简介:摘要目的分析氟喹诺酮药物在临床使用中出现的不良反应情况,并提出该药物合理应用策略,以供临床参考。方法回顾性分析2016年9月—2017年9月我院收治的91例因使用氟喹诺酮药物而引发不良反应的患者的临床资料,分析氟喹诺酮药物引发不良反应的类型和临床症状,以期为临床合理用药提供指导。结果在临床用药中,以氧氟沙星药物应用频率最高,与其他药物类型比较差异具有统计学意义(P<0.05),且经统计分析,患者不良反应累及皮肤及附件和消化系统居多,与其他不良反应比较累计系统患者比较,差异具有统计学意义,P<0.05。结论在临床应用氟喹诺酮药物治疗疾病时,应根据患者的实际病情,合理选药和用药,并重视其不良反应,加强对患者用药后的观察和护理,并做好防范措施,以提高用药的合理性、安全性及有效性。
简介:摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法抽取至我院就诊的产生喹诺酮类药物不良反应的患者50例(2016年5月11日—2017年5月11日),对其不良反应情况进行分析,对药物的名称与给药方式进行分析统计。结果50例患者给予药物治疗后,静脉给药的方式最高,占据百分比为80.00%,明显高于口服给药方式,P<0.05,其中加替沙星造成的不良反应最高,P<0.05;50例不良反应患者中,轻度患者41例,中度患者6例,重度患者3例,其中治愈49例,占比为98.00%,死亡1例,占比为2.00%,1例死亡患者是由于加替沙星导致的。结论喹诺酮类药物的抗菌效果较为显著,实际应用时应注意用药的合理性,减少给药不良反应情况。
简介:摘要目的将声诺维应用于患者子宫输卵管超声造影之中,探究声诺维在诊断不孕症患者输卵管通畅性的应用价值。方法对2017年8月—2018年3月我院妇产科收治的40例输卵管病变患者行腹腔镜下输卵管通畅染液术以及声诺维进行超声造影的4D-HyCoSy检查,以腹腔镜检的结果为金标准,判断声诺维用作造影剂检查输卵管是否通畅的诊断准确性。结果40例(含80条输卵管)检查的患者超声显示出76条,造影超声显示率95.0%。声诺维作为造影剂的阳性诊断率为91.25%,检测灵敏度为86.5%,有效诊断率为96.1%,超声造影的检测结果与患者腹腔镜检的结果差异不显著。结论声诺维应用于患者子宫输卵管超声造影之中,图像更直观更快速地了解患者的输卵管病变情况,超声诊断的灵敏性和准确性有一定的保障。有助于临床对输卵管堵塞造成不孕症患者的诊断。
简介:摘要目的分析药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的临床效果。方法于2016年5月至2017年7月作为研究时段,在该时间选择我院所开出的2000张带有喹诺酮类药物的处方作为研究对象。其中药学干预前后均有处方1000张。分析与探讨药学干预前后处方不合理使用发生频率及其原因。结果干预之前不合理处方率为35.3%(353份),干预后不合格处方率为12.5%(125)份,处方合格率数据差异显著,达到统计学标准(P<0.05)。同时不合格处方中一联用药为主。结论药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的临床效果显著,能够有效的提升喹诺酮类药物的临床使用合理性,从而保障药物使用价值最大化。
简介:摘要目的观察盐酸米诺环素软膏与甲硝唑治疗牙周炎的临床效果;方法收集我院2016年1月—2016年8月收治的牙周炎的患者85例作为研究对象,将患者随机分为两组,观察组42例,采用盐酸米诺环素软膏治疗,对照组43例,采用甲硝唑片治疗,比较两种治疗方法总有效率及不良反应发生情况;结果观察组患者治疗总有效率,92.86(39/42)高于对照组治疗的总有效率67.44%(29/43)(P<0.05),观察组患者出现恶心胃肠道反应4例,不良反应发生率9.52%(4/42)对照组患者出现恶心及胃肠道反应10例,不良反应发生率23.26%(10/43),两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素软膏治疗的总有效率高于甲硝唑组,缩短了病程,降低并发症的发生,不良反应小。
简介:摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月,我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程,观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后,观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值,均呈现显著缩短趋势(P<0.05)。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式,临床诊治结果显著,对患者引产实现率的提升具有积极作用,有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。
简介:摘要目的探讨第二代子宫内膜去除术诺舒(NovaSure)治疗月经过多的安全性和有效性。方法2015年1月—2016年12月在浙江大学医学院附属第二医院妇科使用第二代子宫内膜去除术-诺舒治疗的58例月经过多导致贫血的妇女,记录患者手术前后血红蛋白,手术情况,术后随访6月症状改善情况。结果(1)术中出血量均<10ml,所有患者均未发生手术并发症;(2)术后6月随访结果闭经率51.7%(30/58),有效率96.6%(56/58);(3)术前与术后6月血红蛋白(80.6±10.3vs105.7±9.6g/L)变化有显著性差异(P<0.05)。结论第二代子宫内膜去除术-诺舒(Novasure)治疗月经过多安全性好、疗效显著,建议临床推广应用。
简介:摘要目的关于2型糖尿病应用胰岛素治疗的临床价值探讨。方法选取80例来我院进行糖尿病检查与治疗患者进行研究,待患者疾病确诊后分两组分别给予其双相门冬胰岛素-诺和锐30、预混人胰岛素-诺和灵30R进行针对性治疗,记录对比两组患者治疗期间的血糖改善情况以及发生低血糖的例数。结果经过诺和锐30胰岛素治疗的观察组患者异常血糖获得有效改善与控制,低血糖发生率低,各项数据较之于对照组有着较大差异,有统计学意义P<0.05。结论2型糖尿病临床治疗时要求医生在把握患者血糖指征基础上,选择应用效果好、安全性高的诺和锐30胰岛素进行治疗,以此有效控制血糖,提高患者生活质量。
简介:摘要目的对比探索盐酸米诺环素软膏与甲硝唑药膜治疗牙周脓肿的效果和安全性。方法选取我院牙科2014年2月—2017年10月收治的牙周脓肿患者126例为对象,根据患者的治疗意愿分入盐酸米诺环素组(应用盐酸米诺环素软膏治疗)和甲硝唑组(应用甲硝唑药膜治疗),对比两组的治疗总有效率、不良反应发生率。结果盐酸米诺环素组患者治疗总有效率96.77%,高于甲硝唑组的82.81%,P<0.05;且治疗后盐酸米诺环素组的龈沟出血指数、牙周袋深度、菌斑指数均低于甲硝唑组,P<0.05;两组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义,且均未出现严重不良反应,P>0.05。结论盐酸米诺环素软膏在牙周脓肿治疗中疗效确切,有效改善患者的牙周状况,且用药安全性高,值得推广。
简介:摘要目的研究与分析量化踝泵运动护理联合依诺肝素对直肠癌术后患者深静脉血栓的预防效果。方法选取在2017年1月—2018年5月时间内来我院行直肠癌术的患者50例,随后采取统计学科学分组法将这50例患者分为常规护理组(25例)与量化踝泵运动护理组(25例)。其中我院护理人员对常规护理组患者采取常规的护理干预措施进行干预,而护理人员对量化踝泵运动护理组患者在常规护理干预的基础上,联合采取化踝泵运动护理与依诺肝素进行护理干预。结果量化踝泵运动护理组与常规护理组患者的血液流变学指标以及凝血功能指标等数据差异显著,前者显著优于后者,数据对比具有统计学意义(t=3.1263,2.9631,4.0264,3.5102,5.6320,2.6612,4.3210,6.3312,P<0.05)。结论量化踝泵运动护理联合依诺肝素对直肠癌术后患者深静脉血栓的预防效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦与替诺福韦酯治疗高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎的治疗效果,为临床治疗提供参考依据。方法选取我院2016年10月—2017年10月收治的高病毒载量HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者300例,随机分为观察组和对照组,各150例,观察组使用替诺福韦酯进行治疗,对照组采用恩替卡韦进行治疗,对比分析两组治疗效果。结果(1)两组患者性别、平均年龄及病程比较,差异无统计学意义(P>0.05);(2)两组治疗前、治疗后HBVDNA水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05),两组治疗前、治疗后ALT(丙氨酸氨基转移酶)水平比较,差异不具有统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗期间,均无严重不良反应发生。结论替诺福韦酯在HBV-DNA方面优于恩替卡韦,具有临床推广应用价值。
简介:摘要目的对比研究替诺福韦酯和替比夫定在临床中对妊娠慢性乙肝治疗和及母婴阻断所具有的效果。方法纳入2016年2月—2017年10月期间于本院接受治疗的妊娠慢性乙肝患者68例,采用随机数字抽选法将其分为对照组与研究组各34例,予以对照组患者替比夫定治疗,予以研究组替诺福韦酯治疗。对两组患者治疗前、后的乙肝病毒脱氧核糖核酸水平变化、转阴情况及母婴阻断情况进行统计分析。结果经治疗后,两组患者乙肝病毒脱氧核糖核酸水平均有明显变化,但研究组患者患者改善情况明显优于对照组且转阴率明显较高,P<0.05;且研究组患者的转阴率和母婴阻断有效率明显高于对照组,P<0.05。结论在临床中治疗中予以妊娠慢性乙肝患者替诺福韦酯治疗法可有效改善患者病情,有效提升乙肝母婴传播阻断效果,降低婴儿患病风险,具有较高临床治疗应用价值。
简介:摘要目的比较右美托咪定复合舒芬太尼和右美托咪定复合布托啡诺在腹腔镜胃肿瘤切除手术术后镇痛效果。方法40名腹腔镜下胃肿瘤切除手术的病人,随机分成两组,右美托咪定复合舒芬太尼(DS组)和右美托咪定复合布托啡诺组(DB组),2组病人术后均使用PCA镇痛装置,DS组病人PCA使用药物为舒芬太尼2.0ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg,DB组PCA药物为布托啡诺0.15ug/kg加右美托咪定2.0ug/kg,均稀释到100ml。记录两组术后T1(4h)、T2(8h)、T3(12h)、T4(24h)、T5(48h)平均动脉压、心率,VAS疼痛评分及不良反应情况等。结果与DB组比较,DS组T1-T4时间点心率下降明显(P<0.05),VAS评分在T1时间点有显著下降(P<0.05),DS组有2例病人出现呕吐,两组均没有嗜睡呼吸抑制等并发症出现。病人满意率DS组高于DB组(P<0.05)。结论两组病人的血流动力学控制都很稳定。右美托咪定复合舒芬太尼有更高的术后镇痛满意率。