简介：我们一辈子常常在为别人而活，为别人的欣赏而穿的漂亮，为融入群体而放弃梦想，生命只有一次，属于我们自己主宰的唯有自己的心情，笑对未来，一路前行。

简介：近日，中国一家知名公司的一名年仅24岁的员工在办公室突发疾病，不幸猝死。对年轻生命的突然逝去，国际自我保健基金（ISF）感到万分心痛，并表示了深切哀悼。

简介：编者曾在纽约某试管婴儿（IVF）中心从事咨询工作。2年，在我接触的患者中，大部分是在国内有过很多次IVF治疗失败经历的患者，对于其用药和流程，多数患者比我更熟知，因为她们经历了太多治疗的曲折，已经“久病成医”了。我所能做的只是给她们坚持下去的勇气和信心。

简介：有一位刚晋升的店长对发生在她身上的这件事情非常困惑：一直以来，她都很注重个人能力的提升，时常自我督促保持向上的激情。做店员期间，通过刻苦学习，顺利地考取了执业药师，也凭借不断积累的专业功底，销售成绩总是名列前茅。可是，自打晋升店长以来，事情就变得不那么顺利了，不管她怎么勤奋努力，门店在公司各项指标评比中总是处于落后，这让她既丧气又着急。

简介：上期提到了供能营养素，蛋白质是其中之一。“蛋白质”一词来源于希腊文的proteios，意为“头等重要”。蛋白质是构成机体组织、器官的重要成分，也是涮节生命活动的多种活性物质的重要成分，还是人体能量的来源之一。因而可以说：蛋白质是生命的物质基础，没有蛋白质就没有生命。

简介：前不久，一位年轻的恶性骨肉瘤患者的病情复发令我倍感沉重。在经历了两次化疗肿瘤缩小之后，她的右腿出现了如篮球般大小的包块，肿瘤转移到了全身多处。作为肿瘤科医生，我们面临一个痛苦的抉择：改变化疗途径和方案继续化疗？抑或采取其他手段控制肿瘤生长速度，延长患者生存期？面对残酷的现实，我们不得不思考什么才是最合适该患者的治疗方式？

简介：目的观察桂枝茯苓胶囊对女性乳腺囊性增生病的疗效观察。方法选择58例女性乳腺囊性增生病患者分为治疗组30例、对照组28例疗程为12周,对两组患者治疗前后乳房肿块、疼痛变化及用药安全的观察。结果服用桂枝茯苓胶囊患者作用明显优于乳宁片组（P〈0.05）。结论桂枝茯苓胶囊治疗女性乳腺囊性增生病具有明显作用,且具有中药制剂毒副作用小得优势。

简介：目的：观察溴隐亭不同治疗方案治疗女性高泌乳素血症性不孕的临床疗效。方法选择2010年3月至2013年3月于我院妇产科、妇科就诊并被诊断为高泌乳素血症性不孕的女性患者98例，严格按照随机化的原则将所有入选患者分为对照组49例和试验组49例，试验组采用阴道给予溴隐亭治疗的方法，对照组采用口服溴隐亭的方法，治疗1个疗程后进行疗效对比。结果纳入的二组研究对象的年龄、PRL基础值经统计学比较差异无统计学意义（P＞0.05）；试验组的PRL降低比对照组明显些，但经统计学分析，差异无统计学意义，P＞0.05；与用药前相比，不同时间段二组的PRL均有统计学意义，P＜0.05。结论采用溴隐亭治疗性高泌乳素血症性不孕，不同的给药方式对疾病的疗效无明显差异，因此，可根据患者的个人情况，选择合适给药方式进行治疗，缩短疗程，避免不良反应发生，减少溴隐亭的使用量。

简介：目的观察和分析采用电刺激联合生物反馈预防女性产后盆底功能障碍的临床效果和价值。方法选取81例单胎产妇，采取抽签法随机分成对照组和观察组。对照组给予一般产后健康教育，观察组于产后6—8周开始给予电刺激＋生物反馈法对盆底肌进行锻炼。观察和记录两组对象盆底功能训练效果，调查和对比两组对象的性生活满意度。结果观察组各项指标均明显优于对照组，两组对比均有显著性差异（P〈0．05）。结论采取电刺激＋生物反馈对产后女性盆底功能进行训练，能有效降低女性盆底功能障碍的发生率，该训练方法预防效果好，值得临床推广。

简介：来曲唑是一种口服芳香酶抑制剂,用于治疗绝经期女性乳腺癌。一项单剂量、随机、开放、双向交叉研究比较了2种2.5mg的来曲唑片剂在空腹状态下的中国健康绝经期女性志愿者的人体生物等效性和安全性。在给药前以及给药后0.25、0.50、0.75、1.00、1.25、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、6.00、8.00、12.00、24.00、48.00、72.00、96.00、144.00、192.00和240.00小时采集血样。采用LC-MS/MS法测定来曲唑的血浆浓度。安全性的评估包括监测不良事件、生命体征及临床生物学数据等。共入选了30位中国健康绝经期女性受试者,由于1位受试者发生了严重不良事件,生物等效性研究仅包括了29位受试者的数据。lnCmax,AUC0–t,AUC0–∞的90%CIs分别为99.55%–115.17%,97.35%–103.50%,97.29%–103.96%,这些数值均满足生物等效的标准。1位受试者（3.3%）服用参比制剂发生了严重不良事件,10位受试者（33.3%）发生了13例次的轻度不良事件（4位受试者服用受试制剂发生4例次轻度不良事件,6位受试者服用参比制剂发生9例次轻度不良事件）。来曲唑单剂量2.5mg的受试制剂和参比制剂在中国健康绝经期女性受试者人体生物等效,两种药物在中国健康绝经期女性受试者中耐受性良好。中国临床试验注册号：ChiCTR-TRC-11001457。