简介：【摘要】目的 本文旨在探究地诺孕素治疗子宫腺肌症痛经病人的临床效果。方法 对本院2020年5月至2021年5月期间收治的80例子宫腺肌症痛经病人进行研究分析，把80例病人平均分为两组（研究组与参照组）研究组40例采用地诺孕素治疗，参照组40例采用炔雌醇屈螺酮片。统计病人治疗效果及治疗后炎症水平情况，应用统计学方法进行对比、检验。结果 参照组总有效率占比（75%），研究组总有效率占比（97.5%），此项研究比较，研究组有优势；且治疗前炎症因子水平无显著差异，治疗后研究组IL-8、TNF-α、CA125水平显著低于参照组，P

简介：

简介：【摘要】目的：对喹诺酮类药物不良反应分析，以便规范其合理用药，保证患者用药治疗安全。方法：选择2019年3月--2021年3月我院使用喹诺酮类药物后出现不良反应97例患者作为观察对象，并且应用回顾资料分析方法，获得患者出现不良反应情况。结果：（1）对97例喹诺酮类药物使用患者出现的不良反应统计中，前三不良反应分别是左氧氟沙星占比36.08%，加替沙星占比30.92%，诺氟沙星占比21.64%。（2）对97例患者使用喹诺酮类药物不良反应类型统计中，主要发生在三个系统，呼吸系统发生占比36.08%，消化系统发生占比30.92%，神经系统发生占比27.83%。结论：喹诺酮类药物在临床上使用后出现的不良反应多样化，需要临床使用针对性方法规范临床用药，以此来保证患者用药治疗安全。

简介：【摘要】目的：研究药学干预用于临床合理应用喹诺酮类药物的价值。方法：随机抽取2015年3月-2018年2月本院未开展药学干预工作期间接诊的喹诺酮类药物治疗病患500例为对照组，2018年3月-2021年2月本院开展药学干预工作期间接诊的喹诺酮类药物治疗病患500例为研究组。对比不合理用药率等指标。结果：针对不合理用药率，研究组1.0%，比对照组8.0%低，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组1.0%，比对照组9.0%低，P＜0.05。结论：于喹诺酮类药物临床应用中用药学干预，利于不合理用药率的降低，及不良反应的预防。

简介：【摘要】：目的：研究高剂量地诺孕素治疗子宫内膜异位症疗效。方法：我院子宫内膜异位症患者中选取100例，采取随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（50例），选取时间在2020年1月至2021年1月，分别给予低剂量和高剂量地诺孕素治疗，对比效果。结果：观察组患者与对照组比较，治疗有效率更高，痛经评分和非经期下腹疼痛评分均更低，P＜0.05。两组比较不良反应发生率无显著差异，P＞0.05。结论：高剂量地诺孕素治疗子宫内膜异位症取得良好的临床疗效，且安全可靠。

简介：摘要：目的：喹诺酮类药物治疗过程中使用药学干预，观察该种干预方法效果。方法：将我院2018年2月--2020年9月的喹诺酮类药物治疗患者作为观察对象，并且分成药学干预组与非药学干预组，分别采用药学干预和非药学干预，对比两种干预方法效果。结果：（1）药学干预组和非药学干预组医师对用药知识了解率、患者耐药发生率、喹诺酮类药物不合理使用率对比中，药学干预组分别是95.23%、7.93%、6.34%，非药学干预组分别是77.77%、25.39%、20.63%，（x2=18.535,p=0.000），结果有差异。（2）药学干预组和非药学干预组药学干预满意度对照中，药学干预组为92.15±10.65（分），非药学干预组为81.14±9.33（分），（t=7.531,p=0.000），结果有差异。结论：喹诺酮类药物治疗过程中使用药学干预效果优良，该方法可推广。

简介：【摘要】目的： 分析氟喹诺酮类药物的禁忌证、不良反应及临床合理用药对策。方法： 于我院上报国家药品不良反应监测系统中选取氟喹诺酮类药物不良反应患者10例为探查对象，分析药物不良反应，制定合理用药对策。结果：不良反应主要药物包括莫西沙星、环丙沙星，左氧氟沙星继发不良反应占比高于莫西沙星、环丙沙星，行统计分析，差异显著（P

简介：【摘要】目的：对糖尿病肾病患者患者开展诺和龙联合甘精胰岛素治疗的价值及作用进行探析。方法：研究纳入对象选取时间以及范围为2020.7-2021.7以及符合糖尿病肾病判定标准的患者，共80例。以随机数字表法作为分组标准，一组以甘精胰岛素为用药方案，一组以诺和龙联合甘精胰岛素为用药方案，前者纳入40例设为对照组，后者纳入40例设为观察组。完成干预后对比组间血糖水平、肾功能、炎症反应。结果：治疗前两组患者FPG、2hPBG、HOMA-IR差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组FPG、2hPBG、HOMA-IR低于对照组，有统计学意义（P0.05）；治疗后观察组24hUAE、BUN、Cr低于对照组，有统计学意义（P0.05）；治疗后观察组TNF-α、IL-6、hs-CRP低于对照组，有统计学意义（P

简介：【摘要】：目的：重度慢性牙周炎治疗中，采用不同治疗模式，治疗效果不同，总结布洛芬与盐酸米诺环素联合治疗效果。方法：于2019年5月至2021年6月期间，选取101例因重度慢性牙周炎就诊于我科室的病人进行调研，将其分为2组，对比组50例病人采用常规治疗，研究组51例病人选用布洛芬与盐酸米诺环素联合治疗方案。总结治疗效果。结果：对比组与研究组炎性指标水平，两组数值对照，对比组各种指标水平较高，存有差异（

简介：摘要 目的 本文旨在于研究替诺福韦酯与拉米夫定两种药物联合用于艾滋病合并乙型肝炎病毒感染的治疗效果。方法 择2013年至2020年间在我院接受替诺福韦酯联合拉米夫定治疗的艾滋病及乙型肝炎病毒感染患者，100例为此次研究对象。按照病人情况，将其分在两组，研究组由艾滋病合并乙肝患者组成，治疗方法为替诺福韦酯配合拉米夫定治疗，参照组中只有乙肝病人，治疗方法为恩替卡韦治疗。结果 用药治疗后，血清HBV-DNA含量变化，变化较明显为研究组，较治疗前血清HBV-DNA含量变化显著降低，具备统计学意义P＜0.05。结论 合理、有效地药物治疗能够很好地抑制HIV、 HBV两种病毒合并感染，替诺福韦酯配合拉米夫定用于艾滋病合并乙型肝炎病毒感染治疗，临床可行性高，值得广泛应用。

简介：摘要：目的：探讨对慢性乙型肝炎患者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗的有效性及安全性。 方法：研究对象抽取我院科室于2020年1月至2021年2月段内收诊的86例慢性乙型肝炎患者，对总86例予以分组。就对照组选取43例研究对象用恩替卡韦治疗与观察组选取43例研究对象应用富马酸替诺福韦二吡呋酯片治疗展开各临床观测所得结果展开对比。 结果：经对两组治疗前后的肝功能、血清病毒标志物水平以及不良反应发生情况进行评测，观察组的谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、谷氨酰转移酶（GGT）、乙型肝炎表明抗原（HBsAg）、乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）水平相较于对照组呈更低显示（P

简介：摘要：目的 探讨学校诺如病毒感染性腹泻的传播途径和致病危险因素，为制定学校传染病防控对策提供依据。方法 2021年3月通过现场流行病学调查和实验室检测，采集沂水县某大学饮用水、病人粪便和环境标本等进行致病菌培养和病毒检测。结果 疫情涉及该校5个系189名学生和1名食堂工作人员，发病学生中，男性42人，女性147人，男、女性别比为1:3.50。教育系、管理系和会计系发病数最高，占发病总人数的91.53%。实验室结果显示：患病学生诺如病毒核酸阳性15份，其中GI11份，GII2份，GI/GII 2份；密接样本中19份诺如病毒阳性（3份GI，15份GII,1份GII合并肠道腺病毒）；自备井水4份和洗澡水1份，诺如病毒GII阳性；化粪池水1份，检出诺如病毒阳性（GI和GII混合）。结论 该疫情是1起由诺如病毒GI和GII混合感染引起的暴发疫情。