简介:摘要:目的:探究对肿瘤患者采用靶向药赫赛汀的应用效果及护理措施。方法:选取在我院接受治疗的 37 例乳腺癌患者作为本次对照实验的研究对象,所有患者均为我院于2018年5月至2019年9月收治,在常规治疗中,采用环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶等药物进行化疗治疗,在治疗完成后继续采用肿瘤靶向药赫赛汀治疗,分析靶向药赫赛汀的临床效果。结果:在使用靶向药赫赛汀治疗的过程中,4例患者出现不良反应,主要为恶心、呕吐、面部红肿等,但随着药物的继续注射均停止,并未出现严重的并发症情况。结论:对肿瘤患者应用靶向药赫赛汀治疗,具有较好的效果,在此期间,给予患者优质护理,可以有效降低不良反应发生率。
简介:【摘要】目的:分析氨溴特罗佐治小儿肺炎70例临床治疗体会思路构建。方法:选取2020年1月至2021年1月我院收治的70例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用氨溴特罗治疗。对比两组患儿的临床症状改善情况以及两组的临床疗效。结果:观察组患儿的退热时间、咳痰消除时间和肺部湿啰音消除时间均明显短于对照组,对比两组(P<0.05)差异具统计学意义。观察组患儿的临床疗效总有效率(94.29%)明显高于对照组患儿的治疗有效率(74.29%),对比两组(P<0.05)具统计学意义。结论:在小儿肺炎的治疗中应用氨溴特罗效果显著,能够有效缩短患儿的退热、咳痰和肺部湿啰音消除时间,更能有效提高临床疗效,值得推广。
简介:【摘要】目的:观察孟鲁司特与布地奈德联合疗法在小儿哮喘中的应用价值。方法:以 2017年 4月 -2018年 12月本院接诊的哮喘患儿 84例为研究对象,并将之采用电脑随机双盲法分成研究和对照两组( n=42)。当中,研究组联用孟鲁司特与布地奈德,对照组单用布地奈德。分析两组疾病的复发情况,并对各组的疗效作出比较。结果:研究组的疾病复发率为 2.38%,比对照组的 14.29%低, P< 0.05。研究组的临床总有效率为 97.62%,比对照组的 78.57%高, P< 0.05。结论:对哮喘患儿采取孟鲁司特与布地奈德联合疗法进行治疗,能够有效提升疗效,减少疾病复发风险,建议临床推广。
简介:【摘要】目的:探讨应用糖皮质激素 +特布他林治疗慢阻肺急性加重期的效果。方法:选取 84例患者为研究对象,随机分成研究组与对照组,每组各 42例,对照组单纯使用特布他林治疗,而研究组在对照组的基础上加用糖皮质激素(布地奈德)治疗,比较两组治疗效果及肺功能变化情况。结果:研究组治疗总有效率为 95.24%,明显高于对照组 80.95%的总有效率( P< 0.05);治疗后两组 FEV1/FVC水平均较治疗前提高,但研究组提高幅度较对照组显著( P< 0.05)。结论:对慢阻肺急性加重期,采取糖皮质激素联合特布他林治疗的效果显著,有效改善患者肺功能,值得推广。
简介:【摘要】:目的:分析孟鲁司特及布地奈德在治疗老年支气管哮喘患者中的应用效果。方法:纳入对象选择本院收治的老年支气管哮喘患者,从中随机抽选出80例,以简单随机法将80例患者分为对照组、观察组,前者采取布地奈德治疗,后者则联用孟鲁司特,对比2组患者治疗前后肺功能、炎症因子水平。结果:两组患者治疗前肺功能指标对比无统计学差异:P>0.05;治疗后,观察组患者的肺功能指标改善程度优于对照组,而且观察组患者治疗后炎症因子水平均低于对照组:P<0.05。结论:对老年支气管哮喘患者采用孟鲁司特及布地奈德联合应用能够明显提高临床治疗效果,可以改善患者肺功能,疗效确切。
简介:【摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效。方法选取2019年7月-2021年1月我院收治的104例哮喘-慢阻肺重叠综合征患者,随机数字法分为两组,对照组52例,研究组52例,所有患者知情并同意本次研究。对照组应用常规治疗,研究组联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后与对照组比,研究组FEV1、FEV1/FVC指标高(P<0.05);治疗后与对照组比,研究组ACT评分高,CAT评分低(P<0.05);治疗后与对照组比,研究组有效率高(P<0.05)。结论哮喘-慢阻肺重叠综合征的治疗中,应用孟鲁司特钠治疗取得理想疗效,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。
简介:摘要:目的:探讨益赛普治疗风湿免疫疾病患者的临床状况和安全性。方法:研究期(2020年1月--2021年1月)间入组观察对象98例,均为风湿免疫疾病患者,患者经随机数字分组法分组,后予以不同治疗方案:益赛普治疗(观察组,n=49),常规对症治疗(对照组,n=49),对不同治疗方案的临床效果差异展开对比、分析。结果:临床总治疗有效率比较,观察组患者97.96%(48/49)高于对照组患者85.71%(42/49),(p<0.05);用药相关不良反应(胃肠不适、肌酐指数上升)总发生率对比,观察组患者4.08%(2/49)低于对照组患者16.32%(8/49),(p<0.05)。结论:针对风湿免疫疾病患者的治疗,益赛普用药治疗方案具有疗效显著,安全系数高的优势,值得临床应用。
简介:摘要:目的:研究分娩过程中导乐陪产的应用效果及对分娩质量的影响。方法:选择2019年1月至2020年1月之间在我院产科进行阴道分娩的孕周均在36-40周的180名初产妇,按照其分娩过程选择的不同的护理方式分成两组,每组90例,对照组为传统护理方式,观察组为导乐陪产护理方式,观察两组分娩质量。结果:观察组全产程时间、剖宫产率对比对照组有明显的下降,并且不良情绪产生率及情绪强度均好于对照组;产后出血量、疼痛评分均低于对照组,新生儿评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:导乐陪产用于临床阴道分娩疗效明显,能够明显降低产妇不良情绪影响,缩短产程,值得推广与应用。
简介:摘要:目的:研究分娩过程中导乐陪产的应用效果及对分娩质量的影响。方法:选择2019年1月至2020年1月之间在我院产科进行阴道分娩的孕周均在36-40周的180名初产妇,按照其分娩过程选择的不同的护理方式分成两组,每组90例,对照组为传统护理方式,观察组为导乐陪产护理方式,观察两组分娩质量。结果:观察组全产程时间、剖宫产率对比对照组有明显的下降,并且不良情绪产生率及情绪强度均好于对照组;产后出血量、疼痛评分均低于对照组,新生儿评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:导乐陪产用于临床阴道分娩疗效明显,能够明显降低产妇不良情绪影响,缩短产程,值得推广与应用。
简介:摘要:目的:研究孟鲁司特联合布地奈德治疗老年哮喘的疗效。方法:随机选择我院收治的老年支气管哮喘患者 79例,平均分组之后分别给予单一治疗方法和联合治疗方法,对比临床治疗工作的有效性。结果:观察组患者的 FVE( 3.54±0.14) L、 FEV1( 2.69±0.11) L、 PEF( 83.28±0.17) L/min、 FEV1/FVC( 96.31±0.41) %。总有效人数 38例,占比 97.44%,各项结果与对照组相比,差异均十分显著,有统计学意义( P< 0.05)。结论:孟鲁司特联合布地奈德用于老年支气管哮喘的治疗工作中,所取得效果比单一药物治疗更好,患者的各项指征能得到明显改善,提高生活质量。
简介:【摘要】目的:探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿,将他们随机分为观察组和对照组,观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短,观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,有效的减少患儿不良症状的发生,并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间,达到治疗小儿哮喘的最终疗效,早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响,减少复发率,值得临床治疗推广。
简介:【摘要】:方法:分析氨溴特罗口服液在小儿急性支气管炎中的临床疗效。方法:选取 2016 年 6月 -2017 年 6月 105例医院收治小儿急性支气管炎患儿,随机将患儿分为观察组( 53例)和对照组( 52例)。对照组患儿采用布地奈德治疗,观察组患儿在对照组的基础上加入氨溴特罗口服液治疗。观察两组患儿的临床疗效以及临床症状消失时间等方面的差异。结果:观察组总治疗有效率明显高于对照组( P< 0.05);观察组患儿临床症状消失时间均明显短于对照组( P< 0.05)。结论:氨溴特罗口服液在小儿支气管炎临床治疗中具有较好的应用效果,有助于提高患儿的临床疗效,从而缓解患儿的临床症状,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探究孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果、复发及不良反应分析。方法 :选择我院在 2018年 2月 ~2019年 2月接受治疗的 120例小儿哮喘的患儿,将他们随机分为观察组和对照组,观察组 60例患儿采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,对照组 60例患儿采用常规治疗小儿哮喘。结果 :观察组患者的症状消失时间、肺部特征消失时间与对照组患儿相比较较短,观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 : 采用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘,有效的减少患儿不良症状的发生,并且加快患儿症状缓解的时间以及肺部特征消失时间,达到治疗小儿哮喘的最终疗效,早治疗早治愈避免给小孩子带来更多不好的影响,减少复发率,值得临床治疗推广。