简介：摘要：手术治疗是诊所最常见的治疗方法之一，麻醉是其中的一个关键因素，其麻醉效果直接影响手术的成败；然而，由于麻醉药品管理工作量繁重，而且行动中使用的麻醉药品数量和种类繁多，以前的麻醉药品管制模式已不再满足当前的手术室需求；因此，在本评论和分析中，将主要根据护士主导的麻醉药品管理模式对手术室麻醉药品管理的效用进行深入讨论和研究。

简介：《环球中医药》杂志是卫生部主管、中华国陈医学交流基金会主办、面向国内外发行的国家级实用性医学科技期刊，6名中国两院院士、30多名国内外著名中医药专家分别担任杂志顾问、编委领导等职务，具有权威性、学术性、实用性等特点。国内统一刊号：CN11-5652／R，国际刊号：ISSN1674-1749，国内邮发代号：80-726，

简介：

简介：1．胶囊剂有软化、碎裂或表面发生粘连现象：2．丸剂有变形、变色、发霉或臭味：

简介：药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。识别药品的有效期有如下几种方法:1直接标明有效期某药品的有效期为2004年,月18一号,表刁、木品至2004年!月19号起便不得使用。2直接标明失效期某药品的失效期为2005年5月6号,表示本品可

简介：识别药品的有效期、失效期对保证病人的用药安全至关重要。一直以来，我院在急救药品的管理上采用笔记本式记录，虽然要求专人管理、定期检查，但因记录内容空泛，检查易流于形式，药品失效的现象常有发生。2006年8月以来我们对病房的急救药品管理方法进行改进，采用表格式管理，收到了很好的效果，现介绍如下。

简介：摘要：药品属于一种有着特殊性质的商品，在制作、运输以及储存期间，往往因各方面因素影响导致其变质，进而对人体健康造成威胁。为防止这部分问题发生，需相关人员根据药品特点做好储存及养护工作，保障患者生命安全。本文从药品储存与养护管理条件展开研究，借助有效方法，实现保证药品质量的目的。

简介：摘要：医疗机构实行医药分开管理后，打破了靠药养医的局面，严重影响了医院的收入。虽然我国医药分开的发展比较缓慢，还有很多问题需要解决，但总的来说，医药分开模式的引进是大势所趋，对广大群众的健康和卫生有利也有弊。通过研究我国医药分开现状，促进人们对医药分开的认识，了解和评价医药分开的执行情况，为继医药分开之后的现代医院寻找新的发展路径。

简介：摘要：目的 总结分析影响CVP准确性的相关因素及护理措施。方法 研究对象是2022.3-2023.3我院接收的50例患者，对患者进行连续性CVP监测共1000次，开展针对性护理前后分别监测500次，记录分析监测结果。结果 在针对性护理之前有20次CVP数值和患者病情不符，开展针对性护理后无不符情况。不符问题当中10次为患者因素、6次护理人员因素、4次为监护仪因素。结论 影响CVP准确性相关因素很多，主要包括患者、操作人员、监护仪几方面，为给患者临床诊治提供准确CVP监测数据，在对患者进行CVP监测时必须关注相关影响因素的总结和分析，引入针对性护理方法，有效降低负面影响。

简介：根部护理部高危药品细则制定普外科高危药品管理制度,加强科室护理人员的高危药品相关知识培训,制定高危药品用药流程和管理制度。结果普外科的高危药品实现了科学的规范化管理,增强了病区护士对高危药品的认知,提高了病区护士对高危药品使用的防范意识,减少了病区高危药品使用安全隐患。

简介：我院各科室急救车内有急救药品33种200支，急救药品的管理由护士每班检查、记录，护士长每周检查，每次检查均需要20min～30min，而且反复清点有导致药品字迹磨损，避光药品遇光变质等安全隐患。针对临床各病区急救药品实际使用次数极少，每年1次～3次，且由于目前市场上流通的急救药品采用4类11种不同的有效期表达方式，为提高护士工作效率，减少药品损耗，2007年开始采用急救药品效期管理一览表和封条相结合、账物分离的管理方法，经过临床科室2年的使用，收到了较好的效果，现已推广到戚墅堰区乡镇卫生院应用。具体方法介绍如下。

简介：病区药品管理常常涉及到常备药品基数、急救药品、贵重药品等管理。做好病区药品管理，保证药品能够在临床上安全使用是一个复杂的问题。现将药品管理方面存在的问题及对策报告如下。

简介：药品的效期是药品质量安全的重要组成部分,在临床工作中对于保证患者安全合理用药防止差错事故发生有着至关重要的作用,鉴于此,本科室采用在近效期药品上贴上蓝色的效期贴来提醒护理人员安全用药.使用一年,效果明显,科室内药品能够用旧陈新,保证药品在有效期内使用.现将体会报道如下.

简介：摘要：药品对人体的生理功能有调节作用，能够进行疾病的预防、治疗与诊断，是为大众生命健康提供保证的重要医疗物品。近些年来，药品市场经常发生制假、售假、用药不当等状况，严重时甚至引发医疗事故，不但对患者的生命健康产生一定的影响，而且还影响了医院的声誉以及药品的管理水平。因此，医院的相关部门应该及时发现和处理药品在监督管理过程中的问题，并采取有效方法强化药品监督管理，贯彻和落实药品监督管理工作，从而保证药品质量和使用的安全性和可靠性，进而不断规范药品市场。

简介：

简介：

简介：摘要 探讨不同的保存时间，对腹膜透析患者的透析液标本中的尿素氮和肌酐检测数值结果的影响。通过收集本院规律随访的30名腹膜透析患者居家24小时常规治疗的透析液，充分混匀，取50ml腹透液，分别放置在5根干燥试管内密闭保存，每根管内10ml腹透液。其中1管即时（24小时）进行腹透液液内的肌酐和尿素氮检测，2管放置常温下保存（昼夜温差15-37°），2管放置冷藏冰箱内保存（2-8°），标本于收集后的即时、24小时后、48小时后分别进行肌酐和尿素氮浓度的检测。对同一患者的尿素氮和肌酐检验值进行纵向比较，通过计算得出各个KT/V值（透析充分性）。通过观察各数据之间的差异，并分别计算KT/V值（透析充分性），得出的差异值具有统计学意义，从而得出不影响临床工作中对腹膜透析患者的透析处方的调整的结论。进而可以通过放宽留取标本的时间，方便病人灵活留取标本并送检，以提高标本送检率，完善腹膜透析质控数据的上报。

简介：

简介：临床使用的急救车急救药品一般是放置在车箱盖上的小药袋内，使用时翻盖取药。目前使用的针剂药品安瓿上基本没有标注有效期（原装盒上标有）。为了利于临床急救工作，我们在抢救车上设有标明药物名称、浓度等的标识牌，经过使用、改进，目前在标识牌上增加了药物的剂量，同时标有药物“三期”（生产日期、批号、有效期），极大地方便了临床工作，现介绍如下。

简介：药品分内服药、注射药、外用药，患者用药过程可发生药物不良反应（adversedrugreactions，ADR）。本院近年来门诊患者数量增加，发生ADR增多。为引起临床医务人员对ADR的重视，并为临床安全用药提供信息反馈，笔者对2008年本院门诊发生的ADR进行分析，现报告如下。