简介:【摘要】目的 分析低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌物品不合格的原因,对其进行干预措施的影响。方法 回顾性选取我院2023.05-2023.09的灭菌物品200个进行研究,将2023.05-2023.06的100个灭菌物品分为对照组(常规低温蒸汽甲醛灭菌器进行灭菌处理),2023.08-2023.09的100个灭菌物品分为观察组(在对照组的基础上增加改良对策进行灭菌处理),将两种灭菌方式对200个灭菌物品的影响进行研究。结果 观察组灭菌物品中,水压不稳导致灭菌失败10例,占比10%,装载不合理为2个,占比2%,无湿包和其他原因情况。对照组灭菌物品中,水压不稳导致灭菌失败30例,占比30%,装载不合理10个,占比10%,湿包以及其他原因均为5个,各占比5%,与对照组相比观察组总不合格率更低(P<0.05)。结论 增加改良对策进行灭菌处理有利于提高物品的灭菌合格率,建议临床采纳。
简介:【摘要】目的:研究分析压力蒸汽灭菌隐性湿包的影响因素及控制措施。方法:对我院2020年1月~12月出现的压力蒸汽灭菌隐性湿包现象进行回顾性分析,找出其影响因素,并提出行之有效的控制措施。结果:本次抽查样品包共110个,其中手术器械包100个,内放置消毒包,有95个存在不同程度的湿包情况;单、双孔介入包10个,未发现湿包情况。结论:据过往资料分析,我院压力蒸汽灭菌会出现隐性湿包情况是由于硬性条件不达标以及消毒员操作不规范综合导致,可更换老化设备,同时让消毒员进行相关规范操作的知识培训和考核,强化其责任心以及义务感,提高医德素质,同时针对现有情况制定调整落实质量管理,提高管理质量,合理控制湿包率,谨防因消毒不完善导致医院出现感染等情况。
简介:摘要:目的:对消毒供应室蒸汽灭菌后湿包产生的原因进行分析,并根据结果提出相应的观察对策。方法:对本院2021年12月至2021年12月消毒供应室蒸汽灭菌后湿包情况进行分析,了解导致湿包的原因,根据分析结果提出相应的管理对策。本研究2021年12月至2021年6月未开展针对性地管理措施共包括103540个灭菌包,而研究后半程采用针对性地管理对策,包括95612个灭菌包,总结湿包率。结果:导致消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的因素较多,主要有灭菌锅出现干燥系统故障或干燥时间不充分,包裹装载缺乏规范性、待灭菌物品包装不当等。实施针对对策前湿包率为0.007%,实施针对性管理对策后湿包率为0.002%,结论:有较多原因会导致消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包,为了减少该情况的发生,需要详细分析其原因,并根据分析结果制定科学的应对管理措施。
简介:活检钳结构复杂,是由钳瓣、关节、钳身、把柄四部分组成,其间通过贯穿在螺旋外套管内的不锈钢导丝相连。螺旋外套管,尤其管内,单靠手工清洗很难达到目的,带有机物的活检钳经过高压灭菌或戊二醛浸泡,组织蛋白凝固,导致钳瓣开关不灵活,螺旋外套管弹性降低,最后以钳瓣脱落,或关节断裂而结束其寿命,既浪费资源,又增加了操作风险。我院消化内窥镜室,总结出了一整套关于活检钳等附件的清洗、保养、灭菌方法,大大延长了活检钳的使用寿命。现介绍如下。
简介:【摘要】目的:分析过氧化氢等离子低温灭菌在手术器械灭菌中的应用价值。方法:选取本院消毒供应中心的100件不耐高温的手术器械为研究对象,依据随机数字表法将其均分为两组,对照组传统低温灭菌器处理,观察组过氧化氢等离子低温灭菌;对比两组灭菌效果及灭菌时间、灭菌后有效时间。结果:观察组灭菌效果(生物检测合格率、毒性反应发生率、手术感染发生率及器械损耗率)优于对照组(P
简介:[目的]探讨过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒及灭菌的效果。[方法]选取2016年3月—2016年7月我院供应室进行清洗消毒的医疗器械为研究对象。其中对照组给予过氧乙酸低温灭菌,观察组给予过氧化氢低温等离子灭菌,比较两组灭菌时间、灭菌满意度和灭菌阴性率。[结果]对照组期间完成灭菌器械1526件,平均灭菌时间0.80h±0.17h,而观察组完成灭菌器械1070件,平均灭菌时间0.75h±0.08h,观察组均显著优于对照组(P〈0.05),而在灭菌满意度方面,观察组操作人员的满意度也更高,具有统计学意义(P〈0.05)。[结论]过氧化氢低温等离子灭菌器应用于供应室清洗消毒可以大大缩短消毒时间,灭菌效率高,具有安全性高和操作简便等特点。
简介:摘要:目的:分析低温等离子体灭菌器配合全程质控管理对消毒供应室器械灭菌效果。方法:将2021年1月-2022年12月作为本次研究的时间阶段,随机分成对照组、观察组,分别实施常规管理、低温等离子体灭菌器配合全程质控管理,每个阶段包含的器械数量为80件。观察两组的灭菌效果、管理质量评价结果以及满意度。结果:观察组的灭菌效果和管理质量评价均好于对照组,且对护理人员的满意度进行调查,发现观察组的满意度高于对照组,以上差异均体现出了统计学意义(P<0.05)。结论:低温等离子体灭菌器配合全程质控管理的应用,能够保证灭菌效果,提升消毒供应室器械管理质量,为临床诊疗提供支持。
简介:摘要 : 目的 探究过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌效果 。 方法 选取宫腔镜、腹腔镜等腔镜器械 1000 件为研究对象,研究时间为 2018 年 12 月 -2019 年 12 月,使用过氧化氢低温等离子体灭菌器实施循环灭毒,分析消毒效果。 结果 1000 件器械中,一次性清洗成功 987 例,其中 13 例灭菌失败原因详细如下:消毒物品未实施干燥处理 5 次,装载物品多 4 次,操作人员失误 3 次,机械配件损坏 1 次。实施再次灭菌,均灭菌成功, 生物学检测、化学检测满足灭菌要求。 结论 腔镜器械可使用过氧化氢低温等离子体灭菌器实施灭菌消毒,可有效提高效果,效果可靠,可广泛应用于临床。