简介：

简介：【摘要】目的：探究静脉用药调配中心常见调配差错原因及对应防范措施。方法：择取本院2020年5月-2021年6月静脉用药调配中心存在的120例差错事件进行总结对于分析，并给予有效防范措施。结果：摆药、贴签差错率最高，其次为成品输液发放差错、调配差错、停医嘱退药差错、审方差错；内部差错率为79.17%，外部差错率为20.83%。结论：通过分析静脉用药调配中心差错事件发现，摆药、贴签差错出现的差错频率最高，通过分析差错原因，并采取有效防范措施可减少差错事件的发生，提高用药安全性，提升静脉用药调配中心服务质量。

简介：【摘要】目的：探究中药处方调配及中药质量的管理方法。方法：选择本院500份中药处方，对照组进行常规处理，实验组进行质量管理改进。结果：实验组的质量管理评分高于对照组（P

简介：摘要：目的：对临床药物调配差错进行分析，探究其工作开展原则措施。方法：本组研究中，观察时间开始于2020年1月，结束于2021年12月，对1706张处方进行回顾性分析，对其差错情况进行统计并分析药物调配原则。结果：（1）2020年1月-2021年12月住院处方审核对照中，2020年1月-12月处方正确率为96.83%、差错率为3.16%，2021年1月-12月住院处方审核正确率为99.64%、差错率为0.35%，（x2=7.874，p=0.015），两组结果有差异。（2）30例药物调配差错类型分析中，差错类型主要为药物品种差错、工作人员对药物禁忌知识不熟错误、药物使用方法错误、药物用量错误、药物数量错误为主。结论：对临床药物调配差错进行分析后探究其工作开展原则措施能够降低药物调配错误，保证患者用药安全性。

简介：

简介：

简介：【摘要】：目的：分析静脉用药调配中心儿科差错原因，优化工作流程，以提高工作效率和保证儿科成品输液质量。方法：总结2021年1-6月儿科差错，对差错类型进行分析并针对不同错误采取不同改进措施，比较改进前和改进后的差错率。结果：儿科差错涉及审方、排药、贴签和调配等全过程，采取相应改进措施后，各环节差错率呈下降趋势。结论：对儿科差错进行分类总结，优化工作流程，采取精细化管理，可显著降低儿科差错率，提高工作率和确保儿科成品输液质量。

简介：【摘要】：目的：分析静脉用药调配中心各环节工作差错原因，优化工作流程，以提高工作效率和保证成品输液质量。方法：总结2021年1-6月各环节工作差错，对差错类型进行分析并针对不同错误采取不同改进措施，比较改进前和改进后的差错率。结果：科室工作差错涉及审方、排药、贴签和调配等全过程，采取相应改进措施后，各环节差错率呈下降趋势。结论：对科室工作差错进行分类总结，优化工作流程，采取精细化管理，可显著降低各环节工作差错率，提高工作率和确保成品输液质量。

简介：摘要：目的：探讨中药饮片处方调配差错情况及应对策略。方法：随机抽取我院门诊中药房2020.5-2021.5月中药饮片处方4854张，调配差错处方进行统计，分析原因，提出应对策略。结果：4854张处方共筛查出77张调配差错处方，调配差错事故共80次，其中药物漏配次数最多，占30.00%，其他差错类型包括药物多配、药物错配、药物规格错误、药物用量错误、脚注差错、配伍禁忌。结论：中药处方调配差错情况在临床较为常见，需要全面了解调配差错类型，认真分析原因，采取针对性解决措施，保证中药饮片调配的合理性，为患者的安全有效用药提供保障。

简介：摘要：随着时代的不断进步，传统中药饮片由于煎煮繁琐、携带不便，已经不适合现代快节奏的生活方式，中药配方颗粒已逐渐被接受，我院中药房有散装饮片，小包装饮片、精品小包装饮片和中药配方颗粒剂，中药配方颗粒使用的是散装配方颗粒，调配时将一张处方中的所有中药调配到一个药格中，服用时直接冲服一个小格即可。我院于2021年购进设备HollySys-型号：MD6120A中药配方机并在中药房使用，该设备集计算机、精密定位转动、热压封口技术于一体，可根据医生开具的处方用药剂量、味数、剂数等安全、高效地进行配方和封装

简介：摘要：门诊药房在医院中肩负着调配和发放的重任，是直接为患者及其家属服务的重要窗口，因此，其服务质量不仅关系着医院的整体服务水平，而且还关系着患者的生命安全。对此，分析门诊药房药品调配差错的产生原因，并提出针对性防范差错的措施，可以起到增强药师责任心和服务意识，保证患者用药的安全的目的。

简介：【摘 要】目的 调查门诊西药房处方调配差错原因，以制定针对性防范措施，确保患者用药安全。方法 随机选取2020年1月至2020年12月期间福建省浦城县中医医院门诊西药房600份处方作为分析对象，统计其处方差错类型，分析产生问题的原因，并制定出针对性防范对策，在2021年1月至2021年12月中落实针对性防范对策，随机选取门诊西药房600份处方作为对照分析，对比针对性防范对策落实前后处方差错率。结果 经过统计显示2020.01-2020.12期间处方调配差错共计38例，2021.01-2021.12期间处方调配差错共计21例，其中发生率最高为药物数量错误，其次为药物种类错误、用法用量错误，两年各差错类型组间对比不具有差异性（P＞0.05）；处方差错原因最首要为操作流程不规范，其次为药品包装相似、患者自身因素，两年各处方差错原因组间对比不具有差异性（P＞0.05）；在实施针对性防范对策后处方调配错误率（3.50%）相较于实施前（6.33%）明显降低（X2=5.152，P＜0.05）。结论 门诊西药房中存在诸多影响处方调配准确性的因素，应对其制定针对性防范对策，以减少调配差错，提高服务质量。

简介：【摘要】目的：分析静脉用药集中调配中心不适宜处方点评。方法：从2021年4月-2021年9月区间入院接受诊治患者中，选择医嘱不合格的103例患者实验，分析不合格因素，并对其进行药学干预，分析干预后的效果。结果：不合理用药因素主要为超过给药剂量、溶媒不当、浓度不当、配伍不当、用法与用量不当，对其进行药学干预后，可以改善这一情况，满足合理用药的需求。结论：针对静脉用药集中调配中心不合理处方进行分析，可以发现溶剂因素较多，对其进行药学干预，可以显著改善这一情况。

简介：摘要：目的：研究低剂量CT扫描再诊断直径＜2.0cm孤立性肺结节患者的临床应用价值。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例直径＜2.0cm孤立性肺结节患者作为本次研究的对象，通过回顾性分析，所有患者通过常规CT扫描以及低剂量的CT扫描，比较两种扫描方法的图像质量主管评分、图像噪声、辐射剂量（剂量长度的乘积、有效管球剂量、CT溶剂剂量指数），对良恶性孤立性肺结节的CT征象差异进行分析。结果：60例孤立性肺结节患者中共85枚肺结节，其中良性结节共20枚，恶性结节共65枚。两种扫描方法的图像质量主观评分以及图像噪声情况比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；通过低剂量CT扫描，获得的剂量长度乘积、有效管球剂量、CT溶剂剂量指数低于常规CT扫描，差异有统计学意义（P＜0.05）；低剂量CT扫描后的孤立性肺结节良恶性诊断准确率、灵敏度、特异度和常规CT扫描比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；低剂量CT扫描良恶性孤立性肺结节的混合磨玻璃结节、毛刺征、分叶征、空泡支气管征、胸膜牵拉征、胸膜凹陷征比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在良性结节的纯膜玻璃结节、血管集束征的扫描比例，低于恶性结节，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：直径＜2.0cm孤立性肺结节患者通过低剂量CT扫描，能够获得更高的图像质量，降低辐射剂量，临床征象明显，应用价值高，值得推广。

简介：【摘要】目的：本文主要探析在中药饮片调配中常见差错在中药处方点评中的干预效果及临床研究。方法：选择2021年1月初至2021年12月末期间我院开出的1000张中药处方单作为本次实验的研究主体，且此药房包含本院的所有科室。将1-6月的处方定为实施前组（n=500），7-12月的处方为实施后组（n=500）。并对比干预点评前后两组处方配置错误率及调配错误原因情况。结果：在干预点评前处方调配错误率为（6.58%），干预点评后处方调配错误率为（1.22%）。在干预前处方结构不明导致的错误数量相对较高，干预后明显减少。结论：通过采取中药处方点评干预后，可及时有效的发现问题，使调配错误处方数量减少，提高处方调配的工作效率及处方的质量，以确保中药处方的安全标准，起到了重要的辅助作用，值得推广。

简介：摘要：目的：分析静脉用药调配中心对中药注射剂合理使用的干预形式与效果。方法：统计静脉用药调配中心2021年

简介：【摘要】目的:探讨非整支用量药品调配方法的改善对减少静脉用药调配中心(Pharmacy Intravenous Admixture Services，PIVAS)的差错事件的影响。方法:汇总我院PIVAS从2019年5月~8月发生的差错事件，发现非整支用量药品的调配差错较多，占调配差错的62.3%。通过梳理导致差错的原因，针对PIVAS关键环节，尤其是非整支用量药品调配环节，制定出具体改善措施，统一非整支用量药品精准调配方法，建立操作规程并有效实施，用改善前后发生的差错为评价指标，评价改善前后的效果。具体数据采用SPSS 25.0统计学软件进行分析，计量资料以 x ± s表示，采用独立样本t检验。结果:我院PIVAS改善前（2019年5月~8月）的差错事件月平均数（39.75±3.95），经过通过统一非整支用量药品精准调配方法，建立操作规程并有效实施，优化工作流程，加强员工业务培训，改善后（2019年9月~12月）差错事件月平均数降低至（14.00±4.08），差异具有显著统计学意义(P

简介：

简介：

简介：【摘要】与常规制剂相比，低剂量药物在开发过程中面临重多的挑战，如产品均匀度、制备过程中的吸附、稳定性、分析方法检测灵敏度低等。本文结合全球最低剂量产品开发过程中遇到的混合均匀度、吸附问题，探讨相关的解决措施，并探讨辅料选择的相关注意事项。