简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：观察分析在临床治疗慢性阻塞性肺病时，采用万托林氧气雾化吸入的治疗效果和护理体会。方法：在2021年8月到2023年5月期间，选取了在我院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺病患者80例，进行分组分析。依据随机、自愿原则，将患者平均分为两组。对照组40例，定为常规治疗护理组；观察组40例，定为万托林氧气雾化吸入治疗护理组，对比两组的治疗效果。结果：经过对数据的分析对比发现，观察组的治疗总有效率达到95%，远高于对照组70%的有效率，同时对两组患者的肺功能情况进行对比，观察组恢复效果更显著。对以上数据结果进行统计，差异性明显（P＜0.05），结果存在统计学意义。结论：万托林氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果更佳，肺功能恢复更快，建议临床参考。

简介：

简介：摘要：目的：分析特布他林联合布地奈德吸入治疗慢阻肺的治疗效果。方法：选取我院2022年9月～2024年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例作为对象，随机将患者分为实验组和对照组，对照组采取特布他林治疗，实验组在对照组用药基础上联合布地奈德粉雾剂吸入治疗，对比两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者血气指标改善水平优于对照组，CAT评分低于对照组，P＜0.05。见表5。实验组患者治疗后肺功能指标改善优于对照组，P＜0.05。实验组患者炎性因子改善优于对照组，P＜0.05。结论：为慢性阻塞性肺疾病患者采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗，有利于改善患者机体不适，还能提高患者的肺功能，缓解患者机体炎性因子和血气指标，具有良好的治疗效果。

简介：[摘要]目的：观察特布他林、布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢阻肺的效果。方法：收集某服务中心2022.1-2023.12期间服务的60例干休所离退休慢阻肺病例资料，所有患者均予以特布他林+布地奈德+异丙托溴铵治疗。观察治疗前后患者动脉血气改善情况、6MWT变化情况。结果：用药7d后，监测患者PaO2较治疗前显著升高、PaCO2、PAP明显降低，6MWT明显改善，P＜0.05。结论：针对慢阻肺患者，应用特布他林+布地奈德+异丙托溴铵方案治疗，可有效改善患者通气情况，纠正患者缺氧状态，提升患者运动耐力，从而有助于预后改善。

简介：【摘要】目的：布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法：研究设立，选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例，选择观察时间点2023年05月～2024年03月，对照法：就诊先后顺序等量对照，对照组资料取41例，选择布地奈德雾化吸入方案，实验组资料取41例，选择布地奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果：实验组4项症状改善时间均比对照组短，P＜0.05。治疗前没有显著差异，治疗后，实验组比对照组更好，P＜0.05。治疗后，实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组，传导率高于对照组，P＜0.05。结论：为肺气肿呼吸衰竭患者实施布地奈德结合特布他林雾化吸入方案，能够更好调节肺功能和通气功能，较短时间内发挥药物控制疾病效果。

简介：【摘要】目的：浅析老年晚期前列腺癌患者采用戈舍瑞林与比卡鲁胺间歇用药治疗的效果与安全性。方法：选取2021年1月～2022年1月收治的老年晚期前列腺癌患者110例，对照组采用戈舍瑞林治疗；观察组采用戈舍瑞林与比卡鲁胺间歇用药治疗，对比临床疗效。结果：观察组患者在前列腺相关因子水平和对照组存在差异，且治疗效果优于对照组，对比差异显著，P＜0.05；此外，在不良反应发生率上，观察组低于对照组，对比差异显著，P＜0.05。结论：针对老年晚期前列腺癌患者实施戈舍瑞林与比卡鲁胺间歇用药治疗的效果显著，有助于改善患者的前列腺相关因子水平，有助于降低并发症率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：观察富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林用于青少年抑郁症治疗的效果。方法：青少年抑郁症患者选自2021.02-2023.02期间院内收治者，共54例。依照双色球法平均分租，27例/组。对比组：选取盐酸舍曲林治疗，结合组：选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗。比较各组的抑郁状况、生活质量、治疗有效性的差异性。结果：相较于对比组而言，治疗前结合组抑郁状况、生活质量与其差异不大（P＞0.05）；治疗后结合组抑郁状况更低、生活质量更高（P＜0.05）；其治疗有效性也更高（P＜0.05）。结论：选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲林治疗，可以使青少年抑郁症患者的抑郁状况得到缓解，利于更好的进行日常生活，且治疗有效性较高，适合普及。

简介：【摘要】目的：探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法：纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗，且共有78例。按随机平行分组法分组，39例/组。对比组：选取尼麦角林治疗，实践组：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标：二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果：相较于对比组而言，治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高（P＜0.05）。结论：选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗，可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善，同时，还可提高治疗疗效，加快基底动脉平均血流速度，推荐应用。

简介：【摘要】目的 探讨低剂量干扰素联合利巴韦林治疗丙肝代偿期肝硬化患者的临床治疗效果。方法 收集40例于2021年4月--2023年11月我院收治的丙肝代偿期肝硬化病人的基本资料，并以传统治疗（对照组n=20）与小剂量干扰素联合利巴韦林治疗（研究组n=20）进行治疗，研究结束后采集病人各项信息，判断治疗方法的有效性。结果 研究组患者治疗安全性比对照组更高（P<0.05）。在治疗效果情况的对比中，研究组比对照组更好（P<0.05）。结论 低剂量干扰素联合利巴韦林治疗可以显著改善丙肝代偿期肝硬化病人的疗效，两种药物的联合使用可以相互补充，发挥更好的治疗效果，进而提高病人的治疗安全性。

简介：摘要：目的：评估抗病毒药物利巴韦林在治疗流感病毒感染中的疗效，并探究其作用机制。方法：本研究于2023年3月至2024年3月期间进行，共纳入140例流感病毒感染病例。患者被随机分为对照组和研究组，对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用利巴韦林。通过对比两组患者的临床疗效、病毒载量变化及免疫指标等来评估利巴韦林的治疗效果。结果：研究组患者在使用利巴韦林后，临床症状改善明显，病毒载量显著降低，且恢复时间较对照组缩短。同时，研究组的免疫指标也显示出更积极的响应。结论：利巴韦林在治疗流感病毒感染中显示出显著疗效，能有效降低病毒载量，改善临床症状，并促进免疫系统的恢复。其作用机制可能与利巴韦林对病毒复制的抑制作用以及免疫调节功能有关。

简介：摘要：目的：分析曲普瑞林治疗中，予以子宫肌瘤患者不同剂量米非司酮的疗效及不良反应。方法：于2021年8月—2023年7月内行样本收集，选入60例，即我院收治的子宫肌瘤患者，盲选抽签法分组，均接受曲普瑞林治疗，基于此，研究组（30例）施以低剂量米非司酮治疗，对照组（30例）施以常规剂量米非司酮治疗，观察与比对组间治疗效果、治疗前后肌瘤体积、子宫体积、不良反应发生率。结果：研究组的治疗有效率（93.33%）与对照组（90.00%）相近（P>0.05）。治疗前组间肌瘤体积、子宫体积相近（P>0.05），治疗后组间数值均降低（P<0.05），但研究组的肌瘤体积（33.75±3.69）cm 、子宫体积（107.85±26.84）cm 与对照组相近（P>0.05）。研究组的不良反应发生率（3.33%）相比对照组（20.00%）要低（P<0.05）。结论：在曲普瑞林治疗基础上为子宫肌瘤患者提供低剂量、常规剂量的米非司酮均有显著效果，但前者的不良反应发生率更低，安全性高。

简介：【摘要】目的本文旨在分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中的疗效价值。方法：研讨期限定于2022年10月至2023年10月间，样本出自医院接收的急性细菌性呼吸道感染患者中，人数共计90例，采用“平行序贯法”进行组间安排，A组划入人数45例，提供头孢呋辛钠治疗方案；B组划入人数45例，提供头孢唑林钠治疗方案，最终对相关数据展开收集整理，对临床疗效展开比对分析，具体比对范围涉及：临床疗效及不良反应。结果：研究结束后，统计学评估后可知，A组采纳方案更具优异性、可实施性，患者在上述各项指标数值的体现上均显优另一组（P＜0.05），具备可比性，值得探讨。结论：在本次研究中，通过在两组之间开展不同形式治疗方案后发现，头孢呋辛钠的临床应用价值更高于头孢唑林钠，不仅不良反应鲜少，且治疗效果更加突出，值得肯定与采纳。