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13 个结果
  • 简介:摘要 随着社会生活水平的提高,在健康管理与疾病诊疗环节,胃肠镜检查已逐步成为患者日常检查的重要部分,随着滨湖医院的发展,该项检查也从最初设立到逐步完善,逐步精细,获得患者的广泛好评。目的:探讨依托咪酯与丙酚应用于电子胃肠镜检查的临床价值及体会。方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级患者360例,随机分A、B两组各180例。A组选用丙酚+芬太尼,B组选用依托咪酯+芬太尼;记录两组检查前、中、后的心率、血压、脉搏、血氧饱和度、苏醒时间、不良反应及麻醉满意度。结果:A组心率、血压下降比较明显,降低幅度波动在19%~31%;B组心率、血压变化较小,降低幅度波动在5%~6%。结论:应用依托咪酯联合芬太尼复合静脉麻醉实施无痛胃肠镜检查是一种安全、舒适、有效的方法。

  • 标签: 依托咪酯 丙泊酚 芬太尼 静脉注射 电子胃肠镜
  • 简介:【摘要】目的:探究阿芬太尼复合丙酚在无痛肠镜检查中应用的麻醉效果情况。方法:选取在本医院接受无痛肠镜检查的患者125例,按照随机分组,将患者分为实验组65例、对照组60例。分别给予不同麻醉方法,实验组采用阿芬太尼复合丙酚,对照组采用舒芬太尼复合丙酚,探究患者术后意识恢复时间和SpO2情况。结果:实验组的意识恢复时间、起效时间、脉搏饱和度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对无痛肠镜检查的患者中,采用阿芬太尼复合丙酚,缩短意识恢复时间,降低呼吸抑制率,值得临床推荐。

  • 标签: 无痛肠镜检查 阿芬太尼 丙泊酚
  • 简介:【摘要】目的 分析全麻诱导过程中使用不同剂量丙酚、依托咪酯的效果。方法  从2021年3月-2022年3月的全麻患者中随机抽取70例,按照复合剂量不同分为A组(35例,1.5mg/kg丙酚+0.075mg/kg依托咪酯)和B组(35例,0.5mg/kg丙酚+0.225mg/kg依托咪酯),对比两组诱导效果。结果 MAP各时间点A组低于B组且在插管后3min两组对比(P<0.05),其他时间点两组对比(P>0.05);HR各时间点A组低于B组且在插管前、插管后1min两组对比(P<0.05),其他时间点两组对比(P>0.05);BIS各时间点A组高于B组且在插管后5min两组对比(P>0.05),其他时间点两组对比(P<0.05);B组肌阵挛、低BIS 发生率高于A组(P<0.05)。结论  全麻患者使用1.5mg/kg丙酚+0.075mg/kg依托咪酯进行诱导,对血流力学、BIS影响更小。

  • 标签: 全麻 诱导 丙泊酚 依托咪酯
  • 简介:摘要:目的:探析在腹腔镜胆囊切除术中应用瑞芬太尼复合丙酚的麻醉效果。方法:选取90例研究对象参与实验,其均于我院肝胆外科中行腹腔镜胆囊切除术治疗,为进一步提高该术中的麻醉效果,对患者进行随机分组,将其中45例纳入至对照组,对其实施丙酚麻醉,另外45例患者为观察组,实施瑞芬太尼复合丙酚麻醉,比较两组的麻醉效果。结果:在术后,观察组患者收缩压、舒张压和心率指标均低于对照组(P<0.05);观察组患者术后的意识恢复时间、拔管时间和定向力恢复时间均优于对照组(P<0.05);另外,观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为6.67%、22.22%,观察组明显更低(P<0.05)。结论:对腹腔镜胆囊切除术患者行瑞芬太尼复合丙酚进行麻醉可稳定患者血流动力学指标,术后恢复快、不良反应发生率低。

  • 标签: 腹腔镜胆囊切除术 瑞芬太尼 丙泊酚 血流动力学 安全性
  • 简介:摘要:目的:建立高效液相法测定盐酸达西汀中对映异构体的含量方法。方法:色谱柱为CHIRALCEL OJ-H,规格为25cm×0.46cm, 5μm,流动相由正庚烷-乙醇-二乙胺组成,正庚烷与乙醇的体积比为95:5,二乙胺的体积为正庚烷和乙醇总量的0.1%;柱温35℃,流速1.0mL/min;检测波长为220nm;结果:专属性考察结果显示分离度较好,在0.112~1.342µg/mL浓度范围内盐酸达伯西汀及对映异构体线性关系良好;进样精密度RSD%<2.0%、溶液稳定性RSD%<2.0%及准确度试验结果为99.5%,RSD%(n=9)为2.9%;且精密度及耐用性良好。结论:本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测出盐酸达西汀原料药中对映异构体,有利于提高盐酸达西汀的产品质量,提高患者用药安全性。

  • 标签: 高效液相法 盐酸达泊西汀 对映异构体 准确度
  • 简介:【摘要】目的:探讨舒芬太尼与瑞芬太尼复合丙酚麻醉应用于宫腔镜手术的临床效果。方法:从我院选取2021年3月份-2022年5月份收治的94例宫腔镜手术患者,依据实际选用的麻醉方法分为常规组和研究组,每个小组中各有47例患者,分别使用瑞芬太尼复合丙酚麻醉、舒芬太尼复合丙酚麻醉方法,对比两组患者的麻醉效果和不良反应发生率。结果:常规组患者的麻醉起效时间为(44.81±3.21)、术后苏醒时间为(2.74±0.74)、定向力恢复时间为(4.36±1.32)、Ramsay镇静评分为(2.74±0.54),研究组的各项评分分别为(45.94±3.41)、(2.51±0.63)、(4.11±1.23)、(2.99±0.63),数据无显著差异,存在统计学意义(P>0.05);常规组患者和研究组患者的术后2hVAS疼痛评分为(2.01±0.61)、(0.85±0.36),研究组明显优于常规组,两组数据存在显著差异,可以对比(P<0.05)。常规组患者中共有9例患者发生不良反应,发生率为19.16%,研究组患者中共有3例患者发生不良反应,发生率为6.39%,研究组明显低于常规组,两组数据存在显著差异,可以对比(P<0.05)。结论:应用舒芬太尼复合丙酚麻醉方法的宫腔镜手术临床效果更好,不仅能够显著提高患者的麻醉效果,也能降低患者的不良反应发生率,应在临床实践中大范围推广和应用。

  • 标签: 舒芬太尼 瑞芬太尼 丙泊酚 麻醉效果
  • 简介:【摘要】目的:在无痛人流术中应用舒芬太尼联合丙酚药物进行麻醉并分析其镇痛效果。方法:在我院接受医治的患者中选取60例,上述均为进行无痛人流术的患者,对以上患者给予不同的药物进行医治并进行分组,对照组30例,采用舒芬太尼麻醉剂,观察组30例,采用舒芬太尼和丙酚两种麻醉剂,分析上述两组患者的疼痛程度以及不良反应发生情况。结果:观察组的HR、MAP、RR、SPO2比对照组的效率高,P<0.05;观察组出现恶心、术中身体扭动以及苏醒后躁动的发生率比对照组低,P<0.05。结论:采用舒芬太尼联合丙酚两种药物对无痛人流术中的患者进行注射可减轻患者术中的疼痛感,减少不良反应的发生概率,因此值得推广。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 无痛人流术
  • 简介:【摘要】目的:研究布托啡诺与丙酚应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全性。方法:对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠镜检查的患者作为研究病例,用随机数字表法分组,实验组与参照组各201例,参照组行舒芬太尼复合丙酚,实验组用布托啡诺复合丙酚,比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平,详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果:实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组,实验组睫毛反射消失时间少于参照组,清醒时间短于参照组,实验组并发症发生率(3.48%)低于参照组(10.45%),P

  • 标签: 无痛胃肠镜 布托啡诺 丙泊酚 安全性
  • 简介:【摘要】目的:研究布托啡诺与丙酚应用在无痛胃肠镜中的麻醉效果和安全性。方法:对我院2020年8月-2021年8月收治的402例行无痛胃肠镜检查的患者作为研究病例,用随机数字表法分组,实验组与参照组各201例,参照组行舒芬太尼复合丙酚,实验组用布托啡诺复合丙酚,比较两组心率、血氧饱和度和动脉压水平,详细记录两组的睫毛反射消失时间和清醒时间以及并发症发生情况。结果:实验组心率、血氧饱和度与动脉压优于参照组,实验组睫毛反射消失时间少于参照组,清醒时间短于参照组,实验组并发症发生率(3.48%)低于参照组(10.45%),P

  • 标签: 无痛胃肠镜 布托啡诺 丙泊酚 安全性
  • 简介:【摘要】目的:分析在髋关节骨折手术过程联合使用丙酚静脉麻醉、腰硬联合麻醉的临床效果。方法:以60例髋关节骨折患者为入组对象,研究时间为2022年10月至2023年10月。采用数字表法分为2个组别,对照组30例使用腰硬联合麻醉,观察组30例给予丙酚静脉麻醉复合腰硬联合麻醉,对比两组麻醉效果。结果:观察组麻醉指标均优于对照组,整体临床效果较为优异,P<0.05。结论:对髋关节手术患者实施两种麻醉联合应用,可提高麻醉效果,稳定患者血流动力学指标,有较高的临床价值。

  • 标签: 髋关节骨折手术 丙泊酚静脉麻醉 腰硬联合麻醉
  • 简介:摘要:目的:建立以顶空气相色谱法分析盐酸达西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID),外标法进行定量测定。进样口220℃,检测器250℃,柱温50℃保持7min,以20℃/min程序升温至200℃,保持5min。顶空瓶加热温度:90℃,加热时间30min。结果:专属性考察结果显示分离度较好,11种有机溶剂线性关系良好;回收率均在80%~120%之间,RSD均<10%;且精密度及耐用性良好。结论:该方法灵敏度高、精密度及准确度良好,可用于盐酸达西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。

  • 标签: 顶空气相色谱法 达泊西汀 有机溶剂残留量
  • 简介:【摘要】目的:分析瑞芬太尼和丙酚靶控输注联合用于妇科腹腔镜手术麻醉的价值。方法:对2022年2月-2023年1月本院妇科接诊腹腔镜手术病人(n=72)进行随机分组,试验和对照组各36人,前者麻醉时采取瑞芬太尼和丙酚靶控输注法,后者行瑞芬太尼和丙酚静脉输注麻醉。对比麻醉起效时间等指标。结果:关于麻醉起效时间和术后清醒时间这两个指标:试验组数据分别是(1.31±0.24)min、(3.08±0.56)min,和对照组数据(3.47±0.59)min、(7.34±1.05)min相比更短(P<0.05)。关于麻醉优良率这个指标:试验组数据100.0%,和对照组数据88.89%相比更高(P<0.05)。结论:妇科腹腔镜手术麻醉联用瑞芬太尼和丙酚靶控输注法,效果显著,麻醉起效时间更短,术后恢复也更快。

  • 标签: 腹腔镜手术 靶控输注 瑞芬太尼 麻醉