简介：【摘 要】细辛脑合成工艺改进措施的有效落实，一方面需要基于 α-细辛脑原有制备工艺，确定产物制备中存在的缺陷与需要改善的内容；另一方面，也需明确各类改进工艺的特征与操作要求，综合分析是否贴合工业化的使用需求，以便产物的质量与收率得以显著提升。本文基于 α-细辛脑合成工艺改进措施展开分析，在明确各项工艺流程与操作要素同时，期望能够为后续工艺的改进提供良好参照。

简介：【摘要】目的：对消毒供应中心应用持续质量改进，分析此项措施在消毒供应中心的应用价值。方法：选择2019年5月至2020年5月本院临床科室的80名医务人员，将2019年5月-10月实施常规管理作为对照组，2019年11月-2020年5月实施持续质量改进管理作为观察组。比较并分析两组开展工作后，其工作质量合格率以及医务人员对管理工作总满意度情况。结果：观察组的工作质量合格率明显高于对照组，差异有统计学意义（p

简介：【摘 要】目的：对达格列净这种抑制剂的合成工艺进行研究与改进。方法：原料主要选择 1-氯 -2-(4-乙氧基苄基） -4-碘苯和 2， 3， 4， 6-四乙酰氧基 -a-D-溴代吡喃葡萄糖，进行交换格式处理，催化乙酰基与偶联以形成脱除反应，获取达格列净。结果：计算整体回收率是 50%。结论：根据改进合成工艺的试验结果可知，经过改进，合成达格列净所形成的废料量缩减，反应条件也变得更加温和，由此可知改进工艺试验取得成功。

简介：摘要：药品是医务治疗当中必不可少的物品之一，其不仅能够作为疾病治疗的主要方式，还可以起到辅助治疗、完善术后护理的作用。为保证药品经营企业生产的药品没有任何质量问题，则必须在产药过程中实行有效的质量风险管理，但就目前而言，我国不少制药企业依旧在风险管理上存在一定的不足。因此，本文将简要研究分析目前我国药品生产质量风险管理现状，不足以及相应的改进措施。

简介：摘要：病案质量管理是当前医疗质量管理中最基础的部分，加强对病案质量的管理，可以提高医疗发展的规范化以及科学性，病案质量管理是当前医院工作的难点。尤其在当前，医患矛盾较为激烈，对病案质量的管理进行强化显得尤其重要。本文通过观察PDCA循环这一理论与病案工作的结合，并进行持续跟进和改进，由此加强医院对病案的管理能力，这对医疗业务发展具有较积极的促进作用。

简介：【摘 要】药品是人们生活中不可缺少常用物品，在调节人们身体健康方法以及疾病治疗方面有着极其重要的地位与作用，鉴于药品的特殊性质，我国一向对于药品质量管控尤其的重视。对药品的质量进行管控不仅仅体现在药品的生产环节中，还体现的在药品的销售等环节中，所以药品企业是否能够对药品质量进行有效的风险管理至关重要，目前我国有许多药品经营企业在药品质量风险管理环节存在诸多问题，严重的影响了患者的服药安全，基于此本文将对药品经营企业药品营销中质量风险管理进行分析，并提出相应的改进措施。

简介：摘要：目的： 本次实验将 结合医院发展情况加强医疗质量持续改进，并从病案质量管理着手开展临床分析。 方法： 实验选取了 201 9 年 1 月～ 2019 年

简介：【摘要】目的：分析 护理行政专案活动改进鼻饲饮食患者护理质量的作用价值 。 方法：随机选取 2018 年 8 月至 2019 年 8 月本院收治的 78 例鼻饲饮食患者，随机数字表法分为常规组与观察组。常规组 39 例，实施 常规护理干预 ；观察组 3 9 例， 实施行政专案改善活动 。对比两组患者 并发症发生情况、护理人员对鼻饲饮食相关知识掌握情况评分以及操作规范性评分。 结果：观察组患者的并发症发生率低于常规组（ P＜ 0.05）；观察组护理人员 对鼻饲饮食相关知识掌握情况评分以及操作规范性评分高于常规组（ P＜ 0.05）。 结论：鼻饲饮食患者护理 中实施 护理行政专案活动 ，能够有效减少患者的并发症发生率，同时提高护理质量，值得推广。

简介：

简介：摘要：目的：探究药剂科服务质量改进对促进医患关系的效果。方法：以2017年2月-2018年5月间在我院就诊的82例患者为对照组。于2018年6月在我院开展药剂科服务质量改进，以2018年6月-2019年9月间在我院就诊的82例患者为观察组。比较服务改进前后，患者对药师的满意度、平均取药时间和医患纠纷发生率。结果：观察组患者对药师的满意度（96.34%）明显高于对照组（87.80%），差异显著（X2=4.094，P＜0.05）。服务改进后，患者平均取药时间（4.7±1.2）min较改进前（10.9±1.7）min明显缩短，差异显著（t=26.9808,P＜0.05）。观察组医患纠纷发生率（2.44%）较对照组（10.98%）明显降低，差异显著（X2=4.775，P＜0.05）。结论：药剂科改进服务质量可以有效的促进医患关系和谐，缩短了患者的取药时间，受到患者认可，减少了医患纠纷事件，有重要的应用价值。

简介：摘要 目的 研究持续质量改进在皮肤科护理管理中的实施效果。方法 选取我院2018年1月~2019年12月期间收治的260例皮肤科患者进行实验，将其随机分为对照组和实验组，每组130名患者，对照组患者使用常规护理方法，实验组在使用常规护理方法的同时增加持续质量改管理措施。将两组患者的护理质量和护理满意度评分进行对比。结果 实验组的护理满意度和质量评分均高于对照组。结论 在皮肤科护理中使用持续质量改进得到了患者的好评，具有临床价值，可以推广。

简介：一、摘要

简介：【摘要】目的：探究分析持续质量改进在预防神经外科术后感染护理中的临床应用价值。方法：选择我院2019年10月-2020年10月期间治疗的68例神经外科手术患者，在其知情的情况下，通过随机分配的方式，将患者分为持续质量改进护理实验组及常规护理参照组。对实验组患者实施持续质量改进护理的疗法，对参照组患者实施常规护理，对比两组患者的术后感染率及患者对护理的满意度。结果：经过不同的护理方式后，实验组的术后感染率为5.8%，参照组的术后感染率为35.3%，明显可见实验组患者的术后感染率低于参照组，并且实验组患者对护理的满意程度也远高于参照组。结论：经过研究发现，持续质量改进护理干预疗法不但可以提高手术的效果，对患者预后的感染率也大幅度的降低，而且患者对术后护理效果更加满意，有益于护患关系的持续发展，故其具有临床应用价值，值得进一步推广。

简介：【摘 要】目的：为探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定的最佳方法，从而确保其含量测定的准确性与有效性，取得较好的测定方法改进效果。方法：本文主要采用了对比法，将原先《中华人民共和国药典》方法与反相高效液相色谱法加以对比分析，先结合《中华人民共和国药典》方法对样品加以测定，再采用反相高效液相色谱法， UltimateAQ-C 18色谱柱 (4.6mm×250mm， 5μm)，以 pH值为 4.4的 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相，柱温为 35℃，流速为 1.0mL/min，检测波长为 220nm。分别对阿莫西林克拉维酸钾片含量展开测定，主要测定药品溶液的稳定性、阿莫西林与克拉维酸钾的分离度等。结果：通过采用反相高效液相色谱法进行测定，阿莫西林、克拉维酸钾的两主峰及其相关杂质得到有效分离，分离度＞ 1.5；而且其样品溶液 8h内稳定性良好。结论：反相高效液相色谱法要优于《中华人民共和国药典》方法，可以对阿莫西林克拉维酸钾片含量进行有效测定，取得较好的改进成效，该方法还具有操作简单、准确度高、可靠性强等优点，值得加以推广使用，进一步加强药品质量控制。

简介：摘 要：目的 ：研究手术室护理质量持续改进中医护一体化模式 的应用效果 。 方法： 选择 2018 年 1 月 -2019 年 10 月到本院进行手术患者共 1 200 例作为观察对象，依据随机分配法分成实验组和对照组，其中对照组患者采用常规手术 室质量控制管理 模式，实验组运用 医护一体化的手术室质量管理 模式，对两组患者的 不良事件发生率 进行跟踪调查比较。 结果： 根据两组患者 术后不良事件的发生率 来看，实验组的各项指标均优于对照组， p<0.05, 差异具有统计学意义。 结论： 两组 手术 患者在经过运用不同 手术室 护理 质量 模式 后 ，对 术后不良事件 数据进行统计，发现运用 医护一体化的手术室质量管理 模式 的患者术后身体状况更加良好，证明 此 医护一体化的手术室质量管理 模式更 有助于对手术护理质量进行改进， 值得在实践中推广运用。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC法进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测，并对检测方法进行改进。方法：选用超纯水代替流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质，色谱柱选择：十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱；流动相选择： 0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节 pH值至 3.5） -甲醇水（ 20:80）；液相流速： 1.0ml/min；柱温 30℃；波长： 310nm。结果：选用超纯水代替流动相进行样供试品溶液制备，供试品溶液分析结果与原试验结果无明显差异。结论：采用超纯水替代流动相进行替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质制备，测试结果与原制样方法检测结果无明显差异 ,且供试品溶液制备过程更简单、可减少有机溶剂的使用、达到减少实验人员接触有机溶剂的机会。

简介：[摘要]：目的：探讨护理质量持续改进对妇产科不良事件发生和患者护理满意度的影响。方法：选取2018年1月至2019年6月与2019年7月至2020年11月于我院接受治疗的妇产科患者为研究对象，将2018年1月至2019年6月之间的983例患者设为对照组，将2019年7月至2020年11月的1325例患者设为观察组，观察组采用质量护理持续改进方式进行护理，对照组采用常规护理。比较两组发生不良事件情况及上报情况及患者对护理的满意度情况。结果：观察组共有54例患者发生不良事件，发生率为3.77%，而对照组只有50例，发生率为5.49%；观察组上报率为98.00%，及时上报率为96.00%，而对照组分别为87.04%、72.22%，观察组不良事件发生情况和上报情况明显优于对照组(P

简介：【 摘要】： 目的 对 检验科所有的 不合格血液 标本进行 分类统计，分析总结造成不合格的 原因，改进措施，以提高检验的 准确度，满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 7 月 ～ 2019 年 10 月 29 份 不合格血液 标本进行分类统计，研究造成不合格的 原因，改进措施，提高检验的 准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 10.47% 、 5.22% 、 4.03% 、 12.31% 。本次检验标本不合格原因主要包括标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训，及时与临床进行 沟通并 反馈，做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键，对临床进行精准诊疗具有重要的临床 意义。