简介：摘要：本文旨在介绍小儿复方氨基酸注射液的检验与质量控制方法，以确保药品的质量和安全性。首先，我们详细分析了药品标准与规格，确保其符合国家药典和相关法规的要求；其次，我们制定了一系列有效的检验方法，包括氨基酸含量测定、杂质和污染物检测、pH值测定等，以确保药品成分的准确性和纯度；最后，建立了严格的质量控制体系，包括样品采集和批记录的规范执行，质量标准的制定与验证，以及变更管理程序的建立。研究结果表明，这些方法和体系对于监测和维护小儿复方氨基酸注射液的质量具有重要意义，有助于确保患儿的用药安全和疗效。

简介：【摘要】 目的 探讨头孢噻肟酸的合成工艺，优化反应条件，提高产品质量，降低生产成本。从符合一般药典标准到国内外一致性评价要求的不同质量、成本需求出发摸索出相适应的工艺路线。方法 采用7-氨基头孢烷酸（7-ACA）与AE-活性脂（MAEM）缩合法合成头孢噻肟酸，考察反应溶剂、缩合剂、萃取、结晶溶剂、反应温度、反应时间等因素对反应收率、颜色和纯度等的影响。采用高效液相色谱法（HPLC）对产品进行质量分析。结果 经各方面因素综合考虑，确定最佳合成、结晶工艺条件为：反应溶剂为二氯甲烷，缩合剂为三乙胺，结晶溶剂最佳为乙醇、二氯甲烷。根据不同质量或成本需求反应温度为5-25℃，反应时间为1-3h，结晶温度最佳10-25℃，养晶时间从温度降至10℃后1-2小时。7-ACA与AE-活性脂（MAEM）的摩尔比为1:1.07-1.2。在不同条件下，头孢噻肟酸的收率一般在86%-98%，纯度在93%-98%。结论 本研究论证了多种简便、高效、环保的适应不同需求的头孢噻肟酸合成工艺路线，为不同质量、成本要求的头孢噻肟酸的生产提供了很好的参考。

简介：摘要：目的 结合小儿感染性发热案例综合比较布洛芬和对乙酰氨基酚的临床治疗效果。方法 从我院近一年接收的小儿感染性发热患者中抽取30例进行观察比较，接收时间为2022年1月—2023年1月，随机均分为两组：对照组（乙酰氨基酚）和研究组（布洛芬），从各个层面分析两组疗效。结果 经治疗，研究组患者体温、心率恢复情况良好，且不良反应率较对照组更具优势（P

简介：摘要：依据2020年版《中国药典》四部（通则1105）（通则1106），验证硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数及控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的微生物限度检查法。确定所采用的微生物限度检查法适合于硫酸氨基葡萄糖胶囊需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数的测定以及相关控制菌（大肠埃希菌、乙型副伤寒沙门菌）的检查。以文件形式记录所确认硫酸氨基葡萄糖胶囊微生物限度检验方法的要求及合格标准，证实并描述该检验方法合理，可靠 。

简介：摘要：目的：建立益气健脾口服液中枸橼酸含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为中谱红ODS-H(250×4.6 mm,5 μm)，流动相为0.1%磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH至2.8)，流速为0.7 ml/min，采用等度洗脱，柱温为28℃，检测波长为210 nm，进样量为10 μl，进行含量测定。结果：枸橼酸的理论塔板数大于7000，峰面积的RSD为1.9，小于2.0%；枸橼酸浓度在25.31~126.5 μg/mL(R =0.9992)范围内线性关系良好：重复性，色谱条件耐用性的RSD%均小于2.0；平均加样回收率为100.7%，RSD%为1.6；精密度的RSD%为0.4，表明精密度良好。结论：该方法高效简便，准确性、重复性好，耐用性强，可为该款益气健脾口服液对枸橼酸质量控制的提供科学依据，更科学评价和有效控制益气健脾口服液中枸橼酸含量。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。现行药品标准的质控项目存在不全面的问题。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一马来酸氯苯那敏质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用HPLC法，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水适量使溶解，加磷酸1ml，用水稀释至1000ml），流动相B为乙腈，梯度洗脱；流速1.2ml·/min；柱温30℃；波长225nm；进样量20μl。结果：马来酸氯苯那敏检测限浓度为0.045μg/ml；耐用性优；阴性样品、空白稀释剂均无干扰测定，系统适应性分离度大于1.5。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，降解产物与主峰的分离度符合要求。破坏实验的空白均不干扰有关物质测定，专属性良好。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏有关物质的测定。

简介：[摘要] 目的：探讨唑来膦酸治疗老年骨质疏松症的效果和护理要点。方法：选取我院2021 年7月～2023年1月接诊的老年骨质疏松症患者72例为对象，将其随机分成对照组与试验组：对照组使用常规药物治疗，试验组联合使用唑来膦酸。对比治疗结局。结果：1）试验组患者的治疗总有效率为91.67%，高于对照组的72.22%，有统计学差异（P＜0.05）。2）试验组患者治疗后的ADL评分更高（P＜0.05），患者骨折发生率更低（P＞0.05）。结论：唑来膦酸治疗老年骨质疏松症疗效确切，配合针对性护理工作能进一步提高患者的活动能力。

简介：[摘要] 目的：探讨唑来膦酸治疗老年骨质疏松症的效果和护理要点。方法：选取我院2021 年7月～2023年1月接诊的老年骨质疏松症患者72例为对象，将其随机分成对照组与试验组：对照组使用常规药物治疗，试验组联合使用唑来膦酸。对比治疗结局。结果：1）试验组患者的治疗总有效率为91.67%，高于对照组的72.22%，有统计学差异（P＜0.05）。2）试验组患者治疗后的ADL评分更高（P＜0.05），患者骨折发生率更低（P＞0.05）。结论：唑来膦酸治疗老年骨质疏松症疗效确切，配合针对性护理工作能进一步提高患者的活动能力。

简介：【摘要】目的：评估支气管动脉复合栓塞治疗肺癌大咯血的应用及临床疗效。方法：肺癌大咯血患者共50例，均为我院2021.06-2023.06期间入院治疗，并对其随机分组，即对比组与研究组，各组25例。对比组：应用普通栓塞剂行支气管动脉栓塞术治疗，研究组：应用复合栓塞剂行支气管动脉栓塞术治疗。对比分析二组的生活质量评分、临床疗效。结果：在治疗前，二组数据对比差异不大（P＞0.05）。在治疗后，研究组的生活质量评分高于对比组（P＜0.05）；研究组的临床疗效高于对比组（P＜0.05）。结论：在为肺癌大咯血患者治疗时，应用复合栓塞剂行支气管动脉栓塞术治疗能够提高临床疗效，提升生活质量，推荐应用。

简介：摘要：目的：探究复方甘草酸苷联合糠酸莫米松对儿童寻常型白癜风的治疗效果。方法：研究时间为2022年1月-2022年12月，研究对象为此期间我院收治的86例儿童寻常型白癜风患者，通过随机数表法分为2组（43例/组）。对照组使用糠酸莫米松治疗，观察组使用复方甘草酸苷+糠酸莫米松治疗。对不同治疗方式效果进行对比。结果：血清指标，治疗后观察组IL-17、TGF-β指标分别为（14.33±1.55）ng/L、（582.26±102.48）ng/L，对照组同指标分别为（19.26±4.18）ng/L、（490.16±92.11）ng/L，观察组IL-17指标低于对照组，TGF-β高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。治疗有效率，对照组83.72%，观察组97.67%，对照组低于观察组（P＜0.05）。不良反应总发生率，对照组20.94%，观察组23.26%，2组差异不明显（P＞0.05），无统计学意义。结论：使用复方甘草酸苷联合糠酸莫米松对儿童寻常型白癜风患者进行治疗，可以提高治疗有效率，有利于促进患者血清指标恢复，具有较高临床使用价值，可推广使用。

简介：【摘要】目的:分析应用阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗小儿支气管肺炎的预后效果。方法:选择的研究对象是72例本院收治的小儿支气管肺炎患儿，回顾性分析这些患儿的临床治愈，根据治疗方式的差异分成研究组与对比组，对比组实施阿莫西林克拉维酸钾静脉治疗，研究组实施阿莫西林克拉维酸钾序贯治疗；对比两组治疗疗效、症状消失时间。结果：研究组治疗总有效率更高，症状消失时间更短，与对比组比较P<0.05。结论：小儿支气管肺炎患儿开展阿莫西林克拉维酸钾能够更快改善患儿症状，疗效令人满意，值得推荐。

简介：【摘要】目的：探究阿芬太尼复合丙泊酚在无痛肠镜检查中应用的麻醉效果情况。方法：选取在本医院接受无痛肠镜检查的患者125例，按照随机分组，将患者分为实验组65例、对照组60例。分别给予不同麻醉方法，实验组采用阿芬太尼复合丙泊酚，对照组采用舒芬太尼复合丙泊酚，探究患者术后意识恢复时间和SpO2情况。结果：实验组的意识恢复时间、起效时间、脉搏饱和度优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在对无痛肠镜检查的患者中，采用阿芬太尼复合丙泊酚，缩短意识恢复时间，降低呼吸抑制率，值得临床推荐。

简介：摘要：目的：研究分析抗结核固定复合制剂治疗效果。方法：选择该院2017年1月至2023年1月诊治的210例初治涂阳肺结核患者；检查其生命指标，在保证患者治疗安全的情况下分别对其采取相应的治疗措施（A组应用FDC-4联，2HRZE/4HR，B组应用FDC-3联，2HRZE/4HR，C组应用异烟、利福喷丁胶囊、左氧氟沙星片、乙胺丁醇胶囊）；采取我院为不能耐受固定复合制剂的患者而制定的个体化化疗方案，根据病症变化、恢复效果、生命指标等，统计分析其治疗有效性。结果：A组患者的治疗有效率为94.28%，B组患者的治疗有效率为90%，C组患者的治疗有效率为91.42%，三组患者治疗疗效对比，组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论：抗结核固定复合制剂在初治涂阳肺结核治疗中，可灵活用药，减少漏服错服的不良现象，提改善治疗疗效，为现代医学治疗抗结核药品供应与管理带来有效依据。

简介：【摘要】目的：讨论在剖宫产产妇手术室护理中，使用复合保温干预的作用。方法：现随机选取我院接诊的60例剖宫产产妇作为研究样本，时间区间为2021年1月到2022年1月，以随机数字表的方式分为实验组（30例）采用复合保温护理，对照组（30例）给予常规保温护理，对比两组护理效果。结果：实验组低体温与寒战发生率均较低，对照组与之相比均较高（P＜0.05）。结论：剖宫产产妇应用复合保温干预效果明显，可明显降低低体温与寒战发生率，提升舒适度，建议临床大力推广。

简介：摘要：目的：分析LC（急性胆囊炎患者手术）手术过程选择全麻复合硬膜外麻醉的成效。方法：选择2020年8月-2023年4月本院接诊76位急性胆囊炎病人，采取随机数表法分成实验组与对照组，分别38例。对照组采用静脉全麻，实验组选择全麻复合硬膜外麻醉。对比实验组与对照组的麻醉药剂维持数量、术后麻醉康复状况，选择VAS评价拔管后0.3h、0.4h时的疼痛评分。结果：实验组麻醉期间维库溴铵数量比对照组要少，术后苏醒时间比对照组要短，差异具备统计学价值（P＜0.05）。实验组拔管时和拔管后0.3h、0.4h时VAS评分比对照组要低，差异具备统计学价值（P＜0.05）。结论：LC手术过程选择全麻复合硬膜外麻醉，能够削减麻醉药剂数量，缩减苏醒、拔管时长，减少术后疼痛等情况，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】：目的 分析、探究马来酸曲美布汀片与枳术颗粒治疗功能性消化不良的临床成效。方法 以我院2020.1-2020.12月期间收治的80例功能性消化不良患者为研究对象，根据随机数表法将所有患者分为对照组与观察组，两组各有40例，对照组接受马来酸曲美布汀片治疗，在此治疗基础之上额外为观察组患者加用枳术颗粒，观察两组患者的临床治疗成效及负性情绪改善情况。结果 经对比后发现，两组临床症状均有改善但观察组的治疗成效更优于对照组（P＜0.05）；经对比后发现，两组负性情绪均有改善但观察组的改善幅度优于对照组（P＜0.05）。结论 针对功能性消化不良患者，可在马来酸曲美布汀片的治疗基础之上，为患者提供枳术颗粒进行联合治疗，联合治疗方案不仅仅可以提高临床治疗的整体成效，还可以改善患者因疾病问题而出现的负性情绪，值得在临床治疗中进行应用与推广。

简介：【摘要】目的 探究穴位贴敷联合冰柠檬酸刺激在脑卒中后吞咽障碍患者中的应用效果评。方法 选取2021年1月至2022年12月于我院神经内科接受治疗的86例脑卒中后吞咽障碍患者为研究对象，依据随机数字表法分组，每组各43例。对照组接受常规护理，观察组在对照组的基础上接受穴位贴敷联合冰柠檬酸刺激。比较两组患者的吞咽功能、神经功能及护理效果。结果 干预前，两组患者的吞咽功能、NIHSS评分比较，无显著差异（P>0.05）；干预后，两组患者的吞咽功能、NIHSS评分均明显降低，且观察组均显著低于对照组（P均<0.05）；干预后，观察组的护理有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论  穴位贴敷联合冰柠檬酸刺激可有效改善脑卒中后吞咽障碍患者的吞咽功能及神经功能，提高护理效果。

简介：摘要：目的：针对阿莫西林-克拉维酸钾以及阿莫西林药物在临床上的不良反应进行分析。方法：选择2022年3月至2023年2月接诊的200例接受阿莫西林治疗的患者为对照组研究对象，200例接受阿莫西林-克拉维酸钾的患者为观察组研究对象。结果：与对照组患者相比，观察组患者出现不良反应问题的概率整体更高。结论：患者在使用阿莫西林-克拉维酸钾药物的过程中，相比于应用阿莫西林药物来说出现不良反应的概率整体更低，治疗中具有更高的安全性。

简介：【摘要】目的：探讨妊娠期缺铁性贫血孕妇采用琥珀酸亚铁片和维生素C联合治疗的方式及效果。方法：选择2022年5月到2023年5月怀来县医院收治42例妊娠期缺铁性贫血孕妇作为案例。以随机数表法将孕妇分为两组。常规组提供常规治疗并结合琥珀酸亚铁片，实验组在常规组基础上增加维生素C。分析两组孕妇的血红蛋白测定结果，P＜0.05。结论：妊娠期缺铁性贫血治疗期间琥珀酸亚铁片联合维生素C的疗效显著，可以有效纠正贫血症状，值得推广。