简介：患者男，45岁。2004年9月因嗜睡经门诊化验血脂：总胆固醇7．85mmol/L，甘油三脂8．63mmol/L，确诊为高脂血症。随后单独服用非诺贝特胶囊（力平之）200mg／次，1次／d口服。3周后，患者出现阳痿症状，并且有轻微的头痛、眩晕、腹泻及疲乏症状。患者在服用该药期间并未服用其他药物，且无饮食及生活习惯的改变，所以认为是非诺贝特所引起的不良反应。经男性科诊治测定性激素水平，睾酮为8.3nmol／L，低于正常值，立即停药，60d后开始逐渐好转，半年后完全恢复正常。

简介：

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简介：光毒性反应限制了药物的临床应用，氟喹诺酮类抗茵药物如氟罗沙星、洛美沙星、司帕沙星和克林沙星，尽管有效好的疗效但却均有强的光毒性，其中司帕沙星的光毒性发生率高达6％～10％。本文阐述药物的光毒性，特别是氟喹诺酮类药物光毒性的研究概况。

简介：目的:建立新的HPLC流动相分析方法,使米诺环素与甲基米诺环素达到有效的分离,测定准确的米诺环素含量.方法:流动相为醋酸铵缓冲溶液(pH6.55):乙腈:甲醇=830:185:5,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl.结果:米诺环素与甲基米诺环素的分离度大于2.3,线性范围在0.2mg/ml～2mg/ml,r=0.9999;回收率为99.22%,95%可信限范围为99.22±0.52%(n=9),RSD=1.14%.

简介：患者男，49岁。主因咽痛、发热1月余，头晕及鼻衄10d，于2006年3月3日收入院。入院前1个月无明显诱因出现咽痛、发热，后开始口服复方新诺明每次2片，1次／6h，共140片。服药20d后咽痛，发热好转。10d前出现乏力，头晕，伴鼻衄，量不多。患者停用了复方新诺明，仍感上述症状持续加重。患者既往无药物过敏史、无毒物及放射线接触史。入院查体：生命体征正常。贫血貌，皮肤无黄染及出血点，口腔黏膜，牙龈及舌尖3处溃疡，大小约3mmx3mm,浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心肺无明显异常。腹平坦，肝脾未触及。辅助检查：血常规WBC3．0×10^9／L，Hb97g／L，PLT43×10^9／L，网织红细胞计数仉5％。骨髓象：骨髓增生重度减低，骨髓有核细胞可见颗粒，胞浆胞核空泡变性明显，粒系比例偏高，粒系巨幼样变，红系比例明显减低，片尾可见巨大原始红细胞，

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简介：患者,女,28岁。1995年10月2日顺产一男婴,产后乳汁分泌正常。1996年3月8日因腹痛、腹泻来诊。患者自诉6小时前无明显原因脐周阵发性疼痛,稀水样便3次,不带脓血;无发热呕吐。查体:精神不振,无脱水征;双肺、心脏未见异常;腹平软、脐周压痛,无反跳痛;肝脾未扪及,肠鸣音亢进。血压15/11kPa。大便常规:黄色稀水样;镜检WBC(+),

简介：患者男,79岁.因腿痛来我院就诊,经检查确诊为膝关节增生引起的骨关节炎.遵医嘱服用氯诺昔康4mg(lornoxicam,商品名为达路,浙江震元制药有限公司生产,批号040701),饭后服,每日2次.

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简介：本研究采用米诺环素(minocycline)凝胶牙周袋内局部应用,并与传统常用药物碘甘油相比较。结果表明,米诺环素凝胶在改善牙周病症状、缩短病程等方面明显优于碘甘油(P<0.01),显示了该药在临床上以使用安全、方便而展示良好前景。

简介：喹诺酮类药物是近年来发展较快的一类人工合成的抗菌药物，目前临床常用的有诺氟沙星、环丙杀星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等。随着临床上的广泛应用，研究喹诺酮类与其他药物的相互作用，对于合理、安全用药，减少药物毒副作用极为重要。现就其与某些药物间的相互作用加以介绍，以供临床用药参考。

简介：从喹诺酮类药物的抗茵性能、不良反应、药物相互作用、临床应用来讨论合理用药的必要性。

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简介：氨茶碱是茶碱和乙二胺的复合物，口服后以茶碱形式在体内发挥作用，由于茶碱的有效血药浓度与中毒浓度很接近，因此，了解药物对茶碱血药浓度的影响对临床合理用药具有重要意义。本文就喹诺酮类药物对茶碱血药浓度的影响作一阐述。

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简介：目的建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。

简介：从20世纪70年代末期,喹诺酮类药物由于氟基团的引入而获得一系列体外抗菌活性高、体内药动学性质优良的氟喹诺酮类化合物.鉴于其疗效确切、毒副作用小等诸多优点,已成为广泛应用于抗感染化疗领域的一线药物.值得重视的是随着该类新药品种的不断研发与应用,在抗感染药物中所占市场份额的逐年扩增,所引发的药物不良反应(ADR)也屡见不鲜,尤其是对不同喹诺酮类药物大量的结构修饰已导致大范围的ADR出现.有的品种甚至因其可能的严重ADR而停止研发、临床试验和临床使用.

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