简介：伦理委员会的主要职责之一是评估所提议临床试验的风险和受益.伦理审查对风险与受益分析一般采取以下步骤:风险的鉴别与评估,确定风险已在可能的范围内最小化;预期受益的评估,确定风险与受益比是合理的;公开风险与受益,跟踪审查.

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简介：【摘要】在新时代科技创新大背景下，中医药伦理审查面临新的机遇与挑战。本文从中医药临床研究的特点出发，论述了准确把握伦理审查体系建设的特色要求、重视中药的毒副作用等中医药研究伦理审查工作的思考，以期推动中医药临床研究伦理审查质量的提高，全面保障受试者权益和安全。

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中采用细菌培养与涂片镜检的价值。方法：共纳入200份样本，均为2022年01月-2023年08期间院内检验科收集的。所有样本均需进行细菌培养与涂片镜检的微生物检验。比较不同检验方法的微生物检出率，并记录涂片镜检中的微生物类型。结果：经检验后，涂片镜检的微生物检出率略低于细菌培养，但差异无意义（P＞0.05）；涂片镜检中革兰阴性菌有122例，革兰阳性菌有71例。结论：在进行微生物检验时，涂片镜检与细菌培养均可发挥诊断作用，提供一定的参考依据，但前者具有耗时短、操作简便的优势，建议使用。

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简介：摘 要：目的：针对大肠癌患者分别采用腹腔镜及开腹手术方法治疗的护理效果进行对比。方法：收集2019年11月—2020年11月期间接受手术的80例大肠癌患者有关资料，随机将患者平均分为两组，甲组采用腹腔镜手术方法，乙组患者采用开腹手术方法，两组患者采用针对性护理方法，对患者的住院时间、留置尿管、胃管及引流管时间、使用镇痛药物比率及产生并发症比率进行比较。结果：两组患者在住院时间、留置尿管、胃管及引流管时间方面，甲组患者比乙组患者明显短一些，在使用镇痛药物比率及产生并发症比率方面，甲组患者比乙组患者明显低一些，存在的差异有统计意义（P

简介：【摘要】目的：对比评估临床病理检验中采用常规石蜡切片与快速石蜡切片技术的价值。方法：研究时间定为2022年01月-2023年10月，选取此时我院接收的行手术治疗肿瘤患者72例并对切除标本进行临床病理检验。遵照双色球法分组，36例/组。参照组：执行常规石蜡切片技术，观察组：执行快速石蜡切片技术。评析、处理二组的病理检验时间、检验符合率。结果：检验后，观察组的病理检验时间短于参照组（P＜0.05）；观察组的检验符合率略低于参照组，但差异不显著（P＞0.05）。结论：在进行临床病理检验时，执行常规石蜡切片与快速石蜡切片技术均可发挥检验效果，但后者病理检验时间更短，同时，还可保障检验符合率，值得借鉴。

简介：中药是天然环境条件中产生的生物制品，具有成分复杂，可变因素多、活性成分多、作用靶点多、药效成分和毒性成分不清晰等特点。因此，中药质量标准中仅川理化方法测定指标成分有一定的局限性，而通过生物检定方法可测定与临床相关的生物学活性，生物检定正适用于中药这样具有多种相似生物活性成分的药品。本文讨论了对中药制剂，尤其对中药注射剂、危重病症用药品质量标准中采用生物活性测定法的必要性和可行性：探讨了进行中药生物活性测定方法学研究的基本步骤。本文建议：中药“生物活性测定”应结合中药的”功能主治”，参考其主要药效学试验方法，首先开展生物活性测定方法和测定限值的研究。研究过程可采用方法筛选-方法和限值确定研究-方法验证-内控标准-质量标准的步骤；本文用某中药注射剂对人鼠血小板聚集试验、小鼠脑血栓形成试验等约效学试验方法、举例作为对只有活血化瘀功能，主治脑血栓中风后遗症药物进行生物学活性质量的内控测定方法，也可作为开展其他类似”功能主治”中药生物学活性方法研究的参考。

简介：目的分析急腹症患者采用全面腹部超声检查的价值。方法选择符合研究要求的80例急腹症案例作为对象，对其进行分组，分别实施的是传统腹部超声诊断方式和全面腹部超声检查方式，检查后对结果分析。结果在本次研究中对比两组案例的诊断时间和检查时间，干预组的检查时间长，诊断时间少.对比两组患者的确诊率，干预组和对照组的确诊例数分别是38例和32例，确诊几率分别是95%和80%，对比差异明显.结论针对急腹症案例实施全面腹部超声方式诊断，整体可行性高，能降低误诊率和漏诊几率，可行性高。

简介：气管切开术是抢救呼吸道梗阻最有效的方法,但此法在基层医院却很少应用于小儿.原因是医师常认为小儿气管切开困难多、危险大、并发症多而顾虑重重,影响了患儿的有效抢救.小儿气管切开虽有一定的特殊性,不熟悉其解剖生理特点是导致并发症出现的主要原因,临床实践证明,小儿气管切开的危险和困难被过于夸大,如能掌握其解剖、生理特点,提高手术技巧,既可以保证手术安全顺利的进行,也可以减少或避免并发症的出现.

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