老年关节置换术患者90例入组，根据患者入组顺序分组。对照组、观察组各入组45例，分别采用舒芬太尼静脉自控镇痛以及布托啡诺复合舒芬太尼静脉自控镇痛，对比疼痛水平以及不良事件发生情况。结果观察组术后第4h、8h、12hVAS疼痛水平与对照组差异无统计学意义（P＞0.05），观察组术后24h疼痛VAS水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组恶心呕吐、不良事件合计发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布托啡诺复合舒芬太尼用于老年关节置换术患者自控镇痛，可以降低不良事件发生风险，减少恶心呕吐。

简介：摘要目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素应用于足月胎膜旱破引产的疗效。方法选择我院最近几年收治的100例足月胎膜旱破引产患者，按照引产方法，将应用缩宫素引产的50例患者设为对照组，应用控释地诺前列酮栓引产的50例患者设为观察组，比较两组患者的宫颈成熟效果、1d内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产平均时间、新生儿窒息率以及产后出血率对比。结果观察组总有效率98%，对照组总有效率70%，p<0.05；组间24h内阴道分娩率、剖宫产率、用药至临产平均时间、新生儿窒息率以及产后出血率对比，p<0.05。结论控释地诺前列酮栓与缩宫素应用于足月胎膜旱破引产中，能加快宫颈成熟速度，引产用药方便、效果明显，值得临床深入观察。

简介：摘要目的探讨诺舒（阻抗控制子宫内膜切除系统）对异常子宫出血的临床疗效及并发症。方法收集我院2015年6月至2017年5月异常子宫出血采用诺舒治疗的患者30例，统计手术时间、出血，回顾性分析术后3个月、6个月、9个月、12个月的疗效，观察其并发症。结果30例患者手术过程顺利，术中无并发症发生，手术平均时间96.3s，术中平均出血约10.4ml，术后阴道流液时间平均12.5天，术后患者出现腹痛4例，其中1例因合并子宫腺肌症行子宫切除，2例宫腔粘连致积血予对症处理缓解，1例因术后感染予抗生素治疗好转；术后出现异常子宫出血3例，1例再行宫腔镜电切，另2例行药物保守治疗好转。术后3个月有效率100%，6个月效率95%，9个月有效率90%，12个月有效率90%。结论诺舒治疗异常子宫出血疗效肯定、安全，并发症少，值得推广。

简介：摘要目的探讨替诺福韦酯片对乙肝病毒感染经治患者补救治疗的临床效果与价值。方法抽取于2016年1月至2017年1月在我院就诊的核苷（酸）类似物经治疗后出现乙肝病毒感染的患者50例的临床资料，所有患者的一般资料齐全。对患者采用替诺福韦酯片进行治疗，且定期行常规实验室检测，统计病毒转阴率、肝功能复常率、HBeAg转阴率以及用药后不良反应。结果所有患者在治疗中均未发现严重的不良反应，且在治疗24周后，HBeAg转阴率为36.00%、肝功能复常率为96.00%、病毒转阴率为94.00%，治疗效果相对较好。结论以替诺福韦酯片对乙肝病毒感染经治患者进行补救治疗的临床效果较好，且用药后不良反应发生率较低，安全性较高，能够适用于所有抗病毒治疗的乙肝病毒感染患者，值得临床推广和运用。