简介:目的:加深临床医师对食物依赖-运动诱发的过敏反应(food—dependentexercise—inducedanaphylaxis,FDE—IAn)的认识。方法:收集2018年8月10日北京医院1例FDEIAn患者的病例资料,并复习国内46例FDEIAn患者文献资料。根据患者病史、临床表现、治疗及预后资料做回顾性分析。结果:47例患者中,无明确的食物过敏史患者46例,服用阿司匹林患者20例。FDEIAn患者从发病到确诊中位病程为12个月,临床表现涉及皮肤、呼吸、消化道、心血管、神经等多系统。本组患者中,反复发作患者39例(83%),其中曾至少发生过1次过敏性休克患者37例(78.7%),部分患者曾多次反复发作过敏性休克。发生过敏性休克的患者,以肾上腺素和糖皮质激素治疗为主。结论:目前临床医师对FDEIAn识别不足,正确认识该疾病,准确识别该疾病,并做出预警,对临床医师至关重要。
简介:目的探究长效硝苯地平与硫酸镁联合治疗妊高症的临床效果。方法选取2017年3月-2018年5月在我院接受治疗的妊高症患者102例,随机分为两组。对照组患者51例,给予患者硫酸镁药物治疗;观察组患者51例,给予患者长效硝苯地平与硫酸镁联合治疗,对比两组患者治疗前后血压控制水平情况及新生儿Apgar评分情况。结果治疗后两组患者血压水平均下降,且观察组患者收缩压、舒张压水平均低于对照组,两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿Apgar评分高于对照组,两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论长效硝苯地平与硫酸镁联合用药能够有效降低妊高症患者的血压水平,值得临床推广应用。
简介:目的分析评价音乐疗法在国内乳腺癌化疗患者中的应用效果。方法借助计算机在中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CMB)、维普(VIP)数据库、万方数据库、中国优秀博硕士学位论文全文数据库、中国重要会议论文集全文数据库及中国知网数据库中检索有关音乐疗法在国内乳腺癌化疗患者中应用的随机对照试验(RCT),应用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果经过评价和筛选,共纳入17篇随机对照研究。Meta分析结果显示,音乐疗法在改善乳腺癌化疗患者的焦虑情绪(Z=5.54,P<0.05)、抑郁情绪(Z=11.12,P<0.05),减轻患者恶心呕吐症状(Z=4.87,P<0.05),缓解疼痛(Z=4.62,P<0.05)4个方面与常规护理相比差异有统计学意义。结论音乐疗法可有效改善乳腺癌化疗患者的焦虑、抑郁状态,并能减轻恶心呕吐症状,缓解疼痛。
简介:[摘要 ]目的:分析探讨维持性血液透析患者高磷血症的护理方法及护理效果。 方法:择取 2018年 2月至 2019年 1月间本院收治的维持性血液透析高磷血症患者 62例进行研究,根据护理方式分组为参照组、研究组,分别施以常规护理、综合护理,对比其护理效果。 结果:干预后研究组患者血清钙、血清磷、全段甲状旁腺激素水平结果显著优于参照组, P<0.05。 结论:施以综合护理干预能有效改善维持性血液透析高磷血症患者的护理效果。
简介:目的研究对妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者采用综合护理模式的效果。方法选取2016年1月至2018年1月在我院妇产科进行治疗的妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者95例,采用随机数字表法分为两组,观察组47例,对妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者采用综合护理模式;对照组48例,采用妇产科常规护理模式,比较两组患者护理效果、平均住院日情况。结果观察组的护理总有效率为95.24%,明显高于对照组的护理总有效率80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院日为8.47±0.54天,对照组平均住院日为11.02±0.48天,差异具有统计学意义(P<0.05);结论对妊高症合并宫缩乏力性产后出血患者应用综合护理模式可以有效提升护理有效率,缩短平均住院日,护理效果更佳,医院运营效率更高,值得推广和借鉴。
简介:【摘要】目的 分析护理指导对肾衰竭血液透析病人高磷血症的干预效果。方法 选取我院 2017年 3月 ~2018年 6月收治的 90例肾衰竭血液透析高磷血症患者,随机将患者分为对照组( 45例)和观察组( 45例),对照组患者给予基础护理,观察组患者给予高磷血症护理指导,观察两组健康知识得分及护理前后高磷血症控制情况。 结果护理前,两组 高磷血症控制情况相近无显著差异P > 0.05);采取护理措施后,观察组 高磷血症控制情况显著优于对照组,差异具有统计学意义( P < 0.05); 结论 在 肾衰竭血液透析患者中实施高磷血症护理指导,可加强患者健康知识,减少高磷血症发生率。
简介:目的:探讨高变异药物生物等效性试验中监管部门推荐的两种重复交叉设计的样本量估计。方法:在统计模型框架下推导两种重复交叉设计的方差,结合监管部门推荐的参比制剂校正方法,通过检验效能与样本量的关系得到样本量估计。同时编写了SAS程序以方便实际研究中的应用。结果:两种重复交叉设计推导出的方差相等,结合EMA和FDA参比制剂校正方法估计样本量,EMA对高变异药物生物等效性研究需要的样本量在相同参数配置下比FDA指南需要的样本量大。CV等于30%时,EMA的样本量是连续变化的,而FDA的样本量是不连续的。当CV大于50%时,因为EMA采用了固定的等效性界值,所以样本量开始增加,而FDA则因为等效性界值继续放宽,因而样本量则变化不大。结论:本文基于两种重复交叉设计,采用最佳线性无偏估计的方法推导的方差,结合监管部门要求的参比制剂校正方法算出的样本量估计具有严谨的数理统计基础,希望能给研究者进行高变异药物生物等效性研究时的样本量估计提供帮助。
简介:目的观察异丙酚全凭静脉麻醉联合神经阻滞应用于老年下肢骨折患者效果及对围手术期高凝状态的影响。方法选择本院于2017年1月-2018年6月收治的老年下肢骨折患者80例,随机分为每组各40例。比较2组患者不同时刻平均动脉压(MAP)及心率(HR)、丙泊酚、瑞芬太尼、苏醒时间、拔除喉罩时间、凝血功能指标及不良反应情况。结果与诱导前水平比较,观察组切皮时、术中1h、拔除喉罩时MAP及HR差异均无统计学意义(P>0.05),与对照组比较,观察组丙泊酚、瑞芬太尼、苏醒时间、拔除喉罩时间均明显更短,不良反应发生率更低(P<0.05)。结论异丙酚全凭静脉麻醉联合神经阻滞应用于老年下肢骨折患者效果较显著。