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  • 简介:【摘 要】目的:建立起一套全面可行的复议氨基注射液生产工艺条件,并提出完善的质量控制方法;方法:地对于氨基注射液生产工艺当中对质量造成影响的工艺条件进行全面筛选,运用正交法实验来选择出最为合理的活性炭使用量,同时将灭菌时间与灭菌温度控制在最为合理的范围内,同时结合实际需要确定是否需要充氮。结果:通过正交法实验,所确定的最佳工艺参数如下:活性炭使用量为 0.5‰,温度为 121℃,灭菌时间共用 10min,药品质量达到最高水平。结论:所建立的一套工艺条件体系对于本产品的生产较为有利,工艺科学性较好,可以推广使用。

  • 标签: 复方氨基酸注射液( 18AA) 工艺条件 筛选
  • 简介:目的:建立测定复方氨基(15)双肽(2)注射液中有关物质含量的高效液相色谱法。方法:采用UltimateAQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以0.01mol·L^-1磷酸氢二铵溶液(pH2.0)-甲醇(98:2)为流动相,流速为0.7mL·min^-1,检测波长为205nm,进样量为50μL。结果:在选定的色谱条件下,环-(甘氨酰谷氨酰胺)峰、焦谷氨酸峰和环-(甘氨酰酪氨酸)峰与各自相邻色谱峰可以有效分离;环-(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸、环-(甘氨酰酪氨酸)分别在7.863~52.42μg·mL^-1、5.256-35.04μg·mL^-1、0.9393~6.262μg·mL^-1的范围内线性关系良好(r=0.9999);精密度试验的RSD值均小于0.2%;重复性试验的RSD值均小于2.0%;环.(甘氨酰谷氨酰胺)、焦谷氨酸和环-(甘氨酰酪氨酸)定量限分别为3.15、14.0和7.5ng,检测限分别为0.95、7.0和2.5ng;加样回收率分别为103.0%、101.5%和103.3%(n=9),RSD值分别为1.0%、0.9%和0.9%。9批样品环-(甘氨酰谷氨酰胺)的量为383~492mg·L^-1,焦谷氨酸的量为191~315mg·L^-1,环-(甘氨酰酪氨酸)的量为39~49mg·L^-1。结论:该方法专属性强,结果准确,可用于复方氨基(15)双肽(2)注射液中有关物质的测定,能有效地反应药品质量。

  • 标签: 复方氨基酸(15)双肽(2)注射液 HPLC 有关物质 环-(甘氨酰谷氨酰胺) 焦谷氨酸 环-(甘氨酰酪
  • 简介:氨基葡萄糖是一种葡萄糖的一个羟基被一个氨基取代的化合物,它是人体内合成的物质,是形成软骨细胞的重要营养素,是健康关节软骨的天然组织成份,具有帮助修复和维护软骨,并能刺激软骨细胞的生长的功能。

  • 标签: 氨基葡萄糖 骨关节
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  • 简介:摘要: 由于 2016年 03月 14日实施某药品 标准新增当归和川芎的 TLC鉴别,增加甘草和益母草的 TLC鉴别,建立了高效液相色谱法测定阿魏的含量,现有生产制剂 阿魏含量变化较大,对我们造成了很大的困扰。

  • 标签: 阿魏酸 含量 生产控制
  • 简介:摘要:目的 建立了以高效液相色谱法( HPLC)测定制剂中对氨基酚的含量方法。方法 色谱柱: Agilent C18( 4.6×250mm, 5μm);流动相: 0.05mol/L醋酸铵溶液 -甲醇( 85:15);检测波长: 244nm;流速: 1.0ml/min;柱温: 30℃;进样量: 10μl。结果 建立的 HPLC计算仪器的检测限浓度为 0.009μg/ml;定量限浓度为 0.03μg/ml;对氨基酚的理论塔板数为 19043;对氨基酚与对乙酰氨基酚的分离度为 34.55,符合相关规定。结论 该方法快速灵敏、准确可靠,可用于小儿氨酚黄那敏颗粒有关物质对氨基酚的含量测定。

  • 标签: 高效液相色谱法 有关物质 对氨基酚 含量测定
  • 简介:目的探讨注射用丹参多酚治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗方法,阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服,瑞舒伐他汀钙片10mg,每晚1次,口服,依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚100mg,每日1次,静脉滴注,疗程14d。两组分别在治疗前、后,对患者进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分(NHISS),日常生活活动能力量表评分(Barthel指数),检测血清C反应蛋白水平。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,两组治疗临床效果比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、C反应蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅1例出现短暂性面红情况,减慢静滴速度后消失。两组肝功及心肌酶均在正常范围。结论注射用丹参多酚治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好。

  • 标签: 注射用丹参多酚酸 急性脑梗死 疗效 NIHSS评分 BARTHEL指数 安全性
  • 简介:目的探讨三七丹参复合物对小鼠免疫力的影响。方法将SPF级昆明种雌性小鼠200只随机分为5个实验组,每个实验组再随机分为低、中、高剂量(0.33、0.66、2.0g/kgbw)组及对照组。连续给药30天,分别进行迟发型变态反应实验、抗体生成细胞数、小鼠巨噬细胞碳廓清实验、NK细胞活性实验。结果0.66、2.0g/kgbw剂量组能增加小鼠迟发型变态反应能力,能增加小鼠NK细胞活性,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);3个剂量组对小鼠体重、脾脏/体重比重、胸腺/体重比值、巨噬细胞谈廓清吞噬能力均无明显影响(P>0.05)。结论三七丹参复合物具有增强免疫力功能的作用。

  • 标签: 三七 丹参 免疫 小鼠
  • 简介:目的分析注射用丹参多酚对脑梗死患者的临床疗效。方法选取黑龙江省第二医院40例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚100mg,1次/d静滴,疗程14d。比较两组患者神经功能改善情况及两组患者治疗有效率。结果观察组及对照组治疗前NIHSS评分比较无明显差异;治疗后,观察组及对照组NIHSS评分均低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,两者比较有显著差异(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者早期应用丹参多酚可有效改善神经功能,具有良好疗效。

  • 标签: 脑梗死 丹参多酚酸 临床疗效 神经功能
  • 简介:目的观察注射用丹参多酚治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择发病时间在72h内的急性脑梗死住院患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予抗血小板聚集、清除自由基等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予注射用丹参多酚130mg,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d。治疗前后分别采用欧洲卒中分量表神经功能评分(ESS)和日常生活能力评分(BarthelADL指数)进行判定,对两组的临床疗效进行比较。结果治疗2周后,观察组总有效率90.0%,高于对照组的76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的ESS评分和BarthelADL指数较治疗前均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的优于对照组的(P<0.05)。结论注射用丹参多酚对改善急性脑梗死患者的行为障碍和神经症状有较好的疗效。

  • 标签: 急性脑梗死 注射用丹参多酚酸 神经功能缺损 神经保护
  • 简介:目的观察注射用丹参多酚治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性。方法124例急性期脑梗患者随机分为观察组、对照组,各62例。对照组给予抗血小板聚集、调控血脂、改善循环、营养神经、控制血压血糖及对症支持治疗脑梗死的药物治疗,必要时应用脱水剂;观察组在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚0.13g溶于0.9%的氯化钠溶液250mL缓慢静脉滴入,1次/d,共14d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(BarthelIndex,BI)评分改善的情况,患者治疗前后分别进行肝、肾功能化验,评价其安全性。结果观察组与对照组治疗前NIHSS评分及BI评分比较差异没有统计学意义;治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,BI评分显著升高,治疗前后差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,与对照组比较,观察组患者BI评分显著升高,NIHSS评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的总有效率是79.03%,显著高于对照组的45.16%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在用药期间未出现严重不良反应。结论注射用丹参多酚可明显改善急性脑梗死患者的神经功能,提高患者的生活质量,是治疗急性脑梗死安全有效的方法。

  • 标签: 脑梗死 注射用丹参多酚酸 NIHSS评分 日常生活能力量表评分 临床疗效 安全性
  • 简介:目的探讨复合脉冲导入治疗仪治疗大面积肺炎疗效。方法选取2016年5月~2018年5月于我院呼吸内科就诊的60例大面积肺炎患者为研究对象,并用随机数字法分为对照组(常规治疗)和治疗组(在对照组的基础上联合复合脉冲导入治疗仪治疗)各30例,统计2组患者的治疗有效率,比较2组患者的退热时间、平喘时间以及肺部啰音消失时间。结果治疗组的治疗有效率为93.33%高于对照组73.33%(P<0.05);治疗组经过治疗后,退热时间、平喘时间以及肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论复合脉冲导入治疗仪治疗大面积肺炎疗效确切,能显著缩短临床症状改善时间。

  • 标签: 大面积肺炎 复合脉冲导入治疗仪 疗效
  • 简介:目的探讨无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合丙泊酚麻醉方法,研究组行舒芬太尼复合丙泊酚麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为(81.80±13.30)次/min,与对照组的(81.85±13.25)次/min比较,无明显差异性(t=0.0153,P>0.05);研究组用药后的心率指标为(75.40±10.90)次/min,与对照组的(68.95±13.45)次/min比较,有无明显差异性(t=2.1402,P<0.05);研究组用药前的平均动脉压指标为(91.50±7.95)mmHg,与对照组的(91.55±7.90)mmHg比较,无明显差异性(t=0.0256,P>0.05);研究组用药后的平均动脉压指标为(75.40±10.85)mmHg,与对照组的(67.90±9.50)mmHg比较,有明显差异性(t=2.9876,P<0.05);研究组的麻醉优良率为98.00%,与对照组的80.00%比较,有明显差异性(2=6.0606,P<0.05);结论无痛胃镜麻醉中舒芬太尼复合丙泊酚具有重要作用效果。

  • 标签: 无痛胃镜 麻醉 舒芬太尼 丙泊酚
  • 简介:【摘要】目的: 探究泮托拉唑联合枸橼铋钾治疗胃溃疡的临床疗效。 方法: 选择 2015 年 2 月 -2016 年 2 月来我院就诊的 206 例胃溃疡患者为研究对象,将其分为两组,对照组使用阿莫西林 + 泮托拉唑治疗。以此为基础,观察组加用枸橼铋钾治疗,结束治疗后,对患者的治疗结果和治疗期间不良反应加以观察 。结果: 对照组患者治疗有效率为 77.67% ,观察组为 93.20% 。组间数据存在统计学差异, P < 0.05. 对照组患者在治疗期间内有 16 例患者出现胃肠道反应,观察组患者 4 例出现胃肠道反应,经调整剂量后,恢复正常,未对治疗造成显著影响。从不良反应发生率上来看,对照组为 15.53% ,观察组为 3.88% 。组价数据存在统计学差异, P < 0.05. 结论: 对于胃溃疡者,以常规治疗为基础,对患者使用泮托拉唑联合枸橼铋钾进行治疗,可以取得满意效果。可快速缩小溃疡面积,不良反应少,疗效好,价格经济,值得进一步在临床治疗中推广使用。

  • 标签: 泮托拉唑 枸橼酸铋钾 胃溃疡 临床疗效
  • 简介:【摘要】:目的:观察分析透明质注射隆鼻 与硅胶假体隆鼻的临床效果。方法:选取 2018 年 3月~ 2019 年 10 月间来我院进行隆鼻的患者 128 例为研究对象,随机分为两组:观察组和对照组,每组患者 64 例。 观察组患者采用透明质注射隆鼻,对照组患者采用固体硅胶隆鼻。观察比较两组患者的临床效果、疗效保持时间、并发症发生情况以及患者对治疗的满意度。结果: 两组患者鼻外形美观及鼻尖俏挺情况之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 );观察组患者术后 1 年维持效果明显高于对照组,术后并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。观察组患者的治疗满意度为 92.19% ,明显高于对照组的 78.13% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:透明质注射隆鼻安全有效、方便且能维持较长时间,适合临床推广使用。

  • 标签: 透明质酸 隆鼻 疗效 固体硅胶 治疗效果
  • 简介:【 摘要】 :目的:观察分析 富马比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象,按照随机数字表法 分为对照组和研究组,每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马比索洛尔片治疗,研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效,比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果:研究组总有效率为 92.65% ,明显高于对照组的 79.41% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:富马比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著,患者临床症状显著改善, 值得临床推广应用。

  • 标签: 老年不稳定型心绞痛 富马酸比索洛尔 瑞舒伐他汀 血脂 心功能 血液流变学
  • 简介:目的研究注射用丹参多酚对短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将大庆市中医医院2017年1月—2018年8月收治的短暂性脑缺血发作患者80例,随机分成观察组与对照组,各40例。对照组采取口服盐酸氟桂利嗪联合阿司匹林的常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用注射用丹参多酚0.13g用0.9%氯化钠注射液250mL稀释,静脉滴注1次/d。两组疗程均为14d,观察临床疗效。采用经颅多普勒超声仪对两组患者在治疗前后大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)及大脑后动脉(PCA)脑血管的血流速度进行检测。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组的总有效率为70.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的ACA、MCA、PCA峰值流速均较治疗前明显改善,且观察组的改善程度优于对照组的(P<0.05)。结论丹参多酚能改善脑部血流动力学,有效改善脑缺血症状,对短暂性脑缺血发作有良好的疗效。

  • 标签: 注射用丹参多酚酸 短暂性脑缺血 血流速度 血流动力学
  • 简介:目的观察注射用丹参多酚联合疏血通治疗脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为两组,各34例。对照组用疏血通6mL加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚0.13g加0.9%氯化钠250mL,静脉滴注,1次/d,两组均治疗14d,比较两组的临床有效率以及血液流变学指标。结果治疗后,观察组临床总有效率79.41%,高于对照组的55.88%,观察组的临床疗效优于对照组的(P<0.05);两组血液黏度、血浆黏度和血浆纤维蛋白原较治疗前均有改善(P<0.05),且观察组改善程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论注射用丹参多酚联合疏血通治疗脑梗死能有效控制病情发展,疗效显著,值得临床推广。

  • 标签: 脑梗死 注射用丹参多酚酸 疏血通注射液 纤维蛋白原
  • 简介:摘要:本文对高效液相色谱法测定化妆品中水杨含量不确定度的主要因素进行分析,确定主要影响因素有:称量、标准溶液的制备、量具、供试品溶液制备等,并根据测量不确定度评定与表示 (JJF 1059.1-2012) 中有关规定量化不确定度分量,计算合成不确定度。找出影响不确定度的主要因素,为评价检验结果提供科学依据。

  • 标签: 高效液相色谱法 化妆品 水杨酸 不确定度