简介：摘要：目的：本次研究主要研究在PICC维护贴的固定当中使用等号式固定法的效果以及具体的应用情况。方法：本次研究主要是针对2019年1月到9月在我院肿瘤住院部PICC进行导管维护的患者一共选择了3065名，根据患者使用的固定方法进行分组处理，其中使用传统方法需要固定PICC患者一共613名，将其作为对照组，使用创新固定的方法一共2452名，作为实验组。对比分析两组患者在治疗过程出现皮肤损伤，松脱等情况以及舒适程度。结果：实验组患者医用黏胶出现皮肤损伤，贴膜松脱以及感觉舒适的情况都是明显超过对照组的，差异明显，P

简介：【摘要】目的：分析为桡骨远端骨折患者实施外固定与内固定的具体效果。方法：在2022年4月至2023年3月间本院接收的桡骨远端骨折患者中择取46例，遵照双色球法分为A组与B组各计23例并分别为其开展闭合复位外固定架固定治疗以及切开复位钛板内固定治疗，围绕其效果展开对比分析。结果：A组桡骨远端骨折患者其手术用时以及术中出血量等数据皆明显少于B组（P＜0.05）；术后两组桡骨远端骨折患者其桡骨高度、尺偏角、掌倾角等数据皆未有显著性差异（P＞0.05）。结论：临床为桡骨远端骨折患者实施内固定治疗或是运用外固定支架皆可取得较为理想的效果，而相比之下外固定治疗方式其术中出血量会较少、且治疗用时也较短，具有一定优势，推荐参考。

简介：【摘要】 目的 比较外固定架与内固定术治疗四肢骨折的效果。方法 选取2020年6月-2022年5月本院收治的78例四肢骨折患者，以随机抽签法分组，各39例。对照组内固定术治疗，观察组行外固定架治疗。比较两组治疗有效率及手术时间、术中出血量、住院时间。结果 观察组治疗有效率高于对照组，观察组手术时间、住院时间均短于对照组，术中出血量少于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要：无菌药品生产过程中，药品污染控制属于重要工作之一，现开展关于药品污染控制策略的指导方针及管理措施，指导无菌药品生产过程污染控制措施，以防止微生物、热原（细菌内毒素）、微粒（如玻璃和其他可见和不可见颗粒物等）造成的产品污染。

简介：

简介：摘要：制造中的交叉污染是影响药品的质量风险最核心问题，制药企业需要从多个环节对药品的交叉污染进行严格控制。从人员、厂房设施设备、物料等方面，识别污染风险因素，采取有效措施控制污染风险，从而提升药品生产质量。

简介：【摘要】 目的 对尿管二次固定进行效果分析。方法 通过电子检索收集我国2000—2020年尿管二次固定的核心期刊文献，根据循证医学方法建立纳入和排除标准，采用Revman4．2软件对符合条件的所有研究结果进行Meta分析。结果 123篇尿管二次固定效果的临床研究文献中，5篇文献符合纳入标准。文献中有712名实验对象，平均样本量为124名。尿管二次固定的Meta分析表明，RR为0.35，95％可信区间为0.17～0.39。结论 尿管二次固定在临床上用应用价值。

简介：【摘要】 目的 对尿管二次固定进行效果分析。方法 通过电子检索收集我国2000—2020年尿管二次固定的核心期刊文献，根据循证医学方法建立纳入和排除标准，采用Revman4．2软件对符合条件的所有研究结果进行Meta分析。结果 123篇尿管二次固定效果的临床研究文献中，5篇文献符合纳入标准。文献中有712名实验对象，平均样本量为124名。尿管二次固定的Meta分析表明，RR为0.35，95％可信区间为0.17～0.39。结论 尿管二次固定在临床上用应用价值。

简介：【摘要】目的：探究临床不同固定方法治疗胫腓骨骨折（TFF）的疗效。方法：本次入组对象为80例TFF病例，试验以2022.01~2023.05为期限，经双盲法分为两组，规格为40例/组。实验组病例实施带锁髓内钉固定，对比组病例实施加压钢板内固定。比较并发症、疗效及骨折愈合时长。结果：与对比组病例相比，实验组病例的并发症合计比例更低（P＜0.05）。与对比组病例相比，实验组病例的疗效优良率更高（P＜0.05）。与对比组病例相比，实验组病例的骨折愈合时长更短（P＜0.05）。结论：临床带锁髓内钉固定治疗TFF的疗效优良，可减少并发症，加速骨折愈合，有推广优势。

简介：【摘要】：目的：比较微创经皮钢板固定术与交锁髓内钉固定术治疗胫骨远端关节外骨折的临床效果。方法：收集我院2021年6月至2022年8月共计64例微创经皮钢板固定术与交锁髓内钉固定术治疗胫骨远端关节外骨折患者，其中男性40例，女性24例。按照随机分配成钢板组和髓内钉组，每组32人。记录手术时间、术中出血量、术后住院时间和骨折愈合时间，并进行统计分析。结果：手术时间方面，钢板组的手术时间平均为69.01分钟，髓内钉组的手术时间平均为72.50分钟，两组间差异不显著。骨折愈合时间方面，钢板组的骨折愈合时间平均为14.68周，髓内钉组的平均骨折愈合时间为14.20周，两组间差异不显著。结论：微创经皮钢板固定术和交锁髓内钉固定术在治疗胫骨远端关节外骨折方面的手术时间、术中出血量、术后住院时间和骨折愈合时间方面显著差异。

简介：摘要：基层门诊部文职护士工作性质特殊，决定了他们要掌握的不单是临床护理技术同时还要掌握军队卫勤技术，特殊的工作性质与产生的心理压力，直接影响了文职护士的身心健康和护理质量。因此，掌握基层门诊部文职护士的心理状况，针对性采取减压措施，有助于提升护理质量和卫勤保障能力。

简介：摘 要：本文主要探讨了药品微生物限度检查中的污染问题及其对策，同时也介绍了药品微生物限度检查中的追溯方法。在分析药品微生物限度检查中污染的原因时，我们发现人为因素、环境因素、材料因素和检测方法因素都会对检测结果产生影响。为了解决这些问题，我们提出了人员管理、环境控制、材料管理、检测方法优化和仪器设备管理等对策。特别地，在本文中，我们重点讨论了仪器设备管理对药品微生物限度检查的重要性。此外，我们还介绍了药品微生物限度检查中的追溯方法，包括样品来源的追溯、检测方法的追溯和检测结果的追溯。这些追溯方法可以帮助我们确定检测结果的真实性和准确性。本文旨在为药品微生物限度检查提供一些有效的方法和措施，以确保药品的质量和安全性。

简介：摘要：本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性，指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响，并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果，确保药品的质量和安全性。

简介：摘要：药品生产过程中的污染控制一直是制药行业的关键问题。由于药品生产的特殊性，污染的风险始终存在，这不仅影响了药品的质量，也威胁了患者的生命安全。因此，理解污染进入药品生产过程的原因，并采取有效的对策，对制药行业和广大患者都具有重要意义。

简介：摘 要

简介：摘要：目的：分析头颈部肿瘤精确放射治疗个体化固定技术的临床应用价值。方法：样本选取2021年4月—2022年4月在我院就诊的头颈部肿瘤患者64例，随机分为对照组和观察组，比较两组患者在不同固定方式的摆位的误差，主要包括头部和脚部、前后位置和左右位置三个位置。结果：两组患者中，观察组头部和脚部、前后位置和左右位置三个位置出现的误差明显小于对照组的误差，组间对比，差异具有统计学意义，即P＜0.05。结论：在对头颈部肿瘤患者进行个体化固定技术时，可以使用头颈肩热塑膜和发泡胶泡沫垫对患者进行固定，有效地减少在检测过程中的体位误差，临床效益显著。

简介：摘要：目的：分析头颈部肿瘤精确放射治疗个体化固定技术的临床应用价值。方法：样本选取2021年4月—2022年4月在我院就诊的头颈部肿瘤患者64例，随机分为对照组和观察组，比较两组患者在不同固定方式的摆位的误差，主要包括头部和脚部、前后位置和左右位置三个位置。结果：两组患者中，观察组头部和脚部、前后位置和左右位置三个位置出现的误差明显小于对照组的误差，组间对比，差异具有统计学意义，即P＜0.05。结论：在对头颈部肿瘤患者进行个体化固定技术时，可以使用头颈肩热塑膜和发泡胶泡沫垫对患者进行固定，有效地减少在检测过程中的体位误差，临床效益显著。

简介：【摘要】目的：观察复位固定治疗锁骨骨折中保护锁骨上神经的应用效果。方法：筛选80例锁骨骨折患者，于2017年1月～2022年12月收治，均行复位固定治疗，按术中是否保护锁骨上神经分组，离断组与保护组各40例，对比手术效果。结果：两组手术时间、术中出血量、术前肩关节功能评分差异不明显（P＞0.05），术后，保护组有更短的骨折愈合时间、更高的肩关节功能评分、更小的皮肤感觉障碍面积，差异显著（P＜0.05）。结论：锁骨骨折复位固定治疗时，采取保护锁骨上神经方式有着更佳的治疗效果，利于患者肩关节功能良好恢复。

简介：摘要：目的：对创伤骨科患者治疗中外固定架的应用效果展开探讨。方法：择取2021年8月至2022年11月在本院治疗创伤骨科四肢骨折患者100例进行研究分析，按照随机分组法的原则将其均分为对照组（内固定治疗）与观察组（外固定架治疗）。对两组患者临床指标、治疗效果及并发症发生情况进行观察。结果：经差异化治疗后，观察组患者手术时间为（52.11±9.38）min、术中出血量为（127.51±20.06）ml、骨折愈合时间为（16.17±3.28）d，并发症发生率为4%，数值均要低于对照组，而治疗有效率96%则高于对照组，上述指标差异显著（P＜0.05）。结论：外固定架在创伤骨科患者治疗中效果确切，能够有效改善患者的手术相关指标，提升临床治疗效果，且术式损伤小，术后康复快。具备临床推广应用价值。

简介：摘要：随着现代医药技术的不断进步，越来越多的无菌药品被研发和生产出来，这些药品要求生产过程必须在无菌条件下进行，以避免微生物污染对产品质量和安全性的影响。然而，由于生产环节中人、机、料、法、环等各种因素的复杂性，无菌药品生产企业核心区仍面临着微生物污染的风险。本文将围绕无菌药品生产企业核心区微生物污染展开调查和分析。