简介:目的观察调脂联合降压治疗对动态血压及血压变异性(bloodpressurevariability,BPV)的影响。方法110例诊断为高血压病的患者随机分为单纯降压组和调脂降压治疗组,调脂降压治疗组在降压基础上加用血脂康600mg,2次/d,所有患者均于治疗前及治疗6个月后行血脂及动态血压检查,记录24h平均收缩压(24hSBP)及24h平均舒张压(24hDBP),计算均数标准差(24hSBPV、24hDBPV)和24h动态脉压(24hPP),比较两组患者治疗前后血脂及动态血压值及其稳定性的变化。结果6个月后两组血压控制良好,PP及SBPV均降低(P〈0.05);调脂降压治疗组血脂水平明显降低(P〈0.01),PP低于单纯降压组(P〈0.05),调脂降压治疗组SBPV较单纯降压组降低(24hSBPVP〈0.05)。结论降压治疗能降低PP和SBPV,应用血脂康协同降压治疗能进一步降低血压的PP和SBPV。
简介:目的观察吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取患儿63例,给予吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,其中2~7岁患儿200~400μg/d,7~13岁患儿200—800μg/d,分2~4次吸入,起效后减量。结果63例患儿总有效率为98.41%;患者的各项肺功能指标均有明显改善(P〈0.05),以第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气中期流速(FEF50%)更明显(P〈0.01)。结论吸入用布地奈德混悬液吸入治疗具有操作方便、临床效果明显、副作用少、药物代谢速度较快、用药安全性较高等优点,值得临床推广。
简介:研究黄蜀葵花提取物金丝桃苷的急性毒性和遗传毒性,对其安全性进行评价。急性毒性试验中,选用健康BALB/c小鼠40只,雌雄各半,灌胃给药(5000mg/kg),连续观察14天,记录中毒和死亡情况,测定小鼠的半数致死量(LD50)。用目前新药遗传毒性评价中推荐使用的3种试验方法,营养缺陷型鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验研究金丝桃苷的遗传毒性。在急性毒性试验中,所有实验动物都存活,且行为活泼,未见明显异常。Ames试验中,金丝桃苷在加或不加肝微粒体酶(S9)时均未见引起TA97、TA98、TAl00和TAl02试验菌株基因突变(P〉0.05)。体外CHL细胞染色体畸变试验中,金丝桃苷在加或不加S9时均未引起CHL细胞的染色体畸变(P〉0.05)。小鼠微核试验中,金丝桃苷各剂量组小鼠骨髓多染红细胞微核率与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。在本实验条件下,金丝桃苷对于BALB/c小鼠的LD50大于5000mg/kg,金丝桃苷没有遗传毒性。