简介：摘要目的探究益赛普治疗风湿免疫疾病的临床治疗效果。分法根据本院风湿免疫疾病中存在的风湿关节和强直性脊柱炎病例是作为分析研究重点，这些都被分为了对照组和观察组之间各占20例，对照组主要利用常规的药物氨蝶吟治疗效果，观察组主要是在对照组治疗的基础上面在进行添加益赛普，相应比较两组临床治疗效果。结果临床治疗的整体效率比是相应的分析出结果显示出了，观察组（94.32%）显示出是高于对照组（74.65%）而且它们之间的差异性是具有统计学意义。结论益赛普治疗风湿免疫疾病临床疗效显示，这些可以促使临床医生进行广泛运用。

简介：摘要目的观察在分娩过程中采取导乐式分娩的临床观察与护理分析。方法将在我院近期（2017年01月-2018年01月时期）于我院分娩产妇176例，依照生产顺序分成采取常规分娩护理的对照组与导乐式陪伴分娩的导乐组。将两组产妇产程时间、疼痛VAS评分、分娩结局对照。结果导乐组不同产程时间、不同产程疼痛VAS评分、顺产率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．001）。结论在产妇分娩过程中，采取导乐式陪伴分娩，可有效缩短产妇产程时间，减轻各个产程产生的疼痛感，改善产妇分娩结局，效果理想。

简介：摘要目的研究导乐无痛分娩方法在孕妇分娩时所产生的镇痛效果以及相关的临床应用。方法收集我院2016年9月至2017年3月之间产科收治的孕妇250例。按照随机数分配的方法分成2组，每组125人。选取其中的125例作为实验组，按照导乐无痛的分娩的理念进行护理，另外125例孕妇作为对照组，按照常规的产科产前护理进行照顾。选取其中自然分娩的孕妇在进行细分，分析。结果实验组中的125孕妇有98例孕妇自然分娩，27例剖腹产。对照组中有76例自然分娩，49例剖腹产。实验组中自然分娩的比例高于对照组（P<0.05），实验组中孕妇的自主疼痛分级要低于对照组的孕妇（P<0.05）。结论导乐无痛分娩可以确实的帮助孕妇顺利生产，并且减轻痛苦，有利于产妇的恢复。值得大力推广。

简介：摘要目的通过参加食品中单核细胞增生李斯特菌检测的能力验证，并对能力验证反馈为不满意的结果进行分析，探索提高李斯特菌属尤其是单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌误判现象突出细菌的鉴别能力。方法传统方法国家标准GB4789.30-2016第一法。结果编号17-H818检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果为满意；17-J193检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果不满意；通过对17-H818留存菌株的复测鉴定为伊氏李斯特菌。结论在实际的食品检测工作中李斯特氏菌属易发生误判，导致假阳性、假阴性结果的出现。加强李斯特菌属之间的鉴别能力对食品安全风险监测工作意义重大。

简介：摘要目的探讨并分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2013年1月——2016年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料进行回顾性分析，男80例，女70例，年龄46-83岁；一侧肢体瘫110例，失语30例，吞咽困难22例，偏瘫伴失语20例，昏迷5例，尿失禁12例，抑郁状态20例，对其进行整体护理，效果满意。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的研究分析脑梗塞患者的整体护理体会。方法此次研究的对象是选择2015年1月——2017年1月收治的150例脑梗塞患者，将其临床资料及整体护理情况进行回顾性分析。结果150例患者经过整体护理后，除一例患者因急性心肌梗塞发作死亡外，其余均顺利治疗，降低了并发症。结论整体护理缩短了康复疗程，提高了患者的生活自理能力，提高了生存质量，对患者的康复治疗有着极其重要的作用。

简介：摘要目的分析不同时间放置曼月乐的效果。方法选择2013年1月-2017年6月我院接收的200例自愿要求放置曼月乐（左炔诺孕酮宫内缓释系统LNG-IUS）为研究对象，将患者分为2组，每组100例。观察组受试者在行人工流产术后即时放置曼月乐，对照组于月经干净后1~3天放置。分析两组受试者曼月乐续用和避孕效果以及不良反应。结果相较于对照组而言，观察组的脱环率略低，组间数据无统计学差异，P＞0.05；观察组和对照组均无带器妊娠；观察组患者综合续用人数稍高于对照组，P＞0.05；两组因症取出者人数无明显差异，P＞0.05；月经量减少人数比对照组稍低，但P＞0.05；点滴出血人数略低于对照组，P＞0.05；两组受试者闭经以及异常出血方面无显著差异，P＞0.05。结论人工流产术后即时以及月经干净后放置曼月乐效果相似，放置曼月乐不会提升不良反应风险，另外，即时放置能够缓解女性紧张心理，避免二次放置手术，故值得进一步在临床中推广使用。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效，分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者54例为研究对象，回顾性分析其临床资料，实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗，对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗，比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15，对照组患者近期治疗有效率为40.74%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组患者疾病进展时间平均为（6.30±0.20）个月，实验组患者疾病进展时间平均为（5.40±0.30）个月，实验组不良反应发生例数明显少于对照组，P<0.05，认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗，采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著，安全性高的优点，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组，常规用药治疗组予以常规方法治疗，益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效；关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间；治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间；不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组，P＜0.05；益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组，P＜0.05；治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异，P＞0.05；治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组，P＜0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异，P＞0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切，可更好改善C反应蛋白、晨僵时间，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析倍他乐克临床使用不良反应发生的最小剂量、人群分布及主要类型。方法汇总分析国内外临床、实验报道。结果一般发生不良反应时最小剂量为50mg/d，主要人群分布为年老患者、合并相关疾病、联合用药的患者。主要不良反应有过敏反应、低血压、窦性心动过缓、气道阻力增加、新发糖尿病危险、性功能障碍、睡眠障碍。结论目前在国内基层医院倍他乐克已成为β受体阻滞剂代表药物，已成为心血管专科医师常用处方药物。随着使用剂量增加至大于50mg/d及联合用药、长期使用或突然停药不良反应发生增加。临床使用中必须全面了解并掌握它的药理作用及临床适应证、不良反应。

简介：摘要目的探讨导乐陪伴分娩在初产妇分娩护理中的应用效果。方法选取于2016-2017年期间在我院进行分娩的初产妇104例作为研究研究对象，以对照实验要求为依据，随机将其分为观察组和对照组，每组均设置52例产妇。观察组和对照组产妇在分娩过程中分别实施导乐陪伴分娩护理和常规分娩护理。结果观察组产妇与对照组相比，分娩时间明显更短、剖宫产率明显更低、产后出血率明显更低、产后出血量明显更少，P<0.05。观察组与对照组相比，其新生儿Apgar评分明显更高、产妇的疼痛评分明显更低、产妇的护理满意度明显更高，P<0.05。结论导乐陪伴分娩在初产妇的分娩护理中的应用具有显著可获得显著的临床效果，不仅能够缩短产妇的分娩时间，降低产妇的剖宫产率，同时还能够控制产妇产后出血，缓解疼痛，改善新生儿分娩结局。

简介：摘要目的探讨对自然分娩产妇在开展护理工作期间，观察导乐陪伴分娩模式的临床应用价值。方法选择我院2016年12月～2017年4月收治的112例自然分娩产妇作为实验对象；所有自然分娩产妇临床随机分组通过数字奇偶法展开；对照组（56例）选择常规助产干预模式完成自然分娩护理工作；观察组（56例）选择导乐陪伴分娩模式完成自然分娩护理工作；最终就两组自然分娩产妇的分娩方式、分娩产程以及产后出血情况展开对比。结果同对照组自然分娩产妇的自然分娩率（100.00%）展开比较，观察组自然分娩产妇（89.29%）获得显著提高（P<0.05）；同对照组自然分娩产妇分娩产程展开比较，观察组自然分娩产妇获得显著缩短（P<0.05）。同对照组自然分娩患者产后出血率（28.57%）展开比较，观察组自然分娩产妇（3.57%）获得显著降低（P<0.05）。结论临床合理应用导乐陪伴分娩模式开展自然分娩产妇护理工作，于自然分娩率提高、分娩产程缩短以及产后出血率降低几方面，可以做出保证，从而为自然分娩产妇临床分娩质量的提高做出充分保证。

简介：摘要目的分析全程导乐陪伴和硬膜外麻醉的联合使用对分娩镇痛的效果。方法对照组行常规护理，研究组行导乐陪伴+硬膜外麻醉，观察两组孕妇的VAS评分、分娩方式、新生儿的Apgar评分、产程时间、产后的出血量及术后的满意度。结果①研究组镇痛后三十min、第二产程、第三产程的VAS评分分别是0.8±0.1、1.3±0.2、0.7±0.3，较对照组的分别低约6分、6分、5分；②研究组中顺产阴道助产剖宫产的例数比是3631，有1例新生儿的Apgar评分低于7分；较对照组的分别高于13例、低于4例、9例和7例；③研究组中第一产程的活跃期是190.3±23.8，第二产程是50.2±10.2，第三产程是4.2±0.3，分别较对照组的低约40min、10min、2min；④研究组中产后两小时的出血量和满意度分别是190.3±23.9ml、95.8±3.8ml，较对照组的低约50ml，高约20分。上述经数据分析，差异均存在统计学意义（P<0.05）。结论全程导乐陪伴和硬膜外麻醉的联合使用对分娩镇痛的效果较好，值得临床应用。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探讨和分析多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床治疗效果。方法选择2016年7月至2018年6月我院收治的95例晚期胃癌患者为研究对象，采用掷骰法，将所有患者分为两组，对照组47例和观察组48例。其中对照组，采用DCF方案一线治疗，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的近期治疗有效率明显高于对照组，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论采用多西他赛联合替吉奥治疗晚期胃癌，治疗效果显著。且不良反应发生率明显更低，值得临床研究和应用。

简介：摘要目的探讨导乐（DOULA）对分娩过程的影响及临床实用价值。方法将我院2016年3月-2017年11月90例妊娠产妇分组（随机数字表法）。对照组给予常规分娩方式，观察组则给予导乐分娩方式。比较两组自然分娩率；产程所需的时间、分娩中疼痛程度；治疗前后患者不良心理状态评分；母亲和新生儿并发症出现率。结果观察组自然分娩率高于对照组，P＜0.05；观察组产程所需的时间、分娩中疼痛程度低于对照组，P＜0.05；治疗前两组不良心理状态评分相近，P＞0.05；治疗后观察组不良心理状态评分优于对照组，P＜0.05。观察组母亲和新生儿并发症出现率低于对照组，P＜0.05。结论导乐（DOULA）对分娩过程的影响及临床实用价值高，可促使产程更顺利开展和完成，减少母婴并发症，减轻产妇焦虑抑郁心理，提高自然分娩率。

简介：摘要目的探讨并分析倍他乐克联合心衰合剂治疗心衰的效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年1月～2016年6月收治的心力衰竭的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，各60例。对照组采用倍他乐克治疗，观察组应用倍他乐克联合心衰合剂治疗。观察两组患者治疗前后的各项指标。结果两组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）；且观察组患者治疗后LVED、BNP和IL-12水平低于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）；LVEF、CO和SV水平高于对照组治疗后的水平，差异有统计学意义（P<0.05）。结论倍他乐克联合心衰合剂治疗心力衰竭不仅可改善患者的心功能，还能降低患者的BNP和IL-12水平，疗效显著，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。