简介：瑞典卡罗林斯卡医学院环境医学研究所的学者发现,多吃含抗氧化剂的食物,如新鲜蔬果、咖啡等,能降低患白内障的风险.研究团队选取了3万多名年龄在49岁以上的瑞典中老年女性,通过调查问卷对她们的饮食习惯进行了为期7年的追踪调查.

简介：咖啡号称世界三大饮料之首，咖啡性温，味苦，气味芬芳浓郁，具有醒脑提神、振奋精神、利水消肿的功效。现在对咖啡比较一致的看法是：少量饮用有益健康，过量饮用则有害处。适量的咖啡增强心肌功能，促进血液循环据科学研究表明，1杯咖啡饮料中约含有100毫克咖啡因，每天喝上1杯一般不会有任何不良反应，相反还能促进血液循环。

简介：如今社会上许多老人中，有喜饮咖啡的习惯。的确，作为“世界级”饮料的咖啡，色泽和谐，浓厚甘香、馥郁余韵、香甜可口，可谓色、香、味、形俱佳；咖啡还具有多种营养成份，如蛋白质、鞣酸(丹宁)、脂肪油、多糖类和多种微量元素和矿物质；且所含热量少，久饮后不会发胖!欧美人崇尚、青睐甚至着魔于咖啡的主要原因，在于它含有咖啡碱(即咖啡因)和上百种芳香成份，可谓“香馨诱人”。咖啡还有若干较为肯定的医疗作用：兴奋神经、提神祛乏，提高脑的活力，增强记忆；促进消化、保肝护胃和利尿强心等多种生理效应，对精神萎靡、劳累乏力，醉酒、尿潴留和小儿多动症等有较好的疗效。

简介：英国伦敦帝国理工学院完成的一项最新硼究表明，每天喝咖啡或茶至少5杯有助于防止脑瘤。

简介：目的建立复方茶丹片中咖啡因的含量测定方法。方法采用HPLC法测定复方茶丹片中咖啡因的含量。PumterC-18色谱柱。甲醇-水(40：60)为流动相；检测波长270nm结果回收率为96．88％，RSD为0．616％(N=5)。结论方法简便、稳定，可为含绿茶制剂的含量测定提供借鉴。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：目的：建立宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温40℃，流动相为乙腈-0．04％磷酸溶液（11：89），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为325nm。结果：咖啡酸在0．0516μg-1．032μg（r=0．9999）范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．57％，RSD为1．75％（n=6）。结论：实验表明，该方法准确，灵敏度高，重现性好。

简介：【摘要】目的：研究枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法：对我院从2021年9月至2022年9月进入我院的胎龄为29周～34周呼吸暂停的24例早产患儿进行研究，在本次研究中根据治疗方法的不同将其分为实验组与对照组，每组各12例，对照组早产患儿给予氨茶碱治疗，实验组早产患儿给予枸橼酸咖啡因治疗，比较两组的临床治疗效果。结果：经过整体治疗后，两组患儿的治疗效果有明显差异，实验组经过枸橼酸咖啡因治疗后痊愈的患儿有8例，有1例患儿未能好转，效率为91.67%，对照组经过氨茶碱的治疗后达到痊愈的患儿有4例，仍有未能好转的患儿有6例。有效率为50.00%。实验组的有效率明显高于对照组有效率，差异呈P

简介：【摘要】目的：研究枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法：对我院从2021年9月至2022年9月进入我院的胎龄为29周～34周呼吸暂停的24例早产患儿进行研究，在本次研究中根据治疗方法的不同将其分为实验组与对照组，每组各12例，对照组早产患儿给予氨茶碱治疗，实验组早产患儿给予枸橼酸咖啡因治疗，比较两组的临床治疗效果。结果：经过整体治疗后，两组患儿的治疗效果有明显差异，实验组经过枸橼酸咖啡因治疗后痊愈的患儿有8例，有1例患儿未能好转，效率为91.67%，对照组经过氨茶碱的治疗后达到痊愈的患儿有4例，仍有未能好转的患儿有6例。有效率为50.00%。实验组的有效率明显高于对照组有效率，差异呈P

简介：

简介：摘要目的分析枸橼酸咖啡因在早产儿呼吸暂停治疗中的效果与安全性。方法以我院NICU2016年9月至2018年9月期间所收治的有呼吸暂停的60例早产儿为研究对象。随机分配为观察组和对照组，每组30例。观察组予氨茶碱注射液静脉泵入治疗，对照组予枸橼酸咖啡因静脉泵入治疗，观察综合治疗效果。结果使用枸橼酸咖啡因的对照组患儿呼吸暂停的发生次数及持续时间明显优于观察组（p＜0.05）。结论枸橼酸咖啡因在早产儿呼吸暂停治疗中治疗效果明显优于氨茶碱，副作用小，可作为早产儿呼吸暂停治疗的首选。

简介：目的：已知不良宫内环境（如缺血、应激）可引起胎儿下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴发育异常，导致宫内发育迟缓（IUGR）；胎海马作为HPA轴的重要调节中枢，其糖皮质激素受体（GR）的发生与HPA轴功能发育相关。本研究旨在观察孕期咖啡因暴露所致IUGR大鼠的HPA轴功能变化，并探讨其发生机制。方法：建立孕中晚期咖啡因（20、60、180mg／kg·d，ig）暴露所致大鼠1UGR模型，孕20d取胎鼠，real．timePCR技术检测胎海马GR、胎肾上腺甾体激素合成急性调节蛋白（STAR）和P450胆固醇侧链裂解酶（P450scc）、胎盘2型1113．羟类固醇脱氢酶（11β-HSD-2）的mRNA表达；ELISA试剂盒检测胎血促肾上腺皮质激素（ACTH）及皮质酮（CORT）浓度；进一步建立胎海马神经元培养系统，以咖啡因（0-300μM，24h或300μM，0-72h）处理神经元，real-timePCR技术检测GR、DNA甲基转移酶（Dnmtl、Dnmt3a和Dnmt3b）的mRNA表达。结果及结论：孕期咖啡因暴露可显著抑制胎肾上腺StAR／P450scc的表达，同时胎盘11β-HSD-2表达降低，胎鼠外周血ACTH及CORT水平增加，胎海马GR表达增高，证实孕期咖啡因暴露存在“母源性糖皮质激素过暴露”现象，进而影响胎海马GR功能并导致HPA轴发育异常；结合体外研究发现，咖啡因能直接引起海马GR表达增加，同时Dnmt3a和Dnmt3b表达降低，进一步提示胎海马GR的表达调控改变参与了咖啡因所致HPA轴发育异常，这可能与咖啡因引起胎海马GR的甲基化改变有关。

简介：目的：建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法：采用岛津ODS-VP色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以甲醇-0．01mol·L^-1磷酸溶液（30：70）（用三乙胺调节pH值至3．1）为流动相；检测波长为220nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：在建立的色谱条件下，时乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12．6～126mg·L^-1。（r=0．9999）；3．0—30．0mg·L^-1（r=1．0000）；23．0—230mg·L^-1（r=0．9998）；0．115—6．9mg·L^-1（r=1．0000）。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99．1％（RSD=1．32％，n=9）；100．0％（RSD=0．57％，n=9）；99．0％（RSD=1．09％，n=9）。结论：本法简便、快捷，准确度高，专属性强，重现性好，可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。

简介：目的为了更好满足临床检测要求，进行了血浆中对乙酰氨基酚及咖啡因的LC—MS／MS定量方法学研究。方法本研究样品分析所用LC—MS／MS系统由WATERS-2690，SymmetryC183．5μm、4．6mm（ID）x100mm（L）色谱柱、API-3000构成。LC接口采用电喷雾离子源，质谱扫描方式为多反应监测（MRM），对下面离子进行正离子扫描：咖啡因m／z194．9-138．0，

简介：目的观察分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床效果。方法选取2014年6月—2015年6月经诊断为原发性呼吸暂停患儿80例为研究对象,按随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组给予常规护理配合氨茶碱注射液治疗;观察组给予常规护理配合枸橼酸咖啡因治疗。观察患儿的PCO2、PaO2检测值,患儿呼吸暂停的发作次数、发作时间、症状消除时间,并对治疗效果和不良反应进行观察分析。结果治疗后两组PCO2、PaO2检测值均有所变,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后组间比较,观察组变化更显著（P〈0.05）;观察组患儿呼吸暂停次数、发作持续时间、症状消失时间均小于对照组,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗总有效率为75%,对照组为50%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应为5%,对照组不良反应为20%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论枸橼酸咖啡因在治疗患儿呼吸暂停方面效果优于氨茶碱,且不良反应小,临床值得推广。

简介：目的：建立一种用HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的方法。方法：采用C18柱，以甲醇-水（33：67）为流动相，检测波长为215nm，流速为1．0ml／min。结果：样品中两种成分完全分离且线性关系良好，对乙酰氨基酚和咖啡因的加样回收率分别为99．3%和100．2%。结论：本法操作简单，结果准确，可以有效地控制质量。

简介：目的：建立同时测定血清中两种探针药物（咖啡因、氯唑沙宗）浓度的高效液相色谱法。方法：采用迪马C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（1：3，v／v），含0．01mol·L^-1三乙胺；流速：1．5mL·min^-1。；紫外检测波长：280nm；柱温：30℃。结果：咖啡因在2．5～12．5μg·mL^-1。、氯唑沙宗在2．5～12．5μg·mL^-1的浓度范围内线性关系良好，最低检测限分别为0．1μg·mL^-1。、0．4μg·mL^-1。，回收率分别为103．70％±4．36％、102．82％±4．39％。结论：本法操作简便，灵敏度高，快速可靠，可用于血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度测定。

简介：

简介：目的建立金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸的HPLC含量测定方法,并对采用不同来源的药材制备的3批金莲花汤中的上述5种成分进行含量测定。方法采用HPLC法,色谱柱为SynergiPolar-RP苯基C18色谱柱（250mm34.6mm,4μm）;流动相为1%乙酸（A）-乙腈（B）;洗脱程序（0-30min,5%-14%B;30-40min,14%-14%B;40-42min,14%-19%B;42-60min,19%-25%B;60-63min,25%-5%B;63-64min,5%-5%B）;柱温35℃;检测波长286nm;进样量10μL。结果测定3批金莲花汤中绿原酸、咖啡酸、葛根素、牡荆素、迷迭香酸含量分别为：0.34、0.08、9.73、0.93、0.32mg/g;0.13、0.03、8.37、0.33、0.21mg/g;0.37、0.07、8.36、0.12、0.26mg/g。结论该方法精密度、稳定性、重复性良好,适用于金莲花汤中上述5种成分的含量测定;用不同来源的药材制备的金莲花汤中上述5种成分的含量存在差异,其中葛根素的含量最高。

简介：目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片的溶出度。方法：照《中国药典》2005年版（二部）溶出度测定第二法，以0．1mol·L^-1盐酸溶液1000mL为溶出介质，转速为100r·min^-1，45min时取样。以高效液相色谱法，C18柱为固定相，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。测定宗胺因片的溶出度。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742μg（r=0．9999）；乙水杨胺0．165—0.923μg（r=1．0000）；咖啡因0．0263～0．131μg（r=0．9999），平均回收率为氯唑沙宗100．1％（RSD％=0．4％，n=9）；乙水杨胺99．7％（RSD％=0．8％，n=9）；咖啡因99．3％（RSD％=1．2％，n=9）。结论：本方法简便、快速，专属性强。