简介：老年患者在术后预防呼吸道感染时常应用化痰药物，而术后由于免疫功能低下及手术的创伤和各种引流管的放置易并发腹腔及伤口的感染，常需预防性应用抗生素，临床上常联合使用这两类药物，我们在临床工作中发现，盐酸氨溴索注射液（商品名为沐舒坦，由上海勃林格殷格翰药业有限公司代理生产）与头孢呋辛钠（商品名为达力新，由深圳市制药厂生产）之间存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：【摘要】目的：探究不同产地头孢呋辛对不同时长心脏外科手术患者术后切口感染的预防效果。方法：本次研究中选取自2020年8月~2022年8月到我院就诊的84例心脏外科手术患者。应用随机数字表法均分为实验组和参照组，各42例。参照组给予国产头孢呋辛，实验组给予进口头孢呋辛，比较不同时长心脏外科手术患者应用头孢呋辛预防切口感染的效果。结果：两组手术2小时以下、手术2~3小时切口感染预防效果无差异（P>0.05）；手术时长3小时以上时实验组切口感染预防效果低于参照组，组间对比差异成立（P

简介：心力衰竭是一种复杂的临床症状群，是各种心血管疾病的严重阶段，肺部感染是其主要诱因^[1]。因此心力衰竭的患者往往存在着肺部感染。呋塞米注射液能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少、左心室舒张末期压力降低，是充血性心力衰竭的常用治疗药物。可乐必妥学名为左氧氟沙星氯化钠注射液，适用于敏感细菌所引起的中、重度感染，常用于呼吸道、泌尿系感染。用呋塞米注射液联合可乐必妥注射液治疗顽固性充血性心力衰竭合并肺部感染患者时，发现两种药物直接接触后即出现乳白色，有配伍禁忌现象。为此笔者进行了配伍试验，现将结果报告如下。

简介：呋塞米注射液为无色或几乎无色的澄明液体，规格为2ml，生产厂家为天津金耀氨基酸有限公司。盐酸甲氧氯普胺即胃复安为无色液体，规格1ml，生产厂家为上海禾丰制药有限公司。2010年4月，在为一胃癌患者治疗过程中我们发现两者之间存在配伍禁忌，并查阅配伍禁忌表及该药使用说明书均未说明相关配伍禁忌。为了避免和减少临床工作中一些不必要的护理纠纷及护理差错的发生，确保患者的安全，现报道如下。

简介：摘要：通过高效液相色谱法对呋塞米注射液的含量进行含量测定方法进行验证，为其含量测定提供定量的检定方法，本方法验证的内容包括系统适用性、线性和范围、精密度、准确度、溶液稳定性

简介：

简介：呋塞米是临床最常用高效利尿药，关于其引起的过敏反应临床罕有报道。2012年6月，我院出现1例因使用呋塞米致固定性药疹病人，经及时治疗和精心护理，药疹消失。现报道如下。

简介：盐酸氨溴索注射液：规格：2ml：15mg，主要成分为盐酸氨溴索，为无色澄明液体。主要用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病，如慢性支气管炎急性加重，喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。临床一般用盐酸氨溴索注射液30mg加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液，静脉滴注。呋塞米注射液：规格：2ml：20mg，主要成分为呋塞米，注射液为无色的澄明液体。主要用于：（1）水肿性疾病包括充血性心力衰竭，肝硬化，。肾脏疾病。（2）高血压。（3）预防急性肾功能衰竭。（4）高钾血症及高钙血症。（5）稀释性低钠血症。（6）抗利尿激素分泌过多症。（7）急性药物毒物中毒，如巴比妥类药物中毒等。临床一般用呋塞米注射液20mg加入0．9％氯化钠注射液10IIll中稀释后缓慢静注。在临床工作中发现静脉输注氨溴索过程中静脉推注呋塞米注射液会立即出现白色混浊物。

简介：肿瘤科化疗患者化疗期间，为了避免或减轻化疗药物对患者胃肠道及肝肾功能的损害，医嘱常同期使用注射用盐酸甲氧氯普胺和呋塞米。2009年3-9月，我们在输注过程中发现，注射用盐酸甲氧氯普胺（商品名灭吐灵或胃复安）与呋塞米注射液（商品名速尿）之间交替静脉推注时，输液器输液针管中出现白色混浊，因此，我们进行了实验和临床观察，以指导正确使用2种药物达到治疗效果，现报道如下。

简介：【摘要】目的 探究静脉泵注呋塞米治疗危重症患者的临床疗效。方法 选取我院收治的危重症患者50例，随机分组，各25例。观察组采用呋塞米静脉泵注治疗，对照组采用呋塞米静脉推注治疗，对比两组的治疗效果。结果 ①临床指征：观察组治疗后的心率、收缩压和舒张压均小于治疗前，且小于对照组，有统计学意义；②肾功能指标：治疗后两组的肾功能较治疗前均有改善，观察组治疗后的24h尿蛋白、尿素氮均显著小于对照组（P＜0.05）。结论 采用静脉泵注呋塞米治疗危重症患者更有利于保持其心率和血压稳定，同时也有利于改善患者的肾功能，值得推广。

简介：2000年版的《中华人民共和国药典临床用药须知》规定：对青霉素过敏者应根据患者情况充分权衡后再决定是否使用头孢菌素类药物，对青霉索过敏性休克或即刻过敏者禁用。本文对326例接受头孢菌素类药物治疗的患者进行拟用药物过敏试验，同时在对侧手前臂做青霉素G对照过敏试验观察结果，并进行比较分析。结果表明，青霉索类与头孢菌素类存在部分交叉过敏反应。使用拟用药物进行过敏试验，是安全使用头孢菌素类药物的必要措施，现报道如下。

简介：我们在临床中会因为病情而持续泵入一些药物，如多巴胺、多巴酚丁胺等，泵速较慢，并且要与其他药物同时进入人体。因此，药物之间的相互作用，有无禁忌至关重要。拉氧头孢钠为长效广谱的新型半合成β-内酰胺类药物。我院于2008年12月25日将拉氧头孢钠与多巴酚丁胺同时使用时发现存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：【摘要】 目的 分析心力衰竭患者在临床接受治疗期间采取螺内酯联合呋塞米治疗起到的效果。方法 本次研究入选患者时间范围2021年4月-2022年4月，选取患者例数92例，均为心力衰竭患者，分为对照组、试验组进行研究，分别接受单独呋塞米治疗、联合应用螺内酯与呋塞米进行治疗，对比治疗效果、各项指标以及室壁节段运动指标。结果 治疗前试验组、对照组各项指标、收缩期、舒张期运动速度无统计学差异（P>0.05）；治疗之后试验组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，试验组NYHA分级、LVEF、LVEDd指标均优于对照组，收缩期、舒张期运动速度明显优于对照组，两组比较具有显著性统计学差异（P

简介：【摘要】目的:本文主要研究与探讨实施甲硝唑联合头孢克肟治疗急性牙周炎的效果。方法：本次随机抽取我院82例急性牙周炎患者进行分析研究，时间为2021年7月至2022年7月，采用分组对照方式，就82例急性牙周炎患者根据随机抽样的方式平均分为两组，每组41例患者，给予两组患者不同治疗模式，实施常规治疗的41例命名为参照组，实施甲硝唑联合头孢克肟治疗模式的41例命名为研讨组，分析研究两组急性牙周炎患者实施甲硝唑联合头孢克肟治疗模式后的治疗效果及牙齿松动度、牙龈指数、牙龈出血指数。结果：研讨组的急性牙周炎患者甲硝唑联合头孢克肟治疗模式干预后，治疗效果显著，其中研讨组患者牙齿松动度、牙龈出血指数、牙龈指数评分优势，P＜0.05，有研究价值。结论：急性牙周炎患者甲硝唑联合头孢克肟治疗模式的有效干预，治疗效果理想，有效降低牙齿松动度，且改善牙周症状，值得运用。

简介：【摘要】目的:本文主要研究与探讨实施甲硝唑联合头孢克肟治疗急性牙周炎的效果。方法：本次随机抽取我院82例急性牙周炎患者进行分析研究，时间为2021年7月至2022年7月，采用分组对照方式，就82例急性牙周炎患者根据随机抽样的方式平均分为两组，每组41例患者，给予两组患者不同治疗模式，实施常规治疗的41例命名为参照组，实施甲硝唑联合头孢克肟治疗模式的41例命名为研讨组，分析研究两组急性牙周炎患者实施甲硝唑联合头孢克肟治疗模式后的治疗效果及牙齿松动度、牙龈指数、牙龈出血指数。结果：研讨组的急性牙周炎患者甲硝唑联合头孢克肟治疗模式干预后，治疗效果显著，其中研讨组患者牙齿松动度、牙龈出血指数、牙龈指数评分优势，P＜0.05，有研究价值。结论：急性牙周炎患者甲硝唑联合头孢克肟治疗模式的有效干预，治疗效果理想，有效降低牙齿松动度，且改善牙周症状，值得运用。

简介：【摘要】目的：探究地佐辛联合丙泊酚行无痛胃镜的护理措施。方法：参与本次研究的患者，就诊时间在2021年1月到2021年12月，共计患者60例，对照组进行常规胃镜检查，观察组进行地佐辛联合丙泊酚下无痛胃镜检查。结果：对照组整体不良反应发生率为46.66％，观察组不良反应发生率为26.66％，观察组的不良反应发生率优于对照组。结论：地佐辛联合丙泊酚在无痛胃镜镜检患者具有一定安全性，麻醉效果优良，值得推广。

简介：头孢匹胺钠（Cefpiramide）为白色或类白色粉末或块状物。为第3代头孢菌素，其化学结构、抗菌活性和对β-内胺酶的稳定性与头孢哌酮相似。加替沙星（Gatifloxacin）又名利欧，为微黄绿色澄明液体。是继氟诺沙星、氟罗沙星之后研制开发的第4代氟喹诺酮类广谱抗菌药，临床中应用广泛。我们已知氟罗沙星与头孢哌酮钠存在配伍禁忌，但头孢匹胺钠与加替沙星在药物配伍表中无法查到。目前我科常用这2种药并发现此2种药物存在反应，现报道如下。

简介：摘要：细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法，本次试验采用凝胶法。本次试验按照《中国药典》2020版和质量标准要求，通过注射用头孢唑肟钠（0.5g）细菌内毒素验证试验来确定该产品的细菌内毒素检查方法。

简介：在临床护理工作中，配药是我们为患者实施静脉输液治疗中的重要一环，随着新药品种的不断推出和临床应用，在配药时我们发现，头孢菌素类注射剂与其他数种药物或液体之间存在着配伍禁忌，现报道如下。

简介：临床上抗感染药物应用非常普遍，随着新药的不断研制及应用，笔者发现头孢匹胺钠与维生素B6之间存在配伍禁忌，现报道如下。