简介：

简介：摘要：目的：对肿瘤患者采取化疗过程中选择血管通路的影响因素进行分析和探讨，并提出对策。方法：随机选取我院2020年6月-2022年6月接诊的100例需化疗的肿瘤患者，分为实验组和对照组，各50例。对照组患者采用的是中心静脉导管，而实验组患者采取的是外周静脉短导管进行化疗。通过对比两组患者的情况探讨肿瘤患者化疗过程中并发症概率和对血管通路装置选择的影响因素进行分析并提出对策。结果：通过对比两组患者的并发症概率发现，实验组患者采取的外周静脉短导管的并发症概率（2.00%）明显低于对照组（14.00%），研究结果差异显著具有统计学意义（P0.05）。结论：本次研究结果表明相较于中心静脉导管，外周静脉短导管在化疗过程中并发症概率更低，患者对于血管通路装置的选择受到患者、护士、医生和社会四方面因素影响，可以通过建立通路装置评估小组、发挥医生决定作用、护士管理和相关人员建议四种方面方式为患者提供个体化选择指导。

简介：【摘要】目的：研究一款自压止血装置在临床护理中的应用效果。方法：在我院2021年1月-2021年12月的60例肿瘤放疗日间病房患者为研究对象，随机分组分为实验组和对照组，实验组在完成抽血和药物注射操作后用自压止血装置止血，对照组用棉签止血。结果：实验组的患者止血时间相对于对照组短，实验组患者的舒适度也高于对照组。结论：应用自压止血装置更有利于抽血或药物注射更有利于出血口的快速止血，减少患者和医护人员的工作量。

简介：[摘要]静脉输液作为临床护理中的常见护理操作技术之一,应用十分广泛[1]。静脉输液治疗是利用大气压和液体静压原理将无菌液体、电解质、药物由静脉输入体内的一种高度专业技术，其治疗层面涵盖肠外输液、营养支持、用药与输液的治疗，现有静脉输液的针头有两种，一种是传统的钢针，另一种是浅静脉留置针。目前的静脉输液器存在问题：临床应用带普通钢针输液器治疗时，护士在滴壶内液体滴完，广泛采用拔针按压再处理输液器及穿刺针的操作步骤，根据工作经验发现，容易污染，甚至导致针刺伤及感染血液传播疾病的高危风险。为了避免此类问题的发生，本院设计了一种已获得国家实用新型专利的带针尖防护装置的静脉输液器，，在拔出穿刺钢针的同时滑动保护套包住针柄下方，实现包住输液钢针，可直接处置输液皮条，避免钢针刺伤的交叉感染风险。

简介：

简介：摘要：目的：两种持续膀胱冲洗装置用于前列腺术后的效果比较。方法：选取本院2021年1月-2022年1月收治的行经尿道前列腺钬激光切除术患者60例，随机均分为实验组和对照组，两组患者术后均进行持续膀胱冲洗，对照组采用传统装置，实验组采用改良装置。结果：实验组冲洗效果更佳。结论：改良后的持续膀胱冲洗装置具有多种优势，可以有效提升治疗的效果、质量和安全性，同时可以减少护理人员工作量及难度，因此具备广泛推广价值。

简介：【摘要】目的：探究分析改良全密闭式持续膀胱冲洗装置的临床应用及效果。方法：从2020年4月至2022年4月我院收治的接受前列腺电切手术并且需要进行膀胱冲洗的患者中抽选88例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者44例，接受改良全密闭式持续膀胱冲洗装置进行膀胱冲洗，对照组有患者44例，接受常规冲洗装置进行膀胱冲洗，对比两组临床应用效果。结果：实验组患者疼痛评分、换袋频率明显低于对照组，冲洗量明显大于对照组，差异具有统计学意义（t=6.290、5.524、5.250，P

简介：摘要：

简介：摘要：探讨留置针输液预热保护装置在消化内科住院病人中的应用效果，方法：将需要用留置针进行静脉输液的患者400例，随机分为对照组和观察组，观察组在输液前及输液结束后使用留置针输液预热装置进行固定保护保暖，对照组按照规范固定后不使用任何保护器具，结果：对照组和观察组的年龄性别及平均输液时长差异不大，无明显的统计学意义，而对照组与观察组的输液并发症发生率，留置针有效留置率及护患满意度数据显示有明显的统计学意义，结论：留置针输液预热保护装置在消化内科住院病人中的应用与传统的留置针固定相比较，可以减少输液并发症，提高留置针有效留置率，提高护患满意度。

简介：摘要：目的：观察内分泌功能试验抽血中，患者使用智能提醒的台历式内分泌功能试验宣教装置的效果。方法：选取2021年3月-2021年12月在重庆某三甲医院内科住院的90例做功能试验的患者为研究对象。随机分为对照组和实验组各45例，两组均接受常规的口头健康宣教，实验组在此基础上增加智能提醒的台历式内分泌功能试验宣教装置的应用，实验后对功能试验的准确性、患者的满意度等情况进行比较。结果：实验组满意度及准确率明显高于传统功能试验组，且差异具有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探讨一体式血液循环管路装置在血液灌流中的应用价值。方法：纳本院2021年1月—2021年6月间收治的74例需行血液灌流的患者作为此次研究对象，随机分为对照组与观察组，对照组常规连接血液循环管路，观察组采用院内自制的一体式血液循环管路装置，比较两组血液污染率及失血率。结果：观察组血液污染率及失血率均低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：中心静脉通路装置在长期静脉输液、肿瘤化疗、肠外营养等领域广泛使用，是临床常用的治疗手段。其中导管相关血流感染是其最常见的并发症之一。ＣＲＢＳＩ是指安置有血管内导管或拔除导管后４８ｈ内的患者，出现菌血症或真菌血症，伴发热（≥３８℃）、寒颤或低血压等感染表现，且除导管外无其他明确的血行感染源。虽然ＣＲＢＳＩ发生时会出现上述的临床症状及体征，但其缺乏特异性和敏感性，不能单以此确诊，需结合血液培养进行确诊。血培养标本的阳性结果直接影响了ＣＲＢＳＩ病原体检测结果的准确性，也是抗生素治疗用药准确强有力的证据，其药敏结果能有效避免临床经验性抗生素治疗所导致的医疗费用增加、住院时间延长，疾病负担增加，死亡上升（死亡率１４％～１６％）等风险。本文主要分析疑似中心静脉通路装置导管相关血流感染血培养标本采集的最佳证据总结。

简介：摘要：目的：分析咬骨钳清洗限位支撑限位装置对护理质量的影响。方法：选取2021年11~12月我院消毒供应中心回收的280件骨科术后的咬骨钳作为研究样本，分为对照组和观察组，其中对照组140件使用双关节咬骨钳，观察组140件在对照组基础上使用自制的咬骨钳清洗支撑限位装置，分别采用目测法、ATP生物荧光测定法比较两组器械的清洗合格率，并计算器械关节闭合发生率、放置撑开器耗费时间等清洗指标。结果：观察组各指标均优于对照组（P＜0.05）结论：咬骨钳清洗支撑限位装置不仅可以节省护理人员的工作时间，而且能有效地撑开双关节咬骨钳的钳端和轴节，显著提高了咬骨钳的清洗质量。

简介：摘要：中心静脉通路装置在长期静脉输液、肿瘤化疗、肠外营养等领域广泛使用，是临床常用的治疗手段。其中导管相关血流感染是其最常见的并发症之一。ＣＲＢＳＩ是指安置有血管内导管或拔除导管后４８ｈ内的患者，出现菌血症或真菌血症，伴发热（≥３８℃）、寒颤或低血压等感染表现，且除导管外无其他明确的血行感染源。虽然ＣＲＢＳＩ发生时会出现上述的临床症状及体征，但其缺乏特异性和敏感性，不能单以此确诊，需结合血液培养进行确诊。血培养标本的阳性结果直接影响了ＣＲＢＳＩ病原体检测结果的准确性，也是抗生素治疗用药准确强有力的证据，其药敏结果能有效避免临床经验性抗生素治疗所导致的医疗费用增加、住院时间延长，疾病负担增加，死亡上升（死亡率１４％～１６％）等风险。本文主要分析疑似中心静脉通路装置导管相关血流感染血培养标本采集的最佳证据总结。

简介：[摘要]目的 探讨碘伏擦拭装置在腹腔镜手术中擦拭镜头时间及人力消耗的应用效果。方法 随机抽取60例腹腔镜手术患者，按随机数字表法分成观察组和对照组，每组各30例，观察组采用碘伏擦拭装置装碘伏纱球，置于术野切口一侧下方，对照组采用麻药杯装碘伏纱布，置于器械台；对比两组相同手术时间（1h内）：单次擦拭镜头所需时间、人力消耗；医护人员满意度。结果  单次擦拭镜头所需时间，观察组短于对照组（P

简介：摘要：目的：观察一种用于无肝素透析血液净化装置的体外循环管路的设计与应用；方法：一种用于无肝素透析血液净化装置的体外循环管路是在传统一次性血液净化装置的体外循环管路的基础上，在静脉壶及动脉壶的上方均设有第二静脉壶和第三静脉壶，且在第二和第三静脉壶前段设有止血夹，增设的两个静脉壶均有滤网，便于发生凝血时，紧急回血，当病人使用无肝素透析时，使用此管路，透析过程中，当病人发生体外循环凝血，首先判断凝血的部位，根据凝血的部位，进行开夹和夹紧活动，完成整个血液净化过程。结果：临床通过应用一种用于无肝素透析血液净化装置的体外循环管路30例，无1例发生管路凝血现象。结论：一种用于无肝素透析血液净化装置的体外循环管路方便简单，安全有效，该血路主要用于无肝素血液透析患者发生静脉壶血块突然松动脱落堵塞静脉壶、

简介：【摘要】 目的 探讨改良切口封闭装置在腹腔镜下胃肠肿瘤手术提高医生满意度的效果分析。方法 随机抽取80例腹腔镜胃肠肿瘤手术患者，按照数字法分成实验组和对照组，每组各40例，实验组采用改良切口闭合装置封闭切口法，对照组采用缝针丝线间断缝合封闭切口法，术后第一天对两组每台手术人员进行问卷调查，以每台手术为一组(每台手术人员3-4人)发放问卷，与两组闭合切口方法对应，实验组与对照组分别发放40组问卷。比较两组方法医生的满意度。结果 医生满意度实验组高于对照组(p

简介：【摘要】目的：探讨基于微信互动和视频引导的医患共促干预对慢阻肺患者吸入给药装置依从性的影响。方法：选取慢阻肺患者160例，于2020年3月-2021年10月入院，按随机数字表法分为干预组与对照组，各80例。对照组采取常规宣教，干预组在对照组基础上实施基于微信互动和视频引导的医患共促干预。分别于干预前、干预后1个月、干预后3个月患者吸入给药装置依从性评分，并进行组间比较。结果：干预前，