简介：摘要：目的 研究分析在镇静安神类药物检验工作中实施高效液相色谱法检验的效果。方法 选取本院镇静安神类药物，对其中的安神成分提取出0.5g作为样本量，按照检验方式的差异分成观察组以及对照组，对照组实施薄层色谱（TLC）检验方式，观察组实施高效液相色谱法开展检测，分析两组的分离率、纯度以及产品回收率差异。结果 观察组苯巴比妥、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑、地西泮的分离率以及纯度均显著高于对照组（P

简介：近年发现镇静安眠药可致严重过敏反应及睡眠复杂行为（complexsleep—relatedbehavior）。为此，FDA要求制药企业修改该类药物的说明书，并要求包含以下内容：

简介：【摘要】目的：分析镇静安眠类药物中毒患者急诊护理效果。方法：选择2021年1月至2022年1月我院接收的镇静安眠类药物中毒患者作为本次实验的研究对象，患者人数共有78人，通过随机分配的方式，将患者分为对照组和观察组，每组患者有39人。对照组患者采用常规护理方式，观察组患者在常规基础上采用急诊护理干预，分别对比两组患者治疗效果、心理状态评分。结果：观察组治疗有效率为97.4%，对照组治疗有效率为84.62%，差具有统计学意义，P

简介：【摘要】目的 旨在探索急诊科临床收治的镇静安眠类药物中毒患者，经急诊护理后的效果，评估该护理在急诊科的应用价值。方法 明确研究目的后开始收集样本，时间跨度为1年，即2022年2月开始至2023年2月截止，收集急诊镇静安眠类药物中毒患者共计88例，入院序号按奇偶数排列，奇数序号者44例，配合基本护理，设为对照组；偶数序号者44例，配合急诊护理，设为研究组，比较护理结局。结果 研究组无论是急救效果还是满意度，都显著更优（P＜0.05）。结论 在镇静安眠类药物中毒急救期间配合急诊护理有助于疗效提升，优化患者对急诊护理工作满意度，应用价值颇高。

简介：失眠对现代人来说是常见的问题，特别损耗身体健康。从中医来说，失眠是什么病症呢？

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简介：【摘 要】目的：建立一套完善的枣仁安神颗粒质量标准，用于指导药品的生产；方法：应用 TLC法来对于处方当中的酸枣仁以及五味子等等主要成分进行鉴定，并且应用 HPLC法对成药当中的斯皮诺素含量进行测定。结果：所应用的鉴别方法有较好的专属性，操作简单方便，准确性高，可以有效地应用于枣仁安神颗粒的质量检测工作，可以推广使用。

简介：摘要：目的：探究在重症监护室患者中将镇痛镇静护理方法进行应用对患者的影响效果。方法：以我院患者为例展开研究，时间为2020年12月——2021年12月，选取此期间在重症监护室接受治疗的100例患者为例，对患者进行护理，分别将常规护理方法和镇痛镇静护理方法进行应用，分别命名为对照组和实验组，每组50人，对比分析不同护理方法的应用效果。结果：两组患者的不良反应发生率分别为8.00%和30.00%，数据差异大，P

简介：或如转瞬即逝的流星，或如经久不息的恒星，在市场机制的作用下，产品的生命周期往往大相径庭，在生存条件更加苛刻的医药行业对比尤为鲜明。32年屹立于中药安神细分领域的制高点，安神补脑液“恒星”般的品质成为它最好的名片。

简介：目的以优化醇沉及制剂工艺制备安神El服液，解决产品澄明度随放置时间延长而下降的问题。方法以成品单位体积内的101．Lm和25la．m总微粒数为考察指标，采用正交试验方法优选出醇沉及制剂工艺条件。结果安神口服液最佳制备工艺为醇沉浸膏搅拌频率15Hz，3～4~C静置，稀配液pH4．5，灭菌温度100℃。结论以优化醇沉及制剂工艺制备的安神口服液澄明度明显提高，该工艺合理可行，为工业化生产提供了实验依据。

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简介：2003年9月至2004年12月,我们用安神汤治疗高血压并失眠症患者40例,取得良好疗效,现报道如下.1资料与方法1.1一般资料:本组40例,系我院中医内科门诊病人,其中男30例,女10例;年龄47～62岁,平均57.5岁;病程最短1年,最长30年;均符合1999年世界卫生组织、国际高血压联盟(WHO-ISH)高血压治疗指南高血压诊断标准,所有病例均有不同程度失眠,诊断符合1994年国家中医药管理局发布的[1].

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：摘要：目的：研究分析安神补心胶囊在临床治疗心悸失眠患者时的作用。方法：选择2018年4月至2022年4月在本院治疗心悸失眠的80名患者作为本研究的实验对象。采取随机双盲法将80名患者分为对照组和试验组，每组40名患者。对照组40名患者以常规手段进行治疗，试验组40名患者以安神补心胶囊进行治疗，对比两组患者治疗后的恢复状况及不良反应。结果：试验组患者的治疗有效率高于对照组患者、康复时间也短于对照组患者，且不良反应率低于对照组。两组间差异有统计学意义（p

简介：摘要：目的：探讨ICU患者行镇静治疗时的观察及护理。方法：ICU患者59例，均选用咪唑安定和(或)丙泊酚行镇静治疗。治疗期间密切监护，加强并发症的预防与控制。结果：59例危重患者除3例因经济困难自动出院，余均能达到镇静目标，Ramsay评分维持在2—4分，未发生严重并发症。结论：密切监护，加强并发症的预防及控制，对确保ICU患者镇静治疗顺利进行及病情恢复起着重要的作用。

简介：摘要：目的：观察对血液透析患者予以中医安神护理对失眠、抑郁情况的改善作用。方法：观察对象选择于2021.10~2022.10就诊于我院的血液透析患者40例，随机方法分组观察，20例予以中医安神护理的患者纳入试验组，20例予以常规护理的患者纳入对照组，对护理效果进行对比和观察。结果：与对照组对比，试验组睡眠质量、抑郁评分护理后明显较佳，护理总满意度明显较高（P<0.05）。结论：对血液透析患者予以中医安神护理效果突出，可使睡眠、抑郁情况有效改善，建议推广。

简介：摘要：目的：对安神补心六味丸进行总黄酮含量的测定。方法：以芦丁为对照品，通过紫外可见分光光度法测量总黄酮含量。结果：在0.0085mg/mL～ 0.0513mg/mL范围内总黄酮与吸光度呈良好线性关系，平均加样回收率为96.04%，RSD值为0.66%。结论：该方法灵敏度高, 重复性好, 可以用作蒙药安神补心六味丸中总黄酮的含量测定。

简介：【摘要】目的：分析启闭安神汤治疗儿童孤独症谱系障碍的临床效果。方法：选择我院自2021年3月至2022年3月收治的80例孤独症谱系障碍患儿作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组40例，对照组患儿采用特殊教育与训练治疗，观察组患儿采用特殊教育与训练联合启闭安神汤治疗，对比两组患儿治疗总有效率。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：启闭安神汤治疗儿童孤独症谱系障碍的临床效果显著，值得临床应用和推广。