简介：

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2019.1月-2020.1月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

简介：摘要：目的：探讨和分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效。方法：选取2019年5月至2020年4月期间我院收治的60例支气管哮喘患者为对象展开此次研究；全部患者均接受布地奈德吸入治疗，同时从中随机选取30例患者联合使用孟鲁司特钠治疗；对比单一组和联合组患者的治疗效果以及相关指标变化情况。结果：联合治疗组患者的总有效率93.3%显著高于单一治疗组的73.3%， P

简介：摘要：目的 总结西安市2019年度临床分离病原菌分布和耐药特征，为监测西安市病原菌分布及指导临床抗菌药物合理应用提供病原菌耐药监测数据。方法 常规方法培养分离医院内感染病原菌，并应用半自动或全自动细菌鉴定分析仪鉴定到种，药敏试验方法按CLSI规定的标准进行。采用WHONET5.6软件进行数据统计分析。结果 2019年度共分离出病原菌株30452株，革兰阴性菌株18692占61.38%，革兰阳性球菌10430株占34.25%，真菌1330株占分离率的4.37%，临床分离占前5位的细菌分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的发生率为43.01%，发现五株对万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌；屎肠球菌和粪肠球菌对万古霉素耐药率分别为1.00%和0.50%，对利奈唑胺的耐药率分别为0.30%和1.30%，对替考拉宁的耐药率分别为1.40%和0%；大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶的产生率分别为58.30%和48.40%。结论 院内感染病原菌耐药现象较为普遍，超广谱β-内酰胺酶的产生率与去年相比略有上升。对院内感染的重要病原菌MRSA、VRE、碳氢酶烯类药物耐药的肠杆菌科细菌、泛耐药的铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌要进行重点监测，并且应与临床加强沟通，使得检验结果更好的服务于临床。

简介：目的：分析孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选择2019年7月-2020年8月我院收治的46例支气管哮喘患者为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别进行的是布地奈德治疗和孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和对比具体的治疗结果，观察组总有效率高于对照组(P<0.05)，分别是91.3%和78.2%，分析和对比两组的肺功能情况，其中治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标分别是1.85±0.36、4.56±0.22、4.56±0.17，各项指标值高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应几率低于对照组(P<0.05)。结论：针对支气管哮喘的患者给予孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗，优势明显，能改善不良临床不良反应，促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：【摘 要】目的：于支气管哮喘患者中布地奈德+孟鲁司特钠治疗的药理效果进行探究。方法：对2018年月4到2020年7月的80例支气管哮喘患者做分组（随机数表法）研究，分为甲组同乙组，两组均40例患者。乙组布地奈德治疗，甲组是在乙组上加孟鲁司特钠治疗，比较炎性因子水平、疗效、肺功能。结果：不同治疗干预实施后，甲组肿瘤坏死因子α水平、C反应蛋白水平、白介素6水平都低于乙组（P＜0.05）；甲组呼气峰流速、用力肺活量、一秒用力呼气容积都高于乙组（P＜0.05）甲组治疗总有效率高于乙组（P＜0.05）。结论：于支气管哮喘患者中，实施布地奈德+孟鲁司特钠治疗可提高了临床疗效、降低炎性因子水平，并可改善肺功能。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果。方法：选取我院2020年03月至2021年02月收治的重症肺炎患儿68例，全部患儿给予院内药物治疗，以随机数字表法将患儿分为两组，治疗A组给予阿奇霉素治疗，治疗B组在A组基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，连续用药3w后，观察两组临床治疗疗效，并比较两组患儿临床症状改善时间、治疗后血清CRP水平。结果：连续用药3w后，治疗B组临床治疗总有效率高于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗B临床症状改善时间短于治疗A组，治疗后血清CRP水平低于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：小儿重症肺炎的临床治疗中，给予孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗能够达到较高的临床疗效，且有利于降低机体炎性因子水平，促进患儿病情的早期改善，临床治疗效果显著。

简介：摘要：目的：探讨研究对上气道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。方法：以2019年05月-2020年05月的72例患儿，根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，对照组和观察组每组36例。两种患者全部接受常规的综合治疗，然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗，观察组联合口服以上两种药物治疗。结果：治疗后，相较于对照组治疗总有效率27（75.00%），观察组的治疗总有效率35（97.22%）明显更为理想，（P＜0.05）。结论：给予该疾病患儿，以上两种药物的联合治疗，治疗效果显著，具有非常显著的临床应用价值。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠辅助糖皮质激素对急性发作期哮喘患儿疗效与机体免疫的影响。方法：将我院在2019年5月到2020年5月收治100例急性发作期哮喘患儿作为本次研究核心，依据双盲形式将其分组，分为对照组以及观察组，对照组用到糖皮质激素，观察组用到孟鲁司特钠辅助糖皮质激素，记录两组患者的临床疗效以及机体免疫功能。结果：观察组临床疗效高于对照组；观察组在治疗后的免疫指标与对照组差异显著，有统计学意义。结论：孟鲁司特钠辅助糖皮质激素治疗急性发作期哮喘患儿，其机体免疫功能改善，并提高临床效果，值得临床广泛推荐。

简介：摘要：目的：研究孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片对小儿过敏性紫癜患者的临床疗效。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的60例小儿过敏性紫癜患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由30例患者组成，对照组患者通过双歧杆菌四联活菌片治疗，观察组在此基础上，联合孟鲁斯特纳进行治疗，比较两组患者的治疗总有效率；临床症状改善时间（皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间）；免疫指标改善情况（IgG、IgA、IL-6、TNF-α）。结果：观察组患儿的治疗总有效率为96.7%（29/30），对照组患儿的治疗总有效率为70.0%（21/30），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿的皮疹消退时间、腹痛缓解时间、便血转阴时间、关节痛消失时间短于对照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组患儿的IgG、IgA、IL-6、TNF-α均优于照组患儿，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:小儿过敏性紫癜患者通过孟鲁斯特纳联合双歧杆菌四联活菌片进行治疗，能够有效提升临床疗效，临床症状快速消失，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨成都地区门诊常见吸入性过敏源检测及分析。方法：选取成都地区医院门诊进行常见吸入性过敏原检测对象1000例，检测时间为2020年3月至12月，采用过敏原皮肤点刺试验及自动免疫蛋白印迹仪，对受检人群展开皮肤点刺试验及血清检测，观察吸入性过敏原sIgE抗体检出情况。结果：成都地区门诊吸入性过敏源检测情况中，受检人数1000例，患者血清检测结果，由户尘螨过敏源最为常见，阳性检出率为32.10%，其次为粉尘螨、葎草花粉、蟑螂及霉菌组合，依次为22.00%、21.70%、10.00%、9.90%。结论：成都地区门诊1000例受检人群中，以吸入性过敏原为主，常见过敏原为户尘螨、粉尘螨、葎草花粉、蟑螂及霉菌组合，积极采取过敏原治疗及预防措施对疾病治疗和预防起到积极效果。

简介：【摘要】目的：观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对血糖水平的影响。方法：选取我院2型糖尿病患者64例（2019年2月至2020年11月），随机分为二甲双胍治疗的对照组（32例）与联合利拉鲁肽治疗的观察组（32例），观察患者血糖水平及安全性。结果：与对照组相比，观察组血糖水平低，P＜0.05；不良反应少，P＞0.05。结论：给予2型糖尿病患者利拉鲁肽联合二甲双胍治疗，能降低血糖水平，且不良反应少，值得借鉴。

简介：[摘要] 目的：分析南宁地区儿童细菌性脑膜炎（bacterial meningitis，BM）感染的病原菌分布及其主要病原菌的耐药特点。方法：回顾性统计分析南宁地区省级妇幼医院2017-2019年诊断为BM且脑脊液病原菌培养阳性患儿的临床资料，包括性别、年龄、外周炎症指标及脑脊液常规、生化、细菌培养与抗生素药敏试验等。结果：诊断为BM且脑脊液培养阳性患儿共66例，检出排名前五位的细菌分别是肺炎链球菌15例（22.73%）、大肠埃希菌13例（19.70%）、凝固酶阴性葡萄球菌13例（19.70%）、无乳链球菌5例（7.58%）、屎肠球菌4例（6.06%）。肺炎链球菌对万古霉素、利福平、利奈唑胺的敏感性高（100%），对青霉素的耐药率高达93.33%。大肠埃希菌对美罗培南、亚胺培南、哌拉西林他唑巴坦、头孢哌酮舒巴坦均敏感，对复方新诺明和氨苄西林的耐药率高，均为92.31%。结论：儿童BM的病原菌以肺炎链球菌、大肠埃希菌和凝固酶阴性葡萄球菌为主，不同病原菌其药物敏感性差异较大，临床医生可参考药敏实验选择抗菌药物以早期治疗儿童BM。

简介：【摘要】目的：探究分析大庆地区老年呼吸道感染患者的病原体细菌培养检验结果。方法：从2018年2月至2021年2月我院收治的老年呼吸道感染者中抽选260例，所有患者均接受病原体细菌分离培养检验，分析检验结果。结果：本次研究所选的260份老年呼吸道感染者标本中，分离的阳性菌株共有179份，细菌培养检测阳性率为68.85%，其中，革兰阴性菌有100份（包括普通变形杆菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等），占比55.87%；革兰阳性菌有63份（包括屎肠球菌、肺炎双球菌、链球菌、金黄色葡萄球菌等），占比35.19%；其他菌16份，占比8.94%。结论：病原体细菌分离培养检验结果显示，革兰阴性菌是大庆地区老年呼吸道感染患者主要的致病性细菌，临床上需通过病原体细菌分离培养来甄别老年呼吸道感染患者致病菌，然后制定针对性的治疗方案，保证治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的肺功能及血浆hs-CRP的影响。方法：研究阶段为2016年1月～2019年1月，共纳入研究对象91例，均为咳嗽变异性哮喘患者，采用便利抽样法进行分组，所有患者均接受常规治疗，对照组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察组采取布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠，比较两组肺功能及血浆hs-CRP改善效果。结果：两组患者在治疗前FEF25%、FEF50%、FEF75%无统计学差异（P＞0.05），经治疗，观察组

简介：[摘要]：目的：探讨56℃水浴灭活处理含胍盐保存液的咽拭子样本对乌鲁木齐地区2019新型冠状病毒核酸检测结果的影响。方法：使用含胍盐保存液的样本管收集新疆乌鲁木齐地区2020年7-8月2019新型冠状病毒肺炎恢复期患者咽拭子样本170例。将170例样本等量提取双份并分组：试验组：56℃恒温水浴孵化30分钟处理后提取核酸；对照组：室温放置30分钟后提取核酸。对上述两组核酸提取物进行实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测，分别检测N、ORF1ab和人体上皮细胞（ribonucleoprotein，RNP)基因（试剂内标基因)，用循环阈值（Ct）评价检验结果。阳性样本：检测样本在FAM和VIC通道Ct值≤40且有明显的扩增曲线；阴性样本：检测样本在FAM和VIC通道无扩增曲线或Ct值＞40。结果：1.对照组阳性标本检出率显著高于经56℃水浴灭活处理的试验组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；2.两组样本人体上皮细胞RNP基因均呈现明显典型的扩增信号；3.对照组结果分析：46例阳性标本中，单N基因阳性32例，N基因和ORF1ab基因同时阳性14例；未见VIC通道检测ORF1ab单基因阳性；4.试验组结果分析：单N基因阳性14例，N基因和ORF1ab基因同时阳性结果9例；经56℃水浴灭活处理的咽拭子标本，N基因由阳变阴的标本23例（占比50%），ORF1ab基因由阳变阴的标本6例（占比42.86%）；受到干扰的样本Ct值均在36以上，即反应体系中起始模板量较低的样本（通常认为是弱阳性标本/灰区标本）。结论：新疆乌鲁木齐地区2020年7-8月含胍盐保存液的咽拭子样本经56℃水浴灭活处理30分钟后，2019新型冠状病毒核酸降解，FAM通道检测的N基因及VIC通道检测的ORF1ab基因Ct值升高，造成假阴性结果增多。