简介：摘要：伴随科学技术的不断发展，许多新技术、新理念在医院药房中得到广泛应用，有力推动着此领域的先进化、智能化，而自动化药房管理系统便是先进技术应用的重要成果。本文将此系统应用于医院药房中，评定其应用思路与效能，望能为此领域应用研究提供参考。

简介：【摘要】目的：通过采用实验的方式，探讨自动化调配系统在医院门诊和住院药房的应用与分析的过程，以此来获得相关的结论。方法：选择时间在2021年1月至2021年2月在我院治疗的有关患者，共有100例，将100例患者通过随机的方式分为观察组和对照组。其中观察组50例，对照组50例，通过分析自动化调配系统在医院门诊和住院药房的工作原理以及相应的流程，来对比自动化模式和传统的人工模式之间的区别，并且来通过患者满意度调查的方式，加强数据之间的对比，留着患者取药过程中所需要的时间等相关的因素以此来加强观察。结果：在医院工作开展的过程中，通过应用自动化的系统患者的需要时间，有效地缩短同时患者的满意度不断地提高。结论：在医院门诊和住院药房工作的过程中，加强自动化调配系统的应用可以改善药房的工作环境，同时还能够不断地提高药师在工作过程中的工作效率，有效地降低差错率。

简介：

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简介：摘要：当前时代背景下，医药领域发展迅速，并出现了许多更加有效、安全的药物，为各种疾病的治疗提供了重要帮助。临床所用药物中，有相当一部分为液体药物，此类药物对制药用水要求非常高，从实际调查研究来看，制药过程中对水的需求量非常大，而且水也是制药的重要原材料，必须要保障水质量。目前，各制药厂家在提高水质方面下了大功夫，以此来提高制药用水质量，而这其中离不开对制药用水系统的依赖。随着制药技术的进一步发展，也给制药用水系统提出了新的要求，需要其不断加强优化创新，设计出更加贴合实际情况的制药用水系统。本文中便就制药用水系统的设计与创新进行了深入分析。

简介：摘要：质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标，运用系统方法，依靠必要的组织结构，把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来，将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度，形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》（Goodmanufacturingpractices，GMP）认证，强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求，药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行，才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

简介：摘要：随着全自动灯检机的完善以及应用范围的拓宽，对于如何控制设备验证周期当中产品质量的问题，人们给予了更多的关注和相关的研究，也针对该问题进行数据的收集以及综合性分析工作，提出全自动灯检机。在进行标准品的日常检验工作时，需要注意的内容和标准品的管理方法，在确认设备的参数以及性能之后，确保标准品的管理工作具有稳定性的特点。本次课题，在研究时主要针对全自动灯检机的系统组成，标准品的确认，管理使用，判定的标准等多项内容进行综合性讨论，希望能整体提高标准品在全自动灯检机中的应用效果。

简介：摘要：现如今，自动化系统已经在制药行业开始实施，如果计算机自动化系统想要在制药企业进行普遍和有效及长久的应用，根据计算机自动化系统本身的特殊性和唯一性，所使用的计算机自动化系统就要满足使用者需要的所有功能。但是根据现阶段的实际情况，我国医药行业面临着新的挑战，在计算机系统验证方面没有积累过多的经验，在实际的制药工作中会出现偏差。所以，我们要对计算机自动化系统验证的方法及过程进行了解，紧密结合系统的实施和组合，确保计算机自动化系统验证的效果。文章从EMS系统的简介、验证以及验证的流程进行了论述，对制药企业计算机系统验证工作进行了探讨，仅供参考。

简介：摘要：目的采用横断面研究法调查我国137家医疗机构静脉用药集中调配中心(PIVAS)的信息化和自动化现状，分析PIVAS所在省份和医院级别对信息化和自动化的影响，为我国PIVAS信息化和自动化建设和发展提供参考。方法:采用调查研究法，通过网络对各医院PIVAS负责人进行问卷调查，包括自动化环节、自动化设备、审方模式、审方软件、审方人员、信息化和自动化取得的成效，并分析PIVAS自动化和信息化建设现状和所在省份、医院级别的相关性。结果:共发出问卷138份，回收有效问卷137份，有效回收率为99.3%。调查显示，大部分医院PIVAS做到了处方前置审核，主要审方模式为人工审核与审方软件相结合，主要审方人员为PIVAS药师，被PIVAS使用最多的自动化设备为自动摆药机。调查对象普遍认同自动化和信息化建设提高了工作效率、医嘱合格率、用药安全性和有效性，降低了劳动强度。自动化和信息化建设不受省份和医院级别影响。结论:我国PIVAS信息化和自动化程度较好，且取得了一定成绩，建设情况不受省份和医院级别影响。有必要进一步完善PIVAS信息化和自动化建设标准，为PIVAS信息化和自动化建设提供参考。

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简介：摘要：本文主要针对制药设备当中的电气系统应用存在的问题以及相关的解决方法进行探讨，而在研究的过程当中针对电气设备当中的应用接地线路问题作为分析，针对系统性能的故障以及采取相应的解决方法。在整个制药企业发展工作当中，涉及的设备具有多元化的特点。针对不同类型的设备，电气系统的实际使用情况进行分析，具有很高的必要性。

简介：【摘要】目的：探讨全自动换血术治疗新生儿重症高胆红素血症的临床效果，总结相关临床经验。方法：我院于2017年6月至2021年1月期间收治的新生儿重症高胆红素血症患者中，从中选择了80例作为本次研究的病例，对其应用全自动换血术治疗，对比换血前后的各项临床指标。结果：换血后的TBIL、IBIL、DBIL置换率分别为41.25%、39.68%、62.80%，指标分别为（276.49±70.88）μmol/L、（263.51±67.74）μmol/L、（13.86±23.50）μmol/L均明显低于换血前，两组数据比较存在明显差异（P＜0.05）；换血后白细胞计数、血小板计数与换血前相比明显降低，换血后红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积与换血前相比明显升高，两组数据比较存在明显差异（P＜0.05）。结论：对新生儿重症高胆红素血症患者采用全自动换血术治疗，临床有效性高，但是会伴随部分不良反应，要加强临床管理。

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简介：摘要：随着社会人口基数的不断增加，生活水平的逐渐提高，居民的健康意识也已大大提高，药物制剂的需求越来越多，特别是近年来，老龄化的趋势逐渐明显，疾病的发病率逐年增加，这对制药领域的药品生产能力提出了更高的要求。面对这些问题，制药行业一方面要不断开发新药，另一方面要创新制药生产设备。自动控制生产技术是新时期医药生产领域的重要技术手段，需要医药企业的重点投资和建设。本文对制药设备及其自动化控制技术进行了深入的探讨，为相关技术研究提供帮助。

简介：摘要：制药纯水是制药生产过程中的重要资源，常被用于灭菌清洗、生产原料、分离纯化等环节。制药纯水是将原水通过一系列的分离纯化工艺制备而得。生产出来的纯水必须符合一定的水质质量标准才能被称为制药纯水，例如电导率、TOC（totalorganiccarbon，总有机碳）、微生物限度等。《中国药典》《美国药典》和《欧洲药典》等国家行业规范和一些企业的质量标准都对制药纯水的水质有详细的要求和说明。制药纯水系统，除了必须要满足最终的质量标准外，良好的工艺设计对稳定纯水水质、节约生产成本和降低系统风险等至关重要，是药企实现CGMP（CurrentGoodManufacturePractices，动态药品生产管理规范）的良好途径。

简介：【摘要】目的：探讨系统护理干预在小儿轮状病毒肠炎护理中的价值。方法：选取该院2020年

简介：【摘要】 目的：探究自动化腹膜透析机常见报警问题及护理对策。方法：选取2020年8月-2021年1月我院收治的40例尿毒症患者，随机分成两组，对照组接受常规人工模式capd治疗，研究组则接受自动化腹透机治疗。结果：两组患者的性别、年龄及上机时间等一般资料无明显差异（P＞0.05）；由记录结果显示，两组的上机次数均为310次。与对照组相比较，研究组的报警问题发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：自动化腹膜透析机在应用过程中极易出现网络通信失败、灌入量或引入量不足以及管组中有空气等常见报警问题，医务人员可以依据上述问题制定并落实相应的护理对策，进而提高透析治疗的治疗效果。

简介：摘要：随着经济的快速发展，工业化和城市化的发展加剧，能源消耗迅速增加，大气污染日益严重，呼吸系统患病率显著提高。本文就主要常见大气污染物对呼吸系统的危害及防护进行综述。

简介：摘要：电子病案归档系统的引进与完善，是传统纸质病案管理工作模式的改革，是对医院病案整理、借阅、复印等归档流程的进一步优化。本文通过从电子病案归档系统应用过程中存在的问题出发，不断改进和完善，在发展中不断积累经验，从而实现其在病案管理工作中的实际应用效果。