简介：摘要：目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。 方法 选取我院实施药品合理分类及药品监管制度之前和之后在我院西药房购买药品的患者各 1000 例为研究对象，选取的时间范围为 2015 年 4 月到 2018 年 7 月，实施药品合理分类及药品监管制度之前的患者为对照组，实施药品合理分类及药品监管制度之后的患者为研究组。比较两组患者的药品差错率和患者的满意度。 结果 研究结果显示，研究组患者的药品差错率明显低于对照组；研究组患者的满意度明显高于对照组，差异均具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可以减少西药房的药品差错率和满意度。

简介：【摘 要】目的：对零售药店中实施药品电子监管的情况进行研究和分析，从而保障该项政策可以切实落实。方法：通过实地考察和文献研究相结合的方法进行分析。结果 :将药品电子监管应用到零售药店的日常工作中，有利于相关药品电子监管政策的有效落实，极大的提高了药店的工作质量和效率。并且使零售药店有效满足 GSP认证的相关要求，使药品电子监管政策的参与率提高。结论：为保障零售药店的生存和发展，促进零售药店的不断进步，提高其工作质量和效率，从而为人们提供更优质的服务。相关部门应正确认识到药店实施药品电子监管的重要性，并对政策落实的情况进行管理。通过具有完善性的法律法规提供相应的支持，还应积极做好宣传工作，使药店有效执行药品电子监管。

简介：【摘 要】零售药店经营抗菌药物监管工作的有效落实，一方面能够根据抗菌药物销售市场现状提供更全面的药品管理机制，以便抗菌药物的生产、运输、管理和销售可控性增强；另一方面，凭借法律法规的大范围宣传，更便于从根源解决药品销售存在的不良行为，以便为消费者的经济权益提供保障。本文基于零售药店经营抗菌药物存在问题展开分析，期望凭借监管对策为后续药店经营提供良好参照。

简介：受到我国传统经济发展环境的影响，我国药品监督管理策略尚不完善，依旧存在一些问题，需要药品监督者明确现阶段药品监督管理的重难点，实现药品监督管理策略的优化，切实增强我国药品质量，完善药品监督管理的长期发展策略。

简介：目的为进一步提升我国制药行业药品研发质量管理水平提供参考。方法分别梳理了药学研究、非临床研究、临床研究阶段质量管理的相关法规文件，了解我国监管机构对药品研发质量管理的要求与变化，为制药行业药品研发质量管理的完善提供参考。结果与结论经比较发现我国药品研发阶段的质量管理法规越来越完善各阶段的数据完整性要求是重点；非临床研究阶段的GLP认证越来越规范；临床研究阶段对研究者的质量管理要求越来越高等。

简介：

简介：

简介：目的探讨关于危急值制度在儿科护理中的应用研究。方法选择2018年1月至2018年12月我院在实行危急值制度之后抢救的130例儿科患者作为研究组，2017年1月至2017年12月我院在实施危急值制度之前抢救的130例儿科患者作为对照组，比较两组患儿的危急值处理时间以及抢救的成功率。结果研究组的危急值处理时间明显低于对照组（P＜0.05），且抢救的成功率明显高于对照组（P＜0.05）。结论提升护士在临床工作中对于危急值的敏锐度，有利于在护理中跟医师进行合理的配合，减少患儿伤残及死亡率，从而降低医患纠纷事件的发生，使得医患关系更加和睦。危急值的管理主要以提升护理人员的责任心为主要目的，从而更好的为患者服务，改善医患关系。

简介：