简介:摘要目的探究果酸联合盐酸米诺环素治疗中重度痤疮的效果。方法选取我院2015年3月—2017年3月期间接收的中重度痤疮患者120例纳入本次研究,将所有研究对象依据不同治疗方法分为两个组别,对照组实施治疗,而研究组则采用果酸联合盐酸米诺环素治疗,比较组间疗效。结果研究组经过治疗干预后,其总有效率显著高于对照组,而不良反应相比较对照组更低(P<0.05)。结论在中重度痤疮患者中采用果酸联合盐酸米诺环素治疗,能够取得良好疗效,不良反应率较低,值得在临床上进一步推广及应用。
简介:摘要目的对我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应进行探讨分析,为氟喹诺酮类抗菌药物的合理应用提供依据。方法选取2014年1月—2017年12月在我院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗过程中发生不良反应的66例患者作为研究对象,调查采用我院自制的《氟喹诺酮类抗菌药物不良反应/事件调查表》进行,采用直接询问和病历资料相结合的调查方法进行,对患者基本信息、用药情况及不良反应/事件详细情况进行调查分析。结果66例发生不良反应的患者中男性占71.21%,女性占28.79%;<35岁患者占12.12%,35~60岁患者占72.73%,>60岁患者占15.16%。发生不良反应排名前三位的药品为左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星,占比分别为34.85%,18.18%和16.67%;在给药途径上,静脉滴注占比最高,为60.61%;给药方式中主要为单独用药,占比为81.82%。不良反应累及系统排名前三位的是消化系统、全身性反应及泌尿系统,占比分别为31.82%,19.70%和15.15%。结论氟喹诺酮类抗菌药物使用中可能引发多系统出现不良反应,使用中应注意合理用药,避免不良反应发生。
简介:摘要目的探讨药学干预对喹诺酮类药物合理使用的临床效果。方法选取我院2016年药学干预前1868张含喹诺酮类抗菌药物处方为对照组,2016年药学干预后1832张含喹诺酮类抗菌药物处方为观察组,对干预前后喹诺酮类药物合理使用进行评价。结果药学干预后,观察组喹诺酮类药物处方用药频率和药物利用指数显著低于对照组(P<0.05);观察组喹诺酮类药物处方用药不合格率显著低于对照组(P<0.05);观察组对铜绿假单胞菌,大肠埃希菌以及肺炎克雷伯菌的耐药率显著低于对照组(P<0.05)。结论药学干预对喹诺酮类药物合理使用具有有效性,能够降低药物的不合格率以及用药频率和药物利用指数,值得临床推广。
简介:摘要目的研究喹诺酮类药物导致临床不良反应及安全用药情况。方法本次研究选取的研究对象为2014年10月—2015年10月期间在我院服用喹诺酮类药物出现不良反应的患者80例,对出现的不良反应事件进行整理总结并观察累及器官的情况。结果左氧氟沙星类药物是引起不良反应最多的药物,比率为31.25%,最少的是盐酸莫西沙星类药物(12.50%);累及器官中皮肤发生不良反应率最高(27.50%),泌尿系统不良反应发生率最低(6.25%)。结论在临床上,医务工作者应熟悉喹诺酮类药物不良反应的特点,合理选用喹诺酮类药物,使药物不良反应发生率降低,从而使临床用药安全。
简介:摘要目的建立较科学合理的高效液相色谱法-DAD检测器测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量。方法采用戴安ODS色谱柱,甲醇-1.1%枸橼酸溶液(三乙胺调节pH3.5)(11)为流动相,流速为1.0mL·min-1。进样量为20ul,检测波长为254nm。结果葡萄糖酸依诺沙星在6.0~30.0ug/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9995),平均回收率为99.7%(RSD为0.5%)。结论与原标准方法(紫外分光光度法)相比。该方法准确快速灵敏,柱效及对称因子都较理想,可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定。
简介:摘要目的分析喹诺酮类药物的临床应用及其不良反应情况。方法回顾性分析我院2015年2月—2018年2月期间使用喹诺酮类药物治疗疾病的480例病例临床资料,归纳患者使用药物种类、疾病类型及治疗情况,就使用药物后发生的不良反应进行统计。结果480例患者中124例使用诺氟沙星、210例使用氧氟沙星、70例使用环丙沙星、76例使用氟罗沙星;480例患者中218例泌尿生殖系统疾病、160例胃肠疾病、102例呼吸道疾病。480例患者中治愈364例、有效94例、无效22例,治疗总有效率95.42%。治疗过程中18例患者发生胃肠道反应、9例存在中枢反应、3例出现结晶尿、2例肾损害,不良反应总发生率为6.67%。结论喹诺酮类药物能够用于治疗因革兰阴性菌感染导致的多种疾病,效果较好,但该药物具有一定的不良反应,在实际使用前,应充分考虑患者的实际情况,选择合适的剂量、用药时间给药。
简介:摘要目的对比分析盐酸米诺环素软膏和碘甘油治疗牙周炎的临床效果。方法选取因牙周炎于我院进行系统治疗患者150例(222颗患牙),按入院顺序随机分为两组,每组75例,设置为观察组和对照组。观察组予以盐酸米诺环素软膏治疗,对照组予以碘甘油治疗,均连续治疗4周。比较两组治疗后牙周探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)、附着丧失(AL)和牙槽骨吸收值(ABL)水平。结果观察组治疗后PD、GI、SBI、PLI、AL和ABL水平分别均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论盐酸米诺环素软膏治疗牙周炎较碘甘油临床效果更明显,杀菌效果较好,推荐临床推广应用。
简介:摘要目的对将布托诺菲联合丙泊酚应用于无痛人流中的临床效果进行分析,以期为提高麻醉效果提供参考。方法对在我中心进行无痛人流的492例患者的临床资料进行回顾性分析,按照用药的不同将其分为观察组(287例)与对照组(205例),对照组单纯采用丙泊酚进行麻醉,观察组采用丙泊酚联合布托啡诺麻醉。对两组术前、扩宫、吸宫及术毕时患者各项临床指标的变化情况,麻醉指标以及不良反应进行对比观察。结果与对照组相比,观察组在扩宫及吸宫时的无创血压及心率低于对照组,观察组患者麻醉诱导时间、唤醒时间及定向力恢复时间均显著短于对照组,不良反应发生率低于对照组,数据存在统计学差异(P<0.05)。结论在无痛人流的麻醉中联合应用布托啡诺与丙泊酚可显著提高麻醉效果,患者清醒质量好,镇痛作用明显,具有较高安全性,值得临床推广。
简介:摘要目的对慢性乙型肝炎中的替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗效果进行观察分析。方法选取本院2016年7月至2018年6月收治的84例慢性乙型肝炎患者为研究案例,随机分为对照组与观察组。对照组42例采用替诺福韦酯治疗,观察组42例采用替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗。对两组临床疗效、血清ALT复常及乙型肝炎E抗体转阳率进行观察对比。结果对照组总有效率明显低于观察组,组间比较有统计学意义(P﹤0.05)。对照组血清ALT复常率和乙型肝炎E抗体转阳率均明显低于观察组,组间比较有统计学意义(P﹤0.05)。结论在慢性乙型肝炎临床治疗方面,替诺福韦酯与胸腺五肽联合治疗效果更加显著,具有临床应用价值。
简介:摘要目的分析布托啡诺在防治剖宫产术中卡前列素不良反应中的效果。方法选择2015年1月—2016年12月我院收治的行择期剖宫产孕妇33例为观察组,选择同期我院收治的行择期剖宫产孕妇31例为对照组。两组均行腰-硬联合麻醉,在胎儿娩出后,对照组静脉滴注缩宫素、子宫肌层注射卡前列素。观察组同时注射卡前列素、静脉滴注布托啡诺。比较两组手术时间、术中输液量、出血量、子宫肌层注射卡前列素后产妇不良反应发生情况。结果两组手术时间、术中输液量及出血量差异无显著性(P>0.05),观察组面部潮红、恶心、呕吐、胸闷胸痛、寒战、心动过速等不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论布托啡诺用于剖宫产术中,可降低卡前列素诱发的相关不良反应的发生情况。
简介:摘要目的探讨普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的应用效果。方法82例白内障手术患者随机分为对照组和研究组,每组41例,对照组患者术后给予氯替泼诺点眼,研究组患者在此基础上联合普拉洛芬点眼,比较手术前后两组患者的炎症评分及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果术后3d、1周、2周,两组患者的炎症评分较术前均显著升高,前后比较差异性显著(P<0.05),研究组术后3d、1周、2周、4周的炎症评分均显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),术后1周、2周、4周两组患者的CMT较术前均显著升高,但研究组同期CMT显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论普拉洛芬与氯替泼诺联合应用可有效减轻白内障患者术后炎症,改善CMT,具有重要的临床应用价值。
简介:摘要目的观察诺和锐特充在治疗妊娠合并高血糖状态的临床应用,评价其疗效及安全性,旨在为妊娠合并高血糖状态的治疗用药方案选择提供参考依据。方法选择2016年10月—2017年10月笔者所在医院收治的妊娠合并高血糖状态的患者90例为研究对象,按建档顺序前后分为对照组45例予以皮下注射诺和灵30R治疗,研究组45例予以皮下注射诺和锐特充,比较两组不同用药方案的治疗效果。结果治疗前两组血糖水平、胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组改善效果明显优于对照组(P<0.05);研究组治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(95.56%VS80.00%)(P<0.05);对照组并发症的发生率均高于研究组(P<0.05)。结论诺和锐特充应用于妊娠合并高血糖状态患者的临床治疗中疗效确切,有助于改善患者血糖与胰岛功能水平,可进一步提升临床治疗有效率,具有较高临床应用与推广价值。
简介:摘要本文通过荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR,分别对191例临床粪便样本进行GⅠ、GⅡ型诺如病毒的快速检测,优化反应条件,筛选出最优反应体系,对两种方法的特异性、灵敏性进行检测分析。发现两种方法均可较好的检测出GⅠ、GⅡ型诺如病毒。其中常规RT-PCR阳性样本数为142,检出率为74.34%,最低检出限为103copies/μl,标准曲线均呈现出良好的线性关系,扩增效率分别为101.336%、103.558%;荧光定量RT-PCR的阳性样本为163,检出率为85.34%,最低检出限为102copies/μl,批内、批间重复试验的标准差范围为0.10~0.59,变异系数范围为0.43%~2.84%,重复性良好。两种方法检出率有显著差异(P<0.05),且对星状病毒、腺病毒以及肠道病毒等均无交叉反应,GⅠ、GⅡ型诺如病毒之间也无交叉反应。荧光定量RT-PCR在灵敏度方面占优,建议在临床检测中应用。