简介：

简介：目的研究苯妥英钠在健康志愿者中时辰药物代谢动力学。方法单剂量口服苯妥英钠片200mg,第一次早晨7:00服药,两周后改为晚上7:00服药,用荧光偏振免疫法(TDX)测定血清中苯妥英钠的浓度。结果不同时间服用苯妥英钠,其主要药物代谢动力学参数AUC、K、Tmax、T1/2等有显著性差异。结论早晨和晚上服药剂量应考虑有所区别,使临床用药更趋于个体化、合理化。

简介：【摘要】目的：探讨二至丸抗衰老的时辰药理机制。方法：构建小鼠衰老模型，将36只SPF级C57雄性小鼠分为A组（第1~56d，16时皮下注射D-半乳糖；第11~56d，生理盐水灌胃）、B组（第1~56d，16时皮下注射D-半乳糖；第11~56d，于1时二至丸灌胃）、C组（第1~56d，16时皮下注射D-半乳糖；第11~56d，于7时二至丸灌胃）、D组（第1~56d，16时皮下注射D-半乳糖；第11~56d，于13时二至丸灌胃）、E组（第1~56d，16时皮下注射D-半乳糖；第11~56d，于19时二至丸灌胃）和对照组（第1~56d，皮下注射生理盐水；第11~56d，生理盐水灌胃）各6只，观察各组的体征、行为学特征以及血清生化检测结果。结果：观察体征状态，注射D-半乳糖后，相比于对照组，A组、B组、C组、D组、E组小鼠均出现衰老表现，给予二至丸灌胃后，B组、C组、D组、E组小鼠衰老表现减轻。给予二至丸灌胃后，B组、C组小鼠的学习记忆能力相对更好，过氧化氢酶、超氧化物歧化酶更高，丙二醛更低。结论：二至丸具有抗衰老的功效，通过时辰药理机制分析，药物在1时、7时的作用效果更为显著。

简介：目的探讨肝动脉内栓塞并持续时辰灌注治疗肝转移瘤的临床疗效。方法38例肝转移瘤根据治疗方式不同分为二组，A组采用肝动脉内栓塞加腹腔干或脾动脉持续时辰灌注5-FU，5-Fu使用时间为连续5天，灌注时间为10PM-10AM，B组单纯行肝动脉内栓塞化疗术。两组治疗间隔时间均为30-40天。结果A，B两组有效率分别为61．1％和45．0%，A组1年，2年生存率分别为66.7%和27．6%，B组1年，2年生存率分别为35.0和10．0％，两组毒副反应无明显差别。结论肝动脉内栓塞并持续时辰灌注治疗肝转移瘤可提高生存率而不影响生存质量。

简介：

简介：

简介：静脉用药调配中心（PharmacyIntravenousAdmixtureServices,PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,经过药师审核的处方或医嘱,由受过专门培训的药学技术人员和/或护理人员,严格按照标准操作规程,进行全静脉营养液、静脉用危害药物和抗菌药物等静脉药物的混合调配,为临床药物治疗与合理用药提供服务的机构或部门.

简介：忌追求滋补药品有的患者总想用补药，凡看到药名上有什么参、茸类的，不问青红皂白就认为可以滋补身体，于是一味追求，非买不可。其实。每种滋补药物都有其适用对象，不能乱点鸳鸯谱，乱吃补药反而会弄巧成拙。

简介：儿童时期身体处于生长发育阶段．各器官尚未发育成熟，生理、生化功能以及肝、肾、内分泌系统发育还不甚完善．免疫机制亦不健全．在儿童时期药效学、药物动力学具有特殊性．对药物的吸收、代谢、排泄，不能完全等同于成人。儿童时期对药物的不良反应耐受力比较弱．发生药物不良反应的几率大大高于成人。

简介：一个人一生中不与药物打交道几乎是不可能的。生了病，常常感到用药难，但不用药更难。怎么对待药物、怎样驱弊取利，确实是长期困扰每个人的事。由于我搞药理这个行当，长期以来，病友、朋友和同事常来询长问短，时间久了，使我感到合理用药并非易事，现就个人经验，对某些用药中必须忌讳的问题浅谈一二。

简介：目的：对我院静脉用药调配中心（PIVAS）审方干预的处方进行统计分析,评估药师在审方中的作用,促进临床安全合理用药。方法：采用回顾性调查方法,抽取2012年1—8月我院PIVAS的审方记录,对不合理用药处方进行统计、分析。结果：大多数处方用药合理,其中不合理用药处方有508张,主要表现为配伍不合理、给药方法不合理、药物配伍禁忌等。结论：PIVAS药师审方可有效地减少不合理用药处方,预防与减少因不合理用药而引发的不良事件,为促进合理用药发挥应有的作用。

简介：【摘要】妊娠期属于女性的特殊阶段，妊娠期相对较为长，该过程作为胎儿在母体生长、发育的重要时期，受到内外环境的影响，胎儿的生长发育也会受到影响。而随着当前饮食规律的改变，女性在妊娠期间发生各类慢性疾病的机率较高，需要服用药物控制病情，改善妊娠结局，但药物会对胎儿、母体造成影响，增加家庭的负担，严重的会引发新生儿缺陷 。故选择有效的治疗方案和合理的预防措施，保证临床用药的安全和合理，减少新生儿缺陷的发生。

简介：【摘 要】目的：调查PIVAS常见的不合理医嘱，提高药学服务与质量。方法： 收集2023年1月到2023年12月东院区经药师审核后撤销的不合理医嘱。结果：收集到不合理医嘱863例，包括药物间配伍禁忌、载体选择不合理、载体量选择不合理、给药剂量不合理、给药频次不合理、给药途径不合理及其他情况7类。结论：PIVAS的所有药师应熟练掌握药品信息，减少差错，提供更优质的药学服务。

简介：目的：探讨时辰化服用国家基本药物（依那普利、吲达帕胺）治疗II型高血压病的疗效。方法：试验组（时辰化服药组）和对照组（常规化服药组）各随机选取1I型高血压患者200例，试验组根据血压节律类型及依那普利和吲达帕胺的药代动力学特点选择不同的给药时间点，对照组每天上午8：00服用吲达帕胺25mg，1次／日．依那普利10mg．1次／日。结果：试验组白昼平均收缩压／舒张压（dMSBP／dMDBP）．夜间平均收缩压／舒张压（nMsBP／nMDBP）、24小时平均收缩压／舒张压（24hMSBP／24hMDBP）、平均动脉压（MAP）、血压晨峰（MBPS）等相关临床指标均有显著下降，试验组比对照组下降明显（P〈001）．服药治疗1年后试验组24h血压变异小，降压峰谷比值（T／P）高，对照组24h血压变异大，降压峰谷比值（T／P）低。结论：吲达帕胺及依那普利按时辰化服用可平稳、有效控f6tJ24h血压，降低昼夜整体血压水平，有效抑制清晨时段血压的快速上升，能最大限度降低血压波动。

简介：         摘要：目的：基于子午流注理论时辰疗法按压耳针治疗肝胃气滞型胃脘痛的临床研究。方法：我科在2021.1-2021.6选择80例就诊于我科的病人进行调研，按照治疗方案将病人分为2个小组，每组所纳入的病人例数为40例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，研究组则选用基于子午流注理论时辰疗法按压耳针治疗。总结、探究治疗效果。结果：常规组治疗有效率80%与研究组的97.5%相比较低，P值

简介：         摘要：目的：基于子午流注理论时辰疗法按压耳针治疗肝胃气滞型胃脘痛的临床研究。方法：我科在2021.1-2021.6选择80例就诊于我科的病人进行调研，按照治疗方案将病人分为2个小组，每组所纳入的病人例数为40例。按照治疗方案进行命名，分别为常规组与研究组。常规组所采用的治疗方案为传统常规治疗，研究组则选用基于子午流注理论时辰疗法按压耳针治疗。总结、探究治疗效果。结果：常规组治疗有效率80%与研究组的97.5%相比较低，P值

简介：【摘要】目的 讨论分析运用西药治疗的病患的不良反应发生状况，并针对性提出临床合理利用西药的方法。方法 选择2020年5月至2021年4月于我院期间运用西药治疗的病患296例，296例病患按照病患患病的情况不同均分为4组，一组为肌内注射组，一组为口服给药组，一组为静脉注射组，一组为静脉滴注组，四组中都具有74例病患。其中肌内注射组74例病患运用肌内注射西药进行治疗，口服给药组74例病患运用口服西药的方法进行治疗，静脉滴注组74例病患运用静脉滴注西药进行治疗，静脉注射组74例病患运用静脉注射西药进行治疗，统计四组病患运用西药治疗后出现的不良发生状况，分析四组数据并进行组间对比。结果 根据对比结果显示，在四组病患的不良反应发生状况对比方面，肌内注射组74例病患整体不良反应发生率为5.41%；口服给药组74例病患整体不良反应发生率为10.81%；静脉注射组74例病患整体不良反应发生率为20.27%；静脉滴注组74例病患整体不良反应发生率为31.08%；四组病患的组间数据对比存在明显差异，符合统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：探讨药师用药管理对合理用药的临床价值。方法：选出本院2020年3月~2022年3月的82例患者，采用多阶段分层整群抽样的方法进行分组，各个组别归入41例。分别对参照组、研究组开展常规用药管理、药师用药管理，对获取的临床效果进行统计。结果：不合理用药处方统计结果中，参照组处方涂改率、新型书写错误率、不规范处方书写、未使用专用处方以及规格数量不规范占比明显比研究组高，差异有意义，P＜0.05。管理后参照组的各项评分结果明显比研究组低，差异有意义，P＜0.05。结论：药师用药管理可使临床用药合理性得以保障，有助于不合理用药情况的显著减少，用药管理质量可得到提升，临床应用价值极高，可广泛推行。

简介：

简介：膨松性泻药主要有麦麸、欧车前等，这类药可增加粪便的体积，保留水分，轻度刺激肠蠕动，一般不导致水、电解质紊乱，特别适用于老年人。服用时应多饮水，一般12～24小时起效。