简介:1932年首次报道了运动心电图用于诊断心绞痛,从那时以后,运动心电图变成了对拟诊或确诊冠心病患者进行处理的核心所在。本文着重讨论试验的操作及其结果的解释。
简介:2001年患者参与肿瘤临床试验明确成为英国国家癌症计划中的一部分;2003年超过8%的癌症患者参与临床试验;在支持在局域研究网中开展临床试验建立了国家癌症研究网;新的治疗模式的引入对癌症临床试验的方法学产生挑战
简介:医学文献的读者经常会遇到关于临床试验的文章,介绍推荐某种临床实践的依据。具备正确评估这些文献的能力对客观评述临床试验非常重要。只依赖于发表的文章而没有其他试验资料的评估是局限的。最重要的支持文件是试验方案。对特别感兴趣的试验值得努力去获得实验方案的复印件——重要的临床试验方案发表的越来越多。
简介:观察研究结果表明,老年人血浆同型半胱氨酸浓度与认知功能呈逆相关。本研究试图检验这一假设,确定降低血浆同型半胱氨酸浓度是否可改善健康老人的认知功能。
简介:ASCOT(Anglo-ScandinavianCardiacOutcomeTrial)是迄今欧洲进行的最大规模的高血压临床试验。其目的是评价以长效钙通道阻滞剂(CCB)氨氯地平(Amlodipine,络活喜)为基础、必要时联合使用ACE抑制剂培哚普利(Perindopril)的优化降压方案,能否避免以β受体阻滞剂阿替洛尔(Atenolol)为基础、必要时联合使用噻嗪类利尿剂的降压方案对糖脂代谢的不利作用,从而提供更多的心脏保护作用,预防冠心病事件和减少其他血管事件。
简介:<正>2135例活动平板试验中,观察单纯恢复期ST段压低者(A组34例)与非单纯恢复期ST段压低者(B组包括运动中,或运动中合并恢复期ST段下降,180例)的临床及运动特点。结果:与B组相比,A组除高血压病的发生率较高外(P<0.01),在其它临床和运动特点方面(如:年龄、性别、体重指数、糖尿病
简介:<正>A组123例无HP根治史,B组127例有HP根治史(奥美拉唑、阿莫西林和克拉霉素三联一周疗法,停药后至少4周)。每例患者胃镜检查取胃窦和胃体活检标本,分别作快速尿素酶试验(BUT)和细菌培养和病理组织学检查,以后两种检查阳性作为诊断HP感染之“金标准”。结果:RUT检测HP的敏感性和特异性在A组分别为97.7%和91.9%,在B组为64.3%和
简介:<正>随机选择2200例慢性乙型肝炎病人口服拉米夫定100mg/d,共12月。进行疗效、安全性评估及部分病人生活质量问卷评估和随访治疗前后肝脏组织学改变。结果:经过12个月治疗,在基线评估时:HBVDNA阳性的2137例病人中,有80%(1538/1920)的病人发生HBVDNA阴转;HBVDNA阳性,ALT异常的1744例病人中,有72%(1133/1575)实现了血清ALT的
简介:<正>1965年美国胸腔协会建议使用异烟肼于结核菌素转阳者作化学预防。近期有人对上述措施提出异议。Tsevat及Taylor在1988年使用判定保证成功模式未能对研究的各年龄组提议使用化学预防。为了考虑异烟肼化学预防,对多伦多大学医院结核病诊
简介:<正>310例患者分试验组142例,对照组168例。两组均给阿米替林12.5mg,每晚8时服,每隔天增加12.5mg,最大量为100mg。试验组同时加服心得安10~30mg,每日30mg。疗程均为3个月。结果:试验组第3、6、9个月总有效率分别为88.73%、81.69%。75.35%;对照组分别为83.33%、78.57%、70.23%(P<0.01)。不良反应较轻微,特别是提高了远期的
简介:60例功能性消化不良(FD):采用双盲双模拟法,选择FD病人30例为治疗组,予理气复胃口服液(四川正大药物研究所提供)加莫沙比利模拟片治疗:30例为对照组,予莫沙必利片加理气复胃口服液模拟液治疗。结果:治疗组总有效率为97%对照组为96%(P〉0.05);
运动负荷试验
肿瘤的临床试验
如何评价临床试验
降低同型半胱氨酸和认知能力的对照试验
ASCOT(Anglo-Scandinavian Cardiac Outcome Trial)——欧洲高血压临床试验
心电图运动试验中单纯恢复期ST段压低的预测价值
幽门螺杆菌根除治疗前后快速尿激酶试验诊断的准确性
国产拉米夫定治疗2200例慢性乙型肝炎的Ⅳ期临床试验
结核菌素试验转阳者异烟肼预防给药可能不再需要
心得安与阿米替林联合防治偏头痛的临床试验
消化不良:理气复胃口服液治疗功能性消化不良Ⅱ期临床试验