简介:摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床疗效,分析培美曲塞联合顺铂的临床应用意义以供参考。方法以我院2014年11月-2016年11月两年间收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者54例为研究对象,回顾性分析其临床资料,实验组27例患者采取培美曲赛+顺铂治疗,对照组患者采取长春瑞滨+顺铂治疗,比较两组患者临床疗效。结果实验组患者近期治疗有效率为48.15,对照组患者近期治疗有效率为40.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者疾病进展时间平均为(6.30±0.20)个月,实验组患者疾病进展时间平均为(5.40±0.30)个月,实验组不良反应发生例数明显少于对照组,P<0.05,认为两组差异具有统计学意义。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗,采用培美曲塞与顺铂联合治疗具有疗效显著,安全性高的优点,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨用益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效。方法收集我院90例2017年1月-2018年1月类风湿免疫疾病患者。随机分组,常规用药治疗组予以常规方法治疗,益赛普治疗组则予以常规方法联合益赛普治疗。比较两组临床疗效;关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间;治疗前后患者C反应蛋白、晨僵时间;不良反应。结果益赛普治疗组临床疗效高于常规用药治疗组,P<0.05;益赛普治疗组关节肿胀减轻的时间、关节压痛减轻的时间优于常规用药治疗组,P<0.05;治疗前两组C反应蛋白、晨僵时间并无明显差异,P>0.05;治疗后益赛普治疗组C反应蛋白、晨僵时间优于常规用药治疗组,P<0.05。益赛普治疗组不良反应和常规用药治疗组无明显差异,P>0.05。结论常规方法联合益赛普治疗类风湿免疫疾病的临床疗效确切,可更好改善C反应蛋白、晨僵时间,值得推广应用。
简介:[摘要 ]目的 :观察赛肤润在小分子靶向药所致手足综合征的应用效果 。方法 : 将 60例应用分子靶向药的 患者随机分为对照组与观察组,每组 30例;其中对照组给予常规护理 ,观察组则在此基础上给予赛肤润外用 ,观察 2组治疗前后手足综合征发生的时间、发生的严重程度、对生活及用药的影响 。结果:观察组在预防手足综合征发生时间严重程度,对 对生活及用药的影响 总有效率均显著高于对照组( P<0.05);两组分别 护理 后发生时间 显著延长 ( P<0.05),严重程度 显著降低 ( P<0.05),且观察组护理 后以上指标水平均显著优于对照组( P<0.05);两组年龄,皮肤状况 比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论 :赛肤润有效预防在小分子靶向药所致手足综合征,提高患者生活水平,提高用药依从性, 且安全性值得肯定。
简介:摘要目的赛肤润联合维生素AD胶丸治疗手足口病的效果观察。方法选取2016年1月-2018年3月经我院收治的小儿手足口病患儿50例作为观察对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组25例。其中对照组常规给予利巴韦林进行抗病毒治疗,观察组在对照组基础上给予赛肤润联合维生素AD胶丸治疗。观察两组患儿的临床疗效,统计治疗过程中皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间,记录两组患儿治疗期间的不良反应发生情况。结果观察组患儿皮疹消失时间、口腔溃疡愈合时间、退热时间均明显少于对照组,且差异均具有统计学意义(P<0.01);两组患儿在治疗期间均未出现严重并发症或不良反应。结论赛肤润联合维生素AD胶丸治疗小儿手足口病疗效显著,能有效改善患儿临床症状且具有较高的安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性,评估其临床应用的可行性。方法随机选取2016年4月~2017年3月我院收治的60例晚期胃癌患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组各30例。两组采用不同治疗方案均治疗2~6个周期后,参照Recist标准评价所有患者临床治疗效果,参照WHO抗癌药物毒副反应分级标准对两组临床毒副反应进行评价。结果观察组的CR患者2例,PR患者17例,SD患者6例,PD患者5例,临床有效率63.33%,临床控制率83.33%,疾病进展平均时间(4.1±1.4)个月,平均生存期(6.6±1.8)个月;上述指标除了控制率外,其余均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间患者的毒副反应主要集中表现为消化系统功能异常及骨髓抑制,以上毒副反应均经临床对症治疗后不同程度好转。结论多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,临床毒副反应小,安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的评价继发性肺结核采取结核丸联合抗痨药物治疗的效果以及安全性。方法选择我院2015-2017年收治治疗的96例继发性肺结核患者,以随机数字表法分组。对照组(n=48)接受常规抗痨药物治疗,观察组(n=48)接受常规抗痨药物治疗联合结核丸治疗。对比两组继发性肺结核患者治疗效果、病灶吸收情况、不良反应情况。结果两组继发性肺结核患者治疗总有效率以及病灶吸收率对比,观察组均高于对照组P<0.05。组间不良反应对比,观察组低于对照组P<0.05。结论对比常规抗痨药物治疗,结核丸联合抗痨药物治疗继发性肺结核在保证治疗安全性的基础上,提高了治疗效果、病灶吸收率,具有实施价值。
简介:摘要目的分析多西他赛联合卡培他滨二线治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2015年7月-2016月7月本院收治的60例均一线治疗失败的晚期胃癌患者,将患者随机分为两组,各30例,对照组患者采用伊立替康联合卡培他滨进行治疗,观察组患者采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果两组患者的不良反应发生率相比较无显著差异(P>0.05),观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组(60.00%VS33.33%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用多西他赛联合卡培他滨二线治疗胃癌晚期患者取得了良好的治疗效果,极大地提高了患者的生存率,且不良反应小,该治疗方案具有一定的临床推广意义和价值。
简介:摘要目的研究分析邦亭与洛赛克联合用治疗对上消化道出血的临床效果观察。方法此次研究的对象是选择125例上消化道出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并依据治疗方法不同分为观察组(53例)和对照组(72例)。对照组给予洛赛克治疗,观察组给予邦亭联合洛赛克治疗。比较两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为98.11%,明显高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上消化道出血患者采用邦亭联合洛赛克治疗,可以将患者的上消化道出血症状成功缓解,不会导致上消化道出血患者出现严重的不良反应,从而可以为患者的临床疗效做出保证,显著提高上消化道出血治疗总有效率。
简介:摘要目的观察晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗的临床效果。方法选取的观察对象为本院2015年3月-2016年6月收治的晚期食道癌患者78例,按照单双号分为对照组和实验组两组,各39例,对照组选择顺铂联合多西他赛治疗,实验组选择奈达铂联合多西他赛治疗,对两组治疗效果和安全性进行比较。结果对照组的治疗总有效效率与实验组之间无显著差异,无统计学意义(P>0.05);实验组消化道反应、肾功能损害、血小板减少发生率均低于对照组,组间具有统计学意义(P<0.05);两组白细胞减少、肝功能损害发生率经比较,组间无统计学差异(P>0.05)。结论晚期食道癌患者采取奈达铂与多西他赛联合治疗效果良好,可有效减轻毒副作用,提高耐受性,值得临床优先选择和深入推广。
简介:摘要目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌临床效果。方法选择2017年1月-2018年1月90例转移性乳腺癌患者,随机分成2组。对照组给予希罗达治疗,观察组则给予希罗达联合多西他赛治疗。比较两组转移性乳腺癌临床治疗效果;中位生存的时间;治疗前后患者卡氏评分以及QOL评分;治疗不良反应。结果观察组转移性乳腺癌临床治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组中位生存的时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组卡氏评分以及QOL评分并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组卡氏评分以及QOL评分优于对照组,P<0.05。观察组治疗不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论希罗达联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的疗效确切,可改善病情以及提升健康程度,无严重毒副作用,值得推广应用。
简介:摘要目的分析研究多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗对晚期乳腺癌的临床治疗价值。方法对我院治疗的90例晚期乳腺癌患者病例进行分析,根据治疗方法分为对照组和观察组,每组45例,对照组采用环磷酰胺、5-氟尿嘧啶、吡柔比星化疗,观察组采用多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗,比较两组患者化疗效果及毒副反应情况。结果察组的化疗总有效率91.1%高于对照组患者80.0%,组间比较存在统计学差异(P<0.05),两组患者在骨髓抑制、消化道反应、脱发毒性反应比较无统计学差异(P>0.05),所有患者未发生严重过敏反应及肝肾功能损害情况。结论晚期乳腺癌患者采用多西他赛联合吡柔比星姑息性化疗临床效果显著,化疗效果明显,无特殊毒性反应和副作用,可作为姑息性化疗的首选方案。