简介：摘要：内镜室中患者隐私权的保护是医疗伦理领域的重要议题。本研究旨在探讨内镜室环境下患者隐私面临的挑战、法律法规对隐私权的保护、以及患者隐私权保护的策略和未来展望。首先，分析了内镜室中患者隐私面临的挑战，包括信息泄露、侵犯患者尊严等问题。其次，阐述了国内外相关法律法规对患者隐私权的保护要求，以及伦理原则在内镜室中的应用。然后，提出了一系列患者隐私权保护的策略，包括隐私保护政策的制定、医护人员培训、信息技术安全等方面的改进。最后，展望了未来内镜室中患者隐私权保护的发展趋势，强调了信息技术和伦理教育在提高患者隐私权保护水平上的重要性。

简介：摘要：目的  本文主要探究初产妇母乳喂养中，家庭赋权护理应用对其的影响。方法  随机选取我院2023年1月-2024年1月收治的30例初产妇为对象，等比例将产妇分成参考组和实验组两组，分别采用常规护理和家庭赋权护理，对比两组的家庭支持情况、母乳喂养自我效能及母乳喂养率。结果  家庭支持问卷评分、母乳喂养自我效能评分及母乳喂养率实验组指标明显优于参考组，组间差异显著（P＜0.05）。结论 对于初产妇的母乳喂养，采用家庭赋权护理干预措施，可明显提高家庭支持度、母乳喂养自我效能与母乳喂养率，具有一定推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨家庭赋权对连续性血液净化患儿影响的分析。方法：我科2016年5月-2022年12月在我院儿童肾脏内科进行连续性血液净化患儿90例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，对照组患儿实施常规护理干预，观察组患儿在对照组的基础上实施家庭赋权方案。观察两组对护理的满意度、患儿家属照顾能力、患儿治疗依从性。结果 实施干预后，观察组对护理的满意度、患儿家属照顾能力、患儿治疗依从性有了明显的提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：家庭赋权连续性血液净化的护理模式提高了患儿及家属对护理的满意度、患儿家属照顾能力及患儿治疗依从性，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：探讨头孢唑林治疗产妇产褥期感染的效果。方法：于2022年10月至2023年10月期间，选择80例患有产褥期感染的产妇作为研究对象，采用对比法进行观察。其中，40例产妇接受头孢唑林治疗，作为治疗组，另外40例产妇未接受头孢唑林治疗，作为对照组。比较两组产妇的治疗效果和并发症发生情况。结果：治疗组中，头孢唑林治疗后产褥期感染的症状明显改善，发热、恶露异常等症状得到有效控制。对照组中，未接受头孢唑林治疗的产妇症状改善较慢，一些患者出现了严重的感染并发症。治疗组的治愈率为90%，对照组的治愈率为65%。两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：头孢唑林在治疗产妇产褥期感染方面具有显著效果，能够有效缓解感染症状，减少并发症的发生。推荐将头孢唑林作为治疗产妇产褥期感染的常规药物。

简介：

简介：摘要：目的：临床分析基因检测指导华法林抗凝治疗的应用效果。方法：回顾性方法分析，选取某院于2022年3月-2023年3月收治的50例华法林抗凝治疗患者作为此次研究对象，根据数字随机分为对照组（25例,给予传统给药治疗）与研究组（25例，给予基因检测指导给药治疗），比较两组应用效果。结果：研究组者治疗1-4周、治疗5-8周、治疗9-12周INR达标率高于对照组，均有显著差异（P<0.05）。研究组患者的INR>3.5和INR<1.8的时间百分比均低于对照组，均有显著差异（P<0.05）。研究组患者的INR首次达标时间、达到稳定INR的时间低于对照组，均有显著差异（P<0.05）。研究组者不良反应率（4.00%）低于对照组（24.00%），有显著差异（P<0.05）。结论：基因检测指导华法林抗凝治疗可提高抗凝治疗的安全性及有效性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：观察对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗的疗效。方法：观察对象选择于2022.11~2023.10就诊于我院儿科的哮喘患儿86例，均为急性发作期、中度患儿，抽签法分组，对照组，43例，布地奈德治疗，治疗组，43例，特布他林、布地奈德联合治疗，对治疗效果进行观察和对比。结果：肺功能比较，治疗前P>0.05，治疗后，（3.28±0.78）L/s、（3.23±0.56）L、（74.23±3.15）%，对照组：（2.63±0.35）L/s、（2.70±0.50）L、（66.42±2.55）%，P<0.05，治疗组较好；治疗时间比较，治疗组：（3.56±0.30）d、（3.83±0.65）d、（5.41±0.58）d、（5.95±0.46）d，对照组：（6.05±0.55）d、（5.80±0.70）d、（7.60±0.63）d、（8.45±0.54）d，P<0.05，治疗组较好。结论：对哮喘患儿施以特布他林雾化吸入治疗效果良好，建议推广。

简介：【摘要】：目的 探讨曲普瑞林治疗中枢性性早熟女童的临床疗效。方法 选取 2021 年 1 月至 2023 年 5 月期间我院收治的 60 例中枢性性早熟女童作为研究对象，随机分为研究组和对照组，每组 30 例。对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上加用曲普瑞林治疗。比较两组治疗前后的性激素水平、骨龄、身高增长速度等指标，并观察治疗期间的不良反应。结果 治疗 6 个月后，研究组的性激素水平显著低于对照组（P<0.05）；治疗 12 个月后，研究组患儿骨龄增长速度减缓，身高增长速度加快，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 曲普瑞林治疗中枢性性早熟女童疗效显著，能有效调节性激素水平，控制骨龄增长，促进身高增长，且安全性较好。

简介：

简介：【摘要】目的探讨研究儿童疾病哮喘应用特布他林联合中西疗法的治疗效果。方法 选取2020年5月-2023年5月本院收治的190例哮喘患儿，以随机抽签法分组，各95例。对照组实施常规的哮喘治疗，观察组在常规治理基础上应用特布他林联合中西疗法，治疗结束之后观察患者的治疗效果。结果 观察两组患者观察组治疗有效率高于对照组，两组患儿治疗有效率观察组较优，差异有统计学意义（P<0.05）结论 儿童疾病哮喘应用特布他林联合中西疗法具有明显的效果，哮喘患儿的全面发展和健康成长，值得临床借鉴。

简介：摘要:目的 探讨在产后腹部形体恢复中采用普林格尔仪联合手法按摩的效果。方法 选取本院在2022年12月～2023年12月收治的76例产后腹部形体恢复产妇作为实验对象，使用随机数字表进行分组，每组38例。对照组采用自然恢复，观察组采用普林格尔仪联合手法按摩对产妇进行治疗，对比两组产妇治疗前后的形体恢复情况。结果 治疗后，观察组产妇形体恢复情况好于对照组，差异明显（P＜0.05）结论 在产后腹部形体恢复中，采用普林格尔仪联合手法按摩，有助于促进产妇腹部形体恢复。

简介：摘要：目的：分析小儿支原体肺炎治疗期间阿奇霉素联合特步他林雾化治疗的意义。方法：试验选取2023年1月~2024年3月在我院进行治疗的支原体肺炎患儿70例展开对比分析，按照随机数表法形成对照组和观察组，各组均35例，对应提供常规阿奇霉素治疗、联合特步他林雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果：在咳嗽表现评估中，治疗前相关评估并无组间对比差异，P＞0.05；治疗后明显观察组咳嗽表现评分低于对照组，且差异显著，P＜0.05。在疗效评估中，总有效率最高为观察组，P＜0.05。结论：在小儿支原体肺炎治疗期间，阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗可加快患者症状改善速度，增强疗效，应积极推广应用。

简介：摘要：目的：本研究旨在探究糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的效果。方法:研究采用随机取样法，选择了2021年10月至2023年10月期间的70例慢阻肺患者作为研究对象，平均分为对照组和观察组，每组35例。观察组接受糖皮质激素联合特布他林治疗方案，而对照组接受常规治疗方案。通过评估肺功能指标、生活质量和监测不良反应和并发症来比较两组的治疗效果。结果：结果显示，观察组在FEV1、FEV1/FVC、PEF和SGRQ等指标上均显著优于对照组（P<0.05），并且观察组的并发症发生率较低。结论：因此，糖皮质激素联合特布他林治疗方案能够改善慢阻肺患者的肺功能和生活质量，并且具有较高的安全性。

简介：摘要：目的：探究布地奈德联合特布他林应用于儿童哮喘的临床效果。方法：选取2022年1月～2023年12月期间本院确诊为儿童哮喘患儿共60例，按照随机数字表法将其1:1分为对照组与试验组，每组各30例，对照组采用特布他林治疗方法，试验组采用布地奈德联合特布他林治疗方法，两组给药方式均为雾化吸入，对比两组治疗有效率。结果：试验组治疗有效率（96.67%）高于对照组（70.00%），差异显著（P＜0.05）。结论：在临床上对于儿童哮喘患儿选择特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗效果突出，可提高治疗有效率，促进康复。

简介：【摘要】目的：细菌性阴道炎患者采用甲硝唑联合克林霉素治疗，研究甲硝唑联合克林霉素的疗效优势。方法：本次研究选择2023年1月至2023年6月间本院收治的20例细菌性阴道炎患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入10例患者，施行甲硝唑治疗；研究组同样纳入10例患者，行甲硝唑联合克林霉素治疗。随机并对比组间的治疗效果。结果：研究组患者临床效果显著优于对照组患者（P<0.05）。结论：对细菌性阴道炎患者施行甲硝唑联合克林霉素治疗，与单用甲硝唑治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：分析与探索在临床治疗晚期妊娠羊水过少的患者中采用乳酸钠林格液羊膜腔灌注术治疗其临床效果及应用。方法：采用我院2023年1月-2023年12月在我院产科住院治疗的晚期妊娠羊水过少的患者共68例，按照患者的入组顺序将患者分为对照组和观察组各34例，对照组采用常规临床治疗路径进行治疗，观察组采用乳酸钠林格液腹腔灌注术治疗，观察两组患者治疗后的疗效以及两组患者的母婴结局。结果：经过研究观察与对比发现观察组患者其羊水污染情况来看羊水污染率为17.65%，对照组患者其羊水污染率为41.18%，由此可见观察组在羊水污染程度来看明显优于对照组（P<0.05），再比较两组患者的母婴结局可见观察组明显优于对照组（P<0.05）。结论：经过研究与分析在治疗晚期妊娠羊水过少的患者采用乳酸钠林格液羊膜腔灌注术治疗其临床效果明显，有一定的临床应用价值。

简介：摘要：目的：剖析慢阻肺治疗中应用特布他林与布地奈德共同的治疗效果。方法：研究展开，内部涉及对象80例，展开时间2022年07月～2023年10月，均为慢阻肺患者，凭借随机数字1：1分配法，配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组，配合特布他林雾化吸入与布地奈德混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果：数据分析比较，比较对照组，观察组统计的临床效果高，获取的症状缓解时间数值小，治疗后肺功能改善显著，药物不适症统计率低，P<0.05。讨论：对慢阻肺患者提出布地奈德与特布他林共同治疗，成效显著。

简介：摘要：目的：探讨利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床效果及安全性。方法：在2022年10月到2023年10月期间选择80例小儿手足口病患者随机分组，对照组40例采用常规疗法，观察组40例采用常规疗法联合利巴韦林气雾剂疗法，比较外周血三系指标水平、用药后不良反应发生率。结果：外周血三系指标水平进行组间比较，在干预后呈现差异，观察组均明显低于对照组（P<0.05）；用药后不良反应（轻微头痛、乏力、呕吐）发生率进行比较，观察组和对照组均低于10%，无显著差异（P>0.05）。结论：利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床效果理想，并且用药安全性高，值得推广应用。

简介：摘要：目的：评价特布他林与布地奈德共同治疗慢阻肺的临床效果，方法：慢阻肺患者共取样62例，抽签分为实验组（布地奈德+特布他林）和对照组（布地奈德），31例/组，入组时间2022年01月至2023年11月，比较治疗效果。结果：治疗后，实验组肺功能指标优于对照组，总有效率96.77%比对照组77.42%高，P＜0.05。两组不良反应率相近，P＞0.05。结论：在慢阻肺治疗中，共同使用布地奈德与特布他林安全性良好，具有确切疗效，有助于改善患者肺功能。

简介：【摘要】目的：研究不同剂量米非司酮+曲普瑞林应用于子宫肌瘤治疗中的意义。方法：样本选入时间为2022.1至2023.10，均为子宫肌瘤患者，总计76例。以随机数字表法将其分为两组，每组38例。参照组中，选择曲普瑞林+大剂量米非司酮（25mg）治疗。试验组采取曲普瑞林+小剂量米非司酮（12.5mg）治疗。对每组的性激素水平、不良反应情况进行统计、分析。结果：干预后，两组性激素水平均降低，组间对照未见明显差异，P＞0.05。试验组不良反应发生率低于参照组，P＜0.05。结论：小剂量米非司酮与曲普瑞林联合应用，可改善子宫肌瘤病人的性激素水平。同时，用药剂量下调，对降低患者不良反应作用突出。