简介：我们采用中药辨证方案治疗DN取得明显疗效，且在改善肾功能、血脂、血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）等方面均明显优于对照组（P〈0．01）。随访治疗后2月、6月其患者症状、病情及各指标稳定性较好，体现了中药灌肠治疗DN也应重视辨证的优势和特色。

简介：王大爷今年74岁，于1991年被确诊为糖尿病，一直应用口服降糖药治疗，血糖控制欠佳。口干渴15年。从2002年开始，无明显诱因出现双足足趾间糜烂流水伴瘙痒，病情反复，随血糖的升高而加重。日前因病情加重，来我院就诊。

简介：若经常反复地皮下注射胰岛素，加上胰岛素的刺激，局部很容易形成硬结。热敷可以促进硬结部位的血液循环，起到消散硬块的作用。将毛巾放在50V的热水中浸泡片刻，拿出拧干后，

简介：腰酸腰痛是很多老年“糖友”的常见症状。腰部可谓人体的“中枢”，起着“承上启下”的作用，所以腰部不适会让人觉得全身疲累、没有精神。有些患者朋友甚至清晨一醒来就出现腰部板硬感，很长时间缓不过劲来。临床上有很多疾病会导致腰酸腰痛，有些需要手术治疗，有些通过保守治疗就可缓解症状。其中推拿按摩是常用的、疗效不错的保守治疗方法。

简介：目的观察系统化健康教育对肺结核合并糖尿病患者疗效及满意度的效果。方法将该院住院的肺结核合并糖尿病患者112例按随机数字表法随机分成实验组和对照组各56例,对照组给予常规治疗、护理及一般的健康教育,实验组除常规治疗及护理外,给予有针对性的系统化健康教育。比较两组患者在治疗6个月后的治疗依从性,治疗及护理2个月后痰菌阴转情况,6个月后病灶吸收、血糖控制情况及对护理工作的满意度。结果两组患者在治疗6个月后治疗依从性比较,实验组总依从率为96.4%明显高于对照组75.0%,差异有统计学意义（P﹤0.01）;2个月后,实验组痰菌阴转率为83.3%,明显高于对照组60.9%,差异有统计学意义（P﹤0.05）;6个月后,实验组病灶吸收率为96.4%,明显高于对照组78.6%,实验组血糖控制达标率为76.8%,明显高于对照组57.1%,实验组患者对护理工作及健康教育的满意率为98.2%,明显高于对照组75.0%,该研究结果的各组数据均显示两组比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论对肺结核合并糖尿病患者实施有针对性的系统化健康教育可提高患者的治疗依从性,增强疗效、提高患者的血糖水平及对护理工作的满意度,促进患者早日康复,值得推广应用。

简介：我们应用脂微球前列腺素E1（LipoPGE1，凯时）对56例合并糖尿病周围神经病变的住院患者进行治疗，结果患者的自我感觉症状明显减轻，运动神经纤维的传导速度（MCV）、感觉神经纤维的传导速度（SCV）均明显改善，取得了良好的临床效果。

简介：选择初诊2型糖尿病（T2DM）患者120例，年龄35～60岁。随机分为4个组，每组30例，分别应用诺和锐30餐前即刻皮下注射，其注射比例分别为：1组：早：中：晚=1.5～2：0.5：1；2组：早：晚=1.5～2：1；3组：早：中：晚=1：1：2；4组：早：晚=1：1。观察2周。结果：其疗效分别为1组〉2组〉3组〉4组。结论：门冬胰岛诺和锐30按早：中：晚=1.5～2：0.5：1或早：晚=1.5～2：1比例更回适合中国人群。

简介：将MICU中存在高血糖的患者60例，以普通胰岛素静脉泵控制24～48小时后，随机分为2组。治疗组以来得时皮下注射或加餐前短效人胰岛素方法控制血糖，对照组继续以普通胰岛素静脉泵控制血糖。结果治疗组血糖波动的范围，测血糖的次数，发生低血糖的次数，患者使用胰岛素量，血糖控制达标的时间等均明显低于对照组，平均每日睡眠时间明显多于对照组（P〈0．01）。结论来得时对重症患者的治疗效果明显优于普通胰岛素静脉持续注射治疗，方便、安全。

简介：目的探讨糖尿病患者的综合护理与健康教育方法,观察患者的治疗及血糖控制效果,为临床实践提供参考。方法选取该院2016年7—12月从收治的糖尿病患者86例作为临床研究对象,按照随机的方式将其划分为研究组与对照组,两组人数均等,各43例。对照组患者实施常规护理措施,研究组患者实施综合护理与健康教育措施,对比两组患者治疗及血糖控制效果。结果在对患者进行了分组护理3个月的时间后,通过对患者血糖水平的测量观察与疗效评价发现,研究组患者的治疗总有效率显著高于对照组,且研究组患者的FBG、2hPBG明显低于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过综合护理与健康教育的实施,可以使患者的病情治疗效果得到大幅度的提升,更为有效的控制、降低患者血压,具有临床推广与实践的价值。

简介：对60例糖尿病随机分成运动组30例，平均年龄57．0±7．3岁，在饮食和口服降糖药物的同时，施以医疗步行6个月，对照组为饮食和口服降糖药物的30例年龄为57．5±7，3岁。结果：运动后空腹血糖FBG、餐后2h血糖BG2、糖化血红蛋白HbA1c、甘油三酯TG、体重指数BMI（P〈0．05或0．01），HDL—C及胰岛素敏感性增加。结论：医疗步行降低2型糖尿病患者的血糖与血脂，恢复胰岛索的敏感性。其作用优于单纯药物和饮食疗法。

简介：165例SFS的2型糖尿病（T2DM）患者停用口服降糖药,改用诺和灵强化治疗,维持血糖达标56天,结果：各时相PG明显下降（P〈0.01）,INS、C-P水平提高（P〈0.01）,HbA1c下降（P〈0.01）。结论：胰岛素强化治疗可恢复部分胰岛β细胞功能,改善胰岛素抵抗,提高胰岛素敏感性。

简介：65例糖尿病足患者随机分为治疗组32例，生理盐水250ml＋银杏达莫注射液20ml静滴；对照组33例，给予生理盐水250ml＋654～20mg静滴，2月一疗程。结果两组临床疗效存在显著差异。结论银杏达莫可有效改善微循环障碍及神经病变，提高治愈率。

简介：选取2型糖尿病（T2DM）合并慢性。肾功能不全患者60例，随机分为A、B、C3组，每组20例，采用大黄30克、蒲公英30克、锻牡蛎30克煎两次得到的药液100ml做保留灌肠，A组要求病人保留30min，B组60min，C组至少保留90min再排便。4周后，分别观察记录血肌酐、尿素氮的情况。结果：与A组相比，B组差异有统计学意义（P〈0．05），C组差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论：中药灌肠后的保留时间越长对于治疗肾功能不全的效果越好。

简介：我院2004～2005年治疗糖尿病足取得满意疗效，现将临床观察结果报道如下。

简介：将收治入院的2型糖尿病肾病患者共40例,分为两组,治疗组（诺和龙20例）,对照组（诺和锐3020例）,疗程3个月,评价及比较两组血糖控制情况,并记录服药期间的副作用。结果治疗3个月时,两组FBG、2hPBG、及HbAlc水平均有明显下降,（P〈0.05）。与对照组相比,治疗组低血糖发生率明显低。结论诺和龙与诺和锐30治疗2型糖尿病肾病患者时都能取得良好效果,诺和龙低血糖现象发生较少,相对较安全。

简介：将血压正常的50例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒,3次/日,均治疗12周。完成治疗后观察患者尿微量白蛋白（MA）、肝功能、血尿常规等指标以评价其临床疗效和安全性。结果治疗组患者尿微量白蛋白较治疗前明显下降,具有统计学意义（P〈0.01）,与对照组比较具有统计学意义（P〈0.05）,而两组患者肝肾功能、血尿常规治疗后未见明显异常。结论复方丹参滴丸能有效改善早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白水平,临床治疗效果明显,且药物使用安全性较高,在临床中可以推广应用。

简介：1型糖尿病患者23例，随机分为二甲双胍组（11例）和利拉鲁肽组（12例），二甲双胍组在胰岛素强化治疗基础上加用二甲双胍，起始剂量0．25g/次，3次／d，耐受后增至0.5g/次，3次/d；利拉鲁肽组在胰岛素强化治疗的基础上加用利拉鲁肽，剂量0.6mg，皮下注射，1次／d。治疗12周后，观察两组患者空腹血糖（FPG）、餐后血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体质量、TG、TC、SBP和DBP及血糖的稳定性。结果治疗12周后，两组血糖、HbA1c）均显著降低（P〈0.01），体质量、BMI及血浆TG、TC无明显变化（P〉n05）；利拉鲁肽组降低FPG、HbA1c）的效果与二甲双胍组相当（P均〉n05），但降低2hPG及降低SBP的效果优于二甲双胍组（P均〈0-05）。利拉鲁肽组患者血糖水平和达标率明显优于二甲双胍组（P〈0．01）。结论利拉鲁肽可有效控制血糖，降低SBP，不增加低血糖风险，增加血糖的稳定性，适用于1型糖尿病患者。

简介：在2015年5月~2016年7月本院收治的骨关节积液性疾病患者中随机抽取80例,按照穿刺方式不同,分为介入治疗组采用介入性超声治疗,传统对照组采用临床盲穿。治疗后随访1个月,对比两组治疗效果。结果：介入治疗组一次穿刺成功率为100.0%,明显高于对照组的80.0%（P〈0.05）;治疗后1个月,介入治疗组临床治疗总有效率为97.5%（39/40）,高于传统对照组的80.0%（32/40）（P〈0.05）。结论：在骨关节疾病的临床治疗,采用介入性超声进行治疗,能获得更为显著的效果。

简介：观察辛伐他汀二甲双胍联合治疗NARLD的疗效与安全性。结果表明通过两者的联合应用,可控制体重、降低TC、TG、LDL消除胰岛素抵抗,改善脂质代谢紊乱。治疗组和对照组在降酶、改善NASH,防治NAFLD方面,治疗前后比较差异有统计学意义。治疗过程中观察到肝功能等改善明显,两药合用治疗疗效显著。

简介：72例T2DM患者随机分为试验组36例,口服达美康缓释片,每日30-60mg,每日1次;对照组36例,口服格列齐特片,每日80-160mg,每日2次口服,疗程12周。结果：两组均可有效降低空腹血糖（FBG）、餐后2小时血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平（P〈0.05）,两组比较差异无显著性（P〉0.05）。结论：达美康缓释片与普通剂型的疗效与安全性相似。