简介：【摘要】目的 研究自主研发个性化健康教育网络软件在临床外科术后病人护理中的应用办法及效果，以促进临床护理工作中针对外科术后患者进行健康知识宣教的质量发展。方法 选取2019年01月至2020年01月在我院外科病房住院并接受相关手术治疗的600名患者作为研究对象，将他（她）们随机分为两组，即对照组和实验组。给予对照组常规的护理健康知识宣教办法，给予实验组应用个性化健康教育网络软件进行健康知识宣教，最终选择患者住院期间满意度、临床护理人员工作满意度、患者住院期间健康教育知晓率为效果评价指标，以探讨个性化健康教育网络软件在外科术后病人护理中的应用效果。结果 实验组患者满意度、临床护理人员满意度、患者住院期间健康教育知晓率均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 个性化健康教育网络软件在外科术后病人护理中的应用效果良好，值得在临床护理工作中推广使用。

简介：摘要：本文主要针对制药设备当中的电气系统应用存在的问题以及相关的解决方法进行探讨，而在研究的过程当中针对电气设备当中的应用接地线路问题作为分析，针对系统性能的故障以及采取相应的解决方法。在整个制药企业发展工作当中，涉及的设备具有多元化的特点。针对不同类型的设备，电气系统的实际使用情况进行分析，具有很高的必要性。

简介：摘要：伴随科学技术的不断发展，许多新技术、新理念在医院药房中得到广泛应用，有力推动着此领域的先进化、智能化，而自动化药房管理系统便是先进技术应用的重要成果。本文将此系统应用于医院药房中，评定其应用思路与效能，望能为此领域应用研究提供参考。

简介：摘要：电子病案归档系统的引进与完善，是传统纸质病案管理工作模式的改革，是对医院病案整理、借阅、复印等归档流程的进一步优化。本文通过从电子病案归档系统应用过程中存在的问题出发，不断改进和完善，在发展中不断积累经验，从而实现其在病案管理工作中的实际应用效果。

简介：摘要：对于制药企业来讲，GMP合规性的管理是保证药品生产安全的重要保障，也是推动药品管理实现智慧化的重要途径。下文重点分析GMP合规性管理主要要求，分析GMP合规性管理中信息化应用现状，进而提出GMP合规性信息化系统的管理应用途径，以供参考。

简介：【摘要】 目的：通过在儿科消化系统疾病治疗中应用微生态制剂，以观察其临床应用效果。方法：为我院在2019年2月---2021年2月间儿科收治的消化系统疾病患儿应用微生态制剂进行治疗，在其监护人同意的情况下选取

简介：【摘要】目的：探讨小儿喘憋性肺炎患者在接受雾化吸入治疗期间给予系统化护理后获得临床效果。方法：选取2018年1月1日～2020年12月31日收治的64例小儿喘憋性肺炎患者进行护理研究；随机分为常规护理组（采用常规护理方式配合完成雾化吸入治疗）和系统护理组（采用系统性护理方式配合完成雾化吸入治疗），各32例；比较两组患儿家属护理满意度、住院时间以及临床症状缓解时间（咳嗽缓解时间、气喘缓解时间、哮鸣音缓解时间）。结果：系统护理组护理总满意度（93.75%）高于常规护理组（62.50%）（P

简介：【摘要】目的：研究准分子激光治疗与系统心理护理干预联合用于白癜风的价值。方法：2019年6月-2020年6月本科接诊白癜风病患100例，都予以准分子激光治疗。随机均分2组。研究组采取系统心理护理，对照组行常规护理。对比病情控制时间等指标。结果：针对病情控制时间、顾虑消除时间与治愈信息树立时间，研究组比对照组短，P＜0.05。结论：于白癜风中联用准分子激光治疗和系统心理护理干预，效果好。

简介：【摘要】目的：通过采用实验的方式，探讨自动化调配系统在医院门诊和住院药房的应用与分析的过程，以此来获得相关的结论。方法：选择时间在2021年1月至2021年2月在我院治疗的有关患者，共有100例，将100例患者通过随机的方式分为观察组和对照组。其中观察组50例，对照组50例，通过分析自动化调配系统在医院门诊和住院药房的工作原理以及相应的流程，来对比自动化模式和传统的人工模式之间的区别，并且来通过患者满意度调查的方式，加强数据之间的对比，留着患者取药过程中所需要的时间等相关的因素以此来加强观察。结果：在医院工作开展的过程中，通过应用自动化的系统患者的需要时间，有效地缩短同时患者的满意度不断地提高。结论：在医院门诊和住院药房工作的过程中，加强自动化调配系统的应用可以改善药房的工作环境，同时还能够不断地提高药师在工作过程中的工作效率，有效地降低差错率。

简介：【摘要】目的：分析呼吸困难的评级工作，应用在呼吸系统疾病之中，在进行护理评估的时候相应的应用效果。方法：本次的实验区间为2019.6——2020.6从到本院的中挑选实验对象，共计100例参与本次研究，经临床诊断符合实验指征。按照电脑随机编码的方式将对象分为使用常规护理评估组和使用呼吸困难评级干预的护理组，前者设为常规组，后者设为实验组，共同了解并比较组间对象的呼吸困难程度的掌握情况，以及实验组与常规组患者的护理质量。结果：实验组对于呼吸困难程度的掌握更加理想，实验组的护理质量也更加理想，数据比较存在差异P＜0.05.结论：应用呼吸困难评级的方式，在呼吸系统疾病护理评估中有着非常重要的应用效果，能够提升患者对于病情的了解，值得在临床上进行推广。

简介：摘要：目的：对比CT、磁共振对中枢神经系统感染疾病的临床诊断价值。方法：观察组为2019年6月~2020年10月本院收治的60例中枢神经系统感染患者，对照组为同一时间健康体检的60名健康人员，所有人员均实施CT检查、磁共振检查，回顾分析检查结果。结果：评价CT检查、磁共振检查异常率，观察组高于对照组（P

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简介：摘要：当前时代背景下，医药领域发展迅速，并出现了许多更加有效、安全的药物，为各种疾病的治疗提供了重要帮助。临床所用药物中，有相当一部分为液体药物，此类药物对制药用水要求非常高，从实际调查研究来看，制药过程中对水的需求量非常大，而且水也是制药的重要原材料，必须要保障水质量。目前，各制药厂家在提高水质方面下了大功夫，以此来提高制药用水质量，而这其中离不开对制药用水系统的依赖。随着制药技术的进一步发展，也给制药用水系统提出了新的要求，需要其不断加强优化创新，设计出更加贴合实际情况的制药用水系统。本文中便就制药用水系统的设计与创新进行了深入分析。

简介：摘要：质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标，运用系统方法，依靠必要的组织结构，把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来，将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度，形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》（Goodmanufacturingpractices，GMP）认证，强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求，药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行，才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

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简介：摘要：现如今，自动化系统已经在制药行业开始实施，如果计算机自动化系统想要在制药企业进行普遍和有效及长久的应用，根据计算机自动化系统本身的特殊性和唯一性，所使用的计算机自动化系统就要满足使用者需要的所有功能。但是根据现阶段的实际情况，我国医药行业面临着新的挑战，在计算机系统验证方面没有积累过多的经验，在实际的制药工作中会出现偏差。所以，我们要对计算机自动化系统验证的方法及过程进行了解，紧密结合系统的实施和组合，确保计算机自动化系统验证的效果。文章从EMS系统的简介、验证以及验证的流程进行了论述，对制药企业计算机系统验证工作进行了探讨，仅供参考。

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简介：摘要：制药纯水是制药生产过程中的重要资源，常被用于灭菌清洗、生产原料、分离纯化等环节。制药纯水是将原水通过一系列的分离纯化工艺制备而得。生产出来的纯水必须符合一定的水质质量标准才能被称为制药纯水，例如电导率、TOC（totalorganiccarbon，总有机碳）、微生物限度等。《中国药典》《美国药典》和《欧洲药典》等国家行业规范和一些企业的质量标准都对制药纯水的水质有详细的要求和说明。制药纯水系统，除了必须要满足最终的质量标准外，良好的工艺设计对稳定纯水水质、节约生产成本和降低系统风险等至关重要，是药企实现CGMP（CurrentGoodManufacturePractices，动态药品生产管理规范）的良好途径。

简介：【摘要】目的：探讨系统护理干预在小儿轮状病毒肠炎护理中的价值。方法：选取该院2020年