简介：目的探讨经胃镜植入放射性粒子行组织内放疗治疗晚期胃癌的可行性。方法在胃镜直视下对23例无法手术切除的晚期胃癌患者进行^125I放射性粒子植入术。首先用胃镜确定肿瘤的大小、生长部位，B超胃造影测出肿瘤区域胃壁的厚度。根据肿瘤的体积大小计算出需要植入粒子的数量。将^125I粒子源装入粒子枪内，进行高压灭菌，通过胃镜活检孔插入，^125I粒子专用注射针．直接刺入肿瘤组织内，将^125I粒子植入。术后进行胃镜、CT及彩超等的复查、随访。结果23例患者每例植入^125I粒子的数量8～15枚不等。接受手术1～3次。植入术均安全完成。^125I粒子植入1周后5例出现上腹部饥饿性痛伴呕血、黑便，12例感乏力，3个月后19例自觉症状消失，食欲增加，体重增加2～5kg。血液生化检查未见异常。CT、彩超复查7例腹膜后肿大淋巴结消失，6例肿大的胰头较前明显缩小，肝、肺转移无明显变化，生存时间最长已超过32个月。结论胃镜直视下植入放射性粒子进行组织内放疗治疗晚期胃癌效果可靠、并发症少，能够缓解症状，改善生活质量，延长生存期，是一种安全有效的新方法，值得进一步研究推广。

简介：目的探讨经消化内镜活检孔道将^125碘粒子植入到胃、结直肠腺癌组织内进行组织间放射治疗的疗效。方法6例消化道腺癌病人，其中贲门胃底癌者2例，残胃吻合口癌者2例，直肠癌者l例，降结肠癌者l例。胃癌分期为Ⅱ期者2例，Ⅲ期者2例，结肠癌Dueks分期B2者2例。先在内镜下行肿瘤部分电切术，然后用特制植入器将4～15颗脚^125粒子种植到肿瘤组织内。每颗^125粒子的等效活度为0．9mCi(1Ci=1000mCi，lmCi=3．7×10^7Bq)。种植完毕后拍CT或x线片，检查粒子的部位、颗数，此后定期复查以评价疗效。结果6例病人经内镜活检孔道成功地将^125粒子植入进癌组织间。CT或X线片观察粒子分布良好。贲门胃底癌者1个T1／2后内镜可顺利地通过贲门，治疗有效率为66．7％。病人平均存活11．05个月(5．5--20个月)，本组未发生出血、穿孔等并发症。结论用特制的植入器经内镜活检孔道能将仍I粒子顺利地植入到消化道腺癌组织间进行放疗。这是一种有效的治疗消化道腺癌的新方法，且未见明显副作用发生。

简介：目的观察慢性重型肝炎患者血清CA199、CA125含量变化，探讨两者与肝脏损伤程度的关系。方法选取慢性乙型肝炎轻度20例和慢性重型肝炎15例，二组患者留取血清分别用化学发光法检测CA199、CA125含量，同时随机选取20例健康体检正常人作为对照组，对结果进行比较。结果对照组血清CA199为7．35±3．89u／ml，CA12513．28±8．41u／ml；慢性乙型肝炎组CA19920．69±9．14u／ml，略高于对照组（P〈O．01），CA12515．39±9．64u／ml，与对照组相比无统计学差异（P〉0．05）；慢性重型肝炎组两者含量均明显升高，CA199154．06±133．71u／ml，CA125184．44±125．73u／ml，与慢性乙型肝炎组及对照组相比均有明显差异（P〈0．01）。结论CA199、CA125在重型肝炎中的含量均明显高于慢性乙型肝炎组及对照组，提示CA199、CA125水平升高与肝脏损伤程度密切相关。

简介：目的探讨磁共振成像（MRI）联合血清糖类抗原19-9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA）、糖类抗原125（CA125）水平检测对胰腺癌的诊断价值。方法选择2014年10月至2017年9月我院47例胰腺癌患者为观察组，另取同期47例胰腺良性病变患者为对照组。均于入院后行MRI检查，且在入院第2天抽取空腹外周静脉血，离心后取上层血清以电化学发光法检测血清CA19-9、CEA、CA125水平。结果观察组血清CA19-9、CEA、CA125水平均显著高于对照组（P＜0.001）。胰腺癌MRI影像学表现：胰腺肿块表现为T1WI略低信号或低信号，T2WI略高信号或混杂信号；当肿瘤对胰周造成浸润时，周边脂肪表现为高信号，同时其中可存在低信号条纹状影。联合诊断的敏感度（100.0%）、准确度（95.74%）均高于血清CA19-9、CEA、CA125及MRI单独诊断的敏感度和准确度，且联合诊断的kappa值均高于各指标单项诊断。结论MRI联合血清CA19-9、CEA、CA125水平检测可有效提高胰腺癌诊断敏感度及准确度，与病理结果较为符合，有利于为临床治疗方案的制定提供客观依据。

简介：恐琢霰曛疚锏募觳饪晌裥灾琢龅牧俅舱锒咸峁┯泄匾谰?近年来血清肿瘤标志物的研究受到广泛重视.本研究采用并联试验法对血清肿瘤标志物CEA、CA19-9和CA125进行联合检测,并对其诊断消化道恶性肿瘤的价值进行评价.

简介：

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简介：AIM:ToelucidatethemolecularmechanismsunderlyinghepatitisBvirus(HBV)occultinfectionofgenotypeC.METHODS:Atotalof10typesofhepatitisBsurfaceantigen(HBsAg)variantsfromaKoreanoccultcohortwereused.AfteracompleteHBVgenomeplasmidmutatedsuchthatitdoesnotexpressHBsAgandplasmidencoding,eachHBsAgvariantwastransientlyco-transfectedintoHuH-7cells.ThesecretioncapacityandintracellularexpressionoftheHBVvirionsandHBsAgsintheirrespectivevariantswereanalyzedusingreal-timequantitativepolymerasechainreactionassaysandcommercialHBsAgenzyme-linkedimmunosorbentassays,respectively.RESULTS:AllvariantsexhibitedlowerlevelsofHBsAgsecretionintothemediumcomparedwiththewildtype.Inparticular,ineightofthetenvariants,verylowlevelsofHBsAgsecretionthatweresimilartothenegativecontrolweredetected.Incontrast,mostvariants(9/10)exhibitednormalvirionsecretioncapacitiescomparablewith,orevenhigherthan,thewildtype.ThisprovidednewinsightintotheintrinsicnatureofoccultHBVinfection,whichleadstoHBsAgsero-negativenessbuthashorizontalinfectivity.Furthermore,mostvariantsgeneratedhigherreactiveoxidativespeciesproductionthanthewildtype.ThisfindingprovidespotentiallinksbetweenoccultHBVinfectionandliverdiseaseprogression.CONCLUSION:ThepresentlyobtaineddataindicatethatdeficiencyinthesecretioncapacityofHBsAgvariantsmayhaveapivotalfunctionintheoccultinfectionsofHBVgenotypeC.

简介：AIM:Toconstructanon-resistantandattenuatedSalmonellatyphimurium(S.typhimurium)strainwhichexpressesconservativeregionofadhesionABofHelicobacterpylori(Hpylon)andevaluateitsimmunogenicity.METHODS:TheABgeneamplifiedbyPCRwasinsertedintotheexpressionvectorpYA248containingasdgeneandthroughtwotransformationsintroducedintothedeltaCya1deltaCrp1deltaAsdattenuatedSalmonellatyphimuriumstrain,constructingbalancedlethalattenuatedSalmonellatyphimuriumstrainsX4072(pYA248-AB).BridgedELISAmethodwasusedtomeasuretheexpressionofABantigeninsonicateandculturesupematant.AccordingtothemethoddescribedbyMeacock,stabilityoftherecombinantwasevaluated.Semi-lethalcapacitytestwasusedtoevaluatethesafetyofrecombinant.Theimmunogenicityofrecombinantwasevaluatedwithanimalexperiments.RESULTS:TheattenuatedS.typhimuriumX4072(pYA248-AB)whichexpressesABwassuccessfullyconstructed.Furthermore,bridgedELISAassayshowedthatthecontentofABinrecombinantX4072(pYA248-AB)culturesupematantwashigherthanthatwasinthalluslyticliquor.AndafterrecombinantX4072(pYA248-AB)wasculturedfor100generationswithoutselectionpressure,bheentirerecombinantbacteriaselectedrandomlycouldgrow,andtheABantigenwasdefectedpositivebyELISA.ThegrowthcurveoftherecombinantbacteriashowedthatthegrowthstatesofX4072(pYA248)andX4072(pYA248-AB)werebasicallyconsistent.ThesurvivalrateofC57BL/6wasstill100%,at30daftermicetakingX4072(pYA248-AB)1.0×l0^10cfuorally.OralimmunizationofmicewithX4072(pYA248-AB)inducedaspecificimmuneresponse.CONCLUSION:Invitrorecombinantplasmidappearstobestableandexperimentsonanimalsshowedthattherecombinantstrainsweresafeandimmunogenicinvitro,whichprovidinganewliveoralvaccinecandidateforprotectionandcareofHpyloriinfection.

简介：HBeAg阴性慢性乙型肝炎是慢性乙型肝炎中的一个重要临床类型,表现为表面抗原(HbsAg)、乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)阳性、HBeAg阴性伴或不伴HbeAb阳性和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、肝组织学活动性炎症.HBeAg阴性慢性乙型肝炎流行性广,世界各地流行率差异性较大.据报道,地中海地区HBeAg阴性慢性乙型肝炎占全部慢性乙型肝炎的33%,亚太地区占15%,美国和北欧占14%[1].我国也是HBeAg阴性慢性乙型肝炎的高发区.Chan等[2]报道,HBeAg阴性慢性乙型肝炎在香港流行率为69%.HBeAg阴性慢性乙型肝炎进展快,易发展至肝硬化、肝癌等终末期肝病,治疗困难.本文就国内有关HBeAg阴性慢性乙型肝炎的治疗进展作一综述.

简介：目的:评估幽门螺杆菌(Hpylori)粪便抗原(HpSA)试验诊断H.pylori感染的准确性.方法:应用酶免疫反应原理进行HpSA试验,在大样本、多中心研究中进行HpSA试验的评估.995例因消化不良症状接受胃镜检查者纳入本研究,所有患者均以HpSA试验、快速尿素酶试验(RUT)和组织学(或培养)方法检测H.pylori.以RUT和组织学(或培养)联合检测作为"金标准",两项试验均阳性者定为H.pylori感染.结果:以光密度值≥0.16为阳性,HpSA检测诊断H.pylori感染的敏感性为93.5%(478/511),特异性为94.2%(456/484),阳性预测值为94.5%(478/506),阴性预测值为93.3%(456/489),总的检测准确性为93.9%(934/995).结论:HpSA试验是一种简便、准确的非侵入性H.pylori感染检测方法.

简介：目的探讨PreS1抗原检测的临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验法检测421例慢性乙型肝炎患者血清PreS1抗原和HBV标记物;采用荧光定量PCR法检测HBVDNA。结果在421例慢性乙型肝炎患者中,HBVDNA阳性者367例,其中PreS1Ag阳性者188例（51.2%）,HBeAg阳性者119例（32.4%）,后两者有显著性差异（P〈0.01）;在高HBVDNA载量（105～107copies/ml和〉107copies/ml）组患者中,PreS1Ag阳性率（60.2%,60.0%）显著高于HBVDNA阴性组（33.3%）和低载量（103～105copies/ml）组（41.9%,P〈0.01）;但在421例患者中,PreS1Ag阳性率（48.9%）低于HBVDNA（87.2%,P〈0.01）。结论PreS1Ag能够较HBeAg更好地反映HBV在体内的复制状态,但尚不能代替HBVDNA的检测。

简介：

简介：目的:胃镜检查前比较胶体金、酶联免疫法检测乙肝表面抗原结果。方法:研究对象为自贡市中心血站的无偿献血者血液标本,例数200份,采用抽签分组方式对研究对象200份进行分组,收取时间在2015年2月1日到2016年2月10日,分为观察组一组(使用酶联免疫法检测)、对照组一组(使用胶体金检测),对比两组乙肝表面抗原检测结果。结果:观察组研究对象的检出率10.00%与对照组阳性率9.00%无显著差异,P>0.05;观察组研究对象的特异度和对照组无显著差异,P>0.05;敏感度高于对照组,其具有显著差异(P<0.05)。结论:胶体金、酶联免疫法在检测乙肝表面抗原中均具有显著效果,酶联免疫法适用于献血后对血液标本的检测,而胶体金适用于无偿献血者献血前,其敏感度需要提高,值得在采供血工作中推广及运用。

简介：目的探讨血清HBV复制标志物与肝组织HBsAg和HBcAg抗原表达的相关性。方法用免疫组化法检测肝组织HBsAg、HBcAg，与血清HBeAg和／或HBVDNA进行相关性比较。结果血清HBeAg阳性与阴性组中肝组织HBsAg阳性率无显著性差异，而血清HBeAg阳性者肝组织HBcAg阳性率显著高于HBeAg阴性者；血清HBVDNA阳性与阴性组中肝组织HBsAg阳性率无显著性差异，但血清HBVDNA阳性者肝组织HBcAg阳性率显著高于HBVDNA阴性者。结论血清HBeAg和HBVDNA水平与肝组织HBcAg阳性率呈正相关。