简介:【摘要】目的 探讨碘125 粒子(125I)植入治疗胰腺癌的临床应用效果。方法 选择2014年10月—2019年10月在我院行125I 植入治疗的7例胰腺癌患者总结,7例中男3例、女4例,年龄54~80 岁,平均年龄为65.57岁。Ⅳ期患者6例,Ⅲ患者1例,均行CT 引导下经皮穿刺胰腺植入125I放射性粒子,观察患者的治疗效果和术后疼痛改善情况。结果 术后近期有效率为42.86%;治疗前重度疼痛5例(占71.4),轻中度疼痛2例(占28.6%)。治疗后,患者重度疼痛2例(占28.6%),轻中度疼痛7例(占71.4),所有患者疼痛均有好转。7例患者OS为3个月~9个月,中位OS为5个月。结论 125I 植入治疗胰腺癌有一定疗效,尤其可以减轻患者的疼痛。
简介:摘 要:目的:以高效液相色谱法(HPLC)建立腰痛丸(I)中威灵仙、独活有效成分的含量测定方法。 方法:采用CAPCELL PAK C18(4.5 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈-水,梯度洗脱,检测波长:蛇床子素为320 nm;齐墩果酸为205 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。 结果:蛇床子素在0.01 mg/mL~0.16 mg/mL范围内线性关系良好,R2 = 1.0,平均回收率为99.09%,RSD为0.94%:齐墩果酸在0.04 mg/mL~0.4 mg/mL范围内线性关系良好,R2 = 0.999,平均回收率为98.74%,RSD为0.99%。 结论:本研究测定方法准确,简便,重复性好,可用于腰痛丸(I)的中君药威灵仙和独活的质量控制。