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36 个结果
  • 简介:为了搞好新兵卡介苗接种工作,我们对某团529名新兵做了结核菌素试验,以选择卡介苗接种对象。现将调查结果报告如下。

  • 标签: 新兵 结核菌素试验 调查 卡介苗 接种
  • 简介:粪便隐血试验临床上主要用于消化道出血、肠道肿瘤等疾患的筛查。目前较常用的方法大致有两种,即免疫胶体金法和化学法(联苯胺)。化学法灵敏度较好,测定范围广,但易受药物、动物血等影响造成假阳性。免疫胶体金法虽然具有高灵敏度,高特异性的特点,但上消化道出血病人的Hb易变性及由于抗原抗体比例不相合产生假阴性结果。我们对免疫胶体金法、化学法及免疫胶体金稀释法进行了临床结果比较,报告如下。

  • 标签: 粪便隐血试验 化学法 免疫胶体金法 免疫胶体金稀释法
  • 简介:红珍珠降糖胶囊是依据传统中医药理论,采用现代制药工艺,研制而成的胶囊制剂,该方主要由沙棘、枸杞子、山药、黄芪等组成,内含多种人体需要的氨基酸、维生素、蛋白质、矿物质、多糖等。临床观察表明,该产品具有益气养阴、生津止渴、降低血糖等作用,可治疗各种类型糖尿病,尤其是Ⅱ型糖尿病引起的各种并发症等。本实验通过对大鼠90d的给药毒性研究,观察该药长期服用对机体的影响,从而为临床应用提供依据。

  • 标签: 红珍珠降糖胶囊 长期毒性
  • 简介:为了便于读者准确理解整群随机试验,其报告需要增加一些信息。近年来,如何有效报告随机对照试验备受重视。现在很多杂志都要求试验报告应遵循CONSORT指南(1996年首发,2001年修订)。该指南包括试验报告应包含的条目清单。确定这些条目时都尽可能循证并定期修订。该指南同时推荐使用流程图来显示受试者从分配到最后分析的流程。

  • 标签: CONSORT 群随机试验 指南 随机对照试验 试验报告 受试者
  • 简介:目的:探讨自制制剂黄芫花乙醇液的安全性。方法:经过经典的局部刺激性试验,溶血性试验,豚鼠的全身过敏性试验。结果与结论:黄芫花乙醇液对家兔股四头肌有严重刺激反应,对红细胞产生全溶血;在豚鼠不发生全射过敏反应。

  • 标签: 黄芫花乙醇液 安全性试验 局部刺激试验 溶血性试验 过敏试验
  • 简介:目的:制备磷霉素银并测定其抑菌活性。方法:采用复分散法制备磷霉素银,并经体外抑菌试验比较了磷霉素银与磺胺啶银和磷霉素钙的抗菌活性。结果:磷霉素银的各剂量组抑菌圈均大于磷霉素银磺胺啶银。结论:磷霉素银的抗菌作用强于磷霉素钙和磺胺嘧啶银。

  • 标签: 磷霉素银 制备 体外抑菌试验
  • 简介:目的:探讨胎心监护宫缩压力试验的临床实用价值。方法:使用深圳理邦精密仪器有限公司出售的MFM-8金童系列母亲/胎儿监护仪对入院时已院时已临产在入室后进行CST检查的孕妇87例,为CST一组,第二产程行全程监护的孕妇335例(含双胎3例)为CST二组,进行OCT检测的孕妇94例为OCT组,共计519例胎监资料进行分析,结果:3组胎监结果:OCT组正常图形最多,CST二组异常图形,早期减速,晚期减速均多于OCT组和CST一组(P<0.01),OCT组剖宫产率最高,CST二组阴道分娩率最高(P<0.01),2000年1月-6月剖宫产率比2001年1月-6月明显偏高(P<0.01),新生儿1minApar评分≤7分OCT组6例,CST一组3例,CST二组26例,3组差异无显著性(P>0.05),3组中除5例新生儿死亡(4例为畸形儿)外其新生儿5minApgar2评分均在8分以上,CST二组中新生儿评分≤7分异常胎监组比正常胎监组偏高(P<0.05),2001年1月-6月新生儿评分≤7分比2000年1月-6月偏低(P<0.05),结论:胎心监护宫缩压力试验确能达到减少新生儿窒息率,死亡率的目的,值得推广运用。

  • 标签: 胎心监护 宫缩压力试验 胎儿窘迫 新生儿窒息
  • 简介:由于AIDS主要经血液途径传播,故检测HIV是保证输血安全的重要检测项目.根据和要求,初筛试验室检出的HIV(1+2)抗体阳性标本,应送确证试验室确证.笔者2000年应用ELISA法检测28744人份标本的抗-HIV(1+2),并与确证试验室反馈结果进行比较,现报告如下.

  • 标签: 抗-HIV ELISA
  • 简介:输血传播疾病主要是指通过输血而将献血者体内的病原传给受血者,从而引起相应疾病.这些病原体主要有HBV、HCV、HIV、CMV、HTLV-I/Ⅱ、梅毒、西尼罗河病毒(MNV)等,其中危害较大的是HBV、HCV、HIV等,由于输血是临床最常见的治疗手段,所以防止输血传播病毒感染就成为输血安全最重要的内容.

  • 标签: 核酸扩增试验 献血者 血液检测 输血 传染病
  • 简介:目的观察支气管激发试验对临床不典型哮喘的诊断价值.方法对临床肺功能、支气管扩张试验不能确诊的病人,用乙酰甲胆碱行支气管激发试验,明确诊断.结果40例临床以咳嗽、胸闷为主要表现的病人,肺功能FEV1.0/FVC%≥70%,但激发试验11例阳性(27.5%),29例阴性(72.5%).结论(1)乙酰甲胆碱支气管激发试验是诊断不典型哮喘的有效手段;(2)对临床高度怀疑哮喘的不典型哮喘而基础肺功能正常的病人,应首选支气管激发试验.

  • 标签: 不典型哮喘 支气管激发试验 临床 诊断价值 病人 肺功能
  • 简介:背景:不锈钢TenoFix肌腱修复装置的生物力学特性较缝合修复有所改善.并在狗模型中有很好的相容性。本文的目的是在临床上对TenoFix修复与缝合修复作比较。方法:67例单纯Ⅱ区屈肌腱损伤随机地用TenoFix修复或4股交叉缝合修复。共85个损伤指:34个指用TenoFix,51个指作对照.采用改良Kleinert康复技术,术后4周开始主动屈指。术后6个月由肓测检查者测定患者的手指活动范围.臂、肩、手的伤残(DASH)记分,捏力,握力和口诉的疼痛记分以及评价肿胀和神经系统恢复。经常间断地监测包括装置的移动和断裂等不良结果。结果:51指缝合修复中有9指肌腱断裂,而TenoFix修复中无一指肌腱断裂(p〈0.01)。断裂的9指中5指因抵抗医疗装置的活动而造成。组间的活动范围,DASH记分、捏力、握力、肿胀或神经系统恢复差异无显著性。TenoFix组疼痛和肿胀的消退比对照组稍慢。患者在6个月随访时,24例TenoFix修复中16例和27例对照修复组中19例结果为优良。1例TenoFix装置移动和被挤出,继发伤口感染。总的85指手术中,4指肌腱粗细不适合于用所提供的装置,9指被认为暴露不适当而无法置入锚。结论:如肌腱粗细和暴露满意,用TenoFix修复屈肌腱损伤是安全和有效的。与传统修复方法相比.用TenoFix作肌腱修复,其肌腱断裂率较低而功能结果相似,特别适用于对康复方案不配合者。

  • 标签: Ⅱ区屈肌腱损伤 肌腱修复 医疗装置 临床试验 随机 多中心
  • 简介:目的:观察一种新型HLA衍生肽(RDP1258)的体内免疫抑制功能并探讨其机制。方法:人工固相合成一种衍生肽(RDP1258),用^3H-TdR法观察其在体内对大鼠脾细胞增殖反应的影响:与HO-1酶活性激动剂HEMIN及拮抗剂ZnPP相对比,采用酶化学法及免疫组化方法观察其对体内脾细胞血红素氧合酶-1(hemeoxygenase-1,HO-1)活性的影响。结果:RDP1258可显著抑制淋巴细胞转化及MLR的增殖反应:该肽能够明显提高体内HO-1活性,并增强HO-1的表达。结论:RDP1258体内应用能够显著抑制大鼠脾细胞由丝裂原或同种抗原引起的增殖反应,这种作用可能是通过影响HO-1活性而达到的。

  • 标签: HLA衍生肽 混合淋巴细胞 细胞培养 血红素氧化酶-1 动物试验
  • 简介:药品管理对随机对照试验的研究结果是否真实可靠非常重要。药品管理主要涉及到盲法设计,研究用药的准备与包装,标签制作与贴签装箱,研究用药的运送、发放、回收。利用中心随机化系统在药品管理方面的优势,可以确保大样本多中心随机对照试验的顺利实施。

  • 标签: 随机对照试验 药品管理
  • 简介:要正确理解随机对照试验(randomizedcontrolledtrial,RCT)的结果,读者必须了解其设计方案、实施过程、分析方法和结果解释.为达此目的,要求作者必须完整清晰地将这些内容表述出来.虽然经过数十年的教育,RCT的报告方法仍然需要改进.一些研究人员和编辑为此编写了CONSORT(ConsolidatedStandardsofReportingTrials,临床试验报告的统一标准)声明第一版,采用清单和流程图的方式帮助作者提高报告质量.本文根据读者对第一版的反馈对CONSORT声明进行了修改,并补充了新的证据.清单条目分为题目、摘要、引言、方法、结果和评论共6个部分.修订版清单包括了22项条目,均为经验证据证明如不报告就会导致疗效估计偏倚的信息或作以判断结果可靠性和相关性的基本信息,配以流程图来描述受试者参与RCT的过程.修订版流程图描述了试验的4个步骤(包括登记、干预的分配、随访和分析),并明确注明了原始数据分析中各干预组人数.读者可通过人数判断作者是否进行了意向性分析(ITT).总之,CONSORT声明旨在改进RCT的报告质量,方便读者了解研究实施情况并判断其结果的真实性.

  • 标签: 平行随机试验 报告质量 报告修订 临床试验报告 数据分析 随机对照试验
  • 简介:天津天使力联合制药公司生产的复方丹参滴丸,作为我国中药复方制剂的开路先锋,已被美国FDA接受直接进入Ⅱ-Ⅲ期新药临床试验,实现了国药走向世界的历史性突破。为实施国家中药现代化科技产业行动计划,实现中国医药产业与国际接轨,推动我国民族医药产业健康发展,国家科委新药研究与开发协调领导小组会同国家科委等7部委,经过认真讨论和筛选,确定天津天使力联合制药公司生产的复方丹参滴丸为首选产品,直接申请在美国进入新药临床研究(IND)。国家科委生命科学技术发展中心(美国)与天津天使力联合制药公司一起,在国家科委新药研究与开发海外专家委员会、美国哈佛大学公共卫生学院、医学院、美国国立卫生研究院哈佛大学替代医学中心和美国有关制药公司从事新药研究与开发的专家的协同努力下,经过8个多月的艰苦工作,已于1997年12月9日,正式通过美国FDA对复方丹参滴丸进行新药临床研究的预审,同意该产品在临床设计方案完成后,直接进入美国新药审批程序中的临床Ⅱ-Ⅲ期合并试验。这是我国首次也是全世界范围内,唯一一个通过美国FDA作为临床治疗心血管疾病的传统中药。

  • 标签: 复方丹参 FDA批准 研究与开发 新药临床研究 滴丸 制药公司
  • 简介:对眼科护士带菌手取样培养,结果有大肠杆菌,枯草杆菌,金葡菌和假单包菌生长,菌落数达33-39/cm^3,用自制优安净消毒盒与75%乙醇擦手消毒,并对两种消毒方法进行了比较,结果表明,前者消毒效果优于后者(P<0.01),并具有简单实用,携带方便的优点,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 优安净消毒盒 75%乙醇 擦手消毒 护士 眼科护理 消毒法