简介：摘 要：文章探讨药械品网络销售第三方平台在医药行业互联网+经济新型模式下充当什么角色，在与日俱增的网络销售经营者选择入驻第三方平台开展药械品网络销售业务，第三方平台该如何实施运营与管理。在相关法律法规如《药品管理法》、《药品网络销售监督管理办法》以及《电子商务法》等规定下应当承担什么样的法定义务与责任。新型经济模式在实际运营当中面临着的困难与问题，该如何解决，未来方向该如何发展。

简介：摘要：随着社会发展步伐的加快，人们对医疗健康的认识也在不断提高。在平时的生活中，人们还会利用多种渠道来学习关于药品的知识，并认识到药品的质量是关系健康安全的一个重要问题，这就必然会对药品生产质量提出高标准、严要求。为确保药品生产质量监督的有效性，应进行管理创新，对监督工作进行持续优化。从目前的药品生产情况来看，还存在着许多问题，这就要求制药企业的管理人员们意识到强化质量管理的重要意义，持续改进企业的质量保障制度，持续强化企业的内控管理，提升企业员工的职业素质，把监督和管理贯穿于整个药品生产的过程中，对药品行业的机制进行调整，以此为基础，对药品生产进行优化，从而推动制药企业更好更快地发展。

简介：摘要：现如今，药品对我们的生活有着重要影响，与我们的身体健康息息相关，因此，对药品的质量也应当有着严格要求。随着社会发展，越来越多的企业加入到制药行业中，接踵而来的问题就是药品的质量与之前有着明显差异，当代人群对于健康有着极大的重视，对药物的需求越来越多。因此，相应的监管部门应当严格控制药品质量，为人们提供基本的保障[1]。本文通过分析药品监督管理的重要性，找出在监督管理中存在的问题，最终提出相应措施加强药品监督管理。

简介：摘要：本文研究了生产车间现场监督与质量改进的协同机制。首先，阐述了生产车间现场监督与质量改进的协同对企业的重要性。然后，分析了该协同机制存在的问题和难点，最后，提出了加强生产车间现场监督与质量改进协同机制的有效策略，通过采取这些策略，可以提升生产车间现场监督与质量改进的协同效果，提高企业的生产效率和产品质量。

简介：摘要：目的  分析我院中心药房药品盘点工作制度建设面临的态势，为进一步提高药品管理水平提供参考。方法  梳理分析我院中心药房盘点工作情况及采取的措施，参考道斯矩阵（SWOT）进行分析药品盘点工作制度建设的优势、劣势、机会和挑战。结果与结论  药品盘点工作作为药品管理的重要部分，直接反应出药品的管理水平，同时面临着外部和内部的有利与不利因素，建议充分利用信息化监管、优化工作流程、加强同质化培训、培养人才队伍、完善药品信息、注重日常监管，对药品盘点工作制度不断完善，全面提升药品管理能力。

简介：【摘要】目的：本次研究重点分析院感医务人员监督在患者院内感染发生概率改善方面的影响效果。方法：选取的研究对象为2022年1月-2022年12月在我院接受住院治疗的患者，研究对象人数共计200例，分别实施院感医务人员监督（研究组）和常规感染管理（对照组），将患者发生院内感染的概率以及对感染防控的认知程度进行统计对比。结果：（1）在感染防控的认知程度评分方面,管理前两组患者评分差异不显著（p＞0.05），研究组患者接受院感医务人员监督后评分均更加优异，与对照组相比，差异显著（p＜0.05）；（2）对于患者发生院内感染的概率，研究组患者发生感染概率更低，差异显著（p＜0.05）。结论：患者在接受住院治疗期间，医务人员为其实施院感医务人员监督管理可以有效降低院内感染发生概率，提高患者自身防控水平，优势显著。

简介：【摘要】目的 分析中药处方点评管理制度在处方调配中的应用价值。方法 选取本院2023年01月-2023年06月间150份中药处方作为观察对象，按照时间顺序不同，分为对照组（2023年01月-2023年03月，未实施中药处方点评管理制度）、观察组（2023年04月-2023年06月，实施中药处方点评管理制度），每组各75份，比较应用效果。结果 观察组中药处方调配差错率低于对照组（P＜0.05）；患者满意度高于对照组（P＜0.05）。结论 中药处方点评管理制度在处方调配中具有较高的应用价值，可减少中药处方调配差错，提高满意度，可推广。

简介：摘要：近年来，社会发展迅速，有效的风险管理对于西药制剂的质量水平能够进行实时监测，尽可能避免临床的用药风险，笔者对西药制剂可能存在的各种风险因素进行评估，在此基础上提出了进一步完善风险管理制度的实施措施，提高药房人员对西药制剂质量风险的辨识度，减少错误的发生，提高对西药制剂运用的安全度，减少用户对西药制剂的不良反应。

简介：摘要：近年来，社会发展迅速，有效的风险管理对于西药制剂的质量水平能够进行实时监测，尽可能避免临床的用药风险，笔者对西药制剂可能存在的各种风险因素进行评估，在此基础上提出了进一步完善风险管理制度的实施措施，提高药房人员对西药制剂质量风险的辨识度，减少错误的发生，提高对西药制剂运用的安全度，减少用户对西药制剂的不良反应。

简介：摘要：药品是人们维护健康的重要保障，但是药品不合格问题却时有发生，给公众用药安全带来威胁。目前，我国药品不合格管理制度与监管体系仍存在一些问题和挑战，如责任分散、执法力度不足、监管科技应用不够等。因此，完善药品不合格管理制度与创新监管体系势在必行。本文旨在探讨药品不合格管理制度与监管体系的完善与创新，以期提出一些有价值的建议。

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：探讨针对医院西药房管理中采用药物合理分类以及监管制度可以发会的管理效果。方法：选取2021年1月到2022年10月于我院就西医寻求医疗措施的患者200例作为本次研究涉及到的观察对象，将患者按照药方管理阶段、人数均分为观察组、对照组；对照组代表医院采用传统形式的西药管理；观察组代表医院的药房采用的管理方式是药物合理分类及药品监管制度。统计、对比两阶段药房给予药物的出错率、患者等待药物时间。结果：观察组阶段的患者反应的结果显示，该阶段患者药物的出错率较之于对照组阶段明显更低；同时，该阶段患者等待药物时间较之于对照组阶段也明显更低，P＜0.05。结论：结合医院实际管理状况执行药物合理分类以及监管制度，可以在西药管理下发挥良好管理效果，一方面为患者节省拿去药物所需耗费的时间，同时减少药物供给出错的风险，因此可在医院药房中推广使用这一套管理方案。

简介：【摘要】目的 针对西药房管理中，药品合理分类及药品监管制度的应用价值予以分析。方法 抽取2019.0 1至2020.12到我院西药房取药患者纳入对照组（n=81），以常规管理，2021.1至2022.12到西药房取药患者纳入研究组（n=81），以药品合理分类及药品监管制度管理，针对西药房满意度、药品管理质量对比。结果 满意度具有差异（P＜0.05），研究组更高；患者对药品管理质量评分，以研究组高于对照组，具有差异（P＜0.05）。结论 药品合理分类及药品监管制度能提高患者满意度和药品管理质量。

简介：【摘要】目的：评估医院药房药品管理中运用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法：在2022年01月我院开始实施药品合理分类与药品监管制度，在实施前（2021.01-2021.12）与实施后（2022.01-2022.12）医院药房的工作人员无变动，均为6名。评析、处理实施前后的药房药品管理质量、药品分发差错率、患者用药满意率。结果：实施后的药房药品管理质量明显高于实施前（P＜0.05）；实施后的药品分发差错率低于实施前（P＜0.05）；实施后的患者用药满意率高于实施前（P＜0.05）。结论：在进行医院药房药品管理时，实施药品合理分类与药品监管制度可以提升药房药品管理质量，减少药品分发差错情况，提高患者用药的满意率，推荐应用。

简介：【摘要】目的：分析西药房管理应用药品合理分类与药品监管制度的效果。方法：在2021.07-2022.06期间我院实施传统管理，选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入传统组。在2022.07-2023.06期间我院实施药品合理分类与药品监管制度管理，选取此间西药房按医嘱单分发药品治疗患者300例分析并归入研究组。比较不同管理效果。结果：在管理后，研究组的药品管理质量、患者满意程度均高于传统组（P＜0.05）；研究组的药品管理差错率低于传统组（P＜0.05）。结论：实施药品合理分类与药品监管制度，可以使西药房的药品管理质量得到提升，减少药品管理差错情况，确保临床治疗效果，值得借鉴。